CIP-2021 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ENSAYO DE NEUTRALIZACION USANDO PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

(16/07/2005) Esta invención se refiere a un “pseudovirión” de papilomavirus que comprende una partícula similar al virus (VLP) que está covalentemente unida a un constructo de ADN del gen indicador. En formas de realización preferidas, las VLP son VLP de papilomavirus humano (HPV). Esta invención también incluye ensayos para determinar si un anticuerpo anti-VLP está presente en una muestra, que comprende las etapas de: combinar un cultivo celular susceptible de infección por los pseudoviriones, la muestra, y pseudoviriones; y medir la cantidad captada de pseudoviriones por la célula. La captación puede compararse con un control en el que no hay muestra o la muestra es una muestra preinmune, en la que una disminución de la captación celular de pseudoviriones indica la presencia…

INMUNIZACION ORAL CON PLANTAS TRANSGENICAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.

LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.

ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.

(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.

Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS DE GRAN LONGITUD DE ONDA.

(16/05/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV. AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., CUBITT, ANDREW, B., HEIM, ROGER, ORMO, MATS, F., REMINGTON, JAMES, S.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.

MODULACION DE LA EXPRESION DE LA ADN-METIL-TRANFERASA MEDIANTE TERAPIA DE COMBINACION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., MACLEOD, ALAN, ROBERT, SIDERS, WILLIAM, M.

Utilización de una cantidad sinérgica eficaz de un oligonucleótido de la cadena complementaria que inhibe la expresión del gen que codifica ADN metiltransferasa y una cantidad sinérgica terapéuticamente eficaz de un grupo capaz de inhibir un producto del gen que codifica ADN metiltransferasa para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del cáncer, la beta talasemia, la anemia depranocítica y el rechazo del injerto de trasplante en un mamífero, en la que la composición está destinada a ser administrada a un mamífero, incluyendo el hombre, que presenta al menos una célula afectada por la enfermedad presente en su cuerpo.

SINTESIS DE CATECOL DE FUENTES DE CARBONO DERIVADAS DE BIOMASA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.

PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE FARMACOS.

(01/12/2004) Un procedimiento para estimar un perfil de respuesta de un organismo diana a un agente que puede provocar una respuesta celular, que comprende: (a) poner en contacto cada una de una pluralidad de células diferentes aisladas por separado a partir de un organismo diana con dicho agente, conteniendo cada una de dichas células un constructo recombinante que comprende un gen indicador ligado operativamente a un elemento endógeno regulador de la transcripción diferente de dicho organismo diana, de forma que dicho elemento regulador de la transcripción regula la expresión de dicho gen indicador, en el que los diferentes elementos reguladores de la transcripción de dicha pluralidad de células comprenden elementos endógenos reguladores de la transcripción…

ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA FORMA CONFORMACIONAL DE UNA PROTEINA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD.

(16/11/2004) Se describe un procedimiento de análisis que hace posible determinar la presencia de una conformación relacionada con una enfermedad de una proteína (por ejemplo, PrP{sup,Sc} o la forma de l mina {be} de {be}A4) en una muestra. Una muestra se divide en dos porciones y la primera porción forma enlaces cruzados con un primer soporte sólido y después entra en contacto con un anticuerpo marcado que se une a una forma de la proteína no relacionada con la enfermedad con un mayor grado de afinidad (por ejemplo, de 4 a 30 veces mayor) que a la forma de la proteína relacionada con la enfermedad para cambiar la conformación a una forma con una mayor afinidad de unión por el anticuerpo marcado. La segunda porción…

ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DEL ADENOVIRUS E1A POLIPEPTIDICO PARA LA SENSIBILIZACION DE CELULAS TUMORALES A LA QUIMIOTERAPIA O A LA IRRADIACION.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNOS METODOS DE SENSIBILIZACION DE CELULAS TUMORALES HUMANAS CON E1A DE UN ADENOVIRUS. LOS METODOS LLEVAN CONSIGO EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES HUMANAS PRIMERO POR MEDIO DE LA INTRODUCCION DENTRO DE LA CELULA TUMORALES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPETIDO QUE TIENE ACTIVIDAD E1A DE UNA ADENOVIRUS, LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO ACTIVO E1A EN LA CELULA, Y, DESPUES, PONER EN CONTACTO LA CELULA TUMORAL QUE EXPRESA E1A CON UNA AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO O IRRADIACION DE LAS CELULAS TUMORAL QUE EXPRESAN E1A. ESTA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, UNOS METODOS PARA AUMENTAR LA RESPUESTA DE LOS INDIVIDUOS A LA QUIMIOTERAPIA…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIMERO PURIFICADO DE FACTOR DERIVADO DE HUESO.

(16/10/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: HONDA, JUN, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD., ANDOU, HIDETOSHI, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD., SUGIMOTO, SHUNJIRO, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE FACTORES FORMOGENETICOS OSEOS DIMEROS PURIFICADOS. DICHOS FACTORES SE PUEDEN PRODUCIR SOMETIENDO UN CUERPO DE INCLUSION DE UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO, PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, A LAS SIGUIENTES FASES A)-E), EN ORDEN: A) TRATAR UN CUERPO DE INCLUSION DE UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO CON UN AGENTE DESNATURALIZANTE, PARA OBTENER UN MONOMERO SOLUBILIZADO; B) TRATAR DICHO MONOMERO SOLUBILIZADO CON UNA SOLUCION DE REPLEGADO, PARA OBTENER UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO DIMERO; C) TRATAR DICHO FACTOR MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y SUSTITUCION DE DISOLVENTE; D) SOMETER DICHO FACTOR EN EL DISOLVENTE ASI SUSTITUIDO, A PRECIPITACION ISOELECTRICA; Y E) SOMETER DICHO FACTOR PRECIPITADO ISOELECTRICAMENTE A CROMATOGRAFIA DE FASE INVERSA.

TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.

(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.

Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.

SISTEMA DE CESION DE POLINUCLEOTIDO, AUTOMONTABLE QUE COMPRENDE POLICATIONES DE DENDRIMEROS.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.

UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOACOPLAMIENTO QUE CONTIENE UN POLICATION DE UN DENDRIMERO QUE AYUDA AL SUMINISTRO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DIRECCION DESEADA, Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES TALES COMO AGENTES DE ENMASCARAMIENTO DEL ADN, AGENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULAS, AGENTES DE NEUTRALIZACION DE CARGAS, AGENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANAS, Y AGENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR.

FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO DELTA Y EPSILON.

(01/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.

METODOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE QUIMIOCINAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.

POXVIRUS RECOMBINANTE-VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, SUS COMPOSICIONES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO, GETTIG, RUSSELL.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN DNA QUE CODIFICA ANTIGENO(S) DEL FIPV, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. LAS COMPOSICIONES Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS TIENEN VARIOS USOS PREVENTIVOS, TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/05/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LACROIX, PATRICIA, BARRERE, GENEVIEVE, JUMEL, CATHERINE, LEHMANN, CORINNE, SABATIER, ALAIN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR SELECTIVAMENTE LOS COMPONENTES A Y B DE ESTREPTOGRAMINAS, LA PREPARACION DE TALES MICROORGANISMOS, LAS ESTREPTOGRAMINAS PRODUCIDAS Y LA UTILIZACION DE ESTAS.

NUEVO ADN PLASMIDICO QUE CONTIENE ADN DE GEN TESTIGO Y UTILIZACION ASOCIADA.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAGIYA, HIROSHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, MINAMI, MASASHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, TAJIMA, HISAO MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTICA.

Un plásmido de ADN que comprende un promotor y un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende una región transmembrana y una región funcional de un antígeno Fas seleccionadas del grupo que consiste en una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 136 y 305 del antígeno Fas de ratón, y una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 145 y 319 del antígeno Fas humano, en una región cadena abajo de un elemento de respuesta a la proteína Gal4.

PROTEINAS DE SUPERFICIE DE ALTO PESO MOLECULAR DE HAEMOPHILUS NO TIPIFICABLE.

(01/04/2003). Solicitante/s: ST. LOUIS UNIVERSITY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BARENKAMP, STEPHEN J.

SE PRESENTAN PROTEINAS SUPERFICIALES DE ALTO PESO MOLECULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO CLASIFICABLES QUE PRESENTAN PROPIEDADES INMUNOGENICAS Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. DE FORMA ESPECIFICA SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y SECUENCIADO LOS GENES QUE CODIFICAN DOS PROTEINAS INMUNODOMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR, HMW1 Y HMW2, MIENTRAS QUE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE ALTO PESO MOLECULAR HMW3 Y HMW4 SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y PARCIALMENTE SECUENCIADO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.

(01/09/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO DESEADO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTENGA UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN POLIPEPTIDO PROTECTOR; CULTIVAR LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA ASI EXPRESAR DICHO GEN Y PRODUCIR UNA PROTEINA DE FUSION; Y SEPARAR EL POLIPEPTIDO DESEADO DE LA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEASA INTRINSECA A LAS CELULAS HUESPEDES. SE PUEDE PRODUCIR UNA GRAN CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO DESEADO A BAJO COSTE. ESPECIALMENTE, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE UNA GRAN CANTIDAD DE LA PROTEASA V8 DE S. AUREUS A BAJO COSTE UTILIZANDO UN HUESPED SEGURO COMO E. COLI SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE GENES.

PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…

USOS TERAPEUTICOS DE LA REGION HIPERVARIABLE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL M195 Y CONSTRUCTOS DE LA MISMA.

(01/02/2001). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A..

SE FACILITAN AGENTES Y METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA. TALES AGENTES COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL M195, UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE AL ANTIGENO DEL M195, O UN ANTICUERPO QUIMERICO COMO UN PEPTIDO, CONJUGADO CON UN AGENTE CITOTOXICO, COMO POR EJEMPLO UN RADIOISOTOPO O EL SOLO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA FACILITAR INFORMACION GENETICA A UNA CELULA TERMINADA.

FACTOR 12 DE CRECIMIENTO Y DE DIFERENCIACION.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.

SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.

DNA CODIFICANTE DE UN RECEPTOR DE NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY/POLIPEPTIDO PANCREATICO HUMANO (Y4) Y SUS APLICACIONES.

(16/06/2000). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L., BARD, JONATHAN A.

ESTA INVENCION INCLUYE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO, UNA PROTEINA AISLADA QUE ES UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS VECTORES QUE INCLUYEN LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS CELULAS DE MAMIFERO QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES, LOS ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A TODAS LAS SECUENCIAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA A UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN EL ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTA INVENCION INCLUYE, ADEMAS, LOS METODOS PARA DETERMINAR LA UNION DEL LIGANDO, DETECTAR LA EXPRESION, INVESTIGAR LOS MEDICAMENTOS Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO RELACIONADOS CON EL RECEPTOR Y4 HUMANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES Y SINTETICOS Y SU UTILIZACION.

(16/06/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., WISSEL, THOMAS, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS, QUE SE COMBINAN CON UN LIGANDO DE ENLACE ESPECIFICO PRECALCULADO, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE UN BANCO DE NUCLEOTIDOS, TRANSFORMACION DE MICROORGANISMOS, CULTIVO DE LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS Y SELECCION DE LOS MICROORGANISMOS QUE EXPRESAN EL PEPTIDO BUSCADO, ASI COMO LA UTILIZACION DEL PEPTIDO.

CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE INTERLEUCINA-3 HUMANA.

(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.

SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

HUESPEDES BACTERIANOS DEFICIENTES EN PROTEASA.

(01/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HUALA, EVA, AUSUBEL, FREDERICK, M.

SE DESCRIBEN MUTACIONES DEL E. COLI QUE SON CAPACES DE EXPRESAR PROTEINAS CLONADAS DE UNA FORMA ALTAMENTE ESTABLE.

MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, HUESPEDES, PROCEDIMIENTOS Y POLIPEPTIDOS SIMILARES A PROTEINAS PORTADORAS DE SOMATOMEDINA HUMANA.

(01/12/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE SON SUBUNIDADES DE PROTEINA QUE TRANSPORTAN SOMATOMEDINA HUMANA, Y A PROCESOS PARA PRODUCIRLOS. LAS SUBMIDADES DE PROTEINA TRANSPORTADORA SE UNEN A POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA HUMANA, TAMBIEN CONOCIDOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TIPO DE INSULINA. EL PROCESO INCLUYE LA PREPARACION A PARTIR DE UNA FRACCION DE SUERO HUMANO, COHN+V-1, POR UNA MOLECULA DE VARIOS PASOS CROMATOGRAFICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA TRANSPORTADORES DE SOMATOMEDINA HUMANA, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES, RECEPTORES,…

Método para fabricar oligonucleótidos que se unen específicamente a centros diana en moléculas de doble hélice de ADN, formando una triple hélice colineal, los oligonucleótidos sintéticos y métodos de uso.

(16/05/1995). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: HOGAN,MICHAEL EDWARD, KESSLER,DONALD JOSEPH.

Método para fabricar un oligonucleótido sintético que se une a una secuencia diana en el ADN de doble hélice, formando, mediante la unión a la hendidura principal, una triple hélice colineal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación en el interior de un ADN genómico de doble hélice de una secuencia diana nucleótida de más de 20 nucleótidos aproximadamente, conteniendo, bien por lo menos el 65% de bases púricas aproximadamente, o por lo menos el 65% de bases pirimidínicas, aproximadamente; y síntesis de dichos oligonucleótidos sintéticos complementarios a dicha secuencia diana identificada, presentando dichos oligonucleótidos sintéticos una G cuando la localización complementaria en la doble hélice de ADN exhiba un par de bases GC, y presentando una T cuando la localización complementaria en la doble hélice del ADN exhiba un par de bases AT.

ADN UTIL PARA EL TRANSPORTE DE PROTEINAS EXTRAÑAS HACIA LA PARED CELULAR DE UNA PLANTA.

(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.

NUEVA SECUENCIA CON BASE DE ADN, QUE COMPRENDE UNA PRIMERA CODIFICACION DE SECUENCIA BASE PARA UN FRAGMENTO DE PROTEINA DIRIGIDO A UNA PARED CELULAR DE UNA PLANTA Y UNA SEGUNDA CODIFICACION DE SECUENCA BASE PARA UNA PROTEINA QUE NO SE ENCUENTRA DE FORMA NATURAL EN LAS PAREDES CELULARES DE LAS PLANTAS. EJEMPLIFICANDO CON REFERENCIA AL CONDUCTOR DE POLIPEPTIDO POLIGLACTURONASA Y GEN B-GLUCORONIDASA (GUS).

UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HORMONA NATURAL HUMANA DE DESARROLLO EN FORMA PURA.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRANCHI, ELISABETTA, MAISANO, FEDERICO, ASTRUA TESTORI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HORMONA NATURAL HUMANA DE DESARROLLO (HGH) EN FORMA PURA, LA CUAL COMPRENDE LA PREPARACION DE UN PRECURSOR DE HGH POR MEDIO DEL CULTIVO DE CELULAS DE BACILOS DELICADOS TRANSFORMADOS POR UN PLASMA HIBRIDO, LA SEPARACION DEL PRECURSOR DE LAS PROTEINAS TOTALES, LA DIGESTION DEL PRECURSOR CON EL ENCIMA FACTOR XA Y FINALMENTE LA PURIFICACION DE LA HGH NATURAL ASI OBTENIDA DE LA HIDROLISIS DE LA MEZCLA ENCIMATICA. LA HORMONA DE DESARROLLO ASI PREPARADA TIENE UNA PUREZA DEL 100% O APROXIMADAMENTE 100% Y SE USA EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO HUMANO.

DNA QUE CODIFICA UNA DESHIDROGENASA IMP INACTIVADA.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.

UN DNA, QUE ES ALTAMENTE HOMOLOGO AL DE UNA REGION DE GENE DE DESHIDROGENASA IMP Y/O SUS REGIONES LATERALES, Y DEVUELVE LA FUNCION DE DICHO GENE INACTIVADO, SE PUEDE PRODUCIR USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE. DICHO DNA O UN VECTOR CON DICHO DNA SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR POR LO MENOS UNA DE INOSINA, XANTOSINA Y GUANOSINA, Y LA INOSINA ASI OBTENIDA QUE PRODUCE LA CEPA ES ALTA EN ACUMULACION DE INOSINA Y ALTAMENTE ESTABLE.

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