CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/09[2] › Streptococcus.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/09 · · Streptococcus.
(01/08/2012) Una proteína de estreptolisina O (SLO) mutante purificada según SEC ID Nº: 1, en la que los aminoácidos en lasposiciones P427 y W535 están sustituidos con otro aminoácido, y en la que la actividad hemolítica de la proteínaSLO mutante se reduce al menos el 50 % con respecto a SLO natural.
(14/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende un polinucleótido elegido de: (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 70% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 95% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido que puede producir anticuerpos que tienen especificidad de unión por un polipéptido que tiene una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (e) un polinucleótido que…
(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.
(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.
(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.
(09/05/2012) Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en formaliofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.
(04/05/2012) Un procedimiento para fabricar un conjugado inmunogénico que comprende un polisacárido de serotipo 3 de Streptococcus pneumoniae unido covalentemente a una proteína transportadora, comprendiendo el procedimiento: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo 3 purificado con un ácido débil dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 hidrolizado; (b) hacer reaccionar el polisacárido de serotipo 3 hidrolizado con un agente oxidante en presencia de cationes bivalentes dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 activado en el que el agente oxidante es ácido peryódico y los cationes bivalentes son Mg2+ o Ca2+; (c) combinar el polisacárido de serotipo 3 activado con una proteína…
(11/04/2012) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en la que: (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados con una proteína portadora para dar conjugados individuales para cada uno de los cuatro serogrupos; (ii) los conjugados tienen una proporción de sacárido:proteína (p/p) con un exceso de proteína; y (iii) la composición contiene entre 10 μg y 25 μg de sacáridos capsulares de meningococo por dosis, con una cantidad de 2,5 μg, 5 μg o 10 μg de cada sacárido.
(21/03/2012) Un pilus aislado codificado por la isla de pilus II de Streptococcus pneumoniae (INV104B) .
(07/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 13 conjugados proteicos polisacáridos distintos junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado con una proteína transportadora y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 68, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 5 19F y 23F, en el que la proteína transportadora es CRM197.
(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.
(12/04/2011) Una composición que comprende una combinación de dos o más conjugados monovalentes, en la que cada uno de dicho dos o más conjugados monovalentes comprende (i) proteína portadora N19 conjugada con (ii) un antígeno de sacárido del serogrupo A, C, W-135 o Y de N. meningitidis
(09/12/2010) Cepas de Lactobacillus obtenibles a partir de las vacunas Gynevac®, Gyna- tren® y SolcoTrichovac® en forma inactivada y vehículos y/o excipientes comúnmente usados en preparaciones de vacuna para el uso en el tratamiento de la inflama- ción de próstata e hiperplasias de próstata benignas estadios I y II
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: WEISER,JEFFREY,N.
Procedimiento para producir un polisacárido capsular a partir de un neumococo, comprendiendo dicho procedimiento obtener una variante opaca del neumococo y mantener dicha variante opaca del neumococo en un medio de cultivo en contacto con un gas que tiene una concentración de oxígeno menor de aproximadamente el 16%, comprendiendo opcionalmente dicho procedimiento aislar el polisacárido capsular producido.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CAPIAU, CARINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A, DESCHAMPS, MARGUERITE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A, DESMONS, PIERRE MICHEL, SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A, LAFERRIERE, CRAIG A.J., SMITHKLINE BEECH.BIOL.S.A., POOLMAN, JAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., PRIEELS, JEAN-PAUL, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae mezclado con al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae o un equivalente inmunológicamente funcional del mismo, y un adyuvante que es de preferencia un adyuvante inductor de una respuesta TH1 y que comprende al menos uno de los siguientes: Monofosforil lípido A o un derivado del mismo, un inmunoestimulante saponina, o un oligonucleótido CpG inmunoestimulante.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, MITCHELL, DAVID, T., GAHR, PAMALA, J.
ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE A UNAS TOXINAS ESTREPTOCOCOS C (SPE - C) MUTANTES O A SUS FRACCIONES, SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHAS VACUNAS Y COMPOSICIONES. LA TOXINA SPE - C PREFERIDA DE LA INVENCION, QUE TIENE, POR LO MENOS, UNA MODIFICACION AMINOACIDA, NO TIENE INCIDENCIA LETAL, A LA INVERSA DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE. ESTAS TOXINAS MUTANTES PUEDEN ENTRAR EN UNAS COMPOSICIONES VACUNALES EFICACES EN MATERIA DE PROTECCION CONTRA LAS ACTIVIDADES DE CARACTER BIOLOGICO DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE EN EL ANIMAL.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LINDAHL, GUNNAR. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR, LUND UNIVERSITY, STALHAMMAR-CARLEMALM , MARGARETHA LUND UNIVERSITY, ARESCHOUG, THOMAS, LUND UNIVERSITY, LARSSON, CHARLOTTE, LUND UNIVERSITY.
Uso de un polipéptido que contiene (a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID. Nº: 2, (b) una variante de (a) que es capaz de generar una respuesta inmune protectora a S. pyogenes o (c) un fragmento de (a) o de (b) de al menos 6 aminoácidos de longitud que es capaz de generar una respuesta inmune protectora a S. pyogenes, en la fabricación de un medicamento para uso como vacuna contra S. pyogenes.
(01/12/2005). Solicitante/s: THERMO BIOSTAR, INC. Inventor/es: BOGART, GREGORY R., BILODEAU, ROBERT J., OSTROFF, RACHAEL M., STEAFFENS, JEFFREY W.
Un método para extraer un antígeno de un microorganismo contenido en una muestra, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra con hipoclorito durante un tiempo suficiente para extraer el antígeno, donde dicho hipoclorito es presentado como una sal sólida de hipoclorito o un reactivo de hipoclorito acuoso no tamponado, y (b) neutralizar a continuación dicha muestra.
(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
(16/09/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, ROGGIANI, MANUELA, STOEHR, JENNIFER.
LA INVENCION SE REFIERE A TOXINAS SPE AGMENTOS DE LA MISMAS, VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LA VACUNA Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA TOXINA SPE OACIDO Y NO ES SUSTANCIALMENTE LETAL EN COMPARACION A LA TOXINA SPE FORMAR COMPOSICIONES DE VACUNAS UTILES PARA PROTEGER A LOS ANIMALES CONTRA LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA TOXINA SPE TIPO SALVAJE.
(16/08/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS TRANSPORTADORAS ABC BACTERIANAS Y FUNGICAS, FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LAS MISMAS, AGENTES NEUTRALIZADORES ESPECIFICOS PARA ELLAS Y AGENTES AGLUTINANTES PROPIOS DE ELLAS PARA USO TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS PARA DICHOS ENSAYOS Y KITS PARA SU EJECUCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE ANTIGENOS CONSERVADOS INMUNODOMINANTES DE ESTAFILOCOCOS GRAM - POSITIVOS, JUNTO CON AGENTES NEUTRALIZANTES Y DE FIJACION ESPECIFICOS DE ELLOS PARA USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLOS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN HOMOLOGOS ESTAFILOCOCICOS DE SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS 1°A Y 1°B, Y SUS USOS EN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LANDER, RUSSEL, J.
SE AISLAN POLISACARIDOS BACTERIANOS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR VACUNAS Y, A CONTINUACION, SE PRECIPITAN CON UN DETERGENTE DE CADENA LARGA. LOS POLISACARIDOS PRECIPITADOS SON SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y PUEDEN ADEMAS DERIVARSE Y PROCESARSE A FIN DE FORMAR LA VACUNA.
(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.
Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.
(01/04/2005). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: LEROY, ODILE.
Una composición que comprende n conjugados C1 a Cn; estando cada conjugado compuesto por (i) un poliósido de un serotipo/grupo serológico de Streptococcus pneumoniae, S1 a Sn, respectivamente, y (ii) por una proteína portadora P1 a Pn, respectivamente; n es un número igual o mayor que 2; composición en la que los poliósidos S1 a Sn son idénticos o diferentes y en la que las proteínas portadoras P1 a Pn se seleccionan, de forma independiente, de un grupo constituido por m proteínas portadoras A1 a Am; siendo m un número igual o mayor que 2; con la condición de que al menos una de las proteínas portadoras P1 a Pn es diferente de las otras.
(01/03/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE BACTERIAS VIVAS ATENUADAS DE LA ESPECIE STREPTOCOCCUS EQUI PARA LA FABRICACION DE VACUNAS A FIN DE SU APLICACION SISTEMICA PARA COMBATIR LA INFECCION POR EL STREPTOCOCCUS EQUI.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: CLEARY, PAUL, P.
SE DESCUBREN NUEVAS VACUNAS PARA SU USO CONTRA LA COLONIZACION O INFECCION POR STREPTOCOCCUS BE - HEMOLITICO. LAS VAC UNAS CONTIENEN UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE PEPTIDASA C5A ESTREPTOCOCCICA, O UN FRAGMENTO O MUTANTE DE LA MISMA. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO PARA PROTEGER UN MAMIFERO SUSCEPTIBLE CONTRA LA COLONIZACION O INFECCION POR STREPTOCOCCUS BE HEMOLITICO ADMINISTRANDO UNA VACUNA DE ESTE TIPO.
(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.
Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE.
Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.
