CIP-2021 : C07D 493/18 : Sistemas puenteados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 493/00 › C07D 493/18[2] › Sistemas puenteados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
C07D 493/18 · · Sistemas puenteados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Productos intermedios para la preparación de halicondrina B.
(07/08/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FANG, FRANCIS, G., BENAYOUD,FARID, CALKINS,TREVOR LEE, CHASE,CHARLES E, CHRIST,WILLIAM.
Un compuesto de la fórmula F-2d,**Fórmula**
en donde:
R' es -CH=CH2 o -C(O)H;
Alq es un grupo C1-4 alifático lineal o ramificado; y
PG5 es un grupo protector de hidroxilo adecuado, que tomado con el átomo de oxígeno al que se une, se selecciona de un éster, un silil éter, un alquil éter, un arilalquil éter y un alcoxialquil éter.
PDF original: ES-2748200_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones virales.
(06/09/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene actividad anti-viral representada por la estructura de fórmula I:**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo, en donde Y representa un grupo -NR1R2; en donde cualquiera
(i) R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente sustituido; y R2 representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo opcionalmente sustituido;
(ii) R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo;
(iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente representan un grupo heterocíclico no aromático seleccionado del grupo que consiste en piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, y morfolinosulfonilo o un grupo amino derivado…
Producción de policétidos.
(01/07/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde:
x ≥ enlace o CH2, o -GHR6-x-CHR5-- es**Fórmula**
R15 ≥**Fórmula**
R1 ≥ OH, OCH3;
R2 ≥ H, OH, OCH3;
R3 ≥ F, Cl y R4 ≥ H, OH, CH3, F, Cl; o
R4 ≥ F, Cl y R3 ≥H, OH, CH3, F, Cl, OCH3;
R16 ≥ OH, OCH3;
R17 ≥ Cl, F;
R5 ≥ H, OH;
R6 ≥ H, OH;
R8 y R9 en conjunto son ≥O o H, H; e
y ≥ enlace, CH2.
Derivados diméricos de artemisinina y aplicación en terapia anticancerosa.
(08/10/2013) Derivado dimérico de la artemisinina 10-trifluorometilada de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para el que:
- a y b representan, independientemente uno del otro, 1 o 2, pero pueden representar 1 al mismo tiempo,
- A representa:
- un heteroátomo seleccionado de entre un átomo de nitrógeno, de oxígeno y de azufre,estando el átomo de nitrógeno eventualmente sustituido por un radical R1 seleccionado de entre unátomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), arilalquilo(C1-C6), heteroaril-alquilo (C1-C6), heterociclo-alquilo…
Compuestos de tipo polifenoles para la preparación de composiciones destinadas a prevenir o a tratar enfermedades que implican una proliferación celular anormal.
(02/05/2012) Utilización de un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente, o una de sus sales farmacéuticamenteaceptable, en la preparación de una composición destinada a prevenir o a tratar al menos una enfermedad queimplica una proliferación celular anormal:
Fórmula (I)
en la que:
- XmR1 e YnR2, idénticos o diferentes, están presentes, o
- uno de XmR1 o YnR2 está ausente, y en ese caso el enlace entre C1 y C2 es un doble enlace, o
- XmR1 e YnR2 juntos representan un grupo A y en ese caso el enlace entre C1 y A es un doble enlace,donde:
- R1 y R2 representan de forma independiente entre sí un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; unradical alquilo, alqueno o alcino, que comprende entre 1 y 18 átomos de carbono, eventualmente sustituidopor uno o varios grupos amino, acido, derivado…
USO DE ARTEMISININA PARA TRATAR TUMORES INDUCIDOS POR VIRUS ONCOGÉNICOS Y PARA TRATAR INFECCIONES VÍRICAS.
(01/03/2011) Un agente para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección inducida por virus oncogénicos en un sujeto, matando o inhibiendo el crecimiento de células infectadas por el virus oncogénico, en el que el virus oncogénico se selecciona de virus linfotrófico T humano de tipo 1 (VLTH-1), virus de Epstein-Barr (VEB), virus del herpes humano de tipo 8 (VHHV) o virus de tipo SV40, y en el que agente es la artemisinina, dihidroartemisinina, arteméter, arteéter, artesunato, ácido artelínico o carbonato de dihidroartemisinina y propilo
NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(08/03/2010) Nuevos agentes quimioterápicos para el tratamiento del cáncer.
Los compuestos de fórmula mostrados más abajo, donde R{sub,1} es H o I, R{sub,2} es un radical seleccionado entre (C{sub,1}-C{sub,16})-alquilo, fenilo, y bencilo, R{sub,3} es un grupo (C{sub,2}-C{sub,4})-alquilo y la configuración de C en el sustituyente (R{sub,2}O)(R{sub,3}COO)CH es R ó S, los cuales han mostrado ser activos frente a varias líneas celulares cancerosas humanas, en particular, frente a líneas celulares de melanoma, leucemia, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer renal, de ovarios, de colon, del SNC, de mama y de próstata. Esto significa que estos compuestos son agentes anticancerosos prometedores para tratar varios tipos de cáncer
NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(12/02/2010) Nuevos agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer.
Los compuestos de fórmula donde: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, o un radical seleccionado entre hidroxilo; -OR; y OCOR; donde R es un radical seleccionado entre (C1-C4)-alquilo, fenilo, (CH2)n-fenilo con n = 1 - 4 y un radical derivado de los anteriormente mencionados con anillos bencénicos, a través de una mono-, di- o tri- sustitución en sus anillos bencénicos; siendo los sustituyentes un radical seleccionado entre halógeno, (C1-C4)- alquilo, (C1-C4) alcoxilo, y trifluorometilo, R{sub,4} incluye además halógeno, y R{sub,1}, R{sub,2}…
COMPUESTOS ANTITUMORALES.
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FRANCESCH SOLLOSO,ANDRES, MARTIN LOPEZ,MARIA JESUS, REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNANDEZ RODRIGUEZ,ROGELIO, CUEVAS MARCHANTE,M. DEL CARMEN.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos antitumorales de fórmula general#**FIGURA**#así como sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros. Estos compuestos se pueden obtener por aislamiento de una esponja, de la familia Theonellidae, género Theonella y especie swinhoei, y por la formación de derivados a partir de los compuestos aislados. Estos compuestos presentan actividad citotóxica y tienen utilidad para el tratamiento del cáncer.
DERIVADOS DE MIKANOLIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, PREVOST, GREGOIRE, TENG, BENG, POON.
Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical SR4 o NR4R5; R2 representa SR6 o NR6R7; R3 representa OH, O(CO)R14, OSiR15R16R17, O(CO)OR18 o O(CO)NHR18; R4 y R6 representan, independientemente, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, R5 y R7 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, o una sal de un compuesto de la fórmula general.
DERIVADOS DE ARTEMISININA ANTIPARASITARIOS (ENDOPEROXIDOS).
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOERSTE, ARND, HAYNES, RICHARD, KINGSTON, CHAN, HO-WAI, LAM, WAI-LUN, TSANG, HING-WO, CHEUNG, MAN-KI, GREIF, GISELA, SCHMUCK, GABRIELE.
Un compuesto de fórmula general I o una sal del mismo; en el que Y representa un grupo NR1R2; en el que R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno interyacente representan un grupo heterocíclico de 6 elementos completamente saturado, siendo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por átomos halógenos, grupos alquilo C1-4, haloalquilo C1-4. alcoxicarbonilo C1-6, fenilo, halofenilo, alquilfenilo C1-4, haloalquilfenilo C1-4, alcoxifenilo C1-4, bencilo, piridilo y pirimidinilo.
SINTESIS DE SISTEMAS NITROGENADOS POLIOXIGENADOS MEDIANTE REACCIONES DE ENAMINAS DE 1,3-DIOXAN-5-ONAS CON NITROOLEFINAS.
(01/07/2006) Síntesis de sistemas nitrogenados polioxigenados mediante reacciones de enaminas de 1,3-dioxan-5-onas con nitroolefinas. Se describe la reacción de enaminas de fórmula II derivadas de 1,3-dioxan-5-onas I con nitroolefinas de fórmula III. Se generan de este modo novedosos sistemas nitrogenados polioxigenados de fórmula IV y V que en sí mismos, o después de transformaciones sencillas, constituyen intermedios sintéticos y/o análogos de diversos sistemas de probado interés biológico/farmacológico , tales como algunos antibióticos, o la tetrodotoxina y la pancratistatina y sus análogos. Las reacciones incluyen la participación de las enaminas II en reacciones de adición tipo Michael y en procesos de anelación directa con sistemas doblemente aceptores en posiciones relativas 1,3. Entre estos aceptores destacan las nitroolefinas III en…
DERIVADOS DE RIZOXINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, KOBAYASHI, TOMOWO, SASAGAWA, KAZUHIKO, KAMOKARI, MAKOTO.
DERIVADOS DE RIZOXINA Y RIZOXIN-2-ENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 1-25; A ES UN ENLACE EXTRA U O; X ES O, S, N O CARBONILO; Y R ES HIDROGENO, ACILCARBOXILO QUE TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO QUE TIENE DE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO, EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUILFOSFONO, EN EL QUE CADA ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO ARALQUILO, CICLOALQUILO, GRUPO HETEROCICLICO, ALQUILTIO EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUILTIO, O HETEROCICLILTIO; O CUANDO X ES NITROGENO, R ES R1 Y R2, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALCOXICARBONILO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO O DIALQUILFOSFONO, TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL VALIOSA. SE PUEDEN PREPARAR POR ACILACION DE RIZOXINA O RIZOXIN-2-ENO.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR, LLAMADOS "PHOMACTINS", SU PREPARACION Y USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MICHIHIRO, FURUYA, KOUHEI, HARUYAMA, HIDEYUKI, OSHIMA, TAKESHI, SATO, AIYA, KUWANO, HARUMITSU, HATA, TADASHI.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "PHOMACTINS" QUE PUEDEN SER AISLADOS DEL CALDO DE CULTIVO DE HONGOS DEL GENERO "PHOMA" ESPECIALMENTE "PHOMA SP." SANK 11486 (NO. FERM BP-2598). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS AGENTES CONOCIDOS PUEDEN TAMBIEN USARSE.
(16/07/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF) CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFLE, GERHARD, PROF. DR., SUTTER, MARIUS, DR., BOHLENDORF, BETTINA, BEDORF, NORBERT, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO MICROBICIDA DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES DE PLANTAS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN FORMA USUAL COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CON SOPORTES Y DILUYENTES. SIENDEO A - B - C COMPUESTO DE 3 CARBONO Y DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V); R1, R2, R3 HIDROGENO, METILO, -CHO, - COCH3 O UN GRUPO SILILO; R4 Y R5 HALOGENO O COALQUILO DE C1 A 3: X HIDROGENO O METILO E Y HIDROGENO, -CH= BENCILO METILO O UN GRUPO SILILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPRAR DERIVADOS DE TRIOXABICICLO (2,2,2) OCTANO.
(16/03/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CASIDA, JOHN EDWARD, PALMER, CHRISTOPHER JOH, LARKIN, JOHN PATR ICK, SMITH, IAN HAROLD.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS RADICALES R, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, CONDENSANDO UN ORTOCARBOXILATO DE FORMULA R2C(OR7)3 CON UN TRIOL DE FORMULA II DONDE R, R1, R2, R3 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, O BIEN CICLANDO UN OXETANO DE FORMULA VI DONDE R A R3 SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 Y TAMBIEN EN POSICIONES 1 Y 4, PUDIENDO OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDOS EN POSICION 5, SON UTILES COMO PESTICIDAS VALIOSOS, PARTICULARMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PRA PREPARAR PROANTOCIANIDINA A2.
(01/03/1988). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA SPA. SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES S.O.R.I. Inventor/es: GABETTA, BRUNO, DOSTERT, PHILIPPE, MAGISTRETTI, MARIA JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PROANTOCIANIDINA A2, MEDIANTE EXTRACCION DE LA CORTEZA O FRUTOS DE AESCULUS HIPPOCASTANUM Y ESPECIES RELACIONADAS. LA PROANTOCIANIDINA A2 PRESENTA ACTIVIDAD ESTIMULANTE DE PROCESOS DE CURACION, TAL COMO CURACION DE HERIDAS Y DAÑOS DE DIVERSAS ORIGENES, ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES, PARA MODIFICAR LAS CONDICIONES DE LA PERMEABILIDAD Y RESISTENCIA CAPILARES PERJUDICADAS Y PARA OBTENER UN EFECTO PEROXIDANTE ANTILIPIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 13-BETA-ALQUIL-MILBENICINA.
(01/06/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 13 BETA-ALQUIL-MIL-BEMICINA. CONSISTE EN TRATAR UN ESTER ALILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE TRIALQUILALUMINIO DE FORMULA AL(R)3, EN UN DISOLVENTE INERTE PARA LA REACCION Y A TEMPERATURA ENTRE C100 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE 13 BETA-ALQUIL-MILBEMICINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO DE C 1 A 10; R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE SILILO O UN RADICAL DE AZUCAR; Y R2 REPRESENTA METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO. TIENEN APLICACION PARA COMBATIR PLAGAS TALES COMO LOS ECTOPARASITOS Y LOS ENDOPARASITOS EN LOS ANIMALES Y EN LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACEITE DE MENTA PIPERITA QUE TIENE UN CONTENIDO DE MENTOFURANO REDUCIDO.
(01/02/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACEITE DE MENTA PIPERITA QUE TIENE UN CONTENIDO DE MENTOFURANO REDUCIDO.CONSISTE EN: A) MEZCLAR ACEITE DE MENTA DE PIPERITA CON 0,5 A 15 EN PESO DE ANHIDRIDO MALEICO, BASADO EN EL PESO DE ACEITE DE MENTA PIPERITA; B) MANTENER LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 0JC A 80JC PARA PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UN ADUCTO DE MENTOFURANO-ANHIDRIDO MALEICO CON EL ACEITE DE MENTA PIPERITA; C) SEPARAR EL ADUCTO DE MENTAFURANO-ANHIDRIDO MALEICO DEL ACEITE DE MENTA PIPERITA; Y D) RECUPERAR EL ACEITE DE MENTA PIPERITA QUE COMPRENDE UN CONTENIDO DE MENTOFURANO REDUCIDO.TIENE APLICACION COMO AGENTE SAPORIFERO.
UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPLEJO ANTIBIOTICO.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Un procedimiento microbiológico para la preparación de un nuevo complejo antibiótico Bu-2313 y sus componentes bioactivos Bu-2313A y Bu-2313B de fórmula: **(Fórmula)** Donde R es H en el componente Bu-2313B y -CH3 en el componente Bu-2313A, o una sal no tóxica farmacéuticamente aceptable de los mismos, cuyo procedimiento se caracteriza porque consisten en: a) cultivar una cepa de Micropolyspora caesia con las características e identificación de ATCC 31295, 31296, 31297 o 31298, en condiciones aerobias sumergidas en un medio acuoso de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbono y nitrógeno, hasta que dicho microorganismo ha producido en el medio de cultivo una cantidad sustancial de actividad antibiótica; b) recuperar la mezcla antibiótica, producida en la etapa (a), del medio de cultivo; c) separar los componentes bioactivos Bu-2313A y Bu-2313-B de la mezcla antibiótica mediante cromatografía.
UN METODO MEJORADO PARA OPERAR UN DISPOSITIVO HIDRAULICO DE PRESION.
(16/12/1976). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,9-DIOXATRICICLO-(4 , 3, 1, 03,7) DECANOS.
(01/04/1975). Solicitante/s: KALI-CHEMIE A. G..
Resumen no disponible.
