(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZIMMERMANN, GERD, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD.

SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS DE ACIDOS FOSFONCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS SIMBOLOS ESTA DESCRITO EN LA DESCRIPCION, SUS TAUTOMEROS Y SUS PROFARMACOS Y SALES DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WITTE, ANNE, DR., KRIEGER, WILFRIED.

Espuma dura de poliuretano, exenta de halógenos, ininflamable, expandida con pentano, caracterizada porque como agente ignifugante contiene ácidos alquil-fosfónicos oxialquilados.

(16/03/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, DESTARAC, MATHIAS, ZARD, SAMIR, GAUTHIER-GILLAIZEAU, ISABELLE.

Procedimiento de preparación de polímeros, caracterizado por poner en contacto: - al menos un monómero etilénicamente insaturado, - al menos una fuente de radicales libres y - al menos un compuesto de fórmula general (IA), (IB) o (IC): **(Fórmula)** donde: - R 2 y R 20 , idénticos o diferentes, representan un grupo de fórmula: **(Fórmula)** donde: • R 3 y R 4 , idénticos o diferentes, son seleccionados entre el grupo de halógeno, -NO2, -SO3R, -NCO, CN, R, -OR, -SR, -NR2, -COOR, O2CR, -CONR2, -NCOR2 y CnF2n+1, estando n comprendido entre 1 y 20, preferiblemente igual a 1, donde los grupos R, idénticos o diferentes, representan H o un grupo seleccionado entre: - alquilo, - alquenilo, - alquinilo, - cicloalquenilo, - cicloalquinilo, - arilo eventualmente condensado con un heterocíclico aromático o no.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Inventor/es: LESIAK, KRYSTYNA, PANKIEWICZ, KRZYSZTOF, W., WATANABE, KYOICHI, A..

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNDT, JAN-DIRK, HENKELMANN, JOCHEM, KLASS, KATRIN, DR.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácido alquenilfosfónico mediante reacción de derivados de ácido fosfónico con alquinos en presencia de un sistema catalizador complejo, que está caracterizado porque se emplea un sistema catalizador complejo que contiene a) níquel y b) una fosfina con al menos dos átomos de fósforo trienlazantes.

(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.

(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA ELECTRONICS AND CATALYSIS INC. Inventor/es: YUNLU, KENAN, HE, MIN.

Un procedimiento para preparar una disolución de un tris- (organofosfato) de tierras raras, que comprende hacer reaccionar una disolución de una sal de organofosfato, preparada por reacción del organofosfato y una base, con una sal de tierras raras, en presencia de un disolvente que se selecciona del grupo que consiste en agua, disolventes hidrocarbonados y sus mezclas, para formar una disolución de tris-(organofosfato) de tierras raras; y ajustar la proporción r de ácido libre y elemento de tierras raras de dicha disolución de tris-(organofosfato) de tierras raras hasta unvalor inferior a, o igual a, aproximadamente 5.

(01/11/2004). Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, GUERRET, OLIVIER, LASCOMBE, JEAN-PIERRE.

Procedimiento de preparación de radicales de N-óxidos de aminas secundarias (radicales de nitróxidos) a partir de las aminas secundarias correspondientes, caracterizado porque se efectúan las etapas siguientes: a/ se disuelve la amina secundaria con un disolvente orgánico, no miscible con agua, y luego se añade agua, b/ se añade seguidamente, de manera simultánea y bajo enérgica agitación, al medio bifásico así obtenido, una cantidad de un perácido alifático de acuerdo con una relación molar de perácido a amina secundaria que va de 1, 5 a 2, 5, y una cantidad suficiente de una solución acuosa de carácter básico para obtener un pH de la fase acuosa del medio bifásico que va de 4 a 12, a una temperatura comprendida entre -10ºC y y +40ºC, hasta lacompleta conversión de la amina secundaria, y luego c/ se recupera la fase orgánica por simple decantación, y se aísla el nitróxido por evaporación del disolvente orgánico bajo presión reducida.

(01/11/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HOSTETLER, KARL, Y., KINI, GANESH, D., PH., D.

PROFARMACOS DE LIPIDO DE FOSFONOACIDOS Y SUS ANALOGOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL INCREMENTADA SOBRE LOS FARMACOS PADRE EN LA INHIBICION DE CITOMEGALOVIRUS Y OTROS VIRUS SUSCEPTIBLES.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RIVERA, NELO, XIAO, YI, YASUDA, NOBUYOSHI.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula estructural (II): **(fórmula)** (II) que comprende la etapa de tratamiento de 2-amino-3-formilpiridina con un compuesto de fórmula estructural (III): **(fórmula)** en la que: PG es un grupo de protección amino, y R es alquilo de C1_4 o fenil-alquilo de C0-2; en presencia de una base A en un disolvente orgánico B, y aislamiento del producto resultante (II).

(01/08/2004). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Inventor/es: DIAZ TEJO,LUIS ANGEL, ASENSIO DOMINGUEZ,RAMON, DE LA CRUZ ESCUDERO, ANGEL, ALONSO MARTINEZ, QUIRINO.

Un procedimiento para la obtención del cis-1-propenilfosfonato de diterc-butilo. La presente invención describe un procedimiento para sintetizar cis-1-propenilfosfonato de diterc-butilo a partir de propadienilfosfonato de diterc-butilo, mediante reducción de éste con H2 en presencia de catalizadores de Ni-Al. El procedimiento presenta ventajas económicas y medioambientales respecto a los procedimientos conocidos.

(01/07/2004). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, KOICHI, OHTSUKI, JUNICHI, TAKAHASHI, KOJI, MINAMI, YASUJI, TERAKAWA, EIICHI, HARADA, MIHO.

Un compuesto de fosfato orgánico que posee al menos un doble enlace radicalmente polimerizable, al menos un residuo fosfato que posee uno o dos grupos hidroxilo, y al menos un grupo hidrocarburo que tiene 4 o más átomos de carbono en una molécula, en el cual una solución en metanol al 10% en peso del compuesto de fosfato orgánico tiene una conductividad eléctrica a 25ºC de 0, 5 mS/cm o menor, y el compuesto de fosfato orgánico tiene una transmitancia de luz a 455 nm de 90% o mayor.

(16/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: STOWELL, JEFFREY, KENT.

Un procedimiento, para la formación de una composición de un compuesto organofosforado oligómero haciendo reaccionar un compuesto organofosforado, pentóxido de fósforo y un óxido de alquileno, opcionalmente en presencia de un reactivo para la incorporación de la funcionalidad hidroxi, caracterizado porque durante tal reacción está presente una cantidad efectiva de un fosfito que contiene grupos arilo para mejorar las características de color de la composición resultante de compuesto organofosforado oligómero.

(01/04/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WULFF, CHRISTIAN, ORSTEN, STEFAN, OFTRING, ALFRED.

Procedimiento para la producción de N-fosfonometilglicina , en el que a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II **(Fórmula)** en la que X representa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y representa H o un resto, que puede ser intercambiable fácilmente por H; Z representa H, un metal alcalino, metal alcalinotérreo, alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan H o alquilo de C1-C4, con una triacilfosfita de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4, y b) el producto obtenido es hidrolizado y, en el caso de que X represente CH2OY, es oxidado.

(16/12/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, TAKANISHI, KEIJIRO, UCHIRO, HIROMI, TSURUTA, KOUICHI, HARUTA, RYUICHI.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1ALQUILTIOMETANODIFOSFONICO O DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1ARILTIOMETANODIFOSFONICO CARACTERIZADO POR LA ELIMINACION DE UN SUBPRODUCTO DE TIOLATO COMO UNA SAL NO SOLUBLE, EN LA CONDENSACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R'{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO O ARILICO, R{SUB,1} REPRESENTA UN CATION FARMACEUTICAMENTE PERMITIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LA PRESENTE INVENCION MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE EL RENDIMIENTO COMPARADO CON METODOS CONVENCIONALES, Y SIMPLIFICA EL PROCESO DE PURIFICACION AL MISMO TIEMPO, ASI ES MUY UTIL DESDE UN PUNTO DE VISTA ECONOMICO E INDUSTRIAL.

(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.

SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: HARRIS, CHRISTOPHER JOHN, WOODWARD, GARY, TAYLOR, ANDREW JOHN, MANKU, JASVIR SINGH.

FOSFONATOS DE ALQUILO SIN HALOGENO, OLIGOMERICOS O POLIMERICOS, PUENTEADOS CON ALQUILO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 20; R SUP,1} Y R SUP,5} SON CADA UNO ALQUILO C SUB,1} CADA UNO ALQUILO C SUB,2} SUB,2} ON, UN MATERIAL IGNIFUGO (EJ. PARA ESPUMAS DE POLIURETANO, RESINAS Y COMPOSITES, RESINAS EPOXI, RESINAS FENOLICAS, PINTURAS, BARNICES O TEXTILES).

(01/07/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY.

La invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) en la que m es cero o 1; Iso es el radical de un (poli)isocianato (tras la eliminación de una función isocianato); R{sub,10} se selecciona entre: una carga negativa, un radical hidrocarbonado (esto es, que contiene átomos de carbono y de hidrógeno) que tiene un carbono en su punto de enlace (esto es, el átomo que porta el enlace abierto); R{sub,11} se selecciona entre: una carga negativa. La invención se puede aplicar a síntesis orgánica.

(16/05/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, SCHWAB, WILFRIED, BARTNIK, ECKART, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, ZOLLER, GERHARD, DR., BITTNER, FRANK.

Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M.. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ORGANOSILICEO DE FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL R 1 Y R 2 , INDEPENDIE NTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GR UPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO CARBOXILATO, Y AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS OR SUB,1 , OR 2 O R 3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, R SU B,4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILFOSFATO O ALQUILFOSFONATO, O CUALQUIER OTRO GRUPO DE MODO QUE EL ENLACE R 4 - SI NO SEA HIDROLIZABLE. EL COMPUESTO SE CARACTERIZA POR QUE: - TIENE FORMA SOLIDA; - VA ASOCIADO, EN SU CASO, A AL MENOS UN ESTABILIZANTE, Y/O - VA ASOCIADO, EN SU CASO, A AL MENOS UN DISPERSANTE.

(16/03/2003). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, CONTI, MARCO, D\'ALO\', SIMONETTA.

La presente invención se refiere a conjugados de ácidos 3-carboxi- 4,4'-dihidroxifosforilbutenoicos con agentes alquilantes. Dichos derivados están dotados con una actividad antitumoral pronunciada, especialmente contra el mieloma múltiple. La presente invención se refiere también a un procedimiento para la preparación de los dichos compuestos y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE OXIDO DE BISFOSFINA Y DE BISFOSFONATOS COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LIGANDOS DE BISFOSFINA SEGUN EL CUAL, EN UN PROCEDIMIENTO DE UN SOLO PASO A) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE OXIDO DE FOSFINA EN UN SOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE -70°C A 20°C CON UN EQ. DE 0,5 A 3 DE UN COMPUESTO DE AMIDURO DE LITIO O DE MAGNESIO, B) UN EQ. DE 0,5 A 3 DE UNA SAL METALICA QUE ACTUA DE FORMA OXIDATIVA O UN COMPLEJO DE SALES METALICAS AÑADIDAS A LA MEZCLA OBTENIDA EN EL PASO A) A UNA TEMPERATURA DE -70°C A 20°C, OBTENIENDOSE UN RACEMATO DE UN COMPUESTO DE OXIDO DE BISFOSFINA; C) SE LLEVA A CABO, SI SE DESEA UNA EXFOLIACION DEL RACEMATO; Y D) SE CONVIERTEN LOS BISFOSFONATOS OBTENIDOS EN EL PASO B) O C) EN OXIDOS DE BISFOSFINA.

(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM.

La invención se refiere a un procedimiento para fabricar compuestos del ácido vinil fosfónico de fórmula general (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son independientemente H, o radicales C{sup,1-16} arilo, C{sup,7-12 }alcarilo, o C{sup,7-12} aralquilo, en los que los radicales orgánicos se pueden sustituir por 1 o varios átomos de halógeno, hidroxilo, acilo o grupos acetoxi. La fabricación se efectúa haciendo reaccionar compuestos de ácido fosfórico de fórmula general (II) con acetileno en presencia de un complejo de Pd(II) y /o complejos d Pd o complejos correspondientes a Pt como catalizador.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZIMMERMANN, GERD, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD, VOSS, EDGAR.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO DE ACIDOS FOSFONO CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LA SIGNIFICACION DE LOS SIMBOLOS ESTA EXPLICADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.

(16/12/2002). Solicitante/s: METHYLGENE, INC. WESLEYAN UNIVERSITY. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., RAHIL, JUBRAIL, PRATT, REX.

Un inhibidor de 13-lactamasa de fórmula I: **(Fórmula)** o una de sus sales; en la que X es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo o heterocíclico; Y es Z u OZ; y Z es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, acilo, heterocíclico, fosfonilo o X; con la condición, sin embargo, de que cuando Y es Z, entonces Z no es fosfonilo; y con la condición adicional de que cuando Y es OZ y Z es fenilo, entonces X no es metilo o fenilo; cuando Y es OZ y Z es alquilo o adenosilo, entonces X no es un aminoácido; cuando Y es Z y Z es metilo, entonces X no es metilo; cuando Y es OZ y Z es acetilfosfonilo, entonces X no es metilo; y cuando Y es OZ y Z es benzoílo, entonces X no es fenilo.