CRISTAL DE PENAM Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DEL MISMO.
(03/05/2011) Cristales de éster bencihidrílico del ácido 2α-metil-2ß-[(1,2,3-triazol-1 il)metil]penam-3α-carboxílico acetona
CIP-2021 : C07D 499/86 : con solamente átomos distintos de átomos de nitrógeno unidos directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 499/00 › C07D 499/86[1] › con solamente átomos distintos de átomos de nitrógeno unidos directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/86 · con solamente átomos distintos de átomos de nitrógeno unidos directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CRISTAL DE PENICILINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DEL MISMO.
(11/03/2011) Cristales del éster benzhidrilo del ácido 2β;-clorometil-2α-metilpenam-3α;carboxílico
COMPUESTOS 2 HIBIDOR BETA.
(01/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RICHTER, HANS, HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, SPECKLIN, JEAN-LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PENAM, EN ESPECIAL SE REFIERE A DERIVADO 3 BETA -ALQUENIL RMULA GENERAL DONDE UNO DE LOS R1 Y R2 SIGNIFICAN O ALQUIL INFERIOR O AMBOS CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN UN GAMMA LACTAMO R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O UN RESTO DESDOBLABLE IN VIVO, R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O ALQUIL INFERIOR R7, CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROAROMATICOS, POR MEDIO DE ANILLO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, R6 ES R/ ES COCH2CL, Q ES UN ANILLO HETEROAROMATICO QUE CONTIENEN CINCO O SEIS MIEMBROS, N, S Y/O O Y N SIGNIFICA 0, 1 O 2, ASI COMO LAS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON BUENOS INHIBIDORES DEL BETA PUEDEN, EVENTUALMENTE DE FORMA CONJUNTA CON UN ANTIBIOTICO BETA LACTAMO SER UTILIZADOS PARA LA PREVENCION O PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INTERMEDIO DE SULTAMICILINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GODEK, DENNIS, MICHAEL, MORRIS, THOMAS ARTHUS JR.
SE PRESENTA UN METODO SIMPLIFICADO PARA FABRICAR EL ETER DE CLOROMETIL DE SULBACTAM EN EL CUAL LA SAL DE SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO NO SE SECA Y SE AISLA ANTES DE LA ALQUILACION. EL METODO COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE TETRAALQUILAMONIO Y UNA SAL DE SULBACTAM EN UNA SOLUCION ACUOSA PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA DE SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO. EL SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO SE EXTRAE EN BROMOCLOROMETANO O IODOCLOROMETANO, Y DICHA AGUA SE SEPARA DE LA CAPA ORGANICA PARA MEJORAR LA FORMACION DEL ESTER DE CLOROMETIL DEL SULBACTA. EL SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO SE HACE REACCIONAR CON BROMOCLOROMETANO O IODOCLOROMETANO EN LA CAPA ORGANICA PARA FORMAR EL ESTER DE CLOROMETIL DE SULBACTAM.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1,1-DIOXO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES.
(16/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: ATILIO, MARIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERLA (I): FORMULA DONDE R ES H, NA, K O -CHSI2R'; R' ES H, HALOGENO O -OCOR'' SIENDO R'' ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA DONDE X ES H O BR CON MANGANESO EN POLVO EN MEDIO ACIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ES DE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO.
(16/09/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
La presente invención proporciona ciertos nuevos compuestos de penicilina que son útiles como agentes antibacterianos y que son también inhibidores potentes de las betalactamasas microbianas. Estos nuevos compuestos de penicilina son el 1,1-dióxido del ácido penicilánico, y ésteres del mismo que son fácilmente hidrolizables in vivo. La invención proporciona asimismo derivados del 1,1-dióxido de ácido penicilánico que tienen un grupo protector de carboxi que tienen un grupo protector de carboxi que son útiles como intermedios para la preparación del 1,1-dióxido del ácido penicilánico; y la invención además consiste de 1-óxidos del ácido penicilánico y ciertos ésteres de los mismos que son también útiles como intermedios para el 1,1-dióxido del ácido penicilánico.