(01/11/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: TETZNER, CHRISTINE, MARTIN JIMENEZ, MIGUEL, ROSELL COSTA, RAFAEL.

SE DESCRIBE UNA SOLUCION PARA INFUSIONES QUE CONTIENE MITONAFIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOUCHARA S.A. Inventor/es: STREICHENBERGER, GILLES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI TUSIGENAS A BASE DE DEXTROMETORFANO O DE UNA DE SUS SALES. SE REFIERE MAS PRECISAMENTE A LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO EL DEXTROMETORFANO O UNA DE SUS SALES EN SOLUCION O EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ACUOSO ADAPTADO A LA ADMINISTRACION POR VIA PERMUCOSA Y PARTICULARMENTE POR VIA PERNASAL. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.

ES UN METODO DE FOTOESTABILIZACION DE UN COLIRIO QUE CONTIENE UN FARMACO FOTO-INESTABLE COMO INGREDIENTE, ESTE METODO COMPRENDE LA ADICION DE ACIDO BORICO Y/O BORAX Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: POOLE, STEPHEN WILLIAM, STANLEY, TIMOTHY PAUL, DIVALL, GEOFFREY, PACKHAM, TERENCE WILLIAM, KNIGHT, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE DOS COMPONENTES NUEVA DE MELFALANO EN LA QUE LOS DOS COMPONENTES COMPRENDEN A) HIDROCLORURO DE MELFALANO, SECADO POR CONGELACION Y B) UN DILUYENTE - SOLVENTE QUE COMPRENDE UN CITRATO, PROPILENGLICOL Y ETANOL. MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO, HIDROCLORURO DE MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO Y METODOS PARA PREPARARLOS SE DESCRIBEN TAMBIEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, HUTHER, ANDREA MICHAELA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PREPARADO PARENTERAL QUE COMPRENDEN ADICIONALMENTE UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS Y POSIBLEMENTE UNO O VARIOS AGENTES AUXILIARES. EL INVENTO RELATA UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SOLUCIONES Y SU USO EN LA PREPARACION DE DROGAS DE "EBSELEN".

(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRISTOF, JOSEPH C., BYERS, DEANNE L., KNIPSTEIN, RICHARD A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA CONSISTENTE EN (A) UN PIPERIDINOALCANOL EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 2 A 25 MM; (B) UN REGULADOR ADECUADO, SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTE DE REGULADORES DE ACIDOS GLUCONICO, LACTICO, CITRICO Y ACETICO, EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 0,001 A 0,5 M; Y (C) AGUA EN UNA CANTIDAD APROXIMADA QUE CUBRA DEL 5 AL 99% DEL PESO DE LA COMPOSICION.

(01/07/1994). Solicitante/s: FISONS CORPORATION. Inventor/es: CLEMENTE, EMMETT, DEVLIN, THERESA, ANAEBONAM, ALOYSIUS, RINDGEN, DIANE.

UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE PENTAMIDINA O UNA SAL DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y CON UN PH DE MENOS DE 4.5 ES MAS ESTABLE QUE LAS SOLUCIONES CONVENCIONALES DE PENTAMIDINA. EL PH DE LA SOLUCION ES PREFERIBLEMENTE MENOR DE 4.0, MAS PREFERIBLEMENTE MENOR DE 3.5 Y ESPECIALMENTE MENOR DE 3.0. EL INGREDIENTE ACTIVO ES PREFERIBLEMENTE ISETIONATO DE PENTAMIDINA Y EL PH DE LA SOLUCION SE AJUSTA ESPECIALMENTE PREFERIBLEMENTE POR INCORPORACION DE ACIDO CLORHIDRICO. LAS SOLUCIONES PUEDEN SER ADMINISTRADAS DIRECTAMENTE AL PULMON POR NEBULIZACION Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA NEUMO CISTICA CARIMII.

(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILLER, DIETRICH, DR., HORNYKIEWYTSCH, THEOPIL, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR..

PREPARACION ACTIVADORA QUE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR: A) HASTA 10.000 PPM, EL PESO DE LA PREPARACION DE UNO O MAS COCCIDIOSTATICA DE LA FORMULA GENERAL I Y II, EN LOS QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, W, X, N, Y, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; B) UN TENSIDO NO TIONICO O ANIONICO, VIABLE FISIOLOGICO MEZCLABLE CON AGUA O UNA MEZCLA DE MAS DE ESTE TENSIDO; C) DE 0 A 50% EN PESO DE LA PREPARACION, DE UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA VIABLE FISIOLOGICO; D) DE 0 A 70% EN PESO DE LA PREPARACION EN AGUA, SON UTILES DADO SU SOLUBILIDAD AL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR ANIMALES POR EL AGUA POTABLE.

(01/01/1994). Solicitante/s: ABIC LIMITED. Inventor/es: LEVIUS, HAROLD PHILLIP, GEFFEN, YISRAEL, SKLARZ, BENJAMIN.

EL CARBOPLATINO SE PRODUCE CONVENCIONALMENTE EN SOLUCIONES INYECTABLES EXTEMPORANEAS POR RECONSTITUCION DE UN LIOFILIZADO CON AGUA O UNA SOLUCION DE DEXTROSA O SALINA. ESTO ES DIFICIL Y PELIGROSO Y LAS SOLUCIONES FORMADAS SON INESTABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA, INYECTABLE DE CARBOPLATINO, ESTABLE Y LISTA PARA USAR HECHA SIN RECONSTRUIR UN LIOFILIZADO, ES DECIR, A PARTIR DE CARBOPLATINO NO LIOFILIZADO. LA SOLUCION PREFERIBLEMENTE CONTIENE DE 10 A 15 MG/ML DE CARBOPLATINO, UN POLIOL (HASTA 10% DE MANITOL) Y UN CONSERVANTE, PERO ESTA EXENTA DE SAL Y TIENE PREFERIBLEMENTE UN PH ENTRE 5 Y 7.

(01/11/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADJEI, AKWETE, L., KESTERSON, JAMES W., JOHNSON, EDWIN S.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES EN AEROSOL, EN SUSPENSION Y EN SOLUCION, QUE CONTIENEN ANALOGOS DE LHRH.

(01/10/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, GATTI, GAETANO, OLDANI, DIEGO, CONFALONIERI, CARLO, GAMBINI, LUCIANO, DE PONTI, ROBERTO.

UN DISOLUCION DE GLICOSIDO DE ANTRACICLINA INYECTABLE, ESTABLE AL ALMACENAMIENTO, ESTERIL, SIN PIROGENOS, CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DISUELTO EN UN DISOLVENTE DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE NO HA SIDO RECONSTITUIDA A PARTIR DE UN LIOFILIZADO, Y EL PH DE LA CUAL SE HA AJUSTADO A 2,5-4,0.

(01/08/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD.

SOLUCIONES DE LAS SALES ACIDAS TIOCT CON TROMETABOL Y/O AMINOACIDOS BASICOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NASSAR, MUNIR N., BOGARDUS, JOSEPH B., AGHARKAR, SHREERAM N.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES, INYECTABLES, DE AGENTES ANTIEMETICOS A BASE DE 4 - AMINO - 5 - CLORO - N - [2- (DIETILAMINO) ETIL] -2-(ALCOXISUSTITUIDO)BENZAMIDA , QUE SE PREPARAN POR ADICION DE UN ESTABILIZANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MISCIBLE CON AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROXILADO O UN ALCOHOL POLIHIDRICO O UN AZUCAR SOLUBLES EN AGUA QUE DISMINUYEN LA POLARIDAD DE LA SOLUCION.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WAGLE, SUDHAKAR S., DR., MULTHAUF, DONNA K.

UNA DISOLUCION DE UN CORTICOSTEROIDE COMPRENDE: AL MENOS UNOS 2,5% DEL CORTICOSTEROIDE; DE UNOS 25% A UNOS 80% DE UN AGENTE SUPERFICIATIVO; DE UNOS 0 A UNOS 70% DE ETANOL; DE 0 A UNOS 70% DE PROPILENO GLICOL; ESTA PREVISTO QUE LA CANTIDAD DE ETANOL O DE PROPILENO GLICOL O DE LOS DOS JUNTOS ES DE AL MENOS UNOS 15%; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIMICROBIAL; Y DE RESTO AGUA. TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE ESTA DISOLUCION COMPENDE: MEZCLAR EL AGENTE SUPERFICIATIVO Y EL CORTICOSTEROIDE AL CALOR HASTA QUE LA TEMPERATURA ESTA DE 5 A 10 C SOBRE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGENTE SUPERFICIATIVO; MEZCLAR SEPARADAMETNE LOS INGREDIENTES RESTANTES AL CALOR HASTA QUE LA TEMPERATURA ESTE ENTRE 5 Y 10 C SOBRE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGENTE SUPERFICIATIVO CON LA MEZCLA HASTA QUE UNA DISOLUCION ES FORMADA.

(01/07/1993). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.

EL INVENTO TRATA DE GOTAS DE OJOS CONSERVADAS SOBRE LA BASE DE ACIDO CROMOGLICINICO Y SE CARACTERIZA PORQUE CONTIEN CLORBUTANOL Y SORBITOL, ESPECIALMENTE EN CANTIDADES DE 0,1 A 0,8% O DE 1,0 A 5,0%.

(01/06/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KOGURE, YOSHIO.

SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE LISOZIMA, GLICIRRICINATO DIPOTASICO, POR LO MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR CLORURO SODICO, CLORURO POTASICO, CLORURO CALCICO, CLORURO MAGNESICO, FOSFATO SODICO, FOSFATO POTASICO, CITRATO SODICO, CITRATO POTASICO, CARBONATO SODICO Y CARBONATO POTASICO, Y AGUA, TIENE UN PH DE 5 A 9 Y ES UTIL PARA EMPLEO EN GOTAS PARA LOS OJOS.

(16/04/1993). Solicitante/s: E-Z-EM, INC.. Inventor/es: HECHTER, HERBERT G.

SE PROPORCIONA UNA DISOLUCION PURGANTE ACUOSA Y METODO PARA LIMPIAR EL INTESTINO. LA DISOLUCION ES ISOTONICA, TIENE UN EFECTO TAMPON MINIMO SOBRE LA SANGRE HUMANA Y ES ESENCIALMENTE INORGANICA. LA DISOLUCION ACUOSA TIENE APROXIMADAMENTE 3,5 G/L DE SULFATO SODICO, 4,82 G/L DE SULFATO MAGNESICO, 1,9 G/L DE BICARBONATO SODICO, 3,85 G/L DE CLORURO SODICO, 0,746 G/L DE CLORURO POTASICO. PARA LIMPIAR EL INTESTINO USUALMENTE SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE ENTRE 3,0 Y 4,0 LITROS DE LA DISOLUCION.

(01/02/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELLER, LEO, DR., GLANZMANN, PETER.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS PARA LA ADMINISTRACION, POR VIA NASAL DE CALCITOCINA HUMANA EN CANTIDADES DOSIFICABLES Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION. LA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE CALCITOCINA HUMANA O UN DERIVADO, B) UN MEDIO HINCHANTE QUE AUMENTA LA VISCOSIDAD, Y C) UN LIQUIDO PORTADOR ACUOSO CON ADITAMENTOS ISOTONICO, SI PROCEDE, Y/O MEDIOS AUXILIARES ADICIONALES.

(16/07/1992). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: YELLIN, HAIM, KASAN, RODNEY, SEIFFE, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE DE SALES DIMERAS DE VINCA, EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE POR ML DE SOLUCION: - DE 0,2 A 2 MG DE UNA O MAS SALES DIMERAS DE VINCA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; - DE 0,1 A 1,0 MG DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ACIDO ETILENDIAMINO-TETRAACETICO (EDTA); - TAMPON ACETATO EN CANTIDAD NECESARIA PARA MANTENER DICHA SOLUCION ACUOSA A UN PH ENTRE 3,0 Y 5,5; Y - DE 1,5 A 2,5 MG DE UN CONSERVANTE SELECCIONADO DE ENTRE METILPARABENO, PROPIL-PARABENO Y SUS MEZCLAS.

(16/07/1992). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAZAKI, TAKASHI, TAKUMA, KAZUNORI.

PREPARACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS QUE COMPRENDE LA SAL POTASICA 9 - METIL - 3 - (1H TETRAZOL - 5 - IL) - 4H - PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN - 4 - ONA, FOSFATO POTASICO DIBASICO Y FOSFATO POTASICO MONOBASICO. LA PREPARAQCION NO PRODUCE IRRITACION LOCAL Y TIENE ESTABILIDAD FISICO - QUIMICA DURANTE EL ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO.

(16/04/1992). Solicitante/s: RESEARCH AND EDUCATION INSTITUTE, INC, HARBOR UCLA MEDICAL. Inventor/es: INSENBERG, SHERWIN J., APT, LEONARD.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION PROFILACTICA ANTIMICROBIANA OFTALMICA NEONATAL. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE POVIDONA-IODO QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 5 A 0,1 POR 100. LA COMPOSICION EVITA LA CONJUNTIVITIS CAUSADA POR GONOCOCOS Y POR OTRAS BACTERIAS, INCLUYENDO CLAMIDIAS, ASI COMO VIRUS Y HONGOS, SIENDO DE ESPECIAL APLICACION EN LOS OJOS DE RECIEN NACIDOS. EL METODO PARA SU APLICACION COMPRENDE PONER EN CONTACTO LOS OJOS DEL RECIEN NACIDO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE POVIDONA-IODO.

(01/09/1991). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LEVERD, ELIE, BASQUIN, SERGE, BAUER, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE VINCRISTINA, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SULFATO DE VINCRISTINA; (B) GLICOCOLA A RAZON DE 0,1 A 2,2 % P/V; (C) UN TAMPON DE FOSFATO 0,05 M A 0,2 M, A BASE DE FOSFATO MONOPOTASICO Y ACIDO FOSFORICO, PARA FIJAR EL PH DE LA DISOLUCION A 4,15 (MAS MENOS) 0,15; (D) UN CONSERVANTE ANTIMICROBIANO EN CANTIDAD EFICAZ Y FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y (E) AGUA PARA LA PREPARACION INYECTABLE.

(16/05/1991). Solicitante/s: IMPEX QUIMICA, S.A. Inventor/es: OLIVER MIR, MONICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREMEZCLAS PARA PROFILAXIS Y ALIMENTACION ANIMAL EXENTAS DE POLVOS. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREMEZCLAS LIBRE DE POLVOS Y DE USO EN ALIMENTACION ANIMAL, EL CUAL CONSISTE EN PREPARAR UNA COMPOSICION FORMADA POR UN PRINCIPIO ACTIVO DERIVADO PREFERENTEMENTE DE QUINOXILINA O QUINOLONA EN UN LIQUIDO ANTI-POLVO CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION DE UN ACIDO GRASO DE SEIS A DIECISEIS ATOMOS DE CARBONO, UN POLIOL DERIVADO DEL ETILENGLICOL O GLICERINA, Y UN ESTER DE GLICEROL-POLIETILENGLICOL DE UN ACIDO GRASO DE SEIS A DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO CON EL RICINOLEATO, LA CUAL SE ADICIONA A UN SOPORTE ALIMENTICIO, A UN SOPORTE INERTE, O A LA MEZCLA DE AMBOS.

(01/01/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, COQUELET, CLAUDE, TOURNOUX, ALAIN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISOLUCION FARMACEUTICA ACUOSA DE UN PRINCIPIO ACTIVO CONSTITUIDO POR UN ACIDO ORGANICO, CARACTERIZADA PORQUE A) SE DISUELVE EL ACIDO ORGANICO EN UNA PRIMERA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE UNA FRACCION DE LA PARTE BASICA DE UNA MEZCLA TAMPON POR LO MENOS, B) SE LIOFILIZA ESTA DISOLUCION PARA OBTENER UN PRODUCTO EN ESTADO SECO, Y C) EN EL MOMENTO DE EMPLEO SE DISUELVE EL PRODUCTO EN ESTADO SECO EN UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL RESTO DE LA MEZCLA TAMPON, SIENDO ESTE RESTO TAL QUE EL PH DE LA DISOLUCION RESULTANTE SEA DE UN VALOR FISIOLOGICAMENTE ACPTABLE.

(01/11/1990). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GRUBER, WERNER, WOOG, HEINRICH, DR.RER.NAT., DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ALCALINAS DE TORASEMIDA LISTAS PARA SU APLICACION QUE CONTIENEN UN TAMPON ALCALINO, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, CON UN VALOR DE PH DE 9,3-9,9 Y UNA CAPACIDAD DE TAMPONADO DE HASTA 0,1 VAL/L Y UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PROPORCION DE 5-20% EN PESO, SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOL 100-1500, POLIPROPILENGLICOL 50-1000, GLICERINA, PROPILENGLICOL, ETANOL Y PROPANOL. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARARLO.

(01/04/1990). Solicitante/s: CALCO ANSTALT. Inventor/es: MORONI, ENZO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR JARABES NO CARIOGENOS PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE ACCION SINTOMATICA POR VIA ORAL, ESTANDO CARACTERIZADO EL PROCEDIMIENTO PORQUE COMPRENDE INCORPORAR UN PRINCIPIO ACTIVO ELEGIDO ENTRE LOS FARMACOS ANTITUSIGENOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS, EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0,2% Y 25% EN PESO, EN UN PENTITOL ELEGIDO ENTRE XILITOL, RIBITOL, ADONITOL Y ARABITOL, YA SEA EN FORMA RACEMICA YA SEA EN FORMA DE ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO. LA UTILIZACION COMPRENDE EL USO DE UN PENTITOL, PREFERENTEMENTE XILITOL O ARABITOL, EN LA PREPARACION DE JARABES. LA INVENCION PERMITE MEJORAR LA ABSORCION DEL PRINCIPIO ACTIVO, ESPECIALMENTE EN CUANTO A SU VELOCIDAD, Y EVITAR EFECTOS SECUNDARIOS TLES COMO LA CARIES.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: PEREZ LOPEZ, AMADEO, COLL COLOMER, JORDI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE METIL-4-(2K-TIENILCARBONIL)FENILACETATO DE LISINA PARA APLICACION TOPICA OFTALMICA. COMPRENDE: (A) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA EN FRIO EL METIL-4-(2K-TIENILCARBONIL-FENILACETATO DE LISINA, ISOTONIZAR EN CASO NECESARIO, AJUSTAR EL PH ENTRE 6 Y 8, AJUSTAR EL VOLUMEN, ESTERILIZAR POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, AÑADIR UN TAMPON; (B) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA UNO O VARIOS CONSERVADORES EN FRIO O EN CALIENTE DEPENDIENDO DE LOS MISMOS, ENFRIAR SI ES NECESARIO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, AJUSTAR EL VOLUMEN CON AGUA PURIFICADA, ESTERILIZAR POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, INCORPORAR UN POLIMERO HIDROFILO Y/O UN AGENTE ISOTONIZANTE; (C) MEZCLAR (A Y B) Y ENVASAR EN CONDICIONES ESTERILES; O (D) EN CONDICIONES ESTERILES, ENVASAR (B) Y LIOFILIZAR (A) PARA EFECTUAR LA SOLUCION DE FORMA EXTEMPORANEA. LAS SOLUCIONES ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LAS INFLAMACIONES OCULARES.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.

(01/08/1988). Solicitante/s: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME CHIBRET. Inventor/es: MAZUEL, CLAUDE, FRITEYERE, MARIE-CLAIRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL TIPO DE TRANSICION DE FASE LIQUIDO-GEL POR AUMENTO DE LA FUERZA IONICA. LA COMPOSICION ESTA DESTINADA A PONERSE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO FISIOLOGICO, SE ADMINISTRA COMO FORMA LIQUIDA NO GELIFICADA Y SE GELIFICA IN SITU. LA COMPOSICION CONTIENE: A) AL MENOS UN POLISACARIDO EN SOLUCION ACUOSA SUSCEPTIBLE DE EXPERIMENTAR GELIFICACION CON TRANSICION DE FASES LIQUIDO-GEL IN SITU POR EL AUMENTO DE LA FUERZA IONICA DEL CITADO LIQUIDO FISIOLOGICO; Y B) AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CON FINES CURATIVOS O DE DIAGNOSTICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER AMBOS INGREDIENTES EN AGUA HASTA ALCANZAR UNAS CONCENTRACIONES DE 0,1 A 2% EN PESO DEL POLISACARIDO Y DE 0,0001 A 5% EN PESO DE LA SUSTANCIA ACTIVA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA LA APLICACION DE MUCHOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y ESTAN ESPECIALMENTE INDICADAS PARA SU FORMULACION COMO COMPOSICIONES OFTALMICAS.

(16/04/1988). Solicitante/s: TPO PHARMACHIM.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES INYECTABLES DE UN MEDIO TOCOLITICO QUE COMPRENDE COMO COMPONENTE ACTIVO UN DERIVADO DE TETRAHIDROISOQUINOLEINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 F OH, H; R2 F R3 F OH, H; R4 F OH, H. SE HIERVE AGUA DESTILADA FRESCA DURANTE 15-20 MINUTOS, LUEGO SE SATURA CON NITROGENO PURO HASTA ENFRIARLO, SE DISUELVE EN UNOS 9 LITROS DE AGUA, ASI SATURADA, DE FORMA SUCESIVA, MEDIANTE AGITACION, SULFITO SODICO, METABISULFITO SODICO, ACIDO ASCORBINICO, CLORURO DE SODIO Y EL COMPONENTE ACTIVO, MIENTRAS SE SATURA CONTINUAMENTE CON NITROGENO, A CONTINUACION SE FILTRA LA SOLUCION Y SE RELLENAN Y ESTERILIZAN LAS AMPOLLAS. TIENE APLICACION EN LA PRACTICA OBSTETRICA Y GINECOLOGICA.