CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/02[1] › Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
(25/12/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es H o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono; R2 es acilo no sustituido, lineal o ramificado, de 14 a 22 átomos de carbono; R3 es etileno, propileno o propileno ramificado; x es 2 - 12; y es 7 - 17; y la suma de (x + y) es 9 - 19, y z es 25 - 57.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
(04/09/2013) Un procedimiento para la estabilización de misoprostol en un dispositivo de administración farmacéutico quecomprende un hidrogel de poliuretano, que comprende - lograr un contenido en agua del hidrogel de menos de un 1 % en peso; y - almacenar el dispositivo de administración a una temperatura por encima de 4 ºC.
(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.
(27/06/2013) Una composición que comprende una dosis eficaz de un racemato o una sustancia ópticamente activa de 1-(benzofuran-2-il)-2-propilaminopentano representada por la fórmula siguiente o una sal farmacológicamente aceptablede los mismos **Fórmula**y un vehículo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, depresión, psicosiso drogodependencia, en la que la composición es para administrarse por vía transdérmica.
(20/06/2012) Supositorio para la administración rectal, vaginal o uretral que comprende, como mínimo, un probiótico, comomínimo, un antibiótico y, como mínimo, un ácido graso insaturado no esterificado, en el que el probiótico sesuministra en forma retardada
(09/04/2012) Uso de un estrógeno en la producción de un medicamento para el tratamiento del Síndrome de Aspiración de Meconio (SAM) en un bebé recién nacido, comprendiendo dicho tratamiento la administración de una cantidad eficaz de estrógeno a dicho bebé recién nacido dentro de los 7 días siguientes al nacimiento.
(12/08/2011) Una composición de liberación controlada, que comprende un polímero lineal que puede obtenerse haciendo reaccionar juntos (a) un polietilenglicol o polipropilenglicol; (b) un copolímero de bloques PEG-PPG-PEG o PPG-PEG-PPG; (c) un compuesto difuncional; y (d) un isocianato difuncional, junto con un agente activo
(17/05/2010) Compuestos de la fórmula general
(07/04/2010) Un gel vaginal farmacéutico que comprende:
(16/11/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA, CASTIGLIONE, GIAN, NICOLA.
Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.
(16/10/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVISCENS AB. Inventor/es: JOHANSSON, BENNY, NIKLASSON, BO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA AMINA, HIDROFILA, CATIONICA, QUE CONTIENE POLIMERO, SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR CHITOSAN DE ORIGEN NATURAL Y POR SUS DERIVADOS CATIONICOS; COMPUESTOS POLIETILENICOS CATIONICOS; DEAE - 4; O POLIORNITINA; VINCULADOS CON UNA SUSTANCIA DEPURADORA ANIONICA, QUE ES (A) O BIEN SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COMPUESTOS AMINO ETILENICOS, ANIONICOS, ACIDOS TETRA - AZACICLOALCANO - N, N, N, N - TETRACETICOS; Y DERIVADOS POLIMEROS DE PORFIRINAS O BIEN (B) UN COMPUESTO ENDOGENO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, LTD. Inventor/es: SAMESHIMA, TERUYUKI, OMACHI, KENGO, FUKUDA, IZUMI.
Una base para un supositorio que comprende una base grasa o aceitosa, polietileno y éster de ácido graso y poliglicerina.
(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QINETIQ LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, SAPSFORD, GUY.
Un producto farmacéutico de administración oral que comprende: silicio poroso y/o policristalino, y un recubrimiento o cubierta de excipientes, estando el recubrimiento o cubierta de excipientes formado y teniendo una composición tal que el silicio poroso y/o policristalino está sustancialmente en el interior de la cubierta o recubrimiento, y tal que la cubierta o recubrimiento es degradable una vez que el producto haya sido administrado por vía oral, como consecuencia de la interacción entre el producto farmacéutico y el tracto gástrico y/o la boca y/o el intestino.
(01/03/2005) LA INVENCION SE REFIERE AL TERRENO DE LA QUIMIOTERAPIA Y MAS CONCRETAMENTE AL DE LA FARMACOTECNIA. LA INVENCION CONSISTE EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DESTINADOS A SU ADMINISTRACION POR VIA RECTAL, FORMADOS POR UNA MEZCLA EFERVESCENTE CONSTITUIDA POR UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO Y UN DETERMINADO COMPUESTO DE REACCION ACIDA ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR EL FOSFATO MONOSODICO O MONOPOTASICO, EL CITRATO MONOSODICO, EL ACIDO PIROGLUTAMICO Y EL ACIDO GLUTAMICO, ASOCIADOS O MEZCLADOS CON UNO O VARIOS DILUYENTES O VEHICULOS ADECUADOS PARA LA REALIZACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA RECTAL. LA INVENCION TIENE ASIMISMO POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE REALIZACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS DESTINADOS A LA VIA RECTAL, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UNA SAL DE REACCION ACIDA…
(01/03/2005) Preparación de administración oral, rectal o vaginal que contiene principio activo, para la reabsorción del principio activo a través de mucosas, con liberación controlable del principio activo, que contiene un gran número de partículas que forman un sistema multiparticular en el que cada partícula está compuesta por un núcleo , que contiene principio activo, y una envoltura altamente exenta de principio activo, erosionable o soluble en el medio húmedo o acuoso de un líquido corporal, conteniendo el sistema multiparticular las partículas sobre o dentro de un sustrato portador y el sustrato portador es una preparación que se desintegra rápidamente en el medio húmedo o acuoso de un líquido corporal, liberando las partículas , caracterizada porque - partículas…
(16/10/2004). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.
Un complejo polimérico intermolecular biocompatible de: un componente aniónico que comprende ácido polianhidroglucurónico [PAGA] preparado hidrolizando parcialmente o completamente y neutralizando en un entorno oxidante una sustancia que contiene ácido polianhidroglucurónico; y un componente catiónico no proteico que comprende un oligómero o polímero natural, semisintético o sintético lineal o ramificado.
(16/10/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF.
Un supositorio para compuestos activos lábiles a ácidos, en el que el compuesto lábil a ácidos es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, o una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende al menos un auxiliar farmacéutico y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en el que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de una mezcla de al menos un esterol y al menos un polímero.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHAO, ROBERT, S., PENA, LORRAINE, E., BOWMAN, PHIL, B., PESHECK, CAROLYN, V.
Una composición de supositorio para la administración vaginal de clindamicina cuya composición comprende una cantidad eficaz antibiótica de clindamicina o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, dispersada en una base de grasa de supositorio.
(01/05/2004) Cuerpo moldeado para aplicación médica en cavidades corporales y/o de heridas, en cuerpos humanos o animales, con al menos una fase externa anfífila, por ejemplo, un polímero dispersable en agua, con al menos un componente lipófilo como fase interna, así como con al menos una sustancia con efecto farmacéutico, hidrosoluble o liposoluble, en el que la fase externa es un oligopolímero biológicamente neutro de un poliéter, por ejemplo, un copolímero, caracterizado porque a. la fase externa es un poloxamero, por ejemplo, poloxamero 124, poloxamero 188, poloxamero 237, poloxamero 338 o poloxamero 407, b. la proporción…
(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.
EN UNA REALIZACION PREFERIDA, FARMACOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICINAL DE ENFERMEDADES FIBROTICAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE TEJIDOS CON LESIONES FIBROTICAS, TALES FARMACOS INCLUYEN COMO INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) UNA O MAS PIRIDONA(S) 2-(1H) NSUSTITUIDAS Y/O PIRIDONAS 3-(1H) N-SUSTITUIDAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES NUEVA COMO FARMACO ANTI-FIBROTICO, ES DECIR, COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS. ALGUNOS COMPUESTOS EXISTENTES NO SE HAN MOSTRADO EFECTIVOS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS. LA FIGURA ES UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UNA RESPUESTA A UNA DOSIFICACION DE PIRIFENIDONA COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 3.
(01/11/2002). Solicitante/s: UREX BIOTECH, INC. Inventor/es: REID, GREGOR, BRUCE, ANDREW WATT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTOBACILOS, COMPOSICIONES DE LECHE DESNATADA, LGF Y DE LACTOBACILOS Y METODOS DE EMPLEO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA PREVENIR INFECCIONES UROGENITALES POSTAANTIMICROBIANAS. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA CAPACIDAD DE CIERTAS CEPAS DE LACTOBACILO HIDROFOBO O HIDROFILICO PARA ADHERIRSE A BIOMATERIALES, CELULAS INTESTINALES, CAGINALES U UROEPITELIALES, PARA RESISTIR LA ACCION DE CIERTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS, Y PARA DOMINAR LA FLORA UROGENITAL.
(16/09/2002). Solicitante/s: MONTEFARMACO S.P.A. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, BERLATI, FABIO, SCAGLIONE, FRANCESCO.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ANHIDROSA PARA USO VAGINAL, QUE TIENE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON VEHICULOS Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES, QUE CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS MUCOADHESIVOS DISPERSADOS EN EL VEHICULO. ESTAS COMPOSICIONES PERMITEN UN CONTACTO MAS LARGO ENTRE LA MUCOSA Y EL INGREDIENTE ACTIVO Y EN EL LUGAR EN QUE SE UBIQUE, MANTENIENDO UNA CONCENTRACION TERAPEUTICA EFECTIVA POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.
(01/07/2002) SE MUESTRA UNA COMPOSICION ESTABLE, EN CREMA, EN UNGUENTO O EN SPRAY QUE CONTIENE DIOXIDO DE CLORINA ESTABILIZADO Y ACTIVADO Y FOSFATOS, COMO EL FOSFATO DE HIDROGENO DISODIO, EL FOSFATO DE DIHIDROGENO DE SODIO, EL FOSFATO DE TRISODIO, Y EL MONOFLUOROFOSFATO DE SODIO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES ANORMALES DEL EPITELIO DE ORIFICIOS CORPORALES. EJEMPLOS DE ESTAS CONDICIONES ANORMALES DEL EPITELIO DE LOS ORIFICIOS RECTAL, VAGINAL, URETRAL, ORAL, NASAL, OCULAR Y DEL CANAL AUDITIVO INCLUYEN INFECCIONES BACTERIANAS TALES COMO ACTINOBACILLUS ACTINOMICETEMCOMITANS Y SI (PORPHIROMONAS GINGIVALIS), E INFECCIONES FUNGICAS, COMO CANDIDA, Y LA LEUCOPLAQUIA. LAS GAMAS PREFERIDAS DE CONCENTRACION…
(01/03/2002) UN SUPOSITORIO VAGINAL U OTRO TIPO DE PASADOR VAGINAL COMO CREMA, ESPUMA O POMADA, QUE CONTIENE COMO SUS INGREDIENTES ACTIVOS AL MENOS UN AGENTE ANTIMICROBIANO TOPICAMENTE SEGURO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO UN AGENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE CLORURO DE BENZALCONIO, CLORURO DE CETILPIRIDINIO, GLUCONATO DE CLORHEXIDINA Y YODURO DE POVIDONA, UREA DE IMIDAZOLIDINILO Y UREA DE DIAZOLIDINILO Y UNA COLONIA VIABLE DE BACTERIAS LACTOBACILLI MICRO-ENCAPSULADAS. LOS LACTOBACILLI VIABLES SE INCLUYEN EN EL SUPOSITORIO EN FORMA MICRO ENCAPSULADA, LO CUAL PROTEGE A LA BACTERIA DURANTE EL ALMACENAMIENTO DEL SUPOSITORIO DE LA ACCION DEL AGENTE BACTERICIDA. CUANDO SE EXPONE AL MEDIO VAGINAL LA MICRO ENCAPSULACION SE ROMPE LO SUFICIENTE COMO PARA LIBERAR LAS BACTERIAS…
(01/12/2001). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUMMER, BARBARA, SWICK, PAUL, LINK, MARTIN, HART, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE SUPOSITORIO LIOFILIZADA EN LA QUE EL SUPOSITORIO SE FABRICA IN SITU, EN UN CARTUCHO APLICADOR.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: FERRER ROYO,ROGER, CANOVAS SOLER, PEDRO, TERAN VIRTUS,MAITE, DIEZ MARTIN,IGNACIO.
Dispositivo intrauretral para el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere a un dispositivo de dosis para dispensar intrauretralmente a un paciente con disfunción eréctil una composición terapéuticamente activa, que comprende una cánula que puede introducirse en la uretra masculina que se caracteriza porque dicha cánula contiene un líquido que facilita la absorción de dicha composición, y porque el dispositivo comprende además un receptáculo en el que se encuentra dicha composición terapéuticamente activa, y un pistón movible cuya carrera comprende una primera parte en donde el desplazamiento del pistón expele el líquido contenido en dicha cánula y una segunda parte en donde el desplazamiento del pistón expele la composición terapéuticamente activa contenida en dicho receptáculo.
(16/09/2001). Solicitante/s: WERNER, WOLFGANG DR. SIRKKOLA, HEIKKI. Inventor/es: WERNER, WOLFGANG, SIRKKOLA, HEIKKI.
UNA FORMULACION DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE VACAS LECHERAS QUE PADECEN HIPOCALCEMIA Y QUE SE PREPARA DE TAL MODO QUE EL ENCARGADO DEL ANIMAL PUEDA ADMINISTRARSELA SIN QUE SE NECESARIO LLAMAR AL VETERINARIO Y NO SE PUEDE DAÑAR AL ANIMAL SI LA FORMULACION SE ADMINISTRA DE FORMA INAPROPIADA. PARA CONSEGUIR ESTE FIN, SE PROPONE QUE LA FORMULACION DE CALCIO TENGA FORMA DE SUPOSITORIO O QUE LA FORMULACION DE CALCIO SE ENCUENTRE EN UNA PASTA QUE SE INTRODUCE A TRAVES DEL RECTO.
(16/02/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM, N.
LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS SE LOGRA MEDIANTE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA DE ALGINATO SODICO Y SAL CALCICA. CUANDO LA COMPOSICION SE DEBE ADMINISTRAR POR VIA RECTAL, LA MATRIZ SE COMBINA CON UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UNA BASE DE SUPOSITORIO ADECUADA. CUANDO LA COMPOSICION SE HA DE ADMINISTRAR POR VIA ORAL, LA MATRIZ INCLUYE ADEMAS UN ALCOHOL ALIFATICO ALTO.
