CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS FRENTE A DETERMINANTES ANTIGENICOS DE GP110 O DE P25 DE HIV.
(01/12/1989). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: THOMAS, ELAINE, K., COSAND, WESLEY L., TODARO, GEORGE J., MCCLURE, JANELA, SHRIVER, MARY KATHLEEN, NOWINSKI, ROBERT, GOSTING, LARRY H, DICKINSON, EDNA S.
METODO PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS FRENTE A DETERMINANTES ANTIGENICOS DE GP110 O DE P25 DE HIV, MEDIANTE INMUNIZACION DE UN HUESPED CON UNA PREPARACION ANTIGENICA ENRIQUECIDA DE PROTEINAS DE HIV Y POSTERIOR FUSION O TRANSFORMACION DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO CON UNA LINEA CELULAR INMORTAL Y POSTERIOR CLONAJE DE LAS CELULAS PRODUCTORAS INMORTALIZADAS. LOS ANTICUERPOS SE OBTIENEN POR CULTIVO DE LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE DICHOS ANTICUERPOS O POR INYECCION INTRAPERITONEAL EN UN HUESPED Y POSTERIOR RECUPERACION DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA CEPA DE HIV EN UN HUESPED INFECTADO POR DETECCION Y DETERMINADO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS AL CONTACTAR UNA MUESTRA DEL HUESPED CON UN PEPTIDO DE UNA REGION NEUTRALIZADORA DE HIV. LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV, PARA PREPARAR VACUNAS Y PARA DETERMINAR CEPAS DE HIV.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GEN SINTETICO.
(16/11/1989). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. ALTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BANNWARTH, WILHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GEN SINTETICO, QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O SUS FRAGMENTOS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS SIDA Y/O QUE REACCIONAN CON SIDA-ANTICUERPOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SINTETIZAR FRAGMENTOS OLIGONUCLEOTIDOS CON PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, E HIBRIDIZAR Y LIGAR DICHOS FRAGMENTOS EN ETAPAS PREDETERMINADAS PARA DAR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DOBLE FILAMENTADA COMPLETA DE DICHO GEN SINTETICO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE TAMBIEN FUNDIR LA SECUENCIA ANTERIOR O UNA SEGUNDA SECUENCIA NUCLEOTIDA DOBLE FILAMENTADA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROCARIOTICA O ENCARIOTICA FORMANDOSE EL CORRESPONDIENTE GEN SINTETICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, HANSEN, FINN, BENNED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA. COMPRENDE: INSERTAR LA SECUENCIA DEL PRECURSOR DE INSULINA AISLADA DEL PLASMIDO DE EXPRESION EN UN VECTOR DEL BACTERIOFAGO M13 CIRCULAR MONOFILAMENTAR; FUSIONAR AL GENOMA MONOFILAMENTAR UNA HEBRA DE ADN COMPLEMENTARIA CICLADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DESEADA RODEADA DE SECUENCIAS COMPLETAMENTE HOMOLOGAS A LAS SECUENCIAS DE INSULINA EN EL ADN CIRCULAR; PROLONGAR IN VITRO EL CEBADOR SOBRE LA LONGITUD COMPLETA DEL GENOMA CIRCULAR BIOQUIMICAMENTE UTILIZANDO POLIMERASA KLENOW, OBTENIENDOSE FAGOS MONOFILAMENTARES QUE AL CRECER EN E.COLI PERMITEN AISLAR ADN DE DOBLE HEBRA CON LA SECUENCIA DESEADA; AISLAR UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DE ESTE ADN Y REINSERTARLO EN EL VECTOR DE EXPRESION; TRANSFORMARLO EN UN HUESPED, CULTIVAR Y AISLAR EL PRECURSOR DE INSULINA DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS.
(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M., MALIM, MICHAEL H., CLAIRE MELLOR, ELIZABETH-JANE.
METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS. EL METODO DE FABRICACION COMPRENDE TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, HACEN CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y NO FUSIONABLE POR VIA NATURAL CON LA ANTERIOR. EL METODO DE EXPRESION CONSISTE EN TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ADECUADAS, HACER CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTE DE SU SECUENCIA HOMOLOGA A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M.
METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE SUS SECUENCIAS HOMOLOGAS A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROEINAS Y OBTENER VACUNAS, EN DONDE SE TRANSFORMAN CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, SE HACEN CRECEN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y SE AISLAN LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA DE HIV. LAS PROTEINAS SE EXPRESAN TRANSFORMANDO LAS CELULAS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS APROPIADAS, HACIENDO CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y AISLANDO LA PROTEINA. EL INVENTO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CAPAZ DE RECONOCER MULTIPLES SEROTIPOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
(16/10/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CAPAZ DE RECONOCER MULTIPLES SEROTIPOS DE PSEDOMONAS AERUGINOSA. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE UNIRSE A LAS MOLECULAS DE LIPOPOLISACARIDOS DE CEPAS SELECCIONADAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y SON PROTECTORES FRENTE A LOS ATAQUES LETALES DE ESTE MICROORGANISMO. LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION SE PUEDEN OBTENER POR TRANSFORMACION DE LINFOCITOS B PROCEDENTES DE UN DONANTE EXPUESTO A PSEUDOMONAS AERUGINOSA CON EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR, O POR FUSION DE UNA LINEA CELULAR INMORTAL CON LINFOCITOS B HUMANOS PARA OBTENER UN HIBRIDOMA QUE EXPRESE DICHOS ANTICUERPOS O POR AISLAMIENTO DE LOS GENES QUE CODIFICAN A DICHOS ANTICUERPOS Y, POSTERIORMENTE INSERCION EN UN VECTOR DE EXPRESION Y EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LOS ANTICUERPOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCASIONADOS…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES BACTERIANOS.
(16/10/1989). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BANNWART, WILHEM.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES BACTERIANOS QUE COMPORTAN UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRANSFORMAR UN HUESPED BACTERIANO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION Y CULTIVAR EL HUESPED BACTERIANO TRANSFORMANTE. EL POLIPEPTIDO PROPORCIONA ANTICUERPOS FRENTE A SIDA Y/O REACCIONA CON ANTICUERPOS SIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION Y FERMENTACION DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE RIBOFLAVINA.
(16/10/1989). Solicitante/s: COORS BIOTECH PRODUCTS COMPANY. Inventor/es: HEEFNER, DONALD L., WEAVER, CRAIG A..
PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION Y FERMENTACION DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE RIBOFLAVINA CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES FASES CONJUNTAS Y COMBINADAS: A) EL DESARROLLO DE UNA POBLACION DE PRIMEROS ORGANISMOS DENTRO DE UN MEDIO DE NUTRIENTES ACUOSO, HASTA QUE SE DETENGA EL CRECIMIENTO CELULAR; B) LA EXTRACCION DE DICHOS PRIMEROS ORGANISMOS DEL MEDIO DE NUTRIENTES ACUOSO PARA FORMAR UN MEDIO AGOTADO; C) LA FORMACION DE UN MEDIO DE SELECCION QUE INCLUYA DICHO MEDIO AGOTADO; D) MUTACION DE UNA SEGUNDA POBLACION DE MICROORGANISMOS; E) INTRODUCCION DE DICHA POBLACION MUTADA DE SEGUNDOS MICROORGANISMOS A DICHOS MEDIOS DE SELECCION; Y F) LA SELECCION DE UN MICROORGANISMO MEJORADO A PARTIR DE LA POBLACION MUTADA DE SEGUNDOS MICROORGANISMOS, TENIENDO DICHOS MICROORGANISMOS MEJORADOS LA CAPACIDAD DE CRECER EN TALES MEDIOS DE SELECCION.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GP) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES.
(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES. EL PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PURIFICACION DEL VIRUS GPT; B) PRODUCCION DE HIBRIDOMAS ESPECIFICOS; C) SELECCION DE ACMS POR RADIOINMUNOENSAYO; D) DETERMINACION DE LA ESPECIFICIDAD DE LOS ACMS POR INMUNOADSORCION; E) DETERMINACION DEL SITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; F) SELECCION DE ACMS QUE RECONOZCAN EPITODOS CONSERVADOS; G) DETERMINACION DEL SUBSITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; Y H) SELECCION DE ACMS DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS TIPOS ESPECIFICOS, GRUPOS ESPECIFICOS O INTERESPECIES ESPECIFICOS.…
METODO PARA PRODUCIR UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS DOTADA DE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA.
(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: GONZALEZ, JOSE MANUEL, MACALUSA, ANTHONY.
METODO PARA PRODUCIR UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS (BT) DOTADA DE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA. UNA VIA DE PRODUCCION CONSISTE EN TRANSFERIR POR CONJUGACION, UN PLASMIDO CODIFICADOR DE ACTIVIDAD INSECTICIDA DESDE UNA PRIMERA A UNA SEGUNDA CEPA DE BT, Y LUEGO TRANSFERIR EL PLASMIDO DE LA SEGUNDA CEPA A UNA TERCERA CEPA CULTIVANDO UNA MEZCLA DE AMBAS CEPAS, TRAS LO CUAL SE AISLA LA TERCERA CEPA CON ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA INCORPORADA. OTRA VIA DE PRODUCCION CONSISTE EN CURAR UNA PRIMERA CEPA DE BT QUE POSEE UN PLASMIDO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA PARA DESPOJARLA DE UN PLASMIDO NO CODIFICADOR DE TAL ACTIVIDAD, CON LO CUAL LA CEPA CURADA ADQUIERE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA. LAS BACTERIAS ASI PRODUCIDAS SON UTILES PARA PREVENIR O TRATAR INFESTACIONES DE INSECTOS EN PLANTAS.
METODO PARA PRODUCIR DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y METODO PARA PRODUCIR DICHA BACTERIA.
(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: LEVINSON, BARRY LEWIS, GONZALEZ, JOSE MANUEL, DONOVAN, WILLIAM PRESTON, MACALUSO, ANTHONY.
METODO PARA PRODUCIR DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y METODO PARA PRODUCIR DICHA BACTERIA. EL METODO PARA PRODUCIR LA ENDOTOXINA COMPRENDE TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO CON UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL GEN CRYC Y CULTIVAR EL MICROORGANISMO DE MODO QUE SE OBTENGA COMO PRODUCTO GENETICO LA DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS. EL METODO PARA PRODUCIR LA BACTERIA DE BACILLUS THURINGIENSIS COMPRENDE COMBINAR, EN UNA MEZCLA DE CULTIVO, UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVA CONTRA LEPIDOPTEROS CON UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVA CONTRA COLEOPTEROS, EFECTUANDOSE ESTA COMBINACION EN CONDICIONES QUE FAVOREZCAN LA CONJUGACION, Y AISLAR DEL CULTIVO TRANSCONJUGANTES DOTADOS DE ACTIVIDAD DOBLE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR PLAGAS DE LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS EN CULTIVOS DE PLANTAS ALIMENTICIAS, TEXTILES Y DOMESTICAS.
METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EDGINGTON, THOMAS S., MORRISEY, JAMES H.
METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO. EL METODO COMPRENDE: A) CULTIVARCELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADOS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR DE EXPRESION COMPATIBLE, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN PRIMER SEGMENTO DE ADN CODIFICANTE DE LA PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR (FT) HUMANO, Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN CONTIGUO AL PRIMERO, CODIFICANTE DE UNA SECUENCIA LIDER, DEFINIENDO CONJUNTAMENTE DICHOS SEGMENTOS UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA A UNA FORMA PRECURSORA DE DICHA PROTEINA; B) MANTENER EL CULTIVO HASTA LA EXPRESION DE LA PROTEINA; Y C) RECUPERAR LA PROTEINA. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN ESTRUCTURAL SE REPRESENTA EN LA FORMULA (I). SE PROPORCIONAN ADEMAS ANALOGOS POLIPEPTIDOS DEL SITIO DE UNION DEL FACTOR TISULAR HUMANO ADECUADOS PARA INHIBIR O NEUTRALIZAR LA UNION DEL FACTOR TISULAR ALFACTOR DE COAGULACION VII/VIIA EVITANDO ASI LA COAGULACION.
UN METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE PRESENTAN ANTIGENICIDAD DE HBEAG O DE HBSAG Y DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS.
(01/10/1989). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MACLACHLAN, ALAN, MILICH, DAVID R., SORGE, JOSEPH.
UN METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE PRESENTAN ANTIGENICIDAD DE HBEAG O DE HBSAG Y DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS. LA PROTEINA CON ANTIGENICIDAD HBEAG SE OBTIENE POR CULTIVO DE CELULAS DE VERTEBRADO TRANSFECTADAS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA DEL GEN PRENUCLEO-NUCLEO DE HBV, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN EN DICHAS CELULAS, SECRECION DE LA PROTEINA AL MEDIO Y POSTERIOR RECUPERACION DE LA MISMA. LA PROTEINA CON ANTIGENICIDAD HBSAG SE OBTIENE MEDIANTE UN PROTOCOLO SIMILAR EXCEPTO QUE LA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE CONTIENE LA SECUENCIA DEL GEN PRES1-PRES2-S DE HBV. LAS COMPOSICIONES DE MULTIPLES PORTEINAS SE OBTTIENEN UTILIZANDO LAS CELULAS TRANSFECTADAS CON LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SEÑALADAS ANTERIORMENTE. ESTAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HBEAG O DE ANTICUERPOS FRENTE A HBEAG EN UNA MUESTRA CORPORAL.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA EXPRESION DE GENES BIORREGULADORES EN MICROCULTIVOS DE CELULAS EUCARIOTICAS.
(16/09/1989). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMAPNY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: KAEMPFER, RAYMOND, ARRAD, GILA, GEREZ, LISYA.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA EXPRESION DE GENES BIORREGULARES EN MICROCULTIVOS DE CELULAS EUCARIOTICAS, COMPRENDE: (A) AISLAR Y CULTIVAR DICHAS CELULAS EN CONDICIONES QUE INDUZCAN LA EXPRESION DE POR LO MENOS UNO DE DICHOS GENES; (B) LISAR DICHAS CELULAS CULTIVADAS CON HIDROCLORURO DE GUANIDINIO; (C) PRECIPITAR SELECTIVAMENTE ACIDO RIBONUCLEICO POR ADICION, AL PREPARADO CELULAR HOMOGENEIZADO, DE UNA SOLUCION DE ACETATO SODICO O POTASICO, SEGUIDO POR ETANOL ABSOLUTO; (D) RECUPERAR Y TRANSFERIR RNA SOBRE UNA MATRIZ SOPORTE; (E) HIBRIDIZAR EL RNA RECUPERADO Y TRANSFERIDO CON UNA RIBOSONDA MARCADA ESPECIFICA A POR LO MENOS UNO DE DICHO GENES; Y (F) DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE EL GRADO DE LIGACION DE DICHA RIBOSONDA MARCADA A DICHO RNA TRANSFERIDO.
METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-LALFA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, KAWAI, KAZUYOSHI, KANETA, MAYUMI, KIKUMOTO, YOSHIKAZU, HONG, YEONG-MAN, TAKEGATA, SETSUKO, ISHII, KIYOSHI.
METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLUUCINMA-1ALFA (IL-1ALFA), QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS. EL METODO CONSISTE EN INCUBAR UN CELULA TRANSFORMANTE QUE TIENE UN VECTOR DE EXPRESION (TAL COMO UN VIRUS O UN ORGANULO CELULAR ADECUADO) QUE INCLUYE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL DERIVADO DE IL-1ALFA PARA PRODUCIR EL DERIVADO Y RECOPGER EL DERIVADO ASI PRODUCIDO, SIENDO DICHO DERIVADO DE IL-1ALFA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS QUE CUMPLE DETERMINADOS REQUISITOS. ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-1-BETA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, KAWAI, KAZUYOSHI, KANETA, MAYUMI, KIKUMOTO, YOSHIKAZU, HONG, YEONG-MAN, TAKEGATA, SETSUKO, ISHII, KIYOSHI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-1BETA (IL-1BETA), QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INCUBAR UNA CELULA TRANSFORMANTE QUE TIENE UN VECTOR DE EXPRESION (TAL COMO UN VIRUS O UN ORGANULO CELULAR ADECUADO) QUE INCLUYE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL DERIVADO DE IL-1BETA PARA PRODUCIR EL DERIVADO Y RECOGER EL DERIVADO ASI PRODUCIDO, SIENDO DICHO DERIVADO DE IL-1BETA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS QUE CUMPLE DETERMINADOS REQUISITOS. ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE PROPORCIONAN ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA, Y/O REACCIONANTES CON ANTICUERPOS SIDA.
(16/09/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE PROPORCIONAN ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA. LOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO REFERIDO CONSISTE EN SINTETIZAR FRAGMENTOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE, CUANDO SE ENSAMBLAN CORRECTAMENTE, FORMAN UN GEN SINTETICO QUE SINTETIZA UN POLIPEPTIDO. LOS FRAGMENTOS PUEDEN HIBRIDIZARSE Y LIGARSE EN ETAPAS PREDETERMINADAS PARA CONSTRUIR EL GEN SINTETICO. ESTE PUEDE PROPORCIONARSE CON SITIOS DE ENZIMA DE RESTRICCION APROPIADOS Y CLONARSE EN VECTORES ESPECIFICAMENTE DESIGNADOS PARA CUAXIMIZAR LA EXPRESION DEL GEN SINTETICO. LOS FRAGMENTOS OLIGONUCLEOTIDOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UNA NUEVA PROTEINA.
(16/09/1989). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG.. Inventor/es: CROWL, ROBERT MITCHELL, YOUNG, DARU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UNA NUEVA PROTEINA. CONSISTE EN PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS EN TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE Y A PRODUCTOS OBTENIDOS CON ESTOS PROCEDIMIENTOS. MAS CONCRETAMENTE SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO CORRESPONDIENTE A, POR LO MENOS, UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE UNA PROTEINA GAG HTLV-III Y DE UNA PROTEINA ENV HTLEV-III CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE AISLAR UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA E INSERTAR DICHA SECUENCIA DE DNA EN UN VEHICULO DE CLONACION APROPIADO QUE CONTIENE LOS ELEMENTOS NECESARIOS PARA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA DE DNA INSERTADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES SINGULARMENTE ESPECIFICOS DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS.
(16/08/1989). Solicitante/s: COULTER CO. Inventor/es: GRIFFIN, JAMES D.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES SINGULARMENTE ESPECIFICOS DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS, QUE COMPRENDE INMUNIZAR UN ANIMAL CON GRANULOCITOS HUMANOS, FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO DE ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE UNA LINEA CELULAR INMORTAL, CULTIVARLAS EN UN MEDIO SELECTIVO Y SELECCIONAR LAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO 103 DE NEUTROFILOS. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS CITADOS ANTICUERPOS POR CULTIVO DE LOS HIBRIDOMAS OBTENIDOS Y SEPARACION DEL ANTICUERPO. LA LINEA CELULAR HA SIDO DEPOSITADA EN LA ATCC CON EL N.G HB 9445. EL ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO NO TIENE NINGUNA REACTIVIDAD CON OTRAS CELULAS DE LA SANGRE PERIFERICA HUMANA Y PRACTICAMENTE NINGUNA REACTIVIDAD CON LOS PRECURSORES GRANULOCITICOS U OTRAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA, NI CON CELULAS DE LA LEUCEMIA HUMANA AGUDA Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ENUMERAR Y AISLAR NEUTROFILOS EN LA SANGRE.
UN METODO PARA PRODUCIR ISOPENICILINA N SINTETASA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: PEREZ-ARANDA ORTEGA, AGUSTIN, VIDAL, DANIEL RAMON, PEÑALBA SOTO, MIGUEL ANGEL.
UN METODO PARA PRODUCIR ISOPENICILINA N SINTETASA. COMPRENDE: A) DIGERIR EL ADN DE UN FAGO RECOMBINANTE CON UN INSERTO DE ADN DE A. NIDULANS Y AISLAR UN FRAGMENTO DE ADN; B) INCUBAR EL MISMO CON PUC13 CON UNA ADN LIGASA; C) TRANSFORMAR UNA CELULA HUESPED CON LA MEZCLA Y AISLAR UN ADN PLASMIDICO CIRCULAR; D) DIGERIR PCIANH2 PRODUCIENDOSE UN FRAGMENTO DE ADN QUE INCLUYE PARTE DE LA SECUENCIA DE BASES DEL GEN DE LA ISOPENICILINA N SINTETASA; E) REANILLAR EL ADN CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS OBTENIENDOSE UN ADAPTADOR QUE RECONSTRUYE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS NECESARIA; F) DIGERIR PIM-IIIAL Y MEZCLAR LOS FRAGMENTOS CON ADN LIGASA TRANSFORMANDO CELULAS CON LA MEZCLA, OBTENIENDOSE PIM-CIC; Y G) TRANSFORMAR CELULAS CON EL MISMO AISLANDOSE FINALMENTE ISOPENICILINA N SINTETASA. LA ISOPENICILINA N SINTETASA TIENE APLICACION EN LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.
METODOS PARA PRODUCIR CUERPOS DE INCLUSION POLIHEDRICA DE COMPOSICION MEZCLADA (PIB),PARA COINFECTAR INSECTOS HUESPEDES Y PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN INSECTOS.
(16/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MILLER, DAVID W.
METODO PARA PRODUCIR CUERPOS DE INCLUSION POLIHEDRICA DE COMPOSICION MEZCLADA (PIB), PARA COINFECTAR INSECTOS HUESPEDES Y PARA PRODUCIR HETEROLOGAS EN INSECTOS. LOS PIB, CONTENIENDO UNA MEZCLA DE NUCLEOCAPSIDOS DE POR LO MENOS DOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS, SE OBTIENEN INFECTANDO UN CULTIVO CELULAR DE CELULAS QUE TOLERAN EL BACULOVIRUS CON LA FORMA NO OCLUIDA DE LOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS Y CULTIVANDO LAS CELULAS INFECTADAS, O BIEN INFECTANDO UN INSECTO CON LOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS. LA COINFECCION DEL INSECTO HUESPED SE EFECTUA PERMITIENDO QUE EL INSECTO INGIERA UNA CANTIDAD EFICAZ DEL PIB LO QUE ORIGINA UNA INFECCION VIRICA MIXTA EN EL MISMO. DESARROLLANDO EL INSECTO O CELULAS EN CONDICIONES ADECUADAS QUE PERMITAN LA REPLICACION VIRICA, SE CONSIGUE LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CODIFICADAS POR EL GEN HETEROLOGO PRESENTE EN UNO DE LOS BACULOVIRUS. APLICACION EN INGENIERIA GENETICA PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CELULAS DE INSECTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ADN QUE COMPRENDE UN REPLICON DERIVADO DE PGRL.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MARQUEZ LOPEZ DE LA ISIDRA, GABRIEL, GARCIA CASTRO, ROSA ANA, BARBERO ESTEBAN, JOSE LUIS, PEREZ ARANDA, AGUSTIN.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ADN QUE COMPRENDE UN REPLICON DERIVADO DE PGRL, QUE COMPRENDE AISLAR UN REPLICON DERIVADO DELFRAGMENTO BGLII DE 3,5 KB DE PDRL E INSERTAR DICHO REPLICON EN UN PLASMIDO. EL VECTOR OBTENIDO ES UTIL COMO VEHICULO DE CLONACION QUE PERMITE OBTENER ALTOSNIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA CODIFICADA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE STREPTOMYCES.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PULIDO VEGA, DIEGO, GIMENEZ MARTINEZ, ANTONIO, SALAS FALGUERAS, MARGARITA, MARTIN REDONDO, ASUNCION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION STREPTOMYCES, QUE TIENE AL MENOS UNA SECUENCIA TERMINADORA HETEROLOGA INDEPENDIENTE DE RHO, QUE COMPRENDE (A) AISLAR DOS FRAGMENTOS DE ADN DEL FAGO +O29 DE B. SUBTILIS, CONTENIENDO UN FRAGMENTO PROMOTORES VIRALES PRINCIPALES TEMPRANOS Y TARDIOS Y CONTENIENDO EL OTRO FRAGMENTO EL TERMINADOR DE TRANSCRIPCION BIDIRECCIONAL TD-1, Y (B) INSERTAR DICHOS FRAGMENTOS EN UN SITIO DE RESTRICCION UNICO DE UN PLASMIDO DE STREPTOMYCES. EL VECTOR O PLASMIDO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UTIL PARA OBTENER ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA CODIFICADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE PRIMATE.
(01/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE PRIMATE. COMPRENDE: CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADA CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE EN LA EXPRESION DE UN POLIPEPTIDO SIMILAR A IL-3 EN ASOCIACION OPERATIVA CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION PARA EL MISMO. APLICACION EN LA SINTESIS DE FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS UTILES PARA PROMOVER LA SUPERVIVIENCIA, EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA PARA HUESOS Y CARTILAGOS.
(01/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA PARA HUESOS Y CARTILAGOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRANFORMAR UNA CELULA O LINEA CELULAR ADECUADA, SELECCIONADA ENTRE CELULAS DE MAMIFEROS, CELULAS BACTERIANAS Y CELULA DE LEVADURAS CON UNA SECUENCIA DE DNA, CODIFICANTE PARA LA SECUENCIA PEPTIDICA DE LA PROTEINA DESEADA. B) CULTIVAR LA CELULA TRANSFORMADA, AMPLIFICAR Y ESCRUTAR EL CULTIVO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA PRODUCIR LA PROTEINA DESEADA; Y C) RECUPERAR Y PURIFICAR LA PROTEINA PRODUCIDA PARA OBTENERLA O SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OTROS MATERIALES PROTEINICOS PRODUCIDOS SIMULTANEAMENTE. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL EN LA INVESTIGACION Y DESARROLLO DE LOS DEFECTOS OSEOS Y PERIODONTALES DE HUMANOS Y BOVINOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR M-CSF.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., WONG, GORDON, G.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR M-CSF (FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE MACROFAGOS).COMPRENDE: CULTIVAR UNA CELULA ADECUADA TRANSFORMADA CON UNA SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE CONTIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS:ESTANDO DICHA SECUENCIA EN ASOCIACION OPERATIVA CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION PARA ESTA.TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR DEFICIENCIAS EN LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOGENE SCIENCE, INC. Inventor/es: IWATA, KENNETH, K., GOLD, LESLIE I., STEPHENSON, JOHN R.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.COMPRENDE: A) CULTIVAR UN SISTEMA VECTOR-HUESPED CONSTITUIDO POR UN PLASMIDO COMPUESTO POR UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LA PROTEINA DESEADA EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA; B) RECUPERAR LA PROTEINA PRODUCIDA EN LA ETAPA A).LA FIGURA PRESENTA UN ESQUEMA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA OBTENIDA, LA CUAL COMIENZA CON ALANINA EN LA POSICION 1 Y TERMINA CON SERINA EN LA POSICION 1.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA.
(01/06/1989) UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA, QUE COMPRENDE MODIFICAR LA HEBRA DE DNA CODIFICANTE DE LA PROINSULINA ENTERA, UNA FORMA MODIFICADA DE ESTA, O DE LA CADENA A Y B SEPARADAMENTE POR MUTAGENESIS IN VITRO PARA CODIFICAR UN PRECURSOR DE INSULINA QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS: PHE-VAL-ASN-GLN-HIS-LEU-CYS-GLY-SER-HIS-LEU-VAL-R-ALA-B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 B10 B11 B12 B13 B14 LEU-TYR-LEU-VAL-CYS-GLY-R-ARG-GLY-PHE-TYR-THR-B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24 B25 B26 B27 PRO-LYS-XN-GLY-ILE-VAL-R-GLN-CYS-CYS-THR-SER-ILE-CYS-B28 B29 A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10 A11 SER-LEU-TYR-GLN-LEU-R-ASN-TYR-CYS-ASN-A12 A13 A14 A15 A16 A17 A18 A19 A20 A21; INSERTANDO EL DNA MODIFICADO EN UN AGENTE DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENE…
UN METODO PARA LA PREPARACION Y SELECCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-INTERFERON QUE IDENTIFICA NUEVOS DOMINIOS FUNCIONALES.
(01/06/1989). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
UN METODO PARA LA PREPARACION Y SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-INTERFERON QUE IDENTIFICAN NUEVOS DOMINIOS FUNCIONALES. COMPRENDE: A) PURIFICAR INTERFERON A PARTIR DE LISATOS DE E. COLI QUE EXPRESAN EL GEN INTERFERON CONTENIDO EN UN PLASMIDO INTRODUCIDO EN LA MISMA; B) CULTIVAR CELULAS FUSIONALES DE MIELOMA DE RATON CON CELULAS DE BAZO DE RATONES INMUNIZADOS, RECOGER LOS SOBRENADANTES DE LOS CULTIVOS QUE MUESTRAN CRECIMIENTO DE HIBRIDOMAS, Y SELECCIONAR LOS QUE MUESTRAN CAPACIDAD DE SEGREGAR ANTICUERPOS ANTI-INTERFERON; C) CLONAR LAS LINEAS DE HIBRIDOMAS SECRETORAS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA OBTENER LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS TIENEN UTILIDAD POR SU CAPACIDAD DE UNION A CELULAS DE INTERFERON O PORQUE INHIBEN LA APARICION DE LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DEL INTERFERON.
UN METODO DE PRODUCIR UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III).
(16/05/1989). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, HU, SHIU-LOK.
UN METODO DE PRODUCIR UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III), EN EL QUE SE PURIFICA EL PEPTIDO O LA PROTEINA A PARTIR DE UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL PEPTICO O LA PROTEINA DE LAV/HTLV-III BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE REGULA LA EXPRESION DEL GEN DE MODO QUE EL EPITOPE ES EXPRESADO POR LA CELULA CULTIVADA. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON VACUNAS E INMUNOENSAYOS PARA EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION.
(16/05/1989). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION CAPACES DEEXPRESAR UN POLIPEPTIDO EN UN MICROORGANISMO TRANSFORMANTE, QUE COMPRENDE UNAMEMORIA DE AMINOACIDOS REPRESENTDA POR LA FORMULA (I), OSUS FRAGMENTOS, QUE PROPORCIONA ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O QUE REACCIONAR CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONSTITUIR UN GEN SINTETICO QAUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO Y ENLAZAR OPERATIVAMENTE DICHO GEN SINTETICO CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION, APTA PARA EFECTUAR LA EXPRESION EN BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y/O GRAM-POSITIVAS.
UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO SINTETICO QUE PRESENTA LA ANTIGENICIDAD DE LA TOTALIDAD O UNA PARTE DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: KEMP, DAVID, JAMES, ANDERS, ROBIN FREDRIC, BROWN GRAHAM VALLANCEY, COPPEL, ROSS LEON.
UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO SINTETICO QUE PRESENTA LA ANTIGONICIDAD DE LA TOTALIDAD O UNA PARTE DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, EN EL QUE SE CULTIVA UNA CELULA HOSPEDANTE QUE CONTIENE UNA MOLECULA DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO AL MENOS UN POLIPEPTIDO CON LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, O UN VEHICULO O VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE INSERTADA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO AL MENOS UN POLIPEPTIDO CON LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, Y SE RECUPERA DICHO PEPTIDO O POLIPEPTIDO DEL CULTIVO, COMPRENDIENDO AL MENOS UNA PORCION DE DICHA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS UNA SECUENCIA DE BASES QUE RESPONDE PREFERIBLEMENTE A LA FORMULA: LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA ANTIGENOS DE P. FALCIPARUM EN MAMIFEROS.