CIP-2021 : A61K 31/165 : teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ACIDOS 3-BENZOIL-ACETICOS, ESTERES, O AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA GLC1A.
(16/12/2002) Uso de un compuesto de estructura: R=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, CF3 o SR4 Y = OR o NRR R=H excepto cuando Y = OR, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; o -(CH2)nZ(CH2)n1A n = 2-6 n1 = 1-6 Z=nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3 C(=O), S(O)n2, CHOR3 o NR3 n2 = 0-2 R3=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante, o heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante. A = H, OH, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante,…
BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORO-ALCOXI Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTE R1 O R2 SIGNIFICA HIDROGENO, 1 - 6C - ALCOXI, 3 - 7C -CICLOALCOXI, 3 - 7C - CICLOALQUILMETOXI, BENCILOXI O 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y R3 SIGNIFICA FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R31, R32 Y R33 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R34, R35, R36 Y R37, DONDE R31, ES HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, 1 - 4C ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C ALQUILCARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO O DI 1 4C - ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R32, ES HIDROGENO,…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN PARACETAMOL Y L-CISTEINA O SU PRECURSOR.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O UN COMPUESTO QUE SE CONVIERTE EN LA MISMA IN VIVO, EL PROCESO COMPRENDE LA MEZCLA DE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O SU PRECURSO EN ESTADO SOLIDO Y ENTONCES SE DA FORMA A LA MEZCLA SOLIDA.
USO DE DERIVADOS DE BENZOHIDRILO SULFINILO PARA TRATAR LA SOMNOLENCIA DE ORIGEN MEDICAMENTOSO.
(01/12/2002). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: ESTEVE, MARC, GERTNER, JACQUES.
Uso, para la fabricación de medicamentos con efecto estimulante en situaciones de alteraciones de la vigilancia relacionadas con un tratamiento morfínico, compuestos de benzohidrilo sulfinilo que responden a la fórmula general (I), CH-SO-(CH2)4-CO-NHR en la que, cada uno de los ciclos puede ser sustituido por uno o más grupos F, Cl, Br, CF3, NO2, NH2, alkilo en C1-C4, alkoxi en C1-C4, metilenodioxi; R representa un grupo hidróxilo, un átomo de hidrógeno, un grupo alkilo en C1-C4, un grupo hidroxialkilo en C1- C4, n es un entero igual a 1, 2 ó 3; y sus sales de adición cuando R incluye un resto básico.
USO DE DERIVADOS DE PERFLUOROALQUILO DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE METALO-BETA-LACTAMASA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: FRERE, JEAN-MARIE, SCHOFIELD, CHRISTOPHER, JOSEPH, WALTER, MAGNUS, W., ADLINGTON, ROBERT, M., BALDWIN, JACK, E., FELICI, ANTONIO GLAXO WELLCOME S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PERFLURO - ALQUILO INFERIOR DE AMINOACIDOS. SE PROPORCIONA UNA NUEVA RUTA SINTETICA PARA PREPARAR AL - AMINOTRIFLUOROMETILCETONAS , MEDIANTE LA CONVERSION DE AL - AMINOACIDOS EN OXAZOLIDIN - 5 - ONAS QUE SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON EL REACTIVO DE RUPPERT. SE MUESTRA QUE LOS DERIVADOS FLUORADOS DE LOS AMINOACIDOS Y PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA PROPIEDAD DE INHIBIR O INACTIVAR LOS ENZIMAS METAL - BE - LACTAMASA, Y SON POR TANTO COMPONENTES VAL IOSOS DE FORMULACIONES ANTIBACTERIANAS. CIERTOS DE LOS TRIFLUOROMETIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS SON COMPUESTOS NUEVOS PER SE.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL.
(16/11/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISCO, OCAMPO, III, BAILEY, ALLAN, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY), EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR 5 - AMINO N, N' - BIS (2,3 -DIHIDROXIPROPIL) - 2,4,6 - TIIODOISOFTALAMIDA, CON CLORURO DE CLOROACETILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; (B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (A) CON UNA BASE, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 5 (2 - CLOROACETAMIDO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALAMIDA; (C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (B) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIETILADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE AGUA, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) - 5 [N - (2 - HIDROXIETIL) - (2 - CLOROACETAMIDO)] - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; Y (D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (C) EN AGUA E IONES ACETATO, PARA PRODUCIR IOVERSOL.
NAFTILGLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE GLICOXAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE GLICOXAMIDA DE NAFTILO Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
ANESTESICO LOCAL PARA USO EXTERNO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, MADA, AKIRA.
SE PREPARA UN AGENTE ANESTESICO PARA USO EXTERNO MEZCLANDO A) UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTE LIDOCAINA, PRILOCAINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, B) UN ACELERADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, C) ETANOL Y/O ALCOHOL ISOPROPILO Y D) AGUA DE MANERA QUE LA PROPORCION DE MEZCLA DEL ETANOL Y/O DEL ALCOHOL DE ISOPROPILO RESPECTO AL AGUA ES PREFERENTEMENTE 0,5:1.2 EN PESO Y EL PH ES PREFERENTEMENTE AJUSTADO ENTRE 6.0 Y 8,5. ASI SE OBTIENE EL AGENTE ANESTESICO LOCAL DE TIPO DE ABSORCION PERCUTANEA PARA USO EXTERNO, EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE CUANDO SE APLICA Y SE DESPRENDE, EL CUAL PUEDE APLICARSE EN UNA SUPERFICIE DE PIEL FINA Y TIENE UNA EXCELENTE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA RAPIDA EFICACIA ASI COMO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
KAPPA-OPIACEOS PARA ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE ESTAN INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, Y QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES AR, CILCOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C O CICLOALQUILALQUILO CON 4-8 ATOMOS DE C R{SUP,2} ES AR, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS R{SUP,3} ES H, OH, OA O A, R{SUP,4} ES A O FENILO, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON HAL, OH, OA, CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NHCOA, NHSO{SUB,2}A O NA{SUB,2}, R{SUP,5} ES OH, CH{SUB,2}OH, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HAL, OH, OA, CF{SUB,3},…
DERIVADOS DE DIARILDIAMINA Y SU USO COMO (ANT)AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DELTA OPIOIDES.
(16/09/2002) UNA CLASE DE DERIVADOS DE DIARILDIAMINA DE FORMULA (I) EN QUE R SUB,1} Y R SUB,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO, O FURAN EDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO ALQUILO C SUB,3-7} QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR UN OXIGENO; R SUB,3} Y R SUB,4} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, O R SUB,4} ES UN OXIGENO QUE FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN GRUPO C=O; R SUB,5} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, TIOL O ALQUILTIO; R SUB,6} ES FENILO, HALOGENO, NH SUB,2} O UN GRUPO PARA O META SUB,8} EN DONDE Z ES OXIGENO O AZUFRE; R SUB,8} ES ALQUILO, ALCOXI O NR SUB,9}R SUB,10}, EN DONDE R SUB,9} Y R SUB,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O R SUB,6} ES UN GRUPO…
COMPOSICIONES ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-BENZOILFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M., HELLBERG, MARK, R..
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE ACIDO 3BENZOILFENILACETICO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE ESTOS DERIVADOS NUEVOS Y DE CIERTOS DERIVADOS CONOCIDOS EN COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.
APLICACION TOPICA DE ANESTESICOS LOCALES PARA TRATAR LAS CEFALALGIAS.
(16/08/2002). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA LA TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DEL DOLOR DE CABEZA SE UTILIZAN PARA LA PIEL DE LA FRENTE Y DE LAS SIENES DE LA CABEZA SISTEMAS APROPIADOS TOPICOS PORTADORES DE UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES. LA APLICACION DE LA TERAPIA INCLUYE EN ESPECIAL Y COMO OTRAS NUEVAS INDICACIONES TAMBIEN UN TRATAMIENTO TOPICO DE LAS MIGRAÑAS. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, SIN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LA SINTOMATOLOGIA DE LOS DOLORES DE CABEZA INCLUYENDO LAS MIGRAÑAS.
COMPOSICION DE FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN.
LA EFECTIVIDAD ANALGESICA DE UNA COMBINACION DE FARMACOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ANALGESICO SE AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE MEDIANTE LA ADICION DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE N ETIL D XTROMETORFANO O DEXTRORFANO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INYECCIONES A BASE DE PARACETAMOL.
(01/08/2002). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, CAVALLO, GIOVANNI.
Composición farmacéutica, caracterizada porque a) comprende i) paracetamol ii) de 1 a 4 partes en volumen de etanol por cada parte en peso de paracetamol, y iii) de 1 a 5 partes en volumen de polietilenglicol por cada parte en peso de paracetamol, b) es sustancialmente anhidra, y c) forma una disolución transparente para inyección con 4-10 partes en volumen de agua por cada parte en peso de paracetamol.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
THIP PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.
UTILIZACION DEL MODAFINIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO Y TRASTORNOS DE VENTILACION DE ORIGEN CENTRAL.
(01/04/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL MODAFINILO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE VENTILACION DE ORIGEN CENTRAL.
AGONISTAS NO ALOSTERICOS DE GABAA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
BENZAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., GARLAND, WILLIAM, A., FLITTER, WILLIAM, DAVID, PAYLOR, RICHARD, E.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN ALQUILO SATURADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R ES INDEPENDIENTEMENTE SUB,3}, Y N ES 1 O 2. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE SE CARACTERIZAN POR LA PERDIDA PROGRESIVA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O DE ALZHEIMER.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GALCERA, MARIE-ODILE, BIGG, DENIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5 - HT 1A , A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y MAS CONCRETAMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS AMARGOS Y SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.
(16/10/2001) "Composición farmacéutica líquida para la administración oral de principios activos amargos y susceptibles de hidrólisis". Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N- etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios…
NAFTIL-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, HARPER, RICHARD, WALTZ, GOODSON, THEODORE, JR..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACETAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
COMPUESTOS ACTIVOS EN UN NUEVO SITIO SOBRE CANALES DEL CALCIO ACCIONADOS POR UN RECEPTOR, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., MUELLER, ALAN, L.
METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SIRVA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UNA ENFERMEDAD NEUROLOGICA O DESORDEN TAL COMO INFARTO, TRAUMA CEREBRAL, DAÑO MEDULAR, EPILEPSIA, ANSIEDAD O ENFERMEDADES DEGENERATIVAS TALES COMO LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE HUNTINGTON O DE PARKINSON, O QUE SIRVA COMO RELAJANTE MUSCULAR, ANALGESICO O COADYUVANTE A LA ANESTESIA GENERAL. EL COMPUESTO ES ACTIVO EN UN CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR, QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA, COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO, AL QUE APARECE COMO PARTE DE UN COMPLEJO NMDA RECEPTOR-IONOFORO, AL RECEPTOR AMPA CALCIOPERMEABLE O A UN RECEPTOR NICOTINICO COLINERGICO. EL METODO CONSISTE EN IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SE LIGA AL CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR EN EL LUGAR LIGADO POR EL COMPUESTO 1, COMPUESTO 2 O COMPUESTO 3 DE ARILALQUILAMINAS.
MODAFINIL QUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA DEFINIDO.
(16/06/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., STONG, DAVID, CORVARI, VINCENT.
EL TAMAÑO DE LA PARTICULA DEL MODAFINIL PUEDE TENER UN EFECTO SIGNIFICATIVO SOBRE LA POTENCIAL Y EL PERFIL DE SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO. LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE MODAFINIL PARA SU UTILIZACION EN LA ALTERACION DEL ESTADO DE SOMNOLENCIA DE UN MAMIFERO.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA-NAFTOQUINONA PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BLOY, CHRISTIAN, HERCELIN, BERNARD, BLACHE, DENIS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA MULA (I): EN LA QUE R ES UN GRUPO EDICAMENTO QUE PERMITA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.
ALQUENIL-BENZOILGUANIDINAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
ALQUIL-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.
