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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
(24/01/2011) IF-1 y mutantes del mismo para su uso como medicamento.La presente invención se refiere al uso como medicamento, preferentemente para el tratamiento del cáncer, de un polinucleótido, que codifica para la proteína IF-1, una versión mutante de ésta (H49K) y homólogos de las mismas capaces de inhibir el crecimiento de células tumorales, preferentemente dependientes de la actividad ATP-asa de la mitocondria
(05/03/2010) La invención se relaciona con la recuperación de la capacidad de presentación antigénica de tumores in vivo mediante. la restauración de la expresión de moléculas HLA de clase I empleando para ello vectores adenovirales. La misma será realizada en aquellos tumores totalmente negativos para la expresión de moléculas HLA de clase I debido a alteraciones en la B2-microglobulina, implicando el diagnóstico previo de la alteración presente en el tumor
(03/11/2009) Un procedimiento para amplificar un polinucleótido que comprende las etapas de mezclar los siguientes elementos a) a g) e incubar en condiciones que permitan la síntesis de la cadena complementaria asociada con el desplazamiento de la cadena: a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3'', un punto inicial para una reacción de síntesis de la cadena complementaria que comienza en el lado 3'' de una de las cadenas que componen una secuencia de nucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5'', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una región arbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (a)(i). b) un segundo cebador que tiene (i), en su extremo 3'', una secuencia de nucleótidos que proporciona un punto inicial para una reacción…
(01/06/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ABBITT, SHANE, E., LI, CHUN, PING, NIU, XIAOMU.
Una molécula de ácido nucleico aislada que inicia la transcripción de una manera específica del tejido vascular, que tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo formado por: (a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia mostrada en el SEQ ID NO.: 1 o el SEQ ID NO.: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 50 nucleótidos contiguos de la secuencia mostrada en el SEQ ID NO.: 1 o el SEQ ID NO.: 2; (c) una secuencia de nucleótidos que comprende una secuencia que tiene identidad de al menos el 70% con la secuencia mostrada en el SEQ ID NO.: 1 o el SEQ ID NO.: 2 a lo largo de toda la longitud de dicho SEQ ID NO.: 1 o 2; o un complemento de la misma.
(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.
Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.
(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.
PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.
(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.
UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN CELULAS DE MAMIFERO EN DONDE AL MENOS UN CODIFICADOR NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DE MAMIFERO HA SIDO SUSTITUIDO POR UN CODIFICADOR PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
(01/04/2007) Procedimiento para la producción de un L-aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por L-treonina y L-fenilalanina, que comprende cultivar una bacteria que pertenece al género Escherichia en un medio de cultivo y recuperar del medio de cultivo el L- aminoácido que va a producirse y acumularse en el medio, en el que dicha bacteria se potencia potenciando la actividad de una proteína tal como se define en (A) o (B) siguientes en una célula de dicha bacteria: (A) una proteína que comprende la secuencia aminoácida que se muestra en SEC ID nº: 2 en el listado de secuencias; (B) una proteína que comprende una secuencia aminoácida que incluye deleción, sustitución, inserción o adición de uno a cinco aminoácidos…
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MORI, SATOSHI, NAKANISHI, HIROMI, OKI, HIROYUKI, YAMAGUCHI, HIROTAKA.
Un método para transformar una planta introduciendo un gen de otra especie en dicha planta, en el que dicho gen está modificado de modo que el gen no contiene ni una secuencia de 8 bases contiguas o más que constan sólo de G y/o T ni ninguna de las siguientes secuencias de bases relacionadas con la adición de poli(A) del ARNm de la planta: NATAAA, ANTAAA, AANAAA, AATNAA, AATANA, o AATAAN, en las que N es cualquier base, y en las que la proteína codificada por el gen sigue siendo funcional después de que el gen se haya modificado.
(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…
(01/12/2006). Solicitante/s: EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, YASUYOSHI, C/O NASU KOJO, EIKEN KAGAKU K.K., NAGAMINE, KENTARO, C/O NASU KOJO, EIKEN KAGAKU KK.
Un método para detectar la aparición de síntesis de ácido nucleico utilizando un enzima mediante el uso como indicador de la sal insoluble del ácido pirofosfórico generada.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN.
Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MIXIS FRANCE S.A. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, MATIC, IVAN.
Un procedimiento para incrementar la tasa de recombinación entre secuencias de DNA, no idénticas, presentes en un organismo procariótico, in vivo, el cual comprende: a) combinar, en una célula, una secuencia de DNA procedente de una primera especie o género, con una secuencia de DNA procedente de una segunda especie o género, en donde, la primera y segunda secuencias de DNA, tienen secuencias que son parcialmente homólogas y que tienen desapareamientos aptos para activar el sistema de reparación de desapareamiento enzimático de la célula, cuando el citado sistema es funcional, b) tratar el organismo, previamente o subsiguientemente a la etapa a), o previamente, simultáneamente y subsiguientemente a la etapa a) con un análogo de bases de la base nucleótida de origen natural, en una cantidad y durante un período de tiempo suficientes como para inhibir, de una forma reversible, el MRS de una célula, por lo menos parcialmente, y c) eliminar el análogo de bases, del organismo.
(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3 a 5 como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., FREDERICKSON, SHANA, WILD, MARTHA.
Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.
(01/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R., GOODWIN, RAYMOND, G..
UNA NUEVA CITOQUINA DENOMINADA TRAIL INDUCE LA APOPTOSIS DE DETERMINADAS CELULAS DIANA, INCLUYENDO CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA AISLADAS QUE CODIFICAN TRAIL, JUNTO CON VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS TRAIL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A TRAIL.
(01/06/2006) Procedimiento para producir una población de plantas transgénicas que tienen casete de expresión de transgén mínimo integrado en el genoma de las plantas; en donde el casete de expresión de transgén mínimo es un casete de expresión que comprende un promotor unido operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto deseado, y en donde el casete de expresión del transgén mínimo comprende no más de aproximadamente 50 pares de nucleótidos que no codifican o regulan la expresión del producto deseado; y en donde al menos aproximadamente el 70% de dicha población de plantas transgénicas tiene un casete de expresión de transgén mínimo integrado en el genoma de las plantas, y al menos uno y no más de cinco sitios de integración, y en donde al menos uno y no más de cinco copias del transgén se insertan…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.
Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.
(01/05/2006). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON.
ANTICUERPO MONOCLONAL LL2 QUIMERICO Y HUMANIZADO, DNAS AISLADOS QUE CODIFICAN ESOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS LL2 QUIMERICOS Y QUIMERICOS HUMANIZADOS CON AGENTES CITOTOXICOS O ETIQUETAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LINFOMAS DE CELULAS B Y LEUCEMIAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.
LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.
UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.
(01/03/2006) LOS XENOANTICUERPOS PRE-FORMADOS HUMANOS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LA RESPUESTA DE RECHAZO HIPERAGUDO EN XENOTRANSPLANTACION HUMANA. SE HAN DESCUBIERTOS MATERIALES Y METODOS PARA REMOVER O NEUTRALIZAR TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE HAN DSCUBIERTO MATERIALES Y METODOS PARA REDUCIR O ELIMINAR LOS EPITOPOS EN LOS ORGANOS DEL DONANTE QUE SON RECONOCIDOS POR TALES ANTICUERPOS. TALES EPITOPOS SE FORMAN COMO RESULTADO DE LA ACTIVIDAD MEDIANTE LA ENZIMA {AL}-1,3-GALACTOSILTRANSFERASA. SE HA DESCUBIERTO EL GEN PORCINO QUE CODIFICA LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA , ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA INACTIVAR ("DEJAR FUERA DE COMBATE") EL GEN DE LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA EN CELULAS DE MAMIFEROS…
(16/12/2005). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.
La invención se refiere a anticuerpos monoclonales y policlonales que reconocen moléculas situadas sobre las células segregadoras de varios tejidos que son la diana de enfermedades autoinmunes, lo que permite obtener un procedimiento profiláctico y terapéutico contra las enfermedades autoinmunes y otros estados asociados a un desarreglo hormonal, a una hiperinsulinemia y a una insulinorresitencia. La invención se refiere también a un procedimiento de detección de anticuerpos similares en el suero humano u otros fluidos corporales, que pueden utilizarse para la puesta punto de kits de diagnóstico. Los procedimientos de tratamiento según la invención consiste en administrar preparaciones de anticuerpo y de sus moléculas dianas así como vectores que contienen secuencias codificantes de los anticuerpos y sus moléculas dianas.
(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.
Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.
(16/11/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: ROSE, ROBERT C., BONEZ, WILLIAM, REICHMAN, RICHARD C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODOS PARA EXPRESAR LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS EN UNA CELULA QUE USA UN SISTEMA DE EXPRESION BAJO CONDICIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN LA CELULA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE HA DESCUBIERTO QUE SUS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR ((VLPS) FRAGMENTOS CAPSOMEROS O PARTES SE FORMAN A PARTIR DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LAS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR COMPRENDEN CARACTERISTICAS ANTIGENICAS SIMILARES A LA DE LAS PARTICULAS DE PAPILOMAVIRUS INFECCIOSAS NATIVAS. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PREVE UN METODO PARA EXPRESAR LA PROTEINA DE CAPSIDA MAYOR L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 6 (HPV-6) Y DE TIPO 11 (HPV-11) EN CELULAS DE INSECTOS SF-9 QUE USAN EL SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS, Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR DE TIPO 6 (HPV-6), TIPO 11 (HPV-11), DE TIPO 16 (HPV-16) Y DE TIPO 18 (HPV-18).
(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OZAKI, YASUKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KOISHIHARA, YASUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KAIHO, SHIN-ICHI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Un método para cultivar una célula productora de proteína, que comprende las etapas de: (a) preparar células transformadas que pueden producir constitutivamente dicha proteína; (b) aislar una célula transformada individual de las células de la etapa (a); y (c) cocultivar la célula transformada individual de la etapa (b) con células originales; en el que las células transformadas son células modificadas por ingeniería genética o células de hibridoma, en el que si la célula transformada individual es una célula modificada por ingeniería genética, las células originales son células de la misma cepa antes de la transformación, y si la célula transformada individual es una célula de hibridoma, las células originales son células inmortalizadas utilizadas para hibridación para preparar el hibridoma.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.
Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que Cys/bXaa indica Cys o un aminoácido básico; (Leu/Arg) indica Leu o Arg; (Gly/Ser) indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.
(01/10/2005). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.
La invención se refiere a un polipéptido de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 100 aminoácidos que comprende al menos a 8 aminoácidos contiguos seleccionados en la región E1 de la proteína HCV, con dichos aminoácidos contiguos conteneindo un epítope que simula la célula T.
(01/08/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, YANG, YOUNG, AHN, KWANGSEOG.
LA REGION GENOMICA US DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO CODIFICA UNA FAMILIA DE GENES HOMOLOGOS ESENCIAL PARA LA INHIBICION DE LA PRESENTACION DEL ANTIGENO INDUCIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I (MHC) OBSERVADO EN INFECCIONES VIRALES. AQUI SE MUESTRA QUE US3 Y US6 CODIFICAN GLICOPROTEINAS RESIDENTES EN ER QUE EVITAN EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC POR MEDIO DE DIFERENTES MECANISMOS. US3 RETIENE LOS HETERODIMEROS ESTABLES DE CLASE I DEL CMH EN ER QUE SE CARGAN CON PEPTIDOS MIENTRAS QUE ESTAN RETENIDOS EN EL ER. US6 EVITA EL ENSAMBLAJE DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC CON LA MICROGLOBULINA BE 2 LO QUE DA COMO RESULTADO QUE LAS CADENAS PESADAS LIBRES DEJAN EL ER. ESTOS GENES TIENEN UN GRAN POTENCIAL PARA EVITAR LAS REACTIVIDADES INMUNOLOGICAS NO DESEADAS DESENCADENADAS POR LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC.
(01/08/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE DOS HIBRIDOS QUE PUEDE DETECTAR INTERACCIONES ENTRE PROTEINAS HOMO Y HETERODIMERAS EN E. COLI Y OTRAS CELULAS. DICHO SISTEMA ES UTIL PARA LAS MISMAS APLICACIONES QUE LOS SISTEMAS DE LEVADURAS DE DOS HIBRIDOS, ES DECIR, CLONAJE INTERACTIVO, MAPEADO DE LOS DOMINIOS DE INTERACCION ENTRE PROTEINAS, ANALISIS DE LAS INTERACCIONES ENTRE PROTEINAS, DETECCION DE LAS INTERACCIONES ENTRE PROTEINAS Y DETECCION DE MODULADORES PARA LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA QUE COMPRENDE: A) UNA PROTEINA DE FUSION QUE TIENE (I) UN PRIMER DOMINIO DE UNION A ADN Y (II) UN PRIMER DOMINIO DE INTERACCION; B) UNA PROTEINA DE FUSION QUE TIENE…
(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.
