CIP-2021 : C07K 14/315 : de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas con usos de diagnóstico y terapéutico.
(27/05/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: HERBERT,ANDREW PETER, BARLOW,PAUL, MAKOU,ELISAVET.
Una proteína recombinante inmovilizada en una superficie, la proteína recombinante es capaz de unirse al factor H del complemento, e inducir así una mayor unión de C3d y C3b por el factor H del complemento unido en comparación con el CFH no unida, en el que la proteína recombinante se une al CFH dentro de las proteínas de control del complemento (CCP) 8-10 de CFH.
PDF original: ES-2800599_T3.pdf
Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.
(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.
Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma,
conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo,
en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.
PDF original: ES-2763415_T3.pdf
Métodos de despliegue de proteínas que contienen dominios Fc no covalentes sobre la superficie de células y métodos de selección de las mismas.
(10/07/2019) Método para el despliegue de proteínas sobre la superficie de una célula huésped, comprendiendo el método:
(a) introducir en una célula huésped al menos uno o más polinucleótidos que codifican una proteína de interés que se desea desplegar sobre la superficie de dicha célula huésped, en el que la proteína de interés comprende al menos un dominio Fc;
(b) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped con una cebadora etiqueta, donde dicha cebadora etiqueta es biotina, un derivado de biotina o un análogo de biotina o se une covalentemente a la superficie de dicha célula huésped;
(c) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped de (b) con una segunda etiqueta, donde la segunda…
Polipéptidos que se unen al complemento humano C5.
(05/06/2019) Polipéptido de unión a C5, que comprende un motivo de unión a C5, BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de
i)
EX2X3X4A X6X7EID X11LPNL X16X17X18QW X21AFIX25 X26LX28D,
en la que, independientemente entre sí,
X2 se selecciona de H, Q, S, T y V;
X3 se selecciona de I, L, M y V;
X4 se selecciona de A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T e Y;
X6 se selecciona de N y W;
X7 se selecciona de A, D, E, H, N, Q, R, S y T;
X11 se selecciona de A, E, G, H, K, L, Q, R, S, T e Y;
X16 se selecciona de N y T;
X17 se selecciona de I, L y V;
X18 se selecciona de A,…
Proteínas y composiciones inmunogénicas para el tratamiento y la prevención de Streptococcus agalactiae.
(15/05/2019) Un polipéptido híbrido inmunogénico que comprende la secuencia de aminoácidos:
-A-{-X-L-}n-Ben
la que L es una secuencia de aminoácidos enlazadora opcional; A es una etiqueta de histidina N-terminal opcional; B es una etiqueta de histidina C-terminal opcional; n es un número entero de 6 o más y en la que cada X es una secuencia de aminoácidos distinta seleccionada del grupo que consiste en:
a) un primer polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 38;
b) un segundo polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 42;
c) un tercer polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 40;
d) un cuarto polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 36;
e) un quinto polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 44;
f)…
Modificación genómica usando sistemas de polinucleótido guía/endonucleasa Cas y métodos de uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PATTEN, PHILLIP, A., YOUNG,JOSHUA K, CIGAN,ANDREW.
Un polinucleótido guía que comprende:
(i) un primer dominio de secuencia de nucleótidos que es complementario a una secuencia de nucleótidos en un ADN diana; y,
(ii) un segundo dominio de secuencia de nucleótidos que interactúa con una endonucleasa Cas,
en donde el primer dominio de secuencia de nucleótidos y el segundo dominio de secuencia de nucleótidos están compuestos por ácidos desoxirribonucleicos (ADN), ácidos ribonucleicos (ARN) o una combinación de los mismos, en donde el polinucleótido guía comprende ADN.
PDF original: ES-2729635_T3.pdf
Polipéptidos modificados por ingeniería genética que tienen una duración potenciada de la acción y una inmunogenicidad reducida.
(27/03/2019). Solicitante/s: Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMITRA, S., LITZINGER, DAVID, C., EKBLAD,CAROLINE, ROTH,JONATHAN DAVID, ERICKSON,MARY, GUO,ZIJIAN.
Un polipéptido modificado por ingeniería genética que comprende:
un polipéptido con dominio de unión a la albúmina (ABD) y
un primer dominio hormonal peptídico (HD1) que comprende una leptina, un análogo de leptina que tiene al menos un 50 % de identidad de secuencia con la leptina original o un fragmento activo de la misma, en el que dicho ABD comprende al menos un 95 % de identidad con SEQ ID NO: 300,
con la condición de que X14 se seleccione entre A, S y C;
con la condición de que X7 no sea L, E o D;
o como alternativa,
con la condición de que la secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 679.
PDF original: ES-2732475_T3.pdf
Una prueba diagnóstica de infecciones por Streptococcus agalactiae.
(11/10/2018). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: GAMIAN,ANDRZEJ, BRZYCHCZY-WLOCH,MONIKA, GÓRSKA,SABINA, BRZOZOWSKA,EWA, HECZKO,PIOTR.
Un método para detectar infección en pacientes con cepas de Streptococcus agalactiae, caracterizado en que una muestra del paciente se comprueba para la presencia de la proteína que contiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre: Seq. Id. No. 1, Seq. Id. No. 3, Seq. Id. No. 4 y los epítopos contenidos en las mismas o de anticuerpos específicos para dicha proteína, en donde la presencia de dicha proteína o de tales anticuerpos indica infección del paciente con cepas de Streptococcus agalactiae.
PDF original: ES-2685833_T3.pdf
Método para la separación de proteínas que contienen un dominio que se une a albúmina.
(18/04/2018) Método de separación de al menos una molécula que contiene ABD presente en un líquido de otros constituyentes en el líquido, que comprende una etapa de separación por afinidad, etapa en la que se utiliza, como ligando de afinidad, un polipéptido que se une a ABD que comprende un motivo BM que se une a ABD, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos:
EX2X3X4AX6X7EIX1OX11LPNLTX17X18QX20X21AFiX25KLX28D
en donde, independientemente uno de otro,
X2 se selecciona a partir de F, I y L;
X3 se selecciona a partir de H, K, N, Q, R, S, T y V;
X4 se selecciona a partir de A, D, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X6 se selecciona a partir de F, I, L e Y;
X7 se selecciona a partir de A, H, I, K, L, N, Q, R, S, T y V;
X10 se…
Métodos para la expresión de péptidos y proteínas.
(31/01/2018) Un método para la producción de un péptido (PeOI) o proteína de interés (PrOI) recombinares, en donde el método comprende:
(a) introducir una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende al menos un PeOI o una PrOI, y al menos un alocrito de un sistema de secreción de tipo 1 (T1SS) o un fragmento del mismo, en una célula anfitriona, en donde la célula anfitriona no expresa un transportador heterólogo de casete de unión a ATP (ABC), una proteína de fusión de membrana heteróloga (MFP) y/o una proteína de membrana externa heteróloga (OMP) del T1SS, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 50 nucleótidos;
(b) cultivar la célula anfitriona en condiciones que permitan la expresión de la proteína de fusión, en donde la proteína de fusión…
Proceso de producción de nisina mejorado.
(08/11/2017). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: Visser,Diana, MEIJER,JASPER, SLIEKERS,ARNE OLAV.
Proceso de producción de un fermento láctico que contiene nisina que comprende los pasos consecutivos de:
a) proporcionar un medio nutritivo que comprende una solución de un sustrato fermentable y una fuente de nitrógeno en un medio acuoso;
b) inocular dicho medio nutritivo con bacterias de ácido láctico que producen nisina;
c) incubar el medio nutritivo inoculado bajo condiciones favorables para el crecimiento y/o la actividad metabólica de dichas bacterias de ácido láctico que producen nisina, durante un periodo suficiente para producir un caldo de fermentación que contiene al menos 10 g/l de equivalentes de lactato y/o al menos 1000 UI/ml de actividad equivalente de nisina, periodo durante el cual el pH del caldo de fermentación se controla mediante la adición continua o repetida de un agente de alcalinización que incluye una sal de potasio alcalina; y.
e) concentrar el fermento obtenido en el paso c) hasta un contenido en sólidos secos de al menos 50 % en peso.
PDF original: ES-2656324_T3.pdf
Composición inmunogénica de múltiples componentes para la prevención de la enfermedad por estreptococos beta hemolíticos (EBH).
(25/10/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: HAGEN,Michael, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DODGE,INGRID LEA, OLMSTED,STEPHEN BRUCE, CLEARY,PATRICK P.
Una composición inmunogénica, comprendiendo dicha composición una mezcla de:
(a) un polipéptido de PCE que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2);
(b) un polipéptido de peptidilpropil isomerasa que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 4 (SEQ ID NO: 4); y
(c) un supuesto polipéptido de adhesión que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 8 (SEQ ID NO: 8).
PDF original: ES-2648231_T3.pdf
Composición inmunogénica que comprende 1 o más conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende proteína E y/o PilA de Haemophilus influenzae.
(28/06/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CEDDIA,FRANCESCA, HAUSDORFF,WILLIAMPAUL, VERLANT,VINCENT, YSEBAERT,CARINE.
Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende PilA o un fragmento inmunogénico de PilA de Haemophilus influenzae, en el que el número de serotipos de sacáridos de Streptococcus pneumoniae es menor que o igual a 23.
PDF original: ES-2640320_T3.pdf
Proceso de producción de fermento de lactato.
(07/06/2017). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: DIERDORP-ANDREAE,BRENDA MARJA, MEIJER,JASPER, MCELMURY,SCOTT ALLAN, BLONK,JOHANNES CORNELIUS ADRIANUS, MOREHOUSE,LANSEN COURT.
Proceso de producción de un fermento de lactato y que comprende las etapas consecutivas de:
a) proporcionar un medio nutritivo que comprende una solución de un sustrato fermentable y una fuente de nitrógeno en un medio acuoso;
b) inocular dicho medio nutritivo con microorganismos que producen ácido láctico; preferiblemente bacterias ácido lácticas; e
c) incubar el medio nutritivo inoculado bajo condiciones favorables para el crecimiento y/o actividad metabólica de dichos microorganismos que producen ácido láctico durante un periodo suficiente para producir un caldo de fermentación que contenga al menos 20 g/l de equivalentes de lactato, durante dicho periodo el pH del caldo de fermentación se controla añadiendo uno o más agentes alcalinizantes que comprenden sales alcalinas de sodio y de calcio, donde la proporción Na:Ca (p/p) de las sales añadidas está en el rango de 1/6 - 1/1, preferiblemente 1/6 - ½.
PDF original: ES-2637947_T3.pdf
Proceso de producción de nisina mejorado.
(31/05/2017). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: DIERDORP-ANDREAE,BRENDA MARJA, MEIJER,JASPER, MCELMURY,SCOTT ALLAN, BLONK,JOHANNES CORNELIUS ADRIANUS, MOREHOUSE,LANSEN COURT.
Proceso de producción de un fermento de lactato que contiene nisina y que comprende las etapas consecutivas de:
a) proporcionar un medio nutritivo que comprende una solución de un sustrato fermentable y una fuente de nitrógeno en un medio acuoso;
b) inocular dicho medio nutritivo con bacterias ácido lácticas productoras de nisina; e
c) incubar el medio nutritivo inoculado bajo condiciones favorables para el crecimiento y/o actividad metabólica de dichas bacterias ácido lácticas durante un periodo suficiente para producir un caldo de fermentación que contenga al menos 20 g/l de equivalentes de lactato y/o al menos 1000 IU/ml de actividad equivalente de nisina, durante dicho periodo el pH del caldo de fermentación se controla añadiendo uno o más agentes alcalinizantes que comprenden sales alcalinas de sodio y de calcio, donde la proporción Na:Ca (p/p) de las sales añadidas está en el rango de 1/6 - 1/1, preferiblemente 1/6 - ½.
PDF original: ES-2634626_T3.pdf
Endoglucosidasa de streptococcus pyogenes y métodos para usarla.
(29/03/2017). Solicitante/s: GENOVIS AB. Inventor/es: COLLIN,MATTIAS, ALLHORN,MARIA, SJÖGREN,JONATHAN.
Un método para la desglucosilación completa de un anticuerpo IgG que comprende incubar el anticuerpo con un polipéptido que comprende
(a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
(b) una variante de la misma que tiene al menos un 95% de identidad respecto de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a lo largo de al menos 810 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 1 y que tiene la actividad endoglucosidasa de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2627334_T3.pdf
Nuevo péptido estimulante de la competencia.
(18/01/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: GARDAN,ROZENN, MONNET,VÉRONIQUE.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1 (LKTLKIFVLFSLLIAILPYFAGCL), o derivados que tienen un porcentaje de identidad de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1, o fragmentos de SEQ ID No. 1, siendo capaces dichos derivados o fragmentos de estimular la competencia en Streptococcus thermophilus.
PDF original: ES-2617130_T3.pdf
Vacuna contra infecciones estreptocócicas basada en proteínas recombinantes.
(02/11/2016) Una composición antigénica que comprende una pluralidad de componentes antigénicos derivados de antígenos de Streptococcus equi subsp. equi, en la que la composición antigénica se selecciona entre:
(A) una composición que comprende (i) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 22, comenzando a partir del aminoácido 12, (ii) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 24, comenzando a partir del aminoácido 12, y (iii) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 26, comenzando a partir del aminoácido 12;
(B) una composición…
Promotores de Lactococcus y usos de los mismos.
(06/07/2016). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, NEIRYNCK, SABINE, VANDENBROUCKE,KLAAS.
Un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor nativo de un gen para la proteína de unión a ADN tipo HU (PhIIA) de una especie Lactococcus como se expone en la SEQ ID NO: 28, o un homólogo o una variante funcional o fragmento funcional del mismo, en el que el homólogo o variante funcional o fragmento funcional el mismo es al menos un 95 % idéntico al promotor como se expone en la SEQ ID NO: 28, unido operativamente a un marco de lectura abierto heterólogo al promotor, comprendiendo dicho marco de lectura abierto una secuencia que codifica un polipéptido, y que comprende adicionalmente una secuencia que codifica una secuencia de señal usp45 o usp45N4 5' aguas arriba de dicha secuencia que codifica el polipéptido.
PDF original: ES-2595729_T3.pdf
Vacuna de proteína de fusión.
(11/05/2016). Solicitante/s: MinervaX ApS. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR.
Una proteína de fusión que comprende al menos dos secuencias de aminoácidos, donde dichas dos secuencias de aminoácidos consisten en una primera secuencia de aminoácidos que tiene
al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2, fusionada con una segunda secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 4, donde dicha proteína de fusión es capaz de conferir inmunidad protectora contra el estreptococo del grupo B.
PDF original: ES-2586418_T3.pdf
Composiciones que comprenden antígenos neumocócicos.
(04/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DONATI, CLAUDIO, MASIGNANI,VEGA, Ruggiero,Paolo, BAGNOLI,FABIO, MUZZI,ALESSANDRO, BARROCHI,MICHÉLE.
Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de S. pneumoniae,
comprendiendo dicha combinación un antígeno spr0096 y un antígeno spr2021, en la que:
dicho antígeno spr0096 es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene una identidad de un 80 % o superior con la SEQ ID NO: 12; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos, que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 12; y
dicho antígeno spr2021 es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene una identidad de un 80 % o superior con la SEQ ID NO: 11; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos, que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2580957_T3.pdf
Hialuronidasa bacteriana y proceso para su producción.
(27/04/2016) Un método para la producción de hialuronidasa a partir de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ. ID. Nº 21 que comprende las siguientes etapas:
a) inocular un medio de cultivo bacteriano en un biorreactor con un inóculo de células recombinantes que contienen al menos un vector que comprende la secuencia mostrada como SEQ ID NO: 41;
b) someter el contenido del biorreactor de la etapa a) a fermentación a un pH entre 6,7 y 7,1 en presencia de una solución nutritiva;
c) añadir un inductor de los genes lac a la mezcla de la etapa b);
d) someter la mezcla…
Polipéptidos de Streptococcus suis y polinucleótidos codificantes de los mismos y su utilización en aplicaciones vacunales y diagnósticas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
Vacunas y agentes terapéuticos de GAS en combinación.
(10/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, BENSI,GIULIANO, MANETTI,ANDREA, CAPO,SABRINA, MARGARIT Y ROS,IMMA.
Una composición que comprende una combinación de tres antígenos proteicos de S. pyogenes (GAS), en la que los antígenos proteicos son:
Spy0167, en el que el antígeno proteico Spy0167 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 107;
Spy0269, en el que el antígeno proteico Spy0269 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 50; y
Spy0416, en el que el antígeno proteico Spy0416 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2566740_T3.pdf
Vacuna de combinación para Streptococcus.
(26/01/2016). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: HERMANS,PETER WILHELMUS MARIA.
Una composición inmunógena o composición de vacuna que comprende; proteína SP1298 de S. pneumoniae y/o un fragmento(s) inmunogénico(s) de la misma y/o proteína(s) que tiene(n) una identidad de más del 70% y proteína SP2205 de S. pneumoniae y/o un fragmento(s) inmunogénico(s) de la(s) misma(s) y/o una proteína(s) que tiene(n) una identidad de más del 70% para uso en medicina.
PDF original: ES-2557431_T3.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Moléculas con semividas prolongadas y usos de las mismas.
(08/07/2015) Una molécula que comprende un dominio de unión a albúmina (ABD) de la proteína G de Streptococcus fusionado a un fragmento Fc de IgG de unión a FcRn, en la que la molécula que comprende el ABD fusionado al fragmento Fc de IgG de unión a FcRn tiene una semivida más prolongada que una molécula que comprende el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn sin un ABD o que comprende el ABD sin el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn
Epítopos antigénicos de la proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus y sus mimótopos y uso.
(15/04/2015) Un epítopo antigénico de TRAP (objetivo de la proteína activadora de ARN III), una proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.
Antígenos de estreptococos del grupo B.
(25/03/2015) Un polipéptido aislado que comprende un fragmento antigénico de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 39 o en la SEC ID NO: 44, en la que el fragmento antigénico es capaz de inducir producción de un anticuerpo que es específico para estreptococo del grupo B.
Hialuronidasa extracelular de Streptomyces koganeiensis.
(29/10/2014) La hialuronidasa de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos Nterminal mostrada en SEQ ID Nº 1 y que tiene un peso molecular de 21,6 kDa, un punto isoeléctrico (pI) que oscila de 4,4 a 4,8 y una actividad enzimática igual o mayor que 40.000 U.I./mg.
Antígenos y vacunas de streptococcus pneumoniae.
(10/09/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS DESTINADAS A LA PREVENCION O LUCHA CONTRA LA INFECCION POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HAN AISLADO Y QUE CODIFICAN UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, POR UNA PARTE, A UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS COMO, POR EJEMPLO, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES, Y POR OTRA PARTE, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION CORRESPONDIENTES. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE PERMITEN LA DETECCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DE LOS POLIPEPTIDOS Y DE LOS ANTICUERPOS DE STREPTOCOCCUS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.
Vacunas y pruebas de diagnóstico de Streptococcus suis.
(03/09/2014) Uso de un mutante sin cápsula de Streptococcus suis que tiene una mutación en el agregado génico del polisacárido capsular (cps) para la preparación de una vacuna.