CIP-2021 : A61K 31/202 : teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/202[4] › teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Monoacilgliceroles sn-2 y malabsorción lipídica.
(21/03/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: DIONISI,FABIOLA, BISTRIAN,BRUCE, DESTAILLATS,FRÉDÉRIC, CRUZ-HERNANDEZ,CRISTINA, MASSEREY-ELMELEGY,ISABELLE, OLIVEIRA,MANUEL, MOULIN,JULIE CÉLINE.
Composición que comprende un derivado monoacilglicerol sn-2, en la que las posiciones sn-1 y sn-3 se encuentran bloqueadas por grupos protectores, en la que el grupo acilo es un ácido graso que presenta propiedades antiinflamatorias y en la que el grupo protector es la vainillina, que establece puentes entre los grupos hidroxilo en las posiciones sn-1 y sn-3.
PDF original: ES-2667011_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.
(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.
PDF original: ES-2670856_T3.pdf
Retinoides y uso de los mismos.
(21/02/2018) Compuesto que tiene la fórmula química mostrada como fórmula III:**Fórmula**
en la que,
R3 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, F, difluoro, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido;
R6 y R7 son, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, o un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido;
R9 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo cicloalquilo sustituido…
La aplicación parenteral de aceite de pescado/DHA + EPA antes de, o bien con el comienzo de la quimioterapia.
(21/02/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SUCHNER, ULRICH, SCHLOTZER, EWALD, KRAMPITZ,BARBARA.
Una composición que comprende una combinación de los ácidos grasos omega 3 ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) para empleo en la mejora de la eficacia de una quimioterapia o de una radioterapia y/o en la prevención o reducción de efectos secundarios provocados por la quimioterapia o la radioterapia en un paciente enfermo de cáncer, debiéndose administrar la composición al paciente por vía parenteral solo 48 a 24 horas antes del comienzo de un ciclo de quimioterapia o de radioterapia, conteniendo la composición 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de EPA y 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de DHA.
PDF original: ES-2664568_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos musculares.
(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica o nutricional que comprende:
a. baicalina;
b. curcumina;
c. catequinas del té verde;
d. vitamina E;
e. vitamina C;
f. coenzima Q10;
g. Acetil-L-carnitina;
h. ácido docosahexaenoico (DHA);
i. ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2666322_T3.pdf
Composiciones y métodos para reducir los triglicéridos sin aumentar los niveles de LDL-C en un sujeto en terapia simultánea con estatinas.
(03/01/2018). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH.
Una composición farmacéutica para su uso en la disminución de triglicéridos y el LDL-C en un sujeto que está en terapia con estatina estable y que tiene triglicéridos en ayunas basales de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 500 mg/dl, donde la composición comprende al menos aproximadamente el 96 %, en peso de todos los ácidos grasos presentes, éster etílico del ácido eicosapentaenoico (etil-EPA), donde se administran aproximadamente 4 g de la composición al sujeto a diario durante un período de 12 semanas, y donde el sujeto presenta una disminución de triglicéridos y LDL-C en ayunas en comparación con un sujeto de control mantenido en terapia con estatina estable sin la administración simultánea de la composición.
PDF original: ES-2661217_T3.pdf
Formulación dietética para la osteoartritis canina.
(08/11/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: WALDRON,MARK K, HANNAH,STEVEN S.
Formulación dietética que contiene ácidos grasos n-3 y n-6 de cadena larga para tratar, prevenir o retrasar la aparición de la osteoartritis en el perro,
en la cual la proporción de ácidos grasos n-3 es al menos del 0,1-1,5% en peso de la formulación y la proporción de ácidos grasos n-6 es inferior al 3% en peso de la formulación dietética,
en la cual la relación de ácidos grasos n-3 a n-6 es 1: 2 y
la formulación contiene ácido araquidónico en una cantidad inferior al 0,125% en peso de la formulación y ácido linoleico en una cantidad inferior al 2% en peso de la formulación.
PDF original: ES-2653528_T3.pdf
Composición de aceite biológico, formulaciones que comprenden la composición de aceite y el uso de las mismas para la prevención o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(25/10/2017). Solicitante/s: Calanus AS. Inventor/es: RAA, JAN, RØRSTAD,GUNNAR, TANDE,KURT STEINAR.
Una composición de aceite biológico que comprende 20-100% en peso de ésteres de cera, preferiblemente 70- 100% en peso de ésteres de cera y en donde la composición comprende 5-20% en peso de ácido estearidónico (SDA) para uso como un medicamento para la prevención o el tratamiento de una enfermedad cardiovascular.
PDF original: ES-2653940_T3.pdf
Formulaciones orales de carotenoides trans bipolares.
(18/10/2017). Solicitante/s: Diffusion Pharmaceuticals Llc. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, GAINER,JOHN L.
Una composición farmacéutica que comprende:
i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la estructura:
YZ-TCRO-ZY
donde
Y ≥ un catión que puede ser igual o diferente,
Z ≥ un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado con el catión, y
TCRO ≥ un esqueleto de carotenoide trans lineal con dobles enlaces y enlaces sencillos carbono-carbono conjugados y que tiene grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno,
ii) una ciclodextrina, y
iii) un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2654945_T3.pdf
Suministro y liberación controlada de nutrientes lipófilos encapsulados.
(04/10/2017) Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados complejos;
en que los coacervados complejos son no aglomerados sino que comprenden una corteza única que encapsula un núcleo único, núcleo único que comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimenticia y al menos un polímero aniónico de calidad alimenticia;
en que el núcleo único comprende al menos un nutriente lipófilo;
en que los coacervados complejos en el sistema de suministro de coacervados complejos liberan el nutriente lipófilo de una manera controlada por el pH en la parte del tracto gastrointestinal por debajo del estómago, donde el pH es neutro o alcalino,
en que al menos una mayoría de los coacervados complejos tienen un…
Métodos y composiciones para la administración oral de exenatida.
(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.
PDF original: ES-2645588_T3.pdf
Composición farmacéutica estable y métodos de uso de la misma.
(23/08/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos 95 % de ácido etil-eicosapentaenoico (etil-AEP) encerrado en una cubierta de cápsula, donde
(a) la composición tiene un valor de peróxido basal no mayor que 5 meq/kg y tras el almacenamiento de la composición a 25 °C y 60 % de HR durante un periodo de 6 meses, la composición tiene un segundo valor de peróxido no mayor que 8 meq/kg,
(b) la cubierta de la cápsula comprende (i) gelatina en una cantidad del 50 % al 70 % en peso de los componentes no acuosos pero sustancialmente sin gelatina químicamente modificada tal como gelatina succinada, (ii) glicerina en una cantidad del 5 % al 15 % en peso de los componentes no acuosos y sorbitol en una cantidad del 15 % al 25 % en peso de los componentes no acuosos y (iii) maltitol en una cantidad del 3 % al 10 % en peso de los componentes no acuosos.
PDF original: ES-2647246_T3.pdf
Alimento para lactantes para mejorar la composición de ácidos grasos de las membranas cerebrales.
(19/07/2017) Composición nutricional que comprende
de 10 a 50 % en peso de lípidos vegetales basado en el peso en seco de la composición,
y glóbulos lipídicos con un núcleo que comprende dichos lípidos vegetales, donde dichos glóbulos lipídicos tienen 1) un diámetro modal ponderado por volumen por encima de 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o
2) un diámetro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, más preferiblemente al menos 55 % en volumen basado en los lípidos totales, para usar con el fin de lograr una alteración de la composición de ácidos grasos de la membrana cerebral seleccionada del grupo consistente en i) aumentar la fluidez de la membrana cerebral, ii) aumentar los PUFA de la membrana cerebral, iii) aumentar los LC-PUFA de la membrana cerebral, iv) disminuir la proporción de LC-PUFA n6/n3 de la membrana cerebral, v) disminuir…
Composición farmacéutica que comprende ácido eicosapentaenoico y ácido nicotínico y métodos de uso de la misma.
(28/06/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.
Una composición que comprende al menos 95 % en peso de todos los ácidos grasos presentes, ácido eicosapentaenoico (EPA) o éster del mismo, para su uso en la prevención o reducción de la gravedad de eritema inducido por niacina en un sujeto que está en tratamiento con niacina, a una dosis de mantenimiento diaria de ácido nicotínico de 5 mg a 1500 mg.
PDF original: ES-2632967_T3.pdf
Composiciones nutricionales con copos de fruta que contienen ácido docosahexenoico.
(31/05/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CHÁVEZ,GABRIELA.
Se proporcionan las composiciones nutricionales y métodos para hacer y utilizar las composiciones nutricionales. En una modalidad en general, la presente divulgación proporciona una composición nutricional que tiene hojuelas de frutas que incluyen ácido docosahexaenoico. El ácido docosahexaenoico puede ser incorporado directamente en las hojuelas de frutas.
PDF original: ES-2634034_T3.pdf
Ácidos grasos para utilizar como medicamento.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
Liposomas que contienen ácido di-homo-gamma linolénico (DGLA), formulaciones que los contienen y uso de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BROTZU,GIOVANNI, BROTZU,GIUSEPPE.
Los liposomas de fosfolípidos que comprenden ácido dihomo-gamma-linolénico (DGLA) a una concentración que varía de 0,05% a 0,3% de la cantidad de fosfolípido usada, el estrógeno vegetal equol a una concentración comprendida entre 0,1% y 2% de la cantidad de fosfolípido usada; un compuesto capaz de aumentar la capacidad catiónica del liposoma seleccionado de carnitina y su derivado L-propionilcarnitina; un estabilizador seleccionado de colesterol, colesterol sulfato y estearilamina.
PDF original: ES-2673627_T3.pdf
Formulaciones y métodos de suministro de nutrientes.
(29/03/2017). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: TUCKER, HUGH N., ANTHONY,JOSHUA,C, GONZALEZ,JUAN M, ALVEY,JOHN, TAYLOR,BRADLEY J, MORRIS,KRISTIN L, POELS,EDUARD K.
Una formulación nutricional, que comprende:
una emulsión que comprende ácido docosahexaenoico, en el que la emulsión se dispersa en un componente acuoso que comprende un componente de aminoácidos que comprende i) arginina y dipéptido alanil-glutamina, o ii)
dipéptido arginil-glutamina;
un emulsificante que comprende α-lactoalbúmina altamente purificada que contiene por lo menos 95% en peso de α- lactoalbúmina, y
ácido araquidónico, en el que la formulación nutricional comprende 0.1 a 1.0% p/p de la α-lactoalbúmina y se empaca en un empaque de administración de dosis única de hasta 2mL.
PDF original: ES-2624774_T3.pdf
Formulaciones sólidas que contienen resveratrol y ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA).
(25/01/2017). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.
Una composición sólida que comprende ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol adsorbido en un sustrato inerte seleccionado del grupo que consiste en: gránulos ultraligeros finos de aluminometasilicato de magnesio y un portador de sílice; en donde la recuperación de n-3 PUFA después de 6 meses a 25ºC es al menos del 96% en peso.
PDF original: ES-2615630_T3.pdf
Composiciones oftálmicas basadas en ácidos grasos Omega-3 y Omega-6 poliinsaturados.
(14/12/2016). Solicitante/s: TRB Chemedica International S.A. Inventor/es: ALEO,DANILO, BARABINO,STEFANO, MANGIAFICO,SERGIO, ROLANDO,MAURIZIO, SAITA,MARIA GRAZIA ANTONIETTA.
Una composición oftálmica tópica que contiene, como principios activos, uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-6, o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, seleccionados de sus ésteres con grupos alquilo C1-C6, sus triglicéridos y sus fosfolípidos, en solución con vitamina E o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma, estando dicha solución en forma dispersa en un hidrogel basado en un vehículo acuoso que contiene uno o más polímeros gelificantes, en donde los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 se seleccionan del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido α-linolénico (ALA) y los ácidos grasos poliinsaturados omega-6 se seleccionan del grupo que consiste en ácido γ-linolénico (GLA) y ácido linoleico (LA), siendo dicho uno o más polímeros gelificantes polímeros de carboxivinilo.
PDF original: ES-2617683_T3.pdf
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de la demencia y afecciones relacionadas con la pre-demencia.
(07/12/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ELLIS,LORIE A.
Uso de una composición que comprende ácido docosahexaenoico (ADH) y ácido docosapentaenoico n-6 (ADPn- 6), en el que la relación de ADH a ADPn-6 es de 1:1 a 10:1, en la preparación de un medicamento formulado para administración oral para el tratamiento de la demencia o la pre-demencia.
PDF original: ES-2617577_T3.pdf
Composición alimentaria para disminuir la sensibilidad a un alérgeno.
(07/09/2016) Producto alimenticio para uso en la disminución de la sensibilidad de un sujeto a un alérgeno, que comprende la administración por vía enteral del producto alimenticio al sujeto, comprendiendo el producto alimenticio:
- una fracción de aminoácidos que comprende al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en aminoácidos y péptidos que tienen un grado de polimerización de 7 o menos;
- una fracción de carbohidrato no digerible que comprende al menos 80% en peso, basado en el peso de la fracción de carbohidratos, de oligosacáridos que tienen un grado de polimerización en el intervalo de 3 - 20;
y
- una fracción…
Compuestos con una actividad de pigmentación cutánea y composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen.
(24/08/2016). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PAUS, RALF, GIULIANI,GIAMMARIA, BARONI,Sergio, RAMOT,YUVAL, BECKER,ASTRID.
Compuestos que tienen la fórmula general (I):
CH3-(CH≥CH)n-R (I)
en la que: n ≥ 3, 5, 7; R se escoge entre -CH2-O-CO-R-, -CO-OR- o -CO-O ,
R' se escoge entre H, alquilo C1-C22 o alquenilo, arilo o aralquilo o azúcares;
y sus sales farmacéuticamente aceptables, tales como sales de sodio, potasio y lisina,
para su uso en terapia para mejorar la pigmentación de la piel humana por inducción de melanogénesis epidérmica.
PDF original: ES-2604312_T3.pdf
Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.
(20/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica o una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), artritis, traumatismo, enfermedad hepática, enfermedad de Crohn, enfermedades inflamatorias intestinales (EII), insuficiencia renal y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un paciente mediante la regulación por disminución de la expresión y/o la actividad de los componentes seleccionados del grupo que consiste en proteína cinasa C, factor nuclear kappa-B, enzimas de conjugación con ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2586402_T3.pdf
Utilización de un material que contiene ácido docosapentaenoico.
(13/07/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: IGARASHI, OSAMU, KISO, YOSHINOBU, AKIMOTO, KENGO, YAGUCHI, TOSHIAKI.
Uso de material que contiene ácido 4, 7, 10, 13, 16-docosapentanoico (DPA) en la fabricación de una composición para mitigar las condiciones deficientes en el ácido araquidónico y mantener un buen balance de ácidos grasos in vivo.
PDF original: ES-2286999_T3.pdf
PDF original: ES-2286999_T5.pdf
Métodos y formulaciones nutricionales para aumentar la eficacia y reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
(04/05/2016) Un envase de comida terapéutica para su uso para proporcionar comidas a un paciente con cáncer, que retrasa el crecimiento del cáncer y mejora la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos, comprendiendo el envase de comida terapéutica:
un primer componente de comida dividido en comidas, que proporciona al paciente con cáncer como máximo el 50% de la ingesta calórica normal del paciente, proporcionando el primer componente de comida, al paciente con cáncer, de 700 a 1200 kcal/día, procediendo de la grasa al menos el 50% de las kilocalorías, proporcionando el primer componente de comida, comidas durante un primer período de tiempo predeterminado de aproximadamente 1 a 5 días;
un segundo componente de comida dividido en comidas,…
Composiciones para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.
Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica,
nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende
una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y
uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA);
y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg;
y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.
PDF original: ES-2585066_T3.pdf
Uso de los ácidos grasos omega para el tratamiento de enfermedades.
(04/04/2016). Solicitante/s: Georgiou, Tassos. Inventor/es: GEORGIOU,TASSOS.
Ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA), o las sales o los ésteres de los mismos, para su empleo en el tratamiento y/o en la prevención de una afección seleccionada del grupo formado por el edema macular, las afecciones que dañan los fotorreceptores de la retina y/o las células del epitelio pigmentario retiniano y el ojo seco en mamíferos, en los que la dosis combinada de ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico es de entre 5 mmol y 25 mmol diarios y en los que la fracción molar entre ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico se sitúa en el rango de 1:1 a 5:1.
PDF original: ES-2565402_T3.pdf
Composición de ácidos grasos n-3 que presentan una concentración elevada de EPA y/o DHA y que contiene ácidos grasos n-6.
(30/03/2016). Solicitante/s: PRO APARTS - INVESTIMENTOS E CONSULTORIA LDA. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO.
Composición de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que contiene por lo menos 80% en peso de ácido icosapentaenoico (EPA, n-3 C20:5) y/o ácido docosahexaenoico (DHA, n-3 C22:6), y por lo menos 3% en peso que es la suma del ácido n-6 C20:4 y el ácido n-6 C22:5, en la que los ácidos pueden estar presentes en forma de ácidos libres, o sus sales con bases aceptables para su utilización dietética y farmacéutica, o mediante ésteres alquílicos de C1-C3.
PDF original: ES-2576578_T3.pdf
Uso de composiciones nutricionales para prevenir la adiposidad visceral.
(23/03/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SPEELMANS,GELSKE, VAN DER BEEK,Eline Marleen, ZWIJSEN,RENATE MARIA LOUISE.
Uso de una composición que comprende un componente lipídico, proteico y carbohidratado digerible donde el componente proteico proporciona menos del 9% de las calorías totales, el componente lipídico proporciona 35 a 55% de las calorías totales y el componente carbohidratado digerible proporciona 30 a 60% de las calorías totales para la producción de una composición nutricional para ser administrada a un humano con edad inferior a 36 meses y para
a. prevenir y/o tratar la adiposidad visceral;
b. prevenir y/o tratar la acumulación de tejido graso visceral hasta una cantidad excesiva; y/o
c. reducir la proporción de grasa visceral a tejido graso subcutáneo.
PDF original: ES-2571856_T3.pdf
Uso de ácido araquidónico para reducir el riesgo de resistencia a la insulina más adelante en la vida.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, APRIKIAN,OLIVIER.
Uso de ácido araquidónico en la elaboración de una composición nutricional para su administración a un niño durante los primeros 3 años de vida, preferiblemente durante los primeros 12 meses de vida, con el fin de reducir el riesgo de desarrollar resistencia a la insulina en su vida posterior, de modo que
* dicha composición nutricional es una fórmula infantil o una fórmula de continuación, y
* dicha composición nutricional comprende una fuente proteica, una fuente de lípidos y una fuente de hidratos de carbono, y
* la fuente de lípidos contiene ácido araquidónico, y
* dicha composición nutricional tiene un contenido de proteínas inferior a 1,85 g/100kcal y
* dicha composición nutricional no contiene ácido docosahexanoico (DHA), y la cantidad de ácido araquidónico contenida en la fuente de lípidos de la composición que se administra a dicho niño es de 5 mg a 100 mg diarios por kg.
PDF original: ES-2570774_T3.pdf
Composiciones que comprenden extractos de Lilium candidum y uso de las mismas.
(02/03/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: SALIOU,CLAUDE, MAHMOOD,KHALID, LOY,CHONG JIN.
Una composición que comprende un extracto seleccionado entre el grupo que consiste en extractos de planta entera Lilium candidum, bulbo Lilium candidum, flor Lilium candidum, vástago de Lilium candidum, hojas de Lilium candidum o mezclas de dos o más de los mismos, y un vehículo, donde dicha composición comprende aproximadamente 0,1% en peso o más de al menos un ácido graso poliunsaturado - que tiene una estructura de Fórmula I:
R-COOH (I)
donde R es - (CH2) z- (CH ≥ CH-CH2) n- (CH2) m-CH3, n es de 1 a 6, m es de cero a 6, y z es de 2 a 7, y en el que dichos extracto tiene 2% o menos en peso basado en el peso total de la composición de flavonoides, saponinas, y glucósidos de flavonoides o saponinas.
PDF original: ES-2573713_T3.pdf
