CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,

vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.

C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.

C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.

C12N 15/03 · · Bacterias.

C12N 15/04 · · Hongos.

C12N 15/05 · · Células vegetales.

C12N 15/06 · · Células animales.

C12N 15/07 · · Células humanas.

C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.

C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.

C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.

C12N 15/16 · · · · Hormonas.

C12N 15/17 · · · · · Insulinas.

C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.

C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.

C12N 15/20 · · · · · Interferones.

C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.

C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.

C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.

C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.

C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.

C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.

C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.

C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.

C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.

C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.

C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.

C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.

C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.

C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.

C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.

C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.

C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.

C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.

C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.

C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.

C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.

C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.

C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).

C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.

C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).

C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.

C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.

C12N 15/60 · · · · Liasas (4).

C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).

C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).

C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.

Notas[n] de C12N 15/66:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.

C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.

C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.

C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.

C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.

C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.

C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.

C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.

C12N 15/75 · · · · para Bacillus.

C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.

C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.

C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.

C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.

C12N 15/80 · · · · para hongos.

C12N 15/81 · · · · · para levaduras.

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.

C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.

C12N 15/85 · · · · para células animales.

C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.

C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.

C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.

C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.

C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.

C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.

C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.

C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.

C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.

C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

VECTORES QUE TIENEN LA SECUENCIA REPETITIVA TERMINAL DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, CHO, MYUNG-SAM.

Un procedimiento de introducción de un vector de expresión en las células de mamífero, que comprende las etapas de: a) poner en contacto las células de mamífero con el vector de expresión bajo condiciones que permiten la asimilación del vector de expresión por parte de las células, comprendiendo el vector de expresión una primera secuencia de ADN que codifica una proteína heteróloga, una segunda secuencia de ADN que codifica un marcador de amplificación, y una tercera secuencia de ADN que se describe en ID SEC Nº: 1 b) hacer crecer las células obtenidas de la etapa a) en un medio selectivo, bajo condiciones que permiten la selección de células resistentes; y c) recuperar las células obtenidas de la etapa b) que expresan la proteína heteróloga.

COMPLEJOS MOLECULARES MULTIFUNCIONALES PARA LA TRANSFERENCIA GENICA A LAS CELULAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BOUTIN, RAYMOND H.

SE DISPONE UN COMPLEJO MOLECULAR MULTIFUNCIONAL PARA EL TRASPASO DE UNA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO A UNA CELULA DIANA. EL COMPLEJO ESTA COMPUESTO DE A) DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO Y B) UNA ESTRUCTURA DE TRASPASO QUE COMPRENDE 1) UNA O MAS POLIAMINAS CATIONICAS ENLAZADAS A DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO, 2) UNO O MAS COMPONENTES DE INTERRUPCION DE MEMBRANA ENDOSOMA INCORPORADOS A AL MENOS UN NITROGENO DE LA POLIAMINA Y 3) UNO O MAS COMPONENTES DE UNION ESPECIFICOS DEL RECEPTOR.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS DE GRAN LONGITUD DE ONDA.

(16/05/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV. AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., CUBITT, ANDREW, B., HEIM, ROGER, ORMO, MATS, F., REMINGTON, JAMES, S.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

PROCEDIMIENTO PARA DESARROLLAR MAMIFEROS CON PROPIEDADES GENETICAS DEFINIDAS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WAGNER, ERWIN, WANG, ZHAO-QI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MAMIFEROS CON PROPIEDADES GENETICAS DEFINIDAS, EN PARTICULAR MAMIFEROS TRANSGENICOS. PARA OBTENER EN UNA UNICA ETAPA ANIMALES QUE DERIVAN COMPLETAMENTE DE CELULAS ES (CELULAS EMBRIONARIAS) QUE HAN SIDO IN VITRO GENETICAMENTE TRANSFORMADAS Y, SE INYECTAN CELULAS TOTIPOTENTES CULTIVADAS (CELULAS EMBRIONARIAS) EN BLASTOCITOS TETRAPLOIDES, Y EL EMBRION RESULTANTE SE IMPLANTA EN UNA MADRE PORTADORA.

INHIBIDOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.

(01/05/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., KENDALL, RICHARD, L.

LOS INHIBIDORES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) DE LA INVENCION SON FORMAS SOLUBLES QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE O DE FORMA RECOMBINANTE CON O SIN UNA REGION DE TRANSMEMBRANA DE TERMINAL C DEL RECEPTOR PARA EL VEGF, UN FACTOR DE CRECIMIENTO MUY SELECTIVO PARA LAS CELULAS ENDOTELIALES. LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNIRAN AL FACTOR DE CRECIMIENTO CON UNA ALTA AFINIDAD PERO NO DARAN COMO RESULTANDO UNA TRANSDUCCION DE SEÑAL. ESTAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNEN AL VEGF E INHIBEN SU FUNCION.

PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.

ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE COMPRENDE UN GEN PEG3 INACTIVO Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

(16/04/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: SURANI, AZIM, WELLCOME/CRC INSTITUTE.

Procedimiento para el ensayo de posibles moduladores del peso corporal o la temoregulación que consiste en la administración de dicho posible modulador tanto a (a) un animal transgénico no humano que comprende una copia inactiva del gen Peg3 como resultado de una modificación genética o (b) un animal transgénico no humano que exprese Peg3 en niveles superiores al de los animales de tipo salvaje; y la determinación del efecto de este posible modulador sobre el peso corporal o la termorregulación de dicho animal no humano.

FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.

AMIDASA.

(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.

UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.

ESTRUCTURAS DE RECEPTOR BACTERIANO.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, BJORN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS.

SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE MUTAGENESIS DE AMINOACIDOS DE SUPERFICIE EXPUESTA DE DOMINIOS DE RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES, LAS PROTEINAS SE OBTIENEN SIN PERDIDA SUBSTANCIAL DE LA ESTRUCTURA BASICA Y DE LA ESTABILIDAD DE LOS RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS ENTRE UNA LIBRERIA DE PROTEINAS QUE CONFORMA UN REPERTORIO DE LAS NUEVAS PROTEINAS; ASI COMO METODOS PARA LA MANUFACTURA DE ESTRUCTURAS RECEPTORAS BACTERIANAS ARTIFICIALES.

VECTOR DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE DNA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, TANAKA, HIROAKI.

Un vector que comprende: un origen de replicación de número de copia alto que tiene al menos un sitio de clonación en sí mismo, estando al menos dicho sitio de clonación colocado en dicho origen de replicación de número de copia alto tal que la capacidad de dicho origen de replicación de número de copia alto para dirigir la replicación no se interrumpe cuando no se ha clonado ningún inserto en al menos uno de dicho sitio de clonación y se interrumpe cuando un inserto se clona en al menos uno de dicho sitio de clonación; y un origen de replicación de número de copia bajo.

SUPRESION DE RECHAZO DE XENOTRANSPLANTES.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN, RAMRAKHA, PUNIT, SATYAVRAT, HASKARD, DORIAN, DORLING, ANTHONY IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED.

Un tejido biológico que comprende células endoteliales que se pueden inducir para generar un compuesto que regula por disminución la expresión de una molécula de adhesión celular por las células, siendo el compuesto bien (a) un polinucleótido complementario en secuencia a parte del gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de ribozima que se dirige específicamente a un gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, o (c) un péptido con afinidad de unión específica para la molécula de adhesión celular.

ALTO NIVEL DE EXPRESION DE LA INGAP.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL OF THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: VINIK, AARON, I., PITTENGER, GARY, I., RAFAELOFF, RONIT, BARLOW, SCOTT, W.

Una construcción recombinante para la expresión de una proteína INGAP que induce la proliferación de célula ductal que comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica los amino ácidos 27 a 175 de la proteína INGAP seleccionada entre las secuencias de nucleótidos que se muestran en la SEC ID NO:4, ligada de forma operable a un sitio de iniciación de la transcripción y a un sitio de iniciación de la traducción, en donde una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una señal peptídica, tal como se muestra en la SEC ID NO: 1, no está presente de forma inmediata a 5’ de dicha primera secuencia de nucleótidos.

RATONES TRANSGENICOS QUE PUEDEN EXPRESAR EL FACTOR INHIBIDOR DE LEUCEMIA.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MELMED, SHLOMO, AKITA, SADANORI, READHEAD, CAROL.

DE ACUERDO CON AL PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ESPECIFICAMENTE EL FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA EN LA HIPOFISIS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MODELOS ANIMALES DE TRASTORNOS HIPOFISARIOS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS AL CRANEOFARINGIOMA, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON QUISTES HIPOFISARIOS, Y SIMILARES.

PROTEINA LEPTINA PORCINA, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN Y SUS USOS.

(16/11/2004) Polipéptido porcino con carácter específicamente adiposito, designado con el nombre de leptina y que se expresa en el tejido graso de cerdo. La expresión puede modificarse en cerdos obesos, o la expresión puede efectuarse en forma de una proteína de menor actividad biológica en cerdos más delgados. La invención describe el polipéptido porcino adiposito, las moléculas de ADN y ARN que codifican dicho polipéptido, sus procedimientos de preparación y sus anticuerpos específicos de polipéptido. También se describen, los procedimientos para determinar las tendencias de un cerdo a la obesidad a partir de las mediciones de los niveles del polipéptido adiposito en un fluido biológico…

ENZIMA QUE ACTIVA PROTROMBINA, QUE REQUIERE CALCIO.

(01/11/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, TAKASHI.

SE DESCRIBE UN NUEVO ENZIMA ACTIVADOR DE LA PROTROMBINA, QUE PUEDE SER APLICADO A LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA LA TROMBINA. EL ENZIMA SE OBTIENE DE VENENO DE SERPIENTE Y SE CARACTERIZA POR REQUERIR CALCIO Y POR CONSISTIR EN TRES CADENAS POLIPEPTIDICAS COMPUESTAS POR UNA CADENA PESADA, CON UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 62.000 O 60.000 Y DOS CADENAS LIGERAS, CON PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 17.000 Y 14.000, RESPECTIVAMENTE.

MAMIFERO TRANSGENICO, NO HUMANO QUE MUESTRA LA PATOLOGIA DE FORMACION AMILOIDES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/11/2004) SECUENCIAS DE DNA SINTETICO O RECOMBINANTE CLONADO RELATIVAS A LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER SE INYECTAN EN OVULOS FERTILIZADOS DE MAMIFEROS (PREFERIBLEMENTE OVULOS DE RATON). LOS OVULOS INYECTADOS SE IMPLANTAN EN HEMBRAS PSEUDO-PREÑADAS Y SE HACEN CRECER A TERMINO PARA SUMINISTRAR RATONES TRANSGENICOS CUYAS CELULAS EXPRESAN PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS SECUENCIAS INYECTADAS SE CONSTRUYEN POSEYENDO SECUENCIAS PROMOTORAS QUE EXPRESEN LA PROTEINA DESEADA EN TEJIDOS ESPECIFICOS DEL MAMIFERO TRANSGENICO (MAS NOTABLEMENTE EN EL TEJIDO NERVIOSO). LAS PROTEINAS QUE SON PREFERIBLEMENTE EXPRESADAS DE FORMA UBICUOA…

PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA INFECCIOSIDAD VIRAL.

(16/10/2004) Procedimiento para determinar el número de partículas virales infecciosas en una población de partículas virales, que comprende: i) infectar células en una población de células a una proporción de partículas totales respecto al número de células inferior a aproximadamente 100:1 hasta aproximadamente 0, 1:1 para generar células infectadas en el que las células se cultivan después de la infección durante un periodo de tiempo que resulta suficiente para la expresión de un polipéptido expresado por el virus pero insuficiente para que la propagación del virus infectante produzca una infección adicional de células; ii) hacer reaccionar un…

INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS MAMDRE Y UTILIZACIONES DEL MISMO.

(16/10/2004). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA, KOZLOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES DE INHIBICION DE CELULA VASTAGO PARA REGULAR EL CICLO DE CELULA VASTAGO ANORMAL Y PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE CELULA SANGUINEA PERIFERICA DESPUES DE QUIMIOTERAPIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS INHIBIDORES DE PROLIFERACION DE CELULA VASTAGO.

TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.

(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.

Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.

ANIMALES TRANSGENICOS, CELULAS Y LINEAS CELULARES DE LAS MISMAS Y UTILIZACIONES.

(01/09/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: NOBLE, MARK DAVID, JAT, PARMJIT SINGH, KIOUSSIS, DIMITRIS.

LA PROVISION DE LINEAS DE CELULAS DE VIRTUALMENTE CUALQUIER TIPO DE CELULA DEL CUERPO ANIMAL, SE FACILITA GRANDEMENTE POR ANIMALES EUCARIOTICOS NO HUMANOS TRANSGENICOS DEL INVENTO, EN QUE AL MENOS ALGUNAS CELULAS TIENEN (I) UNA SECUENCIA DE INHIBICION DE LA DIFERENCIACION CROMOSOMATICAMENTE INCORPORADA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR NO CONSTITUVO Y/O (II) UNA SECUENCIA DE INHIBICION DE LA DIFERENCIACION QUE ES ACTIVA CONDICIONALMENTE ELLA MISMA. DICHOS GENES SE INCORPORAN CROMOSOMATICAMENTE BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR, DE TAL MODO QUE LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA SE MANTIENE NORMALMENTE DEBAJO DE UN NIVEL EFECTIVO, PERMITIENDO ASI EL DESARROLLO NORMAL DE LA CELULA. SIN EMBARGO, SE PUEDE PREVENIR QUE LAS CELULAS TOMADAS DICHOS ANIMALES COMPLETEN LA DIFERENCIACION A UN ESTADO DE NO DIVISION EN UN CULTIVO DE TEJIDO ACTIVANDO LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA.

DETECCION Y TRATAMIENTO DE MUTACIONES EN UN GEL DEL LIGANDO DE CD40.

(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., WIDMER, MICHAEL, B., DAVISON, BARRY, L., RENSHAW, BLAIR, R.

SE DESCRIBE UN METODO DE DETECCION DE UNA MUTACION EN UN GEN DE UN LIGANDO CD40, QUE COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO DE UN INDIVIDUO, AMPLIFICACION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GEN DE UN LIGANDO CD40, Y ANALISIS DEL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO PARA DETERMINAR SI HAY UNA MUTACION (O MUTACIONES) EN EL GEN DEL LIGANDO DE CD40. PUEDE DETERMINARSE LA CAPACIDAD DE UNA PROTEINA DEL LIGANDO DE CD40 EXPRESADA A PARTIR DEL GEN. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE UN SINDROME QUE RESULTA EN NIVELES ELEVADOS EN SUERO DE IGM Y NIVELES REDUCIDOS DE LOS DEMAS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANIMALES NO HUMANOS QUE CARECEN DE LIGANDO FUNCIONAL CD40 COMO RESULTADO DE TECNICAS CON GENES DIANA.

LINEA CELULAR PERMANENTE DE AMNIOCITOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE TRANSFERENCIA DE GENES.

(16/07/2004). Solicitante/s: KOCHANEK, STEFAN. Inventor/es: KOCHANEK, STEFAN, SCHIEDNER, GUDRUN.

Línea celular permanente de amniocitos, que contiene al menos un ácido nucleico que origina la expresión de los productos génicos de las regiones E1A y E1B de adenovirus.

PARTICULAS SINTETICAS TIPO VIRUS HPV16.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.

POXVIRUS RECOMBINANTE-VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, SUS COMPOSICIONES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO, GETTIG, RUSSELL.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN DNA QUE CODIFICA ANTIGENO(S) DEL FIPV, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. LAS COMPOSICIONES Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS TIENEN VARIOS USOS PREVENTIVOS, TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

ENSAYOS DE SELECCION PARA AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE ACTIVADOR RECEPTOR DE NF-KB.

(16/06/2004) Método para seleccionar una molécula que sea capaz de antagonizar o agonizar la actividad RANK, en el que RANK es un polipéptido que comprende aminoácidos 1-616 de SEQ ID NO:2 o aminoácidos 1-625 de SEQ ID NO:4, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) contactar células respondedoras al RANK con una o más moléculas candidatas, siendo cultivadas dichas células en un medio semisólido; (b) determinar si la tasa de formación de colonias o tasa de crecimiento de colonias en las células respondedoras al RANK contactadas se mejora o se reduce en comparación con la tasa de formación o crecimiento de colonias en una o más células de referencia respondedoras al RANK que se cultivan en un medio semisólido pero no contactadas con la(s) molécula(s) candidata(s); y…

ENZIMA QUIMOTRIPTICA DEL ESTRATO CORNEO (SCCE) RECOMBINANTE.

(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2 O UN ANALOGO O UNA VARIANTE DEL MISMO CON UNA ACTIVIDAD SCCE DEFINIDA EN LA PRESENTE APLICACION, TAL COMO UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SUBSECUENCIA DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUNCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD SCCE ADEMAS DE A SISTEMAS DE EXPRESION, VECTORES DE EXPRESION, PLASMIDOS Y ORGANISMOS NO HUMANOS QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y DEL CUIDADO CUTANEO QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS CON…

PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO TRANSGENICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.

PROCEDIMIENTOS DE SELECCION Y DE PRODUCCION DE EPITOPOS PEPTIDICOS DE LINFOCITOS T Y VACUNAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS EPITOPOS SELECCIONADOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, KAST, WYBE, MARTIN, TOES, REINALDUS, EVERARDUS, MARIA, MELIEF, CORNELIUS, JOHANNES, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Y LA INMUNOLOGIA. EN PARTICULAR, CONCIERNE A VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PROPORCIONAR VACUNAS QUE PROVOCAN RESPUESTAS INMUNES CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, EN PARTICULAR UN SER HUMANO. LA RESPUESTA INMUNE PROVOCADA PREFERIDA ES UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T, INDUCIDA POR EPITOPES DE LAS CELULAS T PEPTIDICAS. ESTAS VACUNAS PUEDEN APLICARSE EN MUCHOS CAMPOS, QUE VAN DEL TRATAMIENTO DEL CANCER AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TALES COMO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA ELEGIR LAS SECUENCIAS DE PEPTIDOS A PARTIR DE UN ANTIGENO INTACTO QUE LLEVA A UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE (CELULA T) A SU ADMINISTRACION EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE APROPIADO. LOS EPITOPES Y LAS VACUNAS, NATURALMENTE, FORMAN TAMBIEN PARTE DE LA PRESENTE INVENCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS O PRODUCTOS GENICOS QUE CONTIENEN PROTEINAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLF, DIETER HEINRICH, PROF. DR., KOPETZKI, ERHARD, DR. RER. NAT., SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT.

PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS O DE PRODUCTOS GENETICOS CON PROTEINAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE CELULAS-HUESPED EUCARIOTAS CON UNA MOLECULA DE DNA QUE CONTIENE EL GEN PARA LA PROTEINA DESEADA, CULTIVO DE LAS CELULAS Y AISLAMIENTO DEL PRODUCTO GENETICO TRAS LA EXPRESION, SE USA COMO CELULAS-HUESPED UNA CEPA DE LEVADURA QUE ES DEFICIENTE EN LAS PROTEASAS A Y B.

PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION DE LOS INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DEL PEPTIDO BETA-AMILOIDE.

(16/04/2004). Solicitante/s: SCHENK, DALE, B. SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. SELKOE, DENNIS, J. SEUBERT, PETER, A. VIGO-PELFREY, CARMEN. Inventor/es: SELKOE, DENNIS, J., SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G.

EL PEPTIDO AMILOIDE (BETA) SOLUBLE ((BETA)AP) ES MEDIDO EN FLUIDOS BIOLOGICOS A CONCENTRACIONES MUY BAJAS, TIPICAMENTE EN EL MARGEN DESDE 0,1 NG/ML HASTA 10 NG/ML. LA MEDICION DE LAS CONCENTRACIONES DE (BETA)AP EN ANIMALES EN MEDIO CONDICIONADO A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS, PUEDE SER USADO PARA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS, EN CUYA PRUEBA SON ADMINISTRADOS COMPUESTOS A LOS ANIMALES O EXPUESTOS A CELULAS CULTIVADAS Y OBSERVADA LA ACUMULACION DE (BETA)AP EN EL ANIMAL O EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENCONTRADO QUE NIVELES ELEVADOS DE (BETA)AP EN LOS FLUIDOS CORPORALES, TALES COMO SANGRE Y FLUIDO CEREBROESPINAL, ESTAN ASOCIADOS CON LA PRESENCIA DE UNA CONDICION RELACIONADA CON EL (BETA)AP EN UN PACIENTE, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON EL (BETA)AP, COMPRENDEN LA MEDICION DE LOS NIVELES DEL (BETA)AP EN TALES FLUIDOS CORPORALES PROCEDENTES DE UN PACIENTE.

SISTEMAS CELULARES QUE PRESENTAN INTERACCION ESPECIFICA DE PARES DE UNION DE PEPTIDOS.

(01/04/2004) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVAS CELULAS HUESPED MODIFICADAS, QUE EXPRESAN PROTEINAS HETEROLOGAS FUSIONADAS, Y CON METODOS DE ENSAYO DE MUESTRAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD LIGANTE DE PEPTIDOS; DONDE LA CELULA HUESPED MODIFICADA COMPRENDE: (A) UNA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA UN PRIMER PEPTIDO DE UN PAR DE UNION DE PEPTIDOS, O UN SEGMENTO DE DICHO PRIMER PEPTIDO, QUE ESTA UNIDO, BIEN A UN DOMINIO DE UNION DEL ADN, BIEN A SU CORRESPONDIENTE DOMINIO DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL DE UNA PROTEINA DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL; (B) UNA SECUENCA GENETICA QUE CODIFICA PARA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO…

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