(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…

(18/09/2019) Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antagonista de receptor de glucocorticoides para utilizar en un procedimiento para tratar un paciente humano que padece una distrofia muscular, en el que el paciente de otro modo no está en necesidad de tratamiento con un antagonista de receptor de glucocorticoides.

(21/03/2019) Uso de 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona para la fabricación de un medicamento para anticoncepción oral femenina que comprende un régimen prolongado y flexible, comprendiendo el régimen: (a) administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un primer período de administración de 24 días; (b) a continuación, administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un segundo período de administración de: - 96 días, en el que inmediatamente tras dichos 96 días dicha mujer inicia una fase…

(25/04/2018) Un sistema de administración intrauterina para la liberación controlada de levonorgestrel durante un período de tiempo prolongado y a un nivel requerido para anticoncepción, en donde el sistema de administración intrauterina comprende una construcción corporal y al menos un reservorio que comprende un núcleo y una membrana que envuelve el núcleo, consistiendo el núcleo y la membrana esencialmente en una misma o diferente composición polimérica, caracterizado porque dicho sistema de administración intrauterina comprende levonorgestrel y adicionalmente indometacina capaz de prevenir o suprimir la hemorragia endometrial irregular, en donde el levonorgestrel y la indometacina están en reservorios separados y las composiciones poliméricas…

(02/08/2017) Un antagonista de progesterona seleccionado entre 21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona para uso en el tratamiento médico de un paciente para suprimir la proliferación de endometrio o para prevenir la hiperproliferación de células uterinas a la vez que se evitan los efectos adversos asociados a un endometrio engrosado o estancado, según un régimen de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración en el cual se administra el antagonista de progesterona diariamente…

(01/03/2017) Un proceso para la fabricación de una forma de dosificación oral sólida que comprende un progestágeno, un estrógeno, un ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente o vehículo farmacéutico aceptable, en el que la disolución in vitro del progestágeno es tal que al menos el 70 % se disuelve de la forma de dosificación oral sólida en el plazo de 30 minutos, como se ha determinado por el Método II de paleta de la USP XXIX usando agua a 37 ºC como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación, y la forma de dosificación oral sólida no contiene vitamina B12, en el que el proceso comprende las etapas de: (i) someter un progestágeno, un estrógeno y al menos un excipiente farmacéutico aceptable…

(01/02/2016) Una combinación multifásica y un kit anticonceptivo que comprende un envase que contiene: (a) de 7 a 14 dosificaciones diarias de una composición de Fase I que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 5 a 15 mcg de etinil estradiol; (b) de 14 a 22 dosificaciones diarias de una composición de Fase II que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 10 a 25 mcg de etinil estradiol; (c) de 20 a 31 dosificaciones diarias de una composición de Fase III…

(08/04/2015) Derivados 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9 -dien-11-arílicos de la Fórmula química general I:**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, un radical alquilo de C1-C10 eventualmente sustituido con dimetilamino, un radical arilo de 6-10 miembros, que eventualmente está sustituido una vez, dos veces o múltiples veces con un halógeno (-F, -Cl, -Br, -I), -OH, -O-alquilo, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)NH-arilo, -C(O)NH-heteroarilo, -NH2, -NH(alquilo de C1-C10), -N(alquilo de C1-C10)2, en particular con -N(CH3)2, -NHC(O)-alquilo, -NO2, -N3,…

(25/02/2015) Un antagonista del receptor de glucocorticoides para su uso en un método para prevenir el daño neurológico inducido por glucocorticoides en un neonato prematuro de bajo peso al nacer dependiente de ventilador que recibe terapia postnatal con glucocorticoides, en donde dicho antagonista del receptor de glucocorticoides se administra por medio de inyección intratecal de forma concomitante con un glucocorticoide postnatal en una dosis eficaz para prevenir el daño neurológico para el neonato del glucocorticoide postnatal.

(19/11/2014) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 representa ya sea un radical Y o bien un anillo de fenilo sustituido con Y,**Fórmula** Y representa un grupo R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6, eventualmente sustituido con N(CH3)2,**Fórmula** o - NHC(O)CH3,**Fórmula** un radical o un radical arilo de 6-10 miembros, que eventualmente está sustituido una vez, dos veces o múltiples veces con halógeno (-F, -Cl, -Br, -I), -OH, -O-alquilo, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)NH-arilo, -C(O)NH-heteroarilo, -NH2, -NH(alquilo de C1-C6), -N(alquilo de C1-C6)2, en particular con -N(CH3)2, -NHC(O)-alquilo, -NO2, -N3, -CN, -alquilo de C1-C6, -perfluoro-alquilo de C1-C6, -acilo de C1-C6, -aciloxi de C1-C6, -SO2NH2, -SO2NH-alquilo…

(28/05/2014) Comprimido con un peso de 30-200 mg, preferiblemente de 60-120 mg, dicho comprimido consiste en: • 60-100 % en peso de gránulos consistentes en: - 50-90% en peso de gránulos de dehidroepiandrosterona (DHEA); - 6-35% en peso de gránulos de celulosa microcristalina; - 0-20% en peso de gránulos de uno o más otros ingredientes de gránulo farmacéuticamente aceptable; y • 0-40 % en peso de uno o más de otros componentes de comprimido farmacéuticamente aceptables.

(21/06/2013) Una composición que comprende al menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol; Baclofeno; Pilocarpina;Naltrexona; Metimazol; Mifepristona y Ketoprofeno, o sus sales, para la administración simultánea, separada osecuencial para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), o un trastornorelacionado seleccionado de neuropatia hereditaria con propensión a parálisis de presión (HNPP). sindrome deDejerine-Sottas (DSS), y neuropatia hipomielinizante congénita (CHN).

(01/04/2013) Método cosmético para tratar la piel humana mediante la entrega de un componente estrogénico a dicha piel, elmétodo comprende la aplicación a la piel de una composición que contiene: (i) al menos 5 μg/g de un componente estrogénico seleccionado del grupo que consiste en: sustanciasrepresentadas por la siguiente fórmula, en esta fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidróxilo o un grupoalcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo de hidróxilo; no más de 3 de R1, R2, R3,R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada cuando se usa en el presentemétodo, dichos precursores siendo ésteres que se pueden obtener al reaccionar los grupos hidróxilos de lassustancias estrogénicas con sustancias que contienen uno o más grupos carboxi…

(25/03/2013) Kit anticonceptivo y combinación de múltiples fases que comprende un envase que contiene dosis diarias de: (a) una composición de la Fase I que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 2 y 9 mcg de etinil estradiol; (b) una composición de la Fase II que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de etinil estradiol; (c) una composición de la Fase III que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de…

(12/03/2013) Una combinación multifásica de ciclo prolongado y kit anticonceptivo que comprende una pluralidad de envasesde ciclo único, conteniendo cada envase de ciclo único un grupo de dosis diarias de cada una de las composicionesde Fase I, II, y III, o bien un paquete único que contiene una pluralidad de grupos de dosis diarias de cada una de lascomposiciones de Fase I, II y III, en la que: (a) las dosis diarias de la composición de Fase I contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3 a1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente a 5 a 30 μg de etinilestradiol;(b) las dosis diarias de la composición de Fase II contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente…

(27/06/2012) Una presentación farmacéutica, que está presente en una cantidad determinada de unidades diarias para una administración oral diaria ininterrumpida, cuya combinación de principios activos está compuesta de al menos un retinoide seleccionado entre el grupo compuesto por acitretina [ácido 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetilnona-2, 4, 6, 8-tetraenoico], etretinato [etil 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetil-nona-2, 4, 6, 8-tetraenato], isotretinoína [ácido 3, 7-dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclo-hexen-1-il) -2, 4, 6, 8-nonatetraenoico] y tretinoína [ácido 3, 7dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclohexenil) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoico] y de una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo de al menos un estrógeno seleccionado entre el grupo compuesto por etinilestradiol y estradiol…

(09/03/2012) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.

(01/10/2006) Una unidad anticonceptiva oral trifasica que tiene 21 unidades de dosificacion separadas, adaptada para la administracion oral diaria sucesiva, que comprende 5-8 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a dosis anticonceptivas efectivas que se corresponden en actividad estrogenica a 25 microg de 17alfa-etinilestradiol y en actividad progestogenica a 0,180 mg de norgestimato como una primera fase; seguida por 7-11 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a una dosis anticonceptiva efectiva que se corresponde en actividad estrogenica…