CIP-2021 : C07D 513/04 : Sistemas orto-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.
C07D 513/04 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OXAZOLO-, TIAZOLO- Y SELENAZOLO-(4,5-C)-QUINOLIN-4 AMINAS Y SUS ANALOGOS.
(01/04/2004) Un compuesto de la fórmula I: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en oxígeno, azufre y selenio; R2 se selecciona del grupo que consiste en -hidrógeno; -alquilo; -alquil-OH; -haloalquilo; -alquenilo; -alquil-X-alquilo; -alquil-X-alquenilo; -alquenil-X-alquilo; -alquenil-X-alquenilo; -alquil-N(R5)2; -alquil- N3; -alquil-O-C(O)-N(R5)2; -heterociclilo; -alquil-X-heterociclilo; -alquenil-X-heterocicli-arilo; -alquil-X-arilo; -alquenil-X-arilo; -heteroarilo; -alquil-X-heteroarilo; y -alquenil-X-heteroarilo; en los que dicho heteroarilo se selecciona del grupo que consiste en furilo, tienilo, piridilo, quinolinilo, tetrazolilo, imidazo; R3 y R4 tomados conjuntamente forman un anillo de benceno condensado que puede ser sin substituir o substituido con uno o más substituyentes…
COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS E INHIBIDORES DE GARFT.
(16/03/2004). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, P.EJ. EL COMPUESTO , EN EQUILIBRIO CON SU TAUTOMERO 4-HIDROXI, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDO FORMIL TRANSFERASA (GARFT), O COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA GARFT O COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS, ASI COMO A INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTOACETILAMINO-(2)BENZACEPINONA (3) Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMINO TRICICLICOS DE FORMULA (I)= UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZINA FUSIONADOS, SU PREPARACION Y USO.
(01/03/2004) Compuesto de la fórmula general I: **(Fórmula)** donde X e Y independientemente son hidrógeno, halógeno, perhalometilo, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R1, R2 y R3 independientemente son alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6 o arilo, todos los cuales opcionalmente pueden ser mono- o polisubstituidos por halógeno, hidroxi, oxo o arilo; o R1 es tal como se ha definido anteriormente, y R2-C-R3 forma un grupo cicloalquilo C3-6, opcionalmente monopolisubstituido por alquilo C1-6, perhalometilo, halógeno, hidroxi o arilo; o -CR1R2R3 forma un sistema carbocíclico bicíclico o tricíclico de 4 a 12 elementos que puede opcionalmente ser mono- o polisubstituido…
PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDO(HETEROARILO BICICLICO)HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y DEL TACE.
(01/03/2004) Compuesto que tiene la fórmula: B en la que B es T, U, W, y X son cada uno e ellos, independien temente entre sí, carbono o nitrógeno, con tal que cuando T o U es carbono, cualquiera de los dos puede estar opcionalmen te sustituido con R1; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal que por lo menos uno de los radicales T, U, W, X, e Y no sea carbono y, además, con tal que no más de 2 de los radicales T, U, W, y X sean nitrógeno; en el anillo, que puede contener 0- 2 heteroátomo s seleccionad os entre nitrógeno, oxígeno y azufre, además de cualquier heteroátomo definido por W o X; donde el anillo fenilo o heteroarilo puede estar opcionalmen te mono-, di- o tri- sustituido con R1; Z es un fenilo, naftilo, heteroarilo o heteroarilo fusionado a fenilo, donde la fracción molecular heteroarilo contiene 5- 6 átomos en el anillo y 1-3 heteroátomo…
COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE INCLUYEN NITROGENO.
(01/02/2004) Un compuesto tetracíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula: en la que Y1-Y2-Y3 es N-C=N o un grupo representado por la fórmula C=C-NR3 (en la que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico o un grupo alquilo C2-10 que contiene nitrógeno que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), Y4 es S, SO, SO2, CH2 o un grupo representado por la fórmula: NR4 (en la que R4 es un grupo alcanoílo C1- 5 o un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno…
DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FUSION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE ESTE DERIVADO.
(01/02/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, TANAKA, AKIHIRO, TANIGUCHI, NOBUAKI, MATSUHISA, AKIRA, SAKAMOTO, KEN-ICHIRO, YAMAZAKI, ATSUKI, YATSU, TAKEYUKI.
UN DERIVADO DE BENZAZEPINA FUSIONADO DE 5 ELEMENTOS, AROMATICO, NITROGENADO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA DE ARGININA, UNA SAL DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO EN DONDE B REPRESENTA UN ANILLO DE 5 ELEMENTOS AROMATICO NITROGENADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO Y PUEDE TENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NHCO(CR{SUP,3}R{SUP ,4}){SUB,N}-; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ALQUILENO C{SUB,2}-C{SUB,7}; Y C REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES, DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES - O -, - N(R 5 ) - O - S(O) N - (DONDE N ES 0, 1 O 2); Z 1 Y Z 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - O -, - N - O - OCH 2 -. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
CIANO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE SEROTONINA Y LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2C.
(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, (C1-C6) lineal o ramificado, A representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenileno (C2-C6) lineal o ramificado, o un grupo alquinileno (C2-C6) lineal o ramificado, G1 representa un grupo -N.~R3 , en el cual R3 y R4 representan independientemente un átomo R4 de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo eventualmente sustituido y arilalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o bien G1 representa un grupo heterocicloalquilo, unido con A por uno cualquiera de los eslabones del ciclo y eventualmente sustituido en una cualquiera de las posiciones del ciclo por un…
COMPUESTOS TETRACICLICOS AGONISTAS DE LA DOPAMINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HONG, YUFENG, MICHAELIDES, MICHAEL, R..
UN COMPUESTO TETRACICLICO DE FORMULA (I), DONDE A Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTA UNIDA Y EL DOBLE ENLACE OPCIONAL, REPRESENTAN UN ANILLO MONO. O DI-HETEROCICLICO SELECCIONADO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C), (D) Y (E), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2}, R{SUP.3}, R{SUP.4} Y X ESTAN ESPECIFICAMENTE DEFINIDOS, CUYOS COMPUESOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES, PSICOLOGICOS Y NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON LA DOPAMINA, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS ABUSIVAS Y OTROS COMPORTAMIENTOS DE ADICCION, PROBLEMAS COGNITIVOS Y DE ATENCION.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CONDENSADOS DE TIPO NOVEDOSO.
(16/09/2003) Derivados nuevos de piridacino-[4, 5]-[1, 5]-oxacepinona, -tiacepinona y diacepinona de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R significa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula NHR4, en la que R4 es hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo ó C2-5 acilo, R1 representa un grupo C1-4-alquilo ó C2-4 alquenilo, que puede substituirse por un grupo de fenilo, o un grupo fenilo. W representa un grupo de metileno o carbonilo. X y Y son, independientemente, un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo de SO, SO2 ó un grupo NR3, en el que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo o un grupo de fórmula (II), **(Fórmula)** en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo de C1-4 alcoxilo o nitro o un grupo de fórmula NHR4, en la que R4 tiene el…
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLOPIRIMIDINA.
(16/07/2003) Un compuesto de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo -NR3R4; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo 4-piperidinilo, cicloalquilo C3-C6 o alquilo C1-C8, los cuales dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre átomos de halógeno y grupos -NR5R6, -CONR5R6, -OR7, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, morfolinilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, tetrahidrofuranilo y arilo, en que un grupo sustituyente arilo puede ser un grupo fenilo, naftilo, tienilo, piridinilo, imidazolilo o indolilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre…
N-(4-(HETEROARILMETIL)FENIL)-HETEROARILAMINAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, SANZ, GERARD CHARLES, MABIRE, DOMINIQUE, JEAN-PIERRE, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND.
LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI ALQUILO C 1 - 6 O ARILO; R 2 ES HIDROGENO; ALQUILO C 1 - 12 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; CICLOALQUILO C 3 - 7 ; ALQUENILO C SUB,2 - 8 , PIRROLIDINILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 6 OPTATIVAMENTE SUSTI TUIDO O ARILO; HET ES UN HETEROCICLO INSATURADO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO ENTRE EL IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, TETRAZOLILO Y PIRRIDINILO; LA FORMULA ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO INSATURADO Y OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; Y ARILO ES FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO MEDICINA.
ACIDOS HETEROARILHIDROXAMICOS BICICLICOS CON ORTO-SULFONAMIDAS Y AMIDAS DEL ACIDO FOSFINICO ACETILENICAS COMO INHIBIDORES DE LA "TACE".
(16/05/2003) Compuestos que tienen la fórmula:**(Fórmula)** en la que**(Fórmula)** es un anillo seleccionado a partir de los siguientes:**(Fórmula)** (es decir, B se selecciona partir de los siguientes:**(Fórmula)** en cuyas fórmulas: **(Fórmula)** , con tal de que cuando **(Fórmula)** y viceversa; W y X son cada uno, independientemente, carbono o nitrógeno; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal de que al menos uno de W, X e Y no sea carbono; G es SO2 o -P(O)R10; L es un fenilo, naftilo o heteroarilo, con la salvedad de que G y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de L, Z es O, NH, S o CH2;**(Fórmula)** donde K es O, NR9 o S; R5 es hidrógeno o alquilo de 1-6…
1,1-DIOXIDOS DE 1,4-BENZOTIAZEPINA, HIPOLIPIDEMICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES HIPERLIPIDEMICAS, COMO LA ARTERIOSCLEROSIS.
PIRROLO(2,1-B)(1,3)BENZODIAZEPINAS CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA ATIPICA.
(16/04/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAMPIANI, GIUSEPPE, NACCI, VITO, MINETTI, PATRIZIA, DI CESARE, MARIA, ASSUNTA.
Compuestos, en forma racémica o como isómeros ópticos aislados, que tienen la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi C1_4, alquiltio C1_4, alquilo C1_4 cicloalquilo C5_6; R1 = dialquilamina, 4-alquil-1-piperazinilo , 4-hidroxi-alquil-1-piperazinilo , 1-imidazolilo, 4-alquil-1piperidinilo , R2 = hidrógeno, alcoxi C1_4, alquiltio C1_4; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS HIPOLIPIDAEMICOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR.
EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE 1 ES UN ENTERO DE 0 A 4; N ES UN ENTERO DE 0 A 2; X ES UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO AROMATICO O NO AROMATICO QUE TIENE DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO (INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO QUE FORMAN PARTE DEL ANILLO DE TIACEPINA) EN EL QUE OPCIONALMENTE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES/SON REEMPLAZADO POR HETEROATOMO(S) INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y SULFURO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R, R{SUP,2}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SEA HIDROXI O UN GRUPO QUE CONTENGA HIDROXI; Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO REDUCIENDO LA RECEPCION DE ACIDO BILIAR Y POR LO TANTO COMO AGENTES HIPOLIPIDAEMICOS.
4-OXO-4,7-DIHIDRO-TIENO(2 ,3-B)PIRIDINA-5-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., SCOTT, ALLEN.
La presente invención suministra derivados de 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridin - 5 - carboxamida, más concretamente, derivados de 5 - bencilaminocarbonil - 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridina de fórmula (I), que son útiles como agentes antivirales (por ejemplo, como agentes contra virus de la familia del herpes).
4-CIANOFENILIMINOHETEROCICLOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.
SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS PIRIMIDIN-4-ONA COMO PESTICIDAS.
(01/12/2002) NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 4 - ONA DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 = ALQUILO C 1 - C 8 , ALQUENILO C 2 C 8 , ALQUINILO C 2 - C 8 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , CADA UNO DE LOS CUALES NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON HALOGENO, O - ALQUILO C 1 - C 4 , O HALO ALQUILO C 1 - C 4 , O - ALCOXI C 1 - C 4 , S - ALQUILO C 1 - C 4 , SO - ALQUILO C 1 C 4 , SO 2 - ALQUILO C 1 - C 4 , CO - ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO C 1 - C 4 , NH ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO (C 1 C 4 ) 2 , COO - A LQUILO C 1 - C 4 , COO - ARILO, CIANO, NITRO, SI - (ALQUILO C 1 - C 4 ) 3 , FENILO, HALOFENILO, FENOXI FENILO, HALOFENOXIFENILO, NAFTILO, R 2 =OR 5 , SR 6 , NR 7 R 8 ; R 3 Y R 4 SON CADA UNO DE ELL OS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO…
INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: APOTEX INC.. Inventor/es: KARIMIAN, KHASHAYAR, TAM, TIM, F., DESILETS, DENIS, LEE, SUE, CAPPELLETTO, TULLIO, LI, WANREN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIADIAZOL QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS, MEDIANTE INHIBICION DE LA ENZIMA DE LA BOMBA DE PROTONES H + /K + - A TPASA. DICHOS COMPUESTOS SON 1, 2, 4 - TIADIAZOL [4, 5 - A]BENZIMIDAZOL SUSTITUIDO EN POSICION 3 E IMIDAZO[1, 2 - D] - 1, 2, 4 TIADIAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 3, CORRESPONDIENTES A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE X Y Z REPRESENTAN CADA UNO UN CICLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON EL NUCLEO DE DIAZOL, O BIEN REPRESENTAN DIVERSAS AGRUPACIONES QUIMICAS INDEPENDIENTES (HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, ETC.) E Y SE SELECCIONA A PARTIR DE UN AMPLIO GRUPO DE SUSTANCIAS P.EJ. GRUPOS CARBONILO Y HETEROCICLICOS.
DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: DONDIO, GIULIO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A, RONZONI, SILVANO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A.
SE PRESENTAN DERIVADOS TRICICLICOS DE LA OCTOAHIDROISOQUINOLINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 0 O 1 Y SI N ES 0, UNA DE ENTRE X O Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE, Y LA OTRA ES NH, CH O UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO CON R4 O R5, SI N ES 1, ENTONCES X E Y SON AMBAS NITROGENO, O UNA DE ELLAS ES NITROGENO Y LA OTRA ES CH O UN ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO CON R4 O R5, LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES SELECTIVOS, Y SON DE POTENCIAL UTILIDAD TERAPEUTICA COMO ANALGESICOS O INMUNOMODULADORES Y/O AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO(3,2-A)PIRIMIDINA.
(01/10/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O BENCILO R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, - O(CH 2 ) N N(R 13 )(R 14 ), - (CH 2 ) N N(R 13 )(R 14 ) O - N(R 15 )(CH 2 ) SUB,N N(R 13 )(R 14 ), R 3 -R 12 REPRESENTAN HID ROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXILO, NITRO, CIANO, - N(R 13 ) SUB,2 , FENILO, FENILOXI, BENCILO O BENCILOXI O R 6 Y R SUP,7 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN CICLO DE BENCENO, R 13 -R 15 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLCOALQUILO Y N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES…
DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GULL, PETER, MARKSTEIN, RUDOLF, SEILER, MAX, PETER.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, X, Y Y R REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA MIOPIA.
DERIVADOS DE TIAZOL CONDENSADO CON UN HETEROCICLO.
(01/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE TIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO C SUB,1} INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO C SUB,1} OXI INFERIOR, GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE DE UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO C SUB,1} C SUB,4} ALCOXI INFERIOR, FLUOR, CLORO, BROMO Y UN GRUPO AMINO, UN GRUPO C SUB,1} ONSISTENTE EN UN GRUPO C SUB,1} UN GRUPO C SUB,1} OMO Y UN GRUPO AMINO, UN GRUPO GUANIDINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O GRUPO AMINO QUE TIENE UNA FORMULA GENERAL: NR SUB,3}R SUB,4} EN LA CUAL R SUB,3} Y R SUB,4}, IDENTICOS O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1} PO C SUB,3} C SUB,6} CICLOALQUILO, UN GRUPO…
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS ANALOGOS DE ESTROBILURINA QUE POSEEN PROPIEDADES FUNGICIDAS, Y SU APLICACION PARA CONTROLAR HONGOS FITOPATOGENOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, COLOMBO, LAURA, VENTURINI, ISABELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA ESTROBILURINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE BUENA ESTABILIDAD Y DE UNA ELEVADA ACTIVIDAD FUNGICIDA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS, JUNTO CON UNA EXCELENTE SELECTIVIDAD PARA LAS PLANTAS A LAS QUE SE PRETENDEN APLICAR.
DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, LI, CHUN, SING, LAU, CHEUK, K., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.
