CIP-2021 : A61K 31/4458 : sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación.
(29/04/2020). Solicitante/s: Acesion Pharma ApS. Inventor/es: GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, SØRENSEN,ULRIK SVANE, DINESS,JONAS GOLDIN.
Una combinación de
(i) un inhibidor del canal de potasio (SK) activado por calcio de pequeña conductancia, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de este; y
(ii) un compuesto seleccionado de
N-(2,6-dimetilfenil)-2-[4-[2-hidroxi-3-(2-metoxifenoxi)-propil]piperazin-1-il]acetamida,
(3R)-1-{(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimetoxifenil)etoxi]ciclohexil}pirrolidin-3-ol,
1-[2-[bis(4-fluorofenil)metoxi]etil]-4-(3-fenilpropil)piperazina,
2-butil-3-benzofuranilo 4-[2-(dietilamino)-etoxi]-3,5diyodofenilcetona,
N-{2-butil-3-[4-(3-dibutilaminopropoxi)benzoil]benzofuran-5-il}metanosulfonamida,
N-[4-[2-[2-[4-(metanosulfonamido)fenoxi]etil-metilamino]etil]fenil]-metanosulfonamida,
N-[4-[4-[etil(heptil)amino]-1-hidroxibutil]fenil]metanosulfonamida,
N-[4-[1-hidroxi-2-(propan-2-ilamino)etil]fenil]metanosulfonamida, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de este,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2805341_T3.pdf
Procedimiento de síntesis de facetoperano.
(26/02/2020) Procedimiento de preparación del enantiómero (S,S) de acetato de alfa-fenil(piperidin-2-il)metilo (dextrofacetoperano) de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, dicho procedimiento comprende :
(i) La reacción del compuesto de fórmula (VII)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa el grupo protector BOC e Y representa OH, F, Cl, Br o OCH3., con una N,Odialquilhidroxilamina de fórmula NHR2OR2 en la que R2 representa un alquilo, preferentemente de C1-C6, de forma que se obtenga el compuesto de fórmula (VIII)
**(Ver fórmula)**
(ii) La reacción del compuesto de fórmula (VIII) con un compuesto organometálico PhM en el que Ph representa un grupo…
Composiciones de ácido hialurónico que comprenden la mepivacaína.
(08/01/2020). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.
Composición acuosa esterilizada, de pH aproximado al pH fisiológico, que comprende una mezcla homogénea de x ácidos hialurónicos, idénticos o diferentes, reticulados antes de su interpenetración mediante mezcla, en forma de hidrogel monofásico, siendo dichos ácidos hialurónicos reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí y estando x comprendido entre 2 y 5, y al menos de la mepivacaína, caracterizada porque la relación de masa entre la concentración en ácido hialurónico [HA] y la concentración en mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1.
PDF original: ES-2796648_T3.pdf
Inhibidores de benzimidazol del canal de sodio.
(18/12/2019). Solicitante/s: Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: HOLLAND, RICHARD, PAJOUHESH,HASSAN, PAJOUHESH,HOSSEIN, ZHANG,LINGYUN, LAMONTAGNE,JASON, WHELEN,BRENDAN.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786298_T3.pdf
Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
Polvo y suspensión acuosa de liberación prolongada que comprende metilfenidato.
(10/04/2019). Solicitante/s: TRIS PHARMA, INC. Inventor/es: MEHTA,Ketan, TU,Yu-hsing, PERUMAL,ASHOK.
Una suspensión oral acuosa de metilfenidato de liberación prolongada que comprende: al menos 50 % en peso de agua basado en el peso total del componente líquido de la suspensión, un componente de metilfenidato de liberación inmediata y un a matriz de complejo metilfenidato - resina de intercambio iónico recubierta con barrera de liberación sostenida, proporcionando dicha suspensión un perfil plasmático terapéuticamente eficaz durante aproximadamente 12 horas y que tiene un pH de 3,5 a 5.
PDF original: ES-2721900_T3.pdf
Comprimido masticable de metilfenidato de liberación prolongada.
(06/03/2019) Un comprimido masticable de metilfenidato de liberación prolongada que tiene una liberación inmediata terapéuticamente eficaz y un perfil de liberación prolongada de 12 horas, en el que dicho comprimido masticable es una dispersión sólida uniforme que comprende:
(a) un componente de metilfenidato de liberación sostenida que comprende un complejo de metilfenidato-resina de intercambio de iones insoluble en agua, permeable al agua y con revestimiento de barrera independiente del pH en una matriz polimérica, en el que dicho revestimiento de barrera proporciona propiedades de liberación sostenida al metilfenidato y se encuentra sobre la matriz de complejo de metilfenidato-resina de intercambio de iones;
(b)…
Fármacos resistentes al abuso, método de uso y método de preparación.
(03/12/2018) Una composición farmacéutica oral disuasoria del abuso, que comprende: una capa de expansión que comprende un polímero expandible; una capa de barrera que cubre sustancialmente la capa de expansión y que comprende un primer polímero seleccionado del grupo que consiste en: poliacrilatos o copolímeros de los mismos, poli(óxidos de etileno), y polipropilenos, policarbonatos, y una capa de difusión, que comprende un segundo polímero seleccionado del grupo que consiste en: etilcelulosa, polímeros acrílicos o metacrílicos de amonio cuaternario, copolímeros de ésteres acrílicos o metacrílicos, o mezclas de los mismos, y polímeros acrílicos o metacrílicos, que cubre sustancialmente la capa de barrera, en donde la capa de difusión se une a la capa de barrera por pulverización…
USO DE METILFENIDATO EN LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DEL ESTRÉS, Y/O DE CUALQUIER PATOLOGÍA ASOCIADA AL MISMO.
(02/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: ARMARIO GARCÍA,Antonio, GAGLIANO,Humberto Antonio, NADAL ALEMANY,Roser.
La presente invención se refiere al uso del metilfenidato o cualquiera de sus sales o derivados, así como de una composición, particularmente una composición farmacéutica que lo contenga, para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento del estrés, como de cualquier patología asociada al estrés.
Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada.
(08/11/2017). Solicitante/s: PRODUCTS & TECHNOLOGY, S.L. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, RUIZ XIVILLÉ,Núria.
Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada.
La presente invención se refiere a unos comprimidos de metilfenidato de liberación retardada caracterizados porque están provistos de una capa controladora de la liberación que comprende una combinación de un polímero entérico y un agente hidrófobo. Estos comprimidos poseen un perfil de liberación caracterizado porque el fármaco sustancialmente no inicia su liberación hasta aproximadamente tres horas tras la administración, completándola transcurridas aproximadamente cuatro horas desde la administración. Este perfil permite la preparación de una forma de dosificación de metilfenidato de liberación modificada, combinando el comprimido de liberación retardada con una fracción adicional de metilfenidato de liberación inmediata. La forma de dosificación así obtenida es adecuada para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
PDF original: ES-2641308_A1.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del trastorno por déficit de atención.
(23/08/2017). Solicitante/s: Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, LICKRISH,DAVID.
Una composición farmacéutica oral, sólida que comprende una pluralidad de partículas, cada una de las cuales comprende:
un núcleo que comprende una cantidad terapéutica de un estimulante del sistema nervioso central y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable;
una capa de liberación sostenida que encierra el núcleo y que comprende un polímero insoluble en agua y permeable al agua y un polímero soluble en agua; y
una capa de liberación retardada que encierra la capa de liberación sostenida,
en donde la composición proporciona un periodo de 4 a 12 horas durante el cual no se libera más de aproximadamente el 10% del estimulante del sistema nervioso central cuando se mide por el aparato USP I, en el que la composición se coloca en 700 ml de solución acuosa de HCl 0,1 N pH 1,1, durante un máximo de 2 horas seguido de 2-6 h en regulador de fosfato de sodio a pH 6,0; seguido de 6-20 h en regulador de fosfato de sodio, pH 7,2 a 37°C ± 0.5°C.
PDF original: ES-2644942_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la fatiga crónica.
(12/04/2017). Solicitante/s: K-Pax Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAISER,JON D.
Una composición de dosificación oral para su uso en el tratamiento de la fatiga crónica, que comprende:
un estimulante del sistema nervioso central;
una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente estimulante que comprende acetil L-carnitina y L- tirosina; y
una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente antioxidante que comprende N-acetil cisteína y ácido alfa lipoico,
en la que el estimulante del sistema nervioso central es clorhidrato de metilfenidato en la cantidad de 0,75 mg a 7,5 mg.
PDF original: ES-2626651_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de liberación modificada de orden cero.
(05/04/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: RASTOGI,SUNEEL KUMAR, MEADOWS,JUSTIN CLARK, GUPTA,VISHAL KUMAR.
Una forma de dosificación sólida que comprende:
un núcleo de matriz que comprende entre aproximadamente el 10 % y aproximadamente el 50 % de un material hidrófobo no hinchable que comprende al menos un polímero y un agente farmacéutico hidrosoluble; y
un recubrimiento de liberación modificada que rodea el núcleo de matriz, donde el recubrimiento de liberación modificada comprende un polímero hidrófobo y un agente formador de poros hidrófilo;
una barrera hidrosoluble entre el recubrimiento de liberación modificada y el núcleo de matriz de tal manera que el recubrimiento de barrera rodea al núcleo de matriz y el recubrimiento de liberación modificada rodea al recubrimiento de barrera;
donde la forma de dosificación sólida es capaz de liberar el agente farmacéutico a una velocidad de liberación de orden cero durante un periodo de al menos cuatro horas después de la administración a un sujeto.
PDF original: ES-2626632_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de liberación modificada de orden cero.
(22/03/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: RASTOGI,SUNEEL KUMAR, MEADOWS,JUSTIN CLARK, GUPTA,VISHAL KUMAR.
Una forma de dosificación sólida que comprende:
un núcleo de matriz que comprende un material hidrófobo y un agente farmacéutico hidrosoluble; y
un recubrimiento de liberación modificada que rodea el núcleo de matriz, donde el recubrimiento de liberación modificada comprende un polímero hidrófobo y un agente formador de poros hidrófilo;
un sobre-recubrimiento que rodea al recubrimiento de liberación modificada, donde el sobre-recubrimiento comprende un agente farmacéutico y un polímero hidrosoluble y donde el sobre-recubrimiento está presente en una ganancia de peso del 2 al 25 % en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida;
donde la forma de dosificación sólida es capaz de liberar el agente farmacéutico a una velocidad de liberación de orden cero durante un periodo de al menos cuatro horas después de la administración a un sujeto.
PDF original: ES-2627127_T3.pdf
Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.
(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…
Facetoperano para tratar un trastorno por déficit de la atención e hiperactividad.
(02/11/2016). Solicitante/s: NLS Pharma AG. Inventor/es: FIGADERE, BRUNO, KONOFAL,ERIC.
Alfa-fenil(piperidin-2-il)metanol, o sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, para una utilización en el tratamiento de un trastorno por déficit de la atención e hiperactividad (TDAH).
PDF original: ES-2610563_T3.pdf
Utilización de hierro para el tratamiento del trastorno del déficit de atención/hiperactividad en niños.
(21/09/2016). Solicitante/s: NLS-1 Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Utilización de hierro para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de atención/hiperactividad (TDAH), mediante una posología marcial correspondiente a una toma diaria de sulfato ferroso comprendida entre 100 mg y 2 g por día, preferentemente aproximadamente 500 mg, en una o varias tomas.
PDF original: ES-2608398_T3.pdf
Composiciones de ácido hialurónico que comprenden mepivacaína.
(03/08/2016). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.
Composición acuosa esterilizada, con pH cercano al pH fisiológico, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos la mepivacaína, caracterizada porque la relación másica entre la concentración de ácido hilaurónico [HA] y la concentración de mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1 y porque comprende además al menos un antioxidante seleccionado entre polioles.
PDF original: ES-2625841_T3.pdf
Utilización de la flecainida como un agente anticonexina y procedimiento para potenciar los efectos de un fármaco psicotrópico.
(01/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MOUTHON,FRANCK, CHARVERIAT,MATHIEU.
Composición terapéutica que comprende flecainida y por lo menos un fármaco psicotrópico, en la que dicho fármaco psicotrópico es el modafinilo.
PDF original: ES-2661647_T3.pdf
Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.
(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…
(20/04/2016) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R es etilo o vinilo;
R1 es un grupo de fórmula**Fórmula**
R2 es OH u OR1; y
R3 es hidrógeno, cicloalquilo (C3-6), heterociclilo alifático o aromático que comprende de 5 a 6 miembros de anillo y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, con la condición de que al menos un heteroátomo es N, o alquilo (C1-6) ramificado o de cadena lineal, en el que el alquilo no está sustituido o está sustituido con amino y opcionalmente sustituido adicionalmente con hidroxilo, guanidino, aminocarbonilo, carboxilo, mercapto, alquil (C1-4)-mercapto, fenilo, hidroxifenilo, seleno,…
Novedosos compuestos farmacéuticos de liberación sostenida para prevenir el abuso de sustancias controladas.
(20/08/2014) Un conjugado que comprende una sustancia controlada covalentemente enlazada a un péptido o aminoácido seleccionado del grupo que consiste de:
poliserina-naltrexona en donde la naltrexona se enlaza a la poliserina mediante un enlace carbonato; gluanfetamina de fórmula (I):
glu-glu-anfetamina;
ser-anfetamina;
phe-anfetamina;
conjugados de hidrocodona u oxicodona de la Fórmula (II)
en donde R es OH para oxicodona o R es H para hidrocodona, y R" es -CH2CH2CO2H (Glu), -CH2CH2CH2CH2NH2 (Lys), -CH2CH(CH3)2(Leu), -H (Gli) o -CH2 H (Ser);
pro-hidrocodona en donde el C-terminal de la prolina se une a la posición 6-O de la hidrocodona;
conjugados seleccionados…
Composiciones y métodos para el tratamiento del trastorno de déficit de atención y del trastorno de déficit de atención e hiperactividad con metilfenidato.
(11/12/2013) Una composición para la administración por vía tópica de metilfenidato, que comprende el metilfenidato en un sistema finito y flexible, en donde el sistema comprende metilfenidato en una cantidad suficiente para permitir una tasa de suministro de desde aproximadamente 0,5 mg/24 horas hasta aproximadamente 100 mg/24 horas, con el fin de conseguir una dosis terapéuticamente efectiva en un paciente y en donde la composición comprende un polímero acrílico seleccionado entre el conjunto que se compone de polímeros acrílicos sin funcionalidades, polímeros acrílicos con funciones hidroxi y polímeros acrílicos con mínimas funcionalidades de carácter…
USOS DE DERIVADOS DE METILFENIDATO.
(12/01/2012) Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección que comprende inhibir una respuesta inmune, en el que fórmula I es:
en la que
n es 1;
R 1 es arilo C6 a C14, o ariloxi C6 a C14; y
R 2 es metilo.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COMPORTAMIENTO DISRUPTIVO.
(14/03/2011) Un compuesto de Fórmula 1 **Fórmula** o Fórmula 2 **Fórmula**: o una forma éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de Trastornos de Comportamiento Disruptivo o (DBD), en la que: R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, en la que alquilo C1-C4 está sustituido o no sustituido con fenilo, y en la que fenilo está sustituido o no sustituido con hasta cinco sustituyentes, seleccionados independientemente, de entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano y amino en la que amino está opcionalmente mono o disustituido con alquilo C1-C4, y X1, X2, X3, X4 y X5 son, independientemente,…
UTILIZACION TERAPEUTICA DE D-TREO-METILFENIDATO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DE HPERACTIVIDAD Y DEFICIT DE ATENCION.
(01/12/2005). Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: DAVIDSON, ELIZABETH JANINA, CELLTECH PHARMA LTD.
Utilización de d-treo-metilfenidato , en un exceso enantiomérico de por lo menos el 90% con respecto a su antípoda, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una condición seleccionada de entre el trastorno de hiperactividad y déficit de atención (THDA), el cáncer tratado con analgésicos narcóticos, la depresión, el trastorno de compra compulsiva, la narcolepsia y el hipersomnio, en un paciente que no responde al tratamiento con metilfenidato racémico.