CIP-2021 : C12P 19/62 : teniendo el heterociclo al menos ocho miembros y sólo oxígeno como heteroátomo del ciclo,
p. ej. eritromicina, espiramicina, nistatina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/62 · · · teniendo el heterociclo al menos ocho miembros y sólo oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. eritromicina, espiramicina, nistatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de Tiacumicina b.
(15/07/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: HANSEN, ESPEN, FRIDTJOF, KLEMSDAL,HÅVARD.
Un proceso para la preparación de Tiacumicina B que comprende las etapas de:
a) fermentación de una cepa productora de Tiacumicina B;
b) secado del caldo de fermentación;
c) extracción del material seco con metanol,
en donde la cepa de la etapa a) se selecciona del grupo que consiste en Dactylosporangium y Actinoplanes.
PDF original: ES-2813823_T3.pdf
Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina.
(27/05/2020) Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina, que consiste en 44 genes que comprende:
1) cinco genes de policétido sintasa, incluyendo los residuos de orf10 16215-10543 de SEQ ID NO 1, residuos de orf11 21076-16328 de SEQ ID NO 1, residuos de orf12 32511-21124 de SEQ ID NO 1, residuos de orf13 38599-32585 de SEQ ID NO 1, residuos de orf14 52259-38643 de SEQ ID NO 1;
2) nueve genes relacionados con la unidad de extensión de la síntesis de policetona y modificación, incluyendo los residuos de orf1 1-645 de SEQ ID NO 1, residuos de orf4 3614-4840 de SEQ ID NO 1, residuos de orf5 4846-5511 de SEQ ID NO 1, residuos de orf6 7150-5801 de SEQ ID NO 1, residuos de orf15 53099-54310 de SEQ ID NO 1, residuos de orf36 83164-82052 de SEQ ID NO 1, residuos de orf37 84400-83279…
Levoisovalerilespiramicina III y preparaciones, métodos de preparación y utilizaciones de la misma.
(01/01/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.
Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que,
la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC;
**(Ver fórmula)**
en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.
PDF original: ES-2781425_T3.pdf
Formulaciones en suspensión de natamicina concentradas.
(16/10/2019). Solicitante/s: Valent BioSciences LLC. Inventor/es: VENBURG, GREGORY, D., HUANG,ZHENGYU, BELKIND,BENJAMIN A, NAIR,AYYAPPAN, FASSEL,ROBERT, KIM,YONG-KI.
Una formulación de concentrado en suspensión estable para la inhibición del crecimiento fúngico que comprende:
de 25 % ± 2,5 % a 48 % ± 4,8 % p/p de natamicina;
de 0,1 % ± 0,01 % a 10% ± 1 % p/p de un tensoactivo aniónico, en donde el tensoactivo aniónico es lignosulfonato de sodio; y
agua,
en donde la natamicina está presente como partículas que tienen como promedio menos de 11 micras de diámetro y la formulación tiene una viscosidad de menos de 1400 mPa·s a 21 grados Celsius.
PDF original: ES-2754586_T3.pdf
Forma cristalina de levoisovalerilespiramicina II y preparaciones, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma.
(07/08/2019). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.
Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que,
la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -55º∼61º, preferentemente -57º ∼59º; y el punto de fusión es de 120ºC ∼128ºC, preferentemente123ºC ~125ºC**Fórmula**
en el que la levoisovalerilespiramicina II es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 10,0º, 11,6º, 16,4º, 17,3º, 19,1º, 21,2º, 22,1º, 22,7º, 26,4º, 26,9º, 27,5º y 31,5º.
PDF original: ES-2754614_T3.pdf
Identificación y caracterización del grupo de genes de biosíntesis de espinactina procedente de Saccharopolyspora spinosa productora de espinosina.
(24/01/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: LEWER, PAUL, PALANIAPPAN,NADARAJ, GRAUPNER,PAUL RICHARD.
Un método para producir una cepa productora de espinosina de Saccharopolyspora spinosa; método que comprende:
modificar una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 90% con respecto a SEQ ID NO: 1 mediante mutación de un gen dentro de dicha secuencia de nucleótidos, de tal modo que el gen deja de expresar una proteína funcional; y de tal modo que la cepa mutada produce menos cantidad de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
que la producida en la cepa antes de la mutación del gen.
PDF original: ES-2661447_T3.pdf
Levoisovalerilespiramicina I cristalina.
(19/04/2017). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, HAO,YUYOU.
Compuesto de levoisovalerilespiramicina I, en el que,
la fórmula estructural química de un compuesto de levoisovalerilespiramicina I se representa como la fórmula (I), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -49º a -62º y el punto de fusión es de 116 a 122ºC;
**(Ver fórmula)**
en el que la levoisovalerilespiramicina I es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2Θ ≥ 7,6º, 8,0º, 10,0º, 11,4º, 16,4º, 17,0º, 17,5º, 17,9º, 19,5º, 22,7º, 23,7º y 24,4º.
PDF original: ES-2633723_T3.pdf
Levocarrimicina, composiciones farmacéuticas, procedimientos de preparación y utilizaciones de la misma.
(19/04/2017) Levocarrimicina, en la que dicha levocarrimicina es una mezcla de isovalerilespiramicina III, II y I como componentes principales y contiene determinadas isobutirilespiramicina III y II, butirilespiramicina III y II, propionilespiramicina III y II, así como acetilespiramicina III y II, siendo, entre las mismas, el contenido de la isovalerilespiramicina III no inferior a 30% en peso, el contenido total de la isovalerilespiramicina III, II y I no inferior a 60% en peso y el contenido de la acilespiramicina 80 a 98% en peso; siendo la rotación óptica específica de dicha levocarrimicina [α]D ≥ -52º a -57º en la disolución de 0,02 g/ml de cloroformo a…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2628553_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT);
c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Mejora de la producción de espinosinas con proteínas que se unen al oxígeno.
(04/12/2015) Un método para aumentar los títulos de espinosinas de una célula hospedante de S. spinosa, comprendiendo dicho método transformar la célula hospedante de S. spinosa con un gen heterólogo que codifica una proteína que se une al oxígeno.
Polipéptidos implicados en la biosíntesis de las espiramicinas, secuencias nucelotídicas que codifican estos polipéptidos y sus aplicaciones.
(03/12/2015) Polinucleótido que codifica un polipéptido implicado en la biosíntesis de las espiramicinas, caracterizado por que la sobreexpresión de dicho polinucleótido permite un aumento de la producción de las espiramicinas y por que la secuencia de dicho polinucleótido es:
(a) una de las secuencias SEC ID n° 111 o 141,
(b) un polinucleótido que presenta al menos el 80%, 85%, 90%, 95% o el 98% de identidad en nucleótidos con el polinucleótido según (a).
Producción de tiacumicina.
(08/10/2014) Un procedimiento de producción de tiacumicina B que comprende:
cultivar un microorganismo en un medio nutritivo para acumular tiacumicina B en el medio nutritivo; y
aislar la tiacumicina B del medio nutritivo;
en el que el medio nutritivo comprende al menos una resina adsorbente que puede adsorber tiacumicina B.
Derivados plaguicidas de las espinosinas.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula (1A) o (2A)**Fórmula**
en las que:
R3 es un grupo seleccionado de**Fórmula**
R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo,
R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
R8 es 1-butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, butan-3-ona, 1,2-epoxi-butilo o 1-propenilo,
10 R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de**Fórmula**
Cristales en forma de aguja estables de natamicina.
(31/07/2013) Un método para producir cristales de natamicina que son cristales en forma de aguja con una longitud media de entre 0,1 y 20 μm, comprendiendo el método las etapas de:
a) disolver natamicina en una disolución acuosa que comprende al menos 90% en peso de agua a un pH por debajo de 4 o por encima de y
b) llevar el pH a entre 4 y 10.
MACRÓLIDOS POLIENOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y SU PROCEDIMIENTO BIOTECNOLÓGICO DE OBTENCIÓN.
(24/01/2013) Macrolidos polienos con actividad antimicrobiana y su procedimiento biotecnológico de obtención.
La presente invención se engloba en el campo de la biología molecular y la biotecnología y se refiere a genes que codifican para la actividad amidotransferasa, implicados en la biosíntesis de macrolidos polienos, a una célula hospedadora que comprende estos genes y a un procedimiento de obtención de macrolidos polienos mediante dicha célula hospedadora. También se refiere a macrolidos polienos con actividad antibiótica obtenidos mediante este proceso biotecnológico.
NUEVAS POLIQUÉTIDO-SINTETASAS PRODUCTORAS DE ESPINOSINA.
(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de:
21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A;
21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D;
21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A;
21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D;
21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A;
21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D;
21-desetil-21-cianometil-espinosina A;
5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A;
21-desetil-21-isopropil-espinosina A;
21-desetil-21-isopropil-espinosina D;
21-desetil-21-sec-butil-espinosina A;
21-desetil-21-sec-butil-espinosina D;
21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A;
21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D;
21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A;
21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D;
21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona;
21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona;
21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…
GENES BIOSINTETICOS PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS DE TIPO BUTENILESPINOSINA.
(15/10/2010) Una molécula de ADN aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica uno o más dominios de PKS de butenilespinosina seleccionados de KSb, ATb, KRb, DHb y ACPb, estando descritos dichos dominios, respectivamente, por los aminoácidos 998-1413, 1495-1836, 1846-2028, 2306-2518 y 2621-2710 de la SEC ID Nº 3
(18/06/2010) Un procedimiento para producir un macrólido de 14 miembros que tiene un grupo 13-metilo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar un organismo transformante que contiene ADN que codifica y está dispuesto para expresar una multienzima PKS (policétido sintasa) que produce un macrólido de 14 miembros, comprendiendo dicha multienzima PKS un módulo de carga y una pluralidad de módulos de extensión; en el que dicho módulo de carga está adaptado para cargar un residuo de malonilo y para efectuar luego la descarboxilación del residuo cargado para proporcionar una unidad de iniciador de acetato que se transfiere a una adyacente de dichos módulos de extensión; en el que dicho módulo de carga es de la forma KSq-ATq-ACP en la que:
(a) KSq representa un dominio de tipo cetosintasa que se diferencia de un dominio KS de un módulo de extensión por tener…
PRODUCTOS HIBRIDOS GLICOSILADOS Y SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(05/05/2010) Procedimiento para producir un producto glicosilado híbrido mediante la transferencia de una o varias fracciones de azúcar a una plantilla aglicona, comprendiendo el procedimiento:
a) eliminar o inactivar uno o más genes en una célula huésped de microorganismo implicada en el procesamiento de una plantilla de aglicona endógena de manera que se suprime la producción de un producto natural glicosilado mediante dicha célula huésped de microorganismo;
b) transformar dicha célula huésped de microorganismo con ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa (GT), y,
c) proporcionar una plantilla de aglicona exógena a la GT de manera que la GT transfiere una o más fracciones de azúcar a la plantilla de aglicona exógena para producir un producto híbrido…
NUEVOS POLIENOS AMIDADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(23/04/2010) Nuevos polienos amidados, procedimiento para su obtención y aplicaciones.
Los nuevos polienos amidados responden a la fórmula (I), donde R es NH{sub,2} y R{sub,1} es alquilo C1-C3, y tienen actividad biocida frente a organismos que poseen membranas celulares que contienen ergosterol, por ejemplo, hongos o parásitos. Estos compuestos pueden ser obtenidos mediante un procedimiento que comprende cultivar un microorganismo productor bajo condiciones que permitan su producción
MACROLIDOS POLIENOS METILADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(23/04/2010) Macrólidos polienos metilados, procedimiento para su obtención y sus aplicaciones.
Procedimiento de obtención de dos nuevos polienos rimocidina C (Ia) y CE-108C (Ib) mediante manipulación genética del cluster implicado en la biosíntesis de los dos antibióticos macrólidos polienos rimocidina (IIa) y CE-108 (IIb), los cuales presentan propiedades farmacológicas claramente mejoradas respecto a los tetraenos nativos.
La ventaja farmacológica de los polienos metilados de la invención rimocidina C (Ia) y CE-108C (Ib) está basada en una mayor toxicidad selectiva hacia membranas que contienen ergosterol, bien hongos o parásitos, que hacia membranas celulares humanas, lo que reduce notablemente su toxicidad.
Otro objeto adicional de la invención lo constituye el uso de una composición biocida que contiene el compuesto de la invención…
BIOSINTESIS DE SUSTRATOS DE POLICETIDO SINTASA.
(26/03/2010) Célula huésped de E. coli recombinante que esta modificada genéticamente para la síntesis de 2S-metilmalonil CoA y un policétido, en la que dicha modificación comprende la incorporación de un sistema de expresión de propionil CoA carboxilasa (pcc); y la incorporación de al menos un sistema de expresión para la policétido sintasa modular (PKS)
GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.
(01/05/2007) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual al alelo de aveC de Streptomyces. avermitilis, la secuencia que codifica el producto génico AveC de S. avermitilis del plásmido pSE186 (ATCC 209604), o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante degenerada de la misma, pero que comprende además una o más mutaciones que codifican una sustitución de aminoácidos en uno o más restos de aminoácidos que corresponden a las posiciones de aminoácidos 38, 48, 89, 99, 111, 136, 154, 179, 228, 238, 289 o 298 de la SEC ID NO:2, de tal forma que las células…
METODO MULTIPLASMIDO PARA LA PREPARACION DE GRANDES LIBRERIAS DE POLICETIDOS Y PEPTIDOS NO RIBOSOMICOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.
Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.
POLICETIDOS Y SU SINTESIS Y USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LEADLAY, PETER, FRANCIS, STAUNTON, JAMES, KHAW, LAKE, EE.
Procedimiento para producir un policétido que comprende modificar un grupo génico implicado en la biosíntesis de un policétido seleccionado entre rapamicina, FK506 e inmunomicina, incluyendo dicho grupo génico un gen ("el gen precursor") responsable de la producción de una enzima que es responsable de la producción de L-pipecolato, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la etapa de eliminar o inactivar dicho gen precursor para producir un grupo génico modificado; y (b) expresar el grupo génico modificado en presencia de un compuesto precursor alternativo que se selecciona entre L-prolina, L-trans-4-hidroxiprolina , L-cis-4-hidroxiprolina , L-cis-3-hidroxiprolina y ácido trans-3-aza-biciclo[3 ,l,0]hexano-2-carboxílico , de manera que dicho compuesto precursor alternativo se incorpora en lugar de L-pipecolato, de modo que se produce un policétido alternativo.
ERITROMICINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED PFIZER INC. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, LEADLAY, PETER, FRANCIS, STAUNTON, JAMES, CORTES, JESUS.
LAS ERITROMICINAS, PARTICULARMENTE CON SUSTITUYENTES R1 A LA ALTURA DEL C-13 (POR EJEMPLO, GRUPOS CICLOALQUILOS O CICLOALQUENILOS C 3 - C 6 ) SE PREPARAN HACIENDO FERMENTAR ORGANISMOS ADECUADOS EN PRESENCIA DE R 1 CO 2 H. UN ORGANISMO PREFERIDO ES LA SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA, QUE CONTENGA PREFERENTEMENTE UN PLASMIDIO INTEGRADO CAPAZ DE DIRIGIR LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DESEADOS.
GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.
(16/05/2005) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual a una variante degenerada del alelo de aveC de S. avermitilis, la secuencia codificante del producto génico AveC del plásmido pSE186 (ATCC 209604) o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante de la misma que incluye uno o más cambios silenciosos en la secuencia de nucleótidos de acuerdo con la degeneración del código genético, pero comprendiendo además la secuencia de nucleótidos una o más mutaciones tales que las células de la cepa ATCC 53692 de S. avermitilis en las que el alelo de aveC de tipo silvestre se ha inactivado y expresan la molécula polinucleotídica que comprende…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEWER, PAUL, HAHN, DONALD, R., KARR, LAURA, L., GRAUPNER, PAUL, R., GILBERT, JEFFREY, R., WORDEN, THOMAS, V., YAO, RAYMOND, C., NORTON, DENNIS, W.
Un compuesto de la fórmula ó : **(Fórmulas)** o una de sus sales, en la que R1 es un grupo de fórmula 2a, 2b, o 2c **(Fórmulas)** R2 es H u OH; R3 es H o CH3 R4 en la fórmula 1 es 1-butenil, 1, 3-butadienil, n-butil, 3-hidroxi-1-butenil, o 1-propenil; y R4 es etilo en la fórmula 55 y R5 es H o un grupo que tiene una de las siguientes fórmulas 4a a 4i **(Fórmulas)**.
PROCEDIMIENTO PARA PRESERVAR LA ACTIVIDAD DE LA NATAMICINA EN SOLUCIONES ACUOSAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE HAAN, BEN RUDOLF.
Un método para preservar la actividad de la natamicina en una solución acuosa que comprende el suministro de dicha solución con un agente quelante y/o un agente antioxidante, en el cual dicho agente quelante y dicho agente antioxidante pueden ser el mismo agente o un agente distinto, siendo dicho agente quelante glicina, polifosfato, EDTA, una sal de EDTA, ácido de 1, 3- diamino-2-hidroxi-propano-N , N, N', N'-tetraacético o ácido de 1, 3-diamino-propano-N, N, N', N'-tetraacético y siendo dicho agente antioxidante un agente antioxidante no acético.
GENES QUE CODIFICAN EL COMPLEJO ALFA CETOACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DENOYA, CLAUDIO, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA EL COMPLEJO DE DEHIDROGENASA ALFA-QUETOACIDO DE CADENA RAMIFICADA DE UN ORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESTREPTOMICES Y A POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LA EXPRESION DE TALES SECUENCIAS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE LA AVERMECTINA NATURAL Y PARA PRODUCIR AVERMECTINA MEDIANTE FERMENTACION.
