CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.
(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
Composición para uso en la prevención y el tratamiento de SIDA.
(19/07/2017). Solicitante/s: Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,HONGGUANG, YI,MINZHI, LU,JIANZHONG.
Composición para su uso en la prevención y el tratamiento de SIDA, caracterizada por que la composición consiste en las siguientes materias primas o los extractos de agua y/o alcohol de las siguientes materias primas como componentes activos: de 5 a 200 partes en peso de Ganoderma, de 5 a 150 partes en peso de raíz de Panacis Quinquefolii o raíz y rizoma de Ginseng, de 1 a 90 partes en peso de polvo de Cordyceps sinensis fermentado y/o de 1 a 120 partes en peso de Cordyceps
y opcionalmente uno de o cualquier combinación de:
flor de Rosae Rugosae, polvo de espora de Ganoderma, raíz de Pseudostellariae, raíz de Codonopsis y raíz de Astragali.
PDF original: ES-2642017_T3.pdf
Composición farmacéutica sin fosfatos para el tratamiento del glaucoma.
(19/07/2017) Composición farmacéutica sin fosfatos que contiene al menos
a) un agonista del receptor de prostanoides FP seleccionado del grupo formado por prostaglandina F2alfa, así como por los análogos de prostaglandina F2alfa latanoprost, tafluprost, travoprost, unoprostona, el análogo 15-ceto de latanoprost, el análogo 15-ceto de travoprost y mezclas de los mismos, así como sus sales y ésteres aceptables, y/o
b) un agonista del receptor de prostamidas seleccionado del grupo formado por prostamida, prostraglandina-F2alfa amida, un análogo de 15-ceto-prostaglandina-F2alfa-amida o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos,
así como sales citrato y/o ácido cítrico, para el uso en un procedimiento para
a) evitar…
Soluciones farmacéuticas orales que contienen fosfato sódico de hidrocortisona.
(12/07/2017). Solicitante/s: Lamda Laboratories S.A. Inventor/es: KARATZAS,ANGELOS, STAPPA,ARGYRO, APOSTOLOU, KONSTANTINOS, LOUKAS,AGATHOKLIS, RESVANI,AMALIA.
Una solución farmacéutica oral que comprende fosfato sódico de hidrocortisona, de 100 mg/ml a 200 mg/ml de propilenglicol, de 100 mg/ml a 200 mg/ml de sorbitol, un agente tampón farmacéuticamente aceptable y agua purificada, estando el pH de la solución oral entre 7,0 y 8,0.
PDF original: ES-2673290_T3.pdf
Composiciones oftálmicas que comprenden copolímeros de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol (SOLUPLUS).
(05/07/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAHAM,Richard S, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, GULMEZIAN,MELISSA, PRINN,KRISTIN, SRIKUMAR,RAMAKRISHNAN.
Una composición oftálmica tópica que comprende un copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol.
PDF original: ES-2641621_T3.pdf
Composiciones y cocristales de tranilast.
(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.
Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.
PDF original: ES-2634993_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USO TÓPICO DE ÁCIDO SALICÍLICO PARA TRATAMIENTO DE LA HIPERQUERATOSIS Y MÉTODO CORRESPONDIENTE.
(28/06/2017) Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico para tratamiento de la hiperqueratosis y método correspondiente. Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico, que tiene un contenido de ácido salicílico superior al 20%, y comprende un copolímero de tipo monoalquil éster de poli (metil vinil éter/ácido maleico) de fórmula general:
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como agente filmógeno y estabilizante de la formulación, formando una solución estable en un medio hidroalcohólico, siendo apta para el tratamiento de la hiperqueratosis cutánea. La solución hidroalcohólica contiene uno o varios alcoholes C1-C6. El copolímero tiene un peso molecular entre 70.000 y 170.000 y el grupo R es un grupo etilo, un grupo iso-propilo o un grupo butilo. La composición farmacéutica se obtiene adicionando el ácido salicílico a una base hidroalcohólica…
Composición farmacéutica de carbetocina.
(14/06/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: NILSSON, ANDERS, SIEKMANN, BRITTA, WISNIEWSKI,Kazimierz, MALM,MATTIAS.
Una composición acuosa que comprende carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma; en donde la composición comprende desde 0,05 mg/ml a 0,5 mg/ml de carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma y el pH de la composición es desde 5,2 a 5,65, y en donde la composición comprende además un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en metionina, EDTA y una combinación de metionina y EDTA.
PDF original: ES-2637988_T3.pdf
Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.
PDF original: ES-2639831_T3.pdf
Composiciones alcohólicas que tienen un riesgo reducido de acetaldehidemia.
(07/06/2017). Solicitante/s: Deuteria Beverages LLC. Inventor/es: CZARNIK,ANTHONY, MCKINNEY,JEFFREY.
Una bebida alcohólica que comprende agua, etanol y un componente adicional apropiado para la bebida alcohólica, en la que al menos 5 por ciento molar del etanol es un alcohol deuterado que tiene la fórmula**Fórmula**
en la que cada H puede ser independientemente hidrógeno o deuterio, en la que dicho componente adicional es un edulcorante, odorizante, saborizante o congénere derivado de las composiciones elaboradas o fermentadas a partir de las cuales se produce la bebida.
PDF original: ES-2635730_T3.pdf
Composición para el tratamiento químico sistemático de la verruga plantar.
(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: SANCHEZ SOTO,PEDRO JOSE, JUAREZ JIMÉNEZ,Jose Maria, ROMERO PRIETO,Mario, CORDOBA FERNÁNDEZ,Antonio, RAYO ROSADO,Rafael, MONTAÑO JIMENEZ,Pedro, AVILÉS ESCAÑO,Miguel Angel.
El objeto de la invención es una composición que contiene como principio activo ácido monocloroacético (MCA), en disolución con etanol (50% en volumen), preparado según un procedimiento que se describe, empleado para el tratamiento químico sistemático de la verruga plantar (papilomavirus humano plantar), sin cirugía, produciendo su cauterización química.
PDF original: ES-2614779_A1.pdf
PDF original: ES-2614779_B1.pdf
Métodos para tratar la dependencia.
(24/05/2017). Solicitante/s: Biotie Therapies, Inc. Inventor/es: MORAN,Mark, WOIWODE,TOM, PICKFORD,LESLEY.
Compuesto A para uso en un método de tratamiento de un paciente que sufre de o es susceptible a al menos un síntoma de abuso, dependencia, o abstinencia de la cocaína, en donde el compuesto A es (S)-5-Aminometilo-1-(5,7 difluoro-1,2,3,4-tetrahidronaft-2-ilo)-2,3-dihidro-2-tioxo-1H-imidazol; (R)-5-Aminometilo-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahidronaft-2-ilo)-2,3-dihidro-2-tioxo-1H-imidazol; una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2638190_T3.pdf
Composición para usar como laxante.
(10/05/2017). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR., VESTWEBER,ANNA-MARIA,DR. MED.
Composición, en especial composición farmacéutica, que contiene en combinación
- al menos un poliol en cantidades de 10 a 99,5% en peso;
- al menos una fibra dietética y/o al menos un prebiótico en cantidades de 0,5 a 30% en peso, y
- al menos un electrolito en cantidades de 0,5 a 10% en peso,
en donde todos los datos cuantitativos citados anteriormente se refieren respectivamente a la composición.
PDF original: ES-2633445_T3.pdf
Composición transdérmica de fosfatidilcolina y método para producir la misma.
(03/05/2017). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: YAMASAKI, KEIKO, TANIMOTO,TAKAHIRO.
Una composición transdérmica que comprende una fosfatidilcolina derivada de un producto natural, L-carnitina, un polialcohol y agua,
en la que la fosfatidilcolina es al menos una seleccionada del grupo que consiste en fosfatidilcolina de yema de huevo y fosfatidilcolina de soja, y
en la que el polialcohol es una mezcla de propilenglicol y glicerina, y la composición transdérmica no comprende base lipófila.
PDF original: ES-2627403_T3.pdf
Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.
(03/05/2017). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.
Una solución acuosa oftálmica para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende como ingrediente activo un análogo de la PGF2α y un agente ß-bloqueante, en la que la citada solución acuosa oftálmica contiene tensioactivo no iónico, agente estabilizante y sustancialmente ningún conservante, en un envase que consiste esencialmente en polietileno; y el polietileno es polietileno de baja densidad (LDPE).
PDF original: ES-2627837_T3.pdf
PDF original: ES-2627837_T8.pdf
Composiciones acuosas estabilizadas de agentes de bloqueo neuromusculares.
(26/04/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: GIL BÉJAR,JUAN, TIMONEDA RAMIA,CRISTINA.
Composición acuosa que comprende:
(i) una sal de rocuronio; y
(ii) un excipiente seleccionado de ácido D-glucónico, una lactona intramolecular de ácido D-glucónico, y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2628076_T3.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos.
(19/04/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: WEBB,CHANDRA A, ZERFAS,JULIE.
Un procedimiento de preparación de una formulación de Factor IX para inyección intravenosa, procedimiento que comprende la adición de una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM a una formulación de Factor IX liofilizada, resultando así una formulación preparada para la inyección intravenosa, en el que la formulación liofilizada, si se 5 reconstituye en agua, no contiene más de mM de una sal ionizante y en el que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que tiene una osmolaridad que es de 330 mOsm/l a 600 mOsm/l; y en el que la formulación preparada tiene una fuerza iónica suficiente para prevenir la aglutinación de los eritrocitos tras la inyección intravenosa.
PDF original: ES-2627684_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Uso de albiflorina para mejorar el trastorno de la ansiedad y el sueño.
(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2633127_T3.pdf
Estabilizador del acetaminofeno.
(05/04/2017). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, ITSUJI,YUKO, NOMURA,MAI, NAGAHARA,HIRONORI.
Método para estabilizar el acetaminofeno, que comprende añadir glicina y por lo menos un tipo de sal de ácido sulfuroso seleccionada de entre el grupo que consiste de sulfitos e hidrogenosulfitos a una composición acuosa que contiene acetaminofeno.
PDF original: ES-2627409_T3.pdf
Formulaciones virales liofilizadas.
(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.
Una formulación viral, que consiste esencialmente en:
(a) un reovirus purificado; y
(b) una composición no viral que comprende:
(i) sacarosa;
(ii) Mg2+; y
(iii) un tensioactivo no iónico,
en el que la formulación viral se liofiliza;
en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y
en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.
PDF original: ES-2630012_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de Pemetrexed.
(22/03/2017). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: KHATTAR,Dhiraj, KHANNA,RAJESH, YADAV,MUKTI, BURMAN,KRISHANU.
Una composición farmacéutica que comprende Pemetrexed representado por la fórmula I,**Fórmula**
una amina orgánica farmacéuticamente aceptable y que contiene opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la amina orgánica es trometamina y en la que la trometamina está presente en cantidades de 40 a 90% en peso de Pemetrexed de fórmula I, en la que dicha composición farmacéutica es producida por un método que comprende mezclar Pemetrexed según la fórmula I en un disolvente con trometamina y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el disolvente se purga con un gas inerte antes de, durante o después de mezclamiento.
PDF original: ES-2624442_T3.pdf
Formulación líquida que comprende un agonista de los receptores alfa-2 (por ejemplo, clonidina) y oxibutinina (agente antimuscarínico) para el tratamiento de sialorrea.
(22/03/2017). Solicitante/s: ORIENT PHARMA (SAMOA) CO, LTD. Inventor/es: ROACH,ALAN GEOFFREY, GOLDSMITH,PAUL.
Una formulación líquida que comprende: a) clonidina; b) oxibutinina; y c) excipientes.
PDF original: ES-2624577_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE TRAMADOL PARA USO OFTÁLMICO.
(16/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramado! para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco,.
Composiciones de cuidado bucal y métodos.
(15/03/2017). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN, TRUITT,EDWARD R. III, TENNISON,NICHOLAS.
Una composición de cuidado bucal que comprende una concentración eficaz de un polipéptido PRG4 o un fragmento funcional del mismo suspendido en una solución aceptable por vía oral, para su uso en un método para:
(a) 5 tratar enfermedad periodontal en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;
(b) tratar la caries dental en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal o a los dientes de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición; o
(c) prevenir la acumulación de placa en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal o a los dientes de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición.
PDF original: ES-2627103_T3.pdf
Soluciones de sildenafilo y métodos para hacer y usar las mismas.
(15/03/2017). Solicitante/s: Vigorous Solutions Ltd. Inventor/es: ROGOSNITZKY,MOSHE, ABOOHI,MORRIS.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un líquido portador que consiste esencialmente de agua y al menos 20% de etanol; y
(b) citrato de sildenafilo disuelto en dicho líquido portador a una concentración de al menos 7 mg/ml.
PDF original: ES-2668915_T3.pdf
Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico.
(09/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.
Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco.
PDF original: ES-2604816_B1.pdf
PDF original: ES-2604816_A1.pdf
Soluciones pediátricas que contienen propranolol.
(08/03/2017). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.
Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01% p/v de cualquier agente conservante, distinto del propio propranolol, para uso como medicamento en el tratamiento de hemangiomas.
PDF original: ES-2623936_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas basadas en micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2328697_T3.pdf
PDF original: ES-2328697_T5.pdf
Formulaciones de diclofenaco y métodos de uso.
(08/03/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO, MEYER, ANDREAS.
Formulación líquida para administración oral que comprende 50 mg de diclofenaco potásico y un agente tamponante seleccionado entre carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, en la que la relación en peso del agente tamponante con respecto a diclofenaco está en un intervalo de 1:5 a 5:1, para su uso como un medicamento para seres humanos para tratar la migraña asociada a la fotofobia y la fonofobia.
PDF original: ES-2641889_T3.pdf
Composiciones para la administración continua de inhibidores de DOPA descarboxilasa.
(01/03/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende arginina, levodopa y carbidopa, en donde dicha composición comprende al menos 4% en peso de levodopa, tiene una relación molar de levodopa:arginina seleccionada de 1:1,5 a 1:2,5, tiene un pH de 8,5 a 10 y es estable a 25°C durante 48 horas o más.
PDF original: ES-2627655_T3.pdf
Método para aumentar la tenacidad ósea y la rigidez y reducir las fracturas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.
PTH humana para su uso en la prevencion o reduccion de la incidencia de fractura vertebral y no vertebral en un ser humano con o en riesgo de progresar a osteoporosis, en el que la PTH se administra por inyeccion subcutanea a una dosis de 20 μg/dia, en la que el ser humano tambien recibe dosis eficaces de calcio y vitamina D.
PDF original: ES-2621653_T3.pdf