CIP-2021 : C07K 14/315 : de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/315[2] › de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones inmunógenas para Streptococcus pyogenes.

(09/07/2014) Composición inmunógena que comprende una combinación de antígenos de GAS, consistiendo dicha combinación en dos a diez antígenos de GAS, en la que dicha combinación incluye GAS40, siendo dicho "GAS40" una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos (a) que tiene un 95% o más identidad con la SEQ ID NO: 1 y/o (b) que es un fragmento de al menos 200 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1 y en la que dicha combinación incluye GAS57, siendo dicho "GAS57" una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos (a) que tiene un 95% o más identidad con la SEQ ID NO: 116 y/o (b) que es un fragmento de al menos 200 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 116.

Antígenos nuevos de estreptococos.

(14/05/2014) Una composición de vacuna que comprende un polinucleótido aislado que tiene a) más de un 90 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos elegida de entre: las SEC ID Nº: 14, 4, 58, 60, 61, 63, 73 a 75, o 79;o b) más de un 99 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia elegida de entre las: SEC ID Nº: 67 o 68, en la que el polinucleótido no es la SEC ID Nº 5 del documento WO 00/17370 ni la SEC ID Nº 194 del documento WO 00/06737, en la que el polipéptido produce una respuesta inmunológica cuando se administra a un individuo; y un vehículo, diluyente o adyuvante farmacéuticamente aceptable para…

Composiciones y métodos destinados a tratar o prevenir la infección neumocócica.

(08/01/2014) Composición que comprende un polipéptido conjugado con un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae, en la que el polipéptido comprende un fragmento de por lo menos 400 aminoácidos contiguos de una proteína neumolisina de Streptococcus pneumoniae, careciendo el polipéptido de la secuencia de aminoácidos KVEND (SEC ID N.º: 22), careciendo el polipéptido de actividad hemolítica, consistiendo el polipéptido en una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre los aminoácidos 1 a 465 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 464 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 469 de SEC ID N.º : 1, y los aminoácidos 1 a 470 de SEC ID N.º: 1 y provocando la composición una respuesta inmunitaria contra…

Composiciones farmacéuticas para usar en el tratamiento de la infección por Streptococcus Pyogenes.

(29/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un polipéptido seleccionado de (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos almenos un 95% idéntica con la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2; y (ii) un polipéptidoque comprende un fragmento polipeptídico inmunógeno constituido por al menos aminoácidoscontiguos de la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2, siendo el polipéptido capaz de aumentar los anticuerpos que se unen específicamente a una proteínaconstituida por la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2 y siendo el polipéptido capaz deprovocar una respuesta inmunitaria contra Streptococcus pyogenes, y (b) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, siendo la composición farmacéutica para usar en…

Epítopos funcionales del antígeno PsaA de Streptococcus pneumoniae y usos de los mismos.

(26/11/2013) Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID Nº 1.

Exportación y modificación de poli(péptidos) de tipo lantibiótico.

(20/11/2013) Un método para producir, en una célula hospedadora, un polipéptido que contiene un puente tioéter, cuyo origenno es una bacteria Gram-positiva, comprendiendo el procedimiento; a) seleccionar una célula hospedadora que tenga una molécula de ácido nucleico que comprenda un primer y unsegundo fragmento de ácido nucleico que estén en la misma fase de lectura abierta, en la que - el primer fragmento de ácido nucleico codifica un péptido líder de lantibiótico que es funcionalmenteequivalente a un péptido líder N-terminal encontrado en un prepéptido de un lantibiótico, y en el que estepéptido líder actúa como una secuencia señal de translocación…

Proteínas mutantes de neumolisina.

(05/11/2013) Una proteína neumolisina (PLY) mutante aislada, en la que la proteína PLY mutante tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con la proteína PLY nativa que tiene la secuencia mostrada en la figura 1 y difiere de dicha proteína PLY nativa en la presencia de una deleción de uno o más aminoácidos dentro de la región de aminoácidos 144 a 151 de la secuencia nativa, de modo que la toxicidad del mutante se reduce en relación con la proteína nativa.

Composición multivalente de conjugados de polisacárido neumocócico-proteína.

(10/10/2013) Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica multivalente que comprende 13 conjugados distintos de polisacárido-proteína junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en el que cada uno de los conjugados contiene un polisacárido capsular diferente conjugado con una proteína transportadora, y en el que los polisacáridos capsulares son preparados a partir de los serotipos 1, 3, 5, 6A, 6B, 7F, 9V,14,18C, 19A, 19F y 23F de Streptococcus pneumoniae, en el que dicho conjugado de polisacárido de serotipo 3 - proteína es fabricada de acuerdo con un procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo…

Antígenos de estreptococos.

(08/04/2013) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que tiene: a) al menos un 95 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia elegida de las: SEC ID Nº: 4,58, 60, 61, 63, 73 a 75 o 79;o b) más de un 99 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia elegida de las: SEC ID Nº: 14,67 o 68; y c) en el que el polinucleótido no codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEC ID Nº 5 del documento WO00/17370, SEC ID Nº 4 del documento WO 00/37105 o SEC ID Nº 194 del documento WO 00/06737; y d) en el que el polipéptido produce una respuesta inmunológica antiestreptocócica cuando se administra a unindividuo.

Polipéptidos inmunógenos y anticuerpos monoclonales.

(07/03/2013) Ácido nucleico aislado seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta una secuencia que consiste enSEC ID nº 4; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta al menos 90% de identidad conSEC ID nº 26; (c) un ácido nucleico totalmente complementario a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniaede (a) o (b); y (d) un ARN de (a) o (b), en el que U está sustituido por T.

Formas mutantes de estreptolisina O.

(01/08/2012) Una proteína de estreptolisina O (SLO) mutante purificada según SEC ID Nº: 1, en la que los aminoácidos en lasposiciones P427 y W535 están sustituidos con otro aminoácido, y en la que la actividad hemolítica de la proteínaSLO mutante se reduce al menos el 50 % con respecto a SLO natural.

Antígenos BVH-A2 y BVH-3 de streptococcus del grupo B.

(14/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende un polinucleótido elegido de: (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 70% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 95% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido que puede producir anticuerpos que tienen especificidad de unión por un polipéptido que tiene una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (e) un polinucleótido que…

Antígeno de streptococcus del grupo B.

(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.

Composición multivalente de conjugados de polisacárido neumocócico-proteína.

(04/05/2012) Un procedimiento para fabricar un conjugado inmunogénico que comprende un polisacárido de serotipo 3 de Streptococcus pneumoniae unido covalentemente a una proteína transportadora, comprendiendo el procedimiento: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo 3 purificado con un ácido débil dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 hidrolizado; (b) hacer reaccionar el polisacárido de serotipo 3 hidrolizado con un agente oxidante en presencia de cationes bivalentes dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 activado en el que el agente oxidante es ácido peryódico y los cationes bivalentes son Mg2+ o Ca2+; (c) combinar el polisacárido de serotipo 3 activado con una proteína…

Toxinas bacterianas ADP-ribosilantes.

(25/04/2012) Una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, excepto que la secuencia de aminoácidos contiene entre una y veinte mutaciones, en la que cada mutación implica un único aminoácido y en la que la mutación o mutaciones reducen o eliminan la actividad ADP-ribosilante de la proteína.

Antígenos de pilus de streptococcus pneumoniae.

(21/03/2012) Un pilus aislado codificado por la isla de pilus II de Streptococcus pneumoniae (INV104B) .

ANTÍGENOS Y VACUNAS PARA EL STREPTOCOCCUS PNEUMONIA.

(24/01/2011) Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en (a) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en la SEQ ID NO: 56; (b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora mostrada en la SEQ ID NO: 55 que codifica el polipéptido; (c) polinucleótidos que son idénticos en al menos 95% a la secuencia codificadora mostrada en la SEQ ID NO: 55, (d) polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos 95% a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 56, (e) polinucleótidos que codifican una…

POLIPEPTIDOS DE STREPTOCOCCUS PYOGENES Y FRAGMENTOS DE ADN CORRESPONDIENTE.

(11/05/2010) Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 2, en el que se ha suprimido el péptido líder terminal de 21 restos de aminoácidos de la SEC ID NO: 2, y siendo el polipéptido aislado capaz de producir un anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO:

ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B Y FRAGMENTOS DE ADN CORRESPONDIENTES.

(29/04/2010) Un polipéptido aislado seleccionado entre: a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 99% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta entre el aminoácido 44 y el aminoácido 1579 de la SEQ ID NO: 2; o b) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta entre el aminoácido 44 y el aminoácido 1579 de la SEQ ID NO: 2; y c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido aislado es capaz de expandir los anticuerpos que se unen específicamente a un polipéptido que consta de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:2

ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS PYOGENES.

(09/12/2009). Solicitante/s: INTERCELL AG. Inventor/es: NAGY, ESZTER, MEINKE, ANDREAS, WINKLER,BIRGIT, GELBMANN,DIETER.

Una vacuna que comprende un fragmento antigénico del antígeno reactivo en suero hiperinmune de Sec. ID Nº 215, seleccionado del grupo constituido por péptidos que comprenden las secuencias de aminoácidos 31-345 ó 247- 260 de Sec. ID Nº 215 ó derivados que comprenden la secuencia de aminoácidos 37-345 de Sec. ID Nº 215 con 1 a 10 sustituciones, deleciones o adiciones de aminoácidos, en cualquier combinación.

ACIDOS NUCLEICOS Y PROTEINAS DE ESTREPTOCOCOS DE LOS GRUPOS A Y B.

(04/12/2009). Solicitante/s: CHIRON S.P.A. THE INSTITUTE FOR GENOMIC RESEARCH. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, MASIGNANI,VEGA, FRASER,CLAIRE, TETTELIN,HERVE, TELFORD,JOHN.

Una proteína que induce una inmunidad protectora contra Streptococcus agalactiae que comprende: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por las SEC ID 2 y 4; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80% o superior con la SEC ID 2 ó 4; o (c) un fragmento de n o más aminoácidos consecutivos a partir de la secuencia de aminoácidos SEC ID 2 o SEC ID 4 donde n es 10, con la condición de que la proteína de (b) o (c) no sea: (i) los 246 aminoácidos C-terminales de la SEC ID 2; o (ii) un 245-mero que son los aminoácidos 336 a 580 de la SEC ID.

PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.

METODO PARA EXAMINAR EL RIESGO DE CARIES DENTAL.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GC CORPORATION. Inventor/es: SENPUKU, HIDENOBU, MASUZAWA, YUMIKO, GC CORPORATION.

Método para examinar el riesgo de caries caracterizado por la identificación un genotipo de DRB1* en un tipo de clase II de un grupo de genes de HLA, en el que el genotipo identificado se compara con el genotipo específico para un riesgo de caries, que se identifica de antemano, derivado de un título de anticuerpo de una inmunoglobulina A de secreción en la saliva humana contra un antígeno, en el que una proteína sintética que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta por la fórmula siguiente se usa como el antígeno.

PROTEINAS DE UNION A COLINA PARA VACUNAS FRENTE A NEUMOCOCOS.

(16/11/2006) LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS (CBPS) QUE UNEN COLINAS. TALES PROTEINAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA VACUNAS CONTRA CEPAS APROPIADAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, EN PARTICULAR ESTREPTOCOCOS, Y MAS EN PARTICULAR NEUMOCOCOS. TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, ANTICUERPOS A LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS, ANTICUERPOS A LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS PARA SU USO EN UNA INMUNIZACION PASIVA,…

MUTANTE DE LA TOXINA ESTREPTOCOCICA C Y METODOS DE USO.

(01/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, MITCHELL, DAVID, T., GAHR, PAMALA, J.

ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE A UNAS TOXINAS ESTREPTOCOCOS C (SPE - C) MUTANTES O A SUS FRACCIONES, SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHAS VACUNAS Y COMPOSICIONES. LA TOXINA SPE - C PREFERIDA DE LA INVENCION, QUE TIENE, POR LO MENOS, UNA MODIFICACION AMINOACIDA, NO TIENE INCIDENCIA LETAL, A LA INVERSA DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE. ESTAS TOXINAS MUTANTES PUEDEN ENTRAR EN UNAS COMPOSICIONES VACUNALES EFICACES EN MATERIA DE PROTECCION CONTRA LAS ACTIVIDADES DE CARACTER BIOLOGICO DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE EN EL ANIMAL.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS NO INMUNOGENAS.

(01/09/2006) Método para hacer que la estreptoquinasa sea no inmunógena o menos inmunógena cuando se expone al sistema inmunológico de una especie humana determinada, cuyo método comprende: (a) determinar al menos parte de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa; (b) identificar un primer conjunto de uno o más epitopos potenciales de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa a través de (i) análisis respecto a las secuencias de péptidos de solapamiento dentro de dicha secuencia de aminoácidos, que o bien se unen a moléculas de MHC de clase II o bien muestran la capacidad para estimular células T por vía de la presentación sobre MHC de clase II, respecto a la presencia de motivos…

COMPOSICION DE VACUNA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LINDAHL, GUNNAR. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR, LUND UNIVERSITY, STALHAMMAR-CARLEMALM , MARGARETHA LUND UNIVERSITY, ARESCHOUG, THOMAS, LUND UNIVERSITY, LARSSON, CHARLOTTE, LUND UNIVERSITY.

Uso de un polipéptido que contiene (a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID. Nº: 2, (b) una variante de (a) que es capaz de generar una respuesta inmune protectora a S. pyogenes o (c) un fragmento de (a) o de (b) de al menos 6 aminoácidos de longitud que es capaz de generar una respuesta inmune protectora a S. pyogenes, en la fabricación de un medicamento para uso como vacuna contra S. pyogenes.

PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

MUTANTES DE LA TOXINA DE ESTREPTOCOCOS A Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

(16/09/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, ROGGIANI, MANUELA, STOEHR, JENNIFER.

LA INVENCION SE REFIERE A TOXINAS SPE AGMENTOS DE LA MISMAS, VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LA VACUNA Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA TOXINA SPE OACIDO Y NO ES SUSTANCIALMENTE LETAL EN COMPARACION A LA TOXINA SPE FORMAR COMPOSICIONES DE VACUNAS UTILES PARA PROTEGER A LOS ANIMALES CONTRA LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA TOXINA SPE TIPO SALVAJE.

UNA PROTEINA DE DE SUPERFICIE CELULAR, DENOMINADA PROTEINA RIB, QUE CONFIERE INMUNIDAD A MUCHAS CEPAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO B; PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR LA PROTEINA, KIT DE REACTIVOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA.

(16/11/2003). Solicitante/s: LINDAHL, GUNNAR. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR, STALHAMMAR-CARLEMALM , MARGARETHA, STENBERG, LARS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA LLAMADA RIB, Y SUBFRAGMENTOS, MULTIPLES O VARIANTES DE ESTA, QUE CONFIERE INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA INFECCION CON MUCHAS CEPAS ESTREPTOTOCALES DE GRUPO B,EN PARTICULAR LOS DE SEROTIPO III. ESTA INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ALTAMENTE ESPECIFICOS, UN QUIT REACTIVO, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA PROTEINA O FRAGMENTOS DE SUS VARIANTES.

PROTEINAS DE UNION A LA FIBRONECTINA.

(16/04/2003). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, LINDGREN, PER-ERIC, SIGNAS, LARS CHRISTER.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS RECOMBINANTES DE ADN COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOSIDOS DE S. DYSGALACTIAL CODIFICADO AL MENOS UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO CON LA PROPIEDAD DE UNION DE FIBRONECTINA.

VACUNA DE PROTEINA M RECOMBINANTE MULTIVALENTE.

(01/08/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DALE, JAMES, B., LEDERER, JAMES, W., JR.

LA INVENCION ES RELATIVA A SECUENCIAS ADN QUE CODIFICAN EPITOPES QUE SE USAN EN VACUNAS HIBRIDAS DE PROTEINA RECOMBINADA MULTIVALENTE PARA CONTROLAR INFECCIONES DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A DE SEROTIPOS MULTIPLES QUE PUEDEN RESULTAR EN FIEBRE REUMATICA.

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