CIP-2021 : C07D 498/20 : Sistemas espiro-condensados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 498/00 › C07D 498/20[2] › Sistemas espiro-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).
C07D 498/20 · · Sistemas espiro-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, YIHONG, ZHU, JIANG, JOHNSON, MICHAEL, MEDINA, JULIO, CESAR, CHEN, XIAOQI, KAYSER,FRANK, MIHALIC,JEFFREY THOMAS, WANG,XIAODONG, LIU,JIWEN, HUANG,XIN, YAN,XUELEI, REW,YOSUP, SUN,DAQING, YU,MING, DUQUETTE,Jason, EKSTEROWICZ,John, FISHER,Benjamin, FU,Jiasheng, LI,Zhihong, MA,Zhihua, WANG,Yingcai, MCMINN,DUSTIN, FU,ZICE, MCINTOSH,JOEL, LAI,SUJEN, BARTBERGER,MICHAEL DAVID, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, BECK,HILARY PLAKE, CONNORS,RICHARD VICTOR, FOX,BRIAN MATTHEW, GONZALEZ LOPEZ DE TURISO,FELIX, GRIBBLE,JR. MICHAEL WILLIAM, GUSTIN,DARIN JAMES, HEATH,JULIE ANNE, KOPECKY,DAVID JOHN, LOW,JONATHAN DANTE, LUCAS,BRIAN STUART, MCGEE,LAWRENCE, OLSON,STEVEN HOWARD, ROVETO,PHILIP MARLEY, DEIGNAN,JEFFERY, JIAO,XIANJUN.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Compuestos dihidro-4H-pirazolo[5,1-c][1,4]oxazinilo fusionados y análogos para el tratamiento de trastornos del SNC.
(23/01/2019) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente de este, en donde:
el anillo B es un anillo aromático de 6 miembros, cuyo anillo no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, -OH, -NH2, -CH3, - CH2F, -CHF2 y -CF3; o es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de O, N y S, cuyo anillo no está sustituido o está sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, -OH, -NH2, -CH3, -CH2F, -CHF2 y -CF3;
A1 es -H o C1-3 alquilo; y
A2 es -C(R7)(R8)-(CH2)p-N(R9)R10;
o A1 y A2, juntos con el átomo de carbono al cual están unidos, forman**Fórmula**
m es 0, 1 o 2;
…
Procedimiento para la síntesis de compuestos de morfinano y productos intermedios de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: SMITH, CRAIG, PURCELL,STUART, WADDELL,LUCY, HAYES,NICHOLAS, RITCHIE,JARROD, HALLIDAY,SCOTT BRIAN, MITCHELL,MELVILLE, WILSON,GEORGE SCOTT.
Método para preparar un compuesto de fórmula III que comprende oxidar un compuesto de fórmula I durante un tiempo y en condiciones suficientes para formar un compuesto de fórmula II y convertir el compuesto de fórmula II formado en el compuesto de fórmula III; en el que:
la oxidación se lleva a cabo tratando el compuesto de fórmula I con peróxido de hidrógeno en un exceso molar en presencia de un ácido carboxílico;
el compuesto de fórmula II formado se convierte en el compuesto de fórmula III mediante la N-desmetilación del compuesto de fórmula II;
y
los compuestos de fórmulas I, II y III son:**Fórmula**
en las que R es H, alquilo C1-C6, bencilo o acilo.
PDF original: ES-2627995_T3.pdf
Heterocíclicos cromeno-espirociclico piperidin amidas como moduladores de canales de ion.
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que, independientemente para cada caso y opcionalmente sustituido con halo, ciano, oxoalcoxi, hidroxi, amino, nitro, arilo, haloalquilo, y alquilo como valencia permite:
A es **Fórmula**
o se selecciona de un grupo heteroarilo o heterocíclico de la fórmula:**Fórmula**
R1 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7, SO2R7, SR7, SOR7, CO2R7, NR7COR7, NR7CO2R7, CON(R7)2 , SO2N(R7)2, CF3, OCF3, OCHF2, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo O(CH2)1-6-R8 en la que hasta dos unidades de CH2 pueden estar reemplazadas por O, CO, S, SO, SO2, NR7; R2 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halo, arilo, COOH, CH2CF3, CHF2, CF3, CN, OH, OR7, CON(R7)2, SO2R7, SR7, SOR7,…
Compuestos de quinuclidina como ligandos del receptor de acetilcolina nicotínico alfa-7.
(01/07/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de espiro-oxoindol y su uso como agentes terapéuticos.
(03/06/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el cual: n es 1 ó 2;
uno de J y K es -CH2- y el otro es -O-;
o ambos J y K son cada uno -CH2-;
R1 es hidrógeno, metilo, ciclopropilo, carboximetilo, (3-carboxi)bencilo, (3-metilsulfonilamino)bencilo, [(3- metilsulfonilamino)piridin-2-il]metilo, [(3-carboxi)piridin-2-il]metilo, [(etoxi)carbonil]metilo, 2-ciclopropiletilo, 1,3-tiazol- 5-ilmetilo, 3-metoxipropilo, (6-metilpiridin-2-il)metilo, piridin-3-ilmetilo, [3-(ciano)piridina-2-il]metilo, [3- (difluorometil)piridin-2-il]metilo, 3-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencilo, 4-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencilo, [5- (trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]metilo, [5-(trifluorometil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]metilo,…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(29/04/2015) El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos espiero de amino-dihidrooxazina y amino-dihidrotiazina como moduladores de beta-secretasa y su uso médico.
(22/01/2014) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
REIVINDICACIONESo un estereoisOmero, un tautornero, un hidrato, un solvato o sal farmaceuticamente aceptable del mismo,en la que
Al es CR6 o N;
A2 es CR5 o N;
A3 es CR4 o N;
A4 es CR3 o N;
A5 es CR1 o N;
A6 es CR8 o N, siempre que no mas de uno de A', A2, A3, A4, A5 y A6 sea N;
cada uno de F11, R4, R5 y 118, independientemente, es H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo C1-6, CN, OH,-0-alquilo C1_6, -S 0-alquilo C1_6, -NH-alquilo C1-6 o -C -alquilo C1-6, en los que el alquilo C1.6 yla parte alquilo C1.6 de -0-alquilo C1.6, -S 0-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6 y -C -alquilo C1-6 estanopcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes de F, oxo u OH;
cada uno…
2-3-dihidro-6-nitroimidazol[2,1-b]oxazoles.
(08/04/2013) Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una formaópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6,
n representa un número entero de 0 a 6, y
R2 representa un grupo fenoxi representado por la siguiente fórmula general (E):
en la que
X representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido con amino que puede tener
un grupo alquilo C1-6 como sustituyente,
m representa un número entero de 0 a 3, y
R11 representa:
E1) átomo de hidrógeno;
E2) grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido con halógeno;
E3) grupo alcoxi…
Espiro(piperidina-4,2''-pirrolidina)-1-(3,5-trifluorometilfenil)metilcarboxamidas como antagonistas de los receptores de la taquicinina NK1.
(03/10/2012) Compuestos de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
en donde:
R es hidrógeno o alquilo de C1-4;
R1 es hidrógeno, alquilo de C1-4, C(O)OH, C(O)NH2 o (alquileno de C1-4)R10;
R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-4, o R2 junto con R3 y junto con el átomo de carbono alque están unidos, forman un grupo cicloalquilo de C3-8;
R4 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4 o halógeno;
R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halógeno, C(O)NH2, C(O)OH o (alquileno de C1-4)R10;
R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno o halógeno;
R9 es hidrógeno, (alquileno de C1-4)R10, C(O)NH2, C(O)OH, o
R9 junto con R forman un anillo heterocíclico…
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula (II):
en donde
X, Y y Z se seleccionan independientemente entre -O-, -S-, NH-, -N(alquilo C1 - C6)- y -CH2-;
R50 se selecciona entre -CH3, cicloalquilo C3 - C8, arilo, heterociclilo y heteroarilo;
R51, R52, R57, R58, R61, R62, R67, R68, R69 y R70 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1 - C20,alquenilo C2 - C20, alquinilo C2 - C20, cicloalquilo C3 - C8, arilo C6 - C14, heteroarilo C5 - C14, heterociclilo C3 - C14,arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilalquilo, alcoxialquilo, halo, -CN, -NO2, haloalquilo C1 - C10, dihaloalquilo C1 -C10, trihaloalquilo C1 - C10, -COR, -CO2R -OR, -SR, -N(R)2, NROR, -ON(R)2, -SOR, -SO2R, -SO3R, -SON(R)2, -SO2N(R)2, -SO3N(R)2, -P(R)3, -P(O)(R)3, -OSi(R)3, -OB(R)2, -C(W)R y WC(W)R;
R53 a R56 se selecciona independientemente…
INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH.
(15/06/2010) Un compuesto de fórmula I
CEFALOTAXANOS, SU METODO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES, LEUCEMIAS, PARASITOS QUE COMPRENDEN LOS RESISTENTES A LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS HABITUALES Y COMO AGENTES DE REVERSION.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, DROUYE, FREDDY, MARIE, JEAN-PIERRE, RADOSEVIC, NINA, ROBIN, JULIE, SOUCHAUD, KARINE, BATAILLE, PATRICIA.
Compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa O Q=COZ-R8, Z=O y R8= (Ver fórmula) R9 y R10 son H, R11 es un alquilo C3-C30 de cadena lineal, arilo, arilo-(C1-C30)-alquilo , un alquenilo C2-C30 de cadena lineal, un alquinilo C2-C30 de cadena lineal, R1 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo o no existe y R2 es H u OH, o R1, R2 forman conjuntamente -O-, R3=R4=OMe o R3 y R4 forman conjuntamente -OCH2O-, R es H, alquilo C1-C30 u O-grupo protector R6 representa -(C-Y)-Me2, en la que Y=OH, o R y R6 forman conjuntamente -CMe2-, n es 0 a 8, R5 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo u O-arilo, la línea de puntos no existe o forma un doble enlace dependiendo del significado de R1 o el compuesto de fórmula (Ver fórmula).
ESPIROCOMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH.
Compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, formilo, carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo o (alquiloxi C1-6)carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, alquiloxilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, (alquil C1- 6)C(=O)N(R5)-, (alquil C1-6)S(=O)2N(R5)-o N(R3R4)C(=O)N(R5)-; en donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi(alquilo C1-6), (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical divalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3).
OXAZINOQUINOLONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, R., THORARENSEN, ATLI.
Un compuesto de **fórmula** o una sal, racemato, solvato, tautómero o isómero óptico farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: cada X es independientemente O o S; Y es Cl, F, Br, CN o NO2; R1, R2, R3 y R4 son independientemente a) hidrógeno, b) N3, c) CN, d) fluoro, e) trifluorometilo, f) arilo, g) het, h) alquilo C 1 - 8, opcionalmente sustituido con R6 u OR7, o i) R1 y R2 o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman cicloalquilo C 3 - 8 o het; R5 es alquilo C 1 - 8, que puede estar parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido con uno a tres N3, halo, CN, R6 o R7.
COMPUESTOS ESPIRO-AZABICICLICOS UTILES EN TERAPIA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, BALESTRA, MICHAEL, GORDON, JOHN, CHARLES.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y N REPRESENTA 1 O 2; O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, JUNTO A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA. SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS, TRASTORNOS DE DETERIORO INTELECTUAL Y ANSIEDAD.
COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS PUENTEADOS Y NO PUENTEADOS.
(01/01/2000) LOS COMPUESTOS (I) Y (II), INCLUYENDO ENANTIOMEROS, RACEMATOS Y ADICION DE SALES Y SALES CUATERNARIAS, SON PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DONDE EN LA FORMULA (I) Q ES (CH SUB 2) SUB M O C(CH SUB 3) SUB 2 UNIDA A LAS POSICIONES 1', 4' O 1', 5' DEL ANILLO DE SEIS MIEMBROS (M = 1,2 O 3) Y EN LA FORMULA Q ES DOS ATOMOS DE HIDROGENO, (CH SUB 2) SUB M O C(CH SUB 2) SUB 2 (M = 1, 2 O 3) Y N Y P SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, DADO QUE N+P=1-3; R ELEVADO 0 ES HIDROGENO, METILO O OH; R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE H, NH SUB 2, NH-C SUB 1-6-ALQUILO, N (C SUB 1-6-ALQUILO)…
(01/10/1998). Solicitante/s: PILKINGTON PLC. Inventor/es: GABBUTT, CHRISTOPHER, DAVID, HEPWORTH, JOHN, DAVID, RICKWOOD, MARTIN, MARSDEN, SEAN, DEREK.
UN MATERIAL FOTORREACTIVO, TAL COMO UN MATERIAL FOTOCROMICO, QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: DONDE A ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS; CADA R ES ALQUILO, ALKENILO, ALQUINILO, CARBOCICLICO, HETEROCICLICO, CARBOCICLICO DE ALQUILO O HETEROCICLICO DE ALQUILO O AL MENOS DOS DE LOS GRUPOS R FORMAN PARTE JUNTOS DE UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO O UNO DE LOS GRUPOS R ES HIDROGENO, SIENDO LOS OTROS DOS SELECCIONADOS DE LOS ANTERIORES; R* SON INDEPENDIENTES ENTRE SI Y SE SELECCIONAN DE ALQUILOS C1-C10 LINEALES O RAMIFICADOS Y GRUPOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS O LOS DOS FORMAN PARTE DE UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO;.
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE TIPO INDOLINO-SPIRO-OXAZINA CON CICLO DE CINCO ESLABONES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES Y ARTICULOS FOTOCROMICOS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE. Inventor/es: TARDIEU, PASCALE, GUGLIELMETTI, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA DE UNA INDOLINO-SPIRO-OXACINA , QUE CONTIENE UNA PARTE INDOLINICA Y UNA PARTE OXAZINICA, DONDE LA PARTE OXAZINICA COMPRENDE UN HETEROCICLO INSATURADO DE CINCO ESLABONES. COMPRENDE ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS DONDE DICHA PARTE OXAZINICA ES DE TIPO BENZOTIAZOLOXAZINA O INDOLENINO-OXAZINA.
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE TIPO INDOLINO-ESPIRO-OXAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES Y ARTICULOS FOTOCROMICOS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE. Inventor/es: TARDIEU, PASCALE, GUGLIELMETTI, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS. RESPONDEN A LA FORMULA DE UNA INDOLINO-ESPIRO-OXAZINA QUE TIENE UNA PARTE INDOLINICA Y UNA PARTE OXAZINICA, DONDE LA PARTE OXAZINICA CONTIENE UN HETEROCICLO INSATURADO CON SEIS ESLABONES BI-AZA DE TIPO PIRIMIDINA EN UN NUCLEO DE TIPO QUINAZOLINA.
METODO PARA LA ELABORACION DE ENLACES 1-OXA-3,8-DIAZA-4-OXO-ESPIRO-[4 , 5]DECAN.
(01/07/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMAILZL, GEORG, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO BENEFICIOSO PARA EL MEDIO AMBIENTE Y DE LA ELABORACION DE ENLACES DE LA FORMULA QUE A CONTINUACION SE INDICA EN EL QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EQUIVALEN FUNDAMENTALMENTE A H O ALQUILO, R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 EQUIVALEN FUNDAMENTALMENTE A ALQUILO O CICLOALQUILO , R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 EQUIVALE FUNDAMENTALMENTE A HIDROGENO O METILO Y R ELEVADO 7 EQUIVALE A ALQUILO. EN EL METODO SE PUEDE RENUNCIAR SIN PERDER NINGUN TIPO DE BENEFICIO EN LAS APLICACIONES ADICIONALES DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.
COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…
ARTICULOS FOTOCROMATICOS.
(01/06/1992) SE PRESENTA UN ARTICULO FOTOCROMATICO ORGANICO PLASTICO, ADECUADO PARA LENTES OFTALMOLOGICAS QUE COMPRENDE UN MATERIAL RESIDENTE PLASTICO QUE TIENE UN COMPUESTO FOTOCROMATICO INCORPORADO EN EL O APLICADO SOBRE EL, EL ARTICULO SE CARACTERIZA EN QUE EXHIBE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES, MEDIDO EN UNA MASA DE AIRE DE 2 A 25 C: (A) UNA TRANSMISION VISIBLE INTEGRADA EN ESTADO BORROSO CUYO RANGO VA DEL 90 AL 25%, (B) UNA TRANSMISION VISIBLE INTEGRADA EN LA OBSCURIDAD QUE SE ENCUENTRA EN EL RANGO DE 1 A 50%, PREFERIBLEMENTE DEL 4 AL 30%, (C) UNA RELACION DE OSCURECIMIENTO DEL ARTICULO CUANDO SE EXPONE A LA RADIACION ACTINICA TAL QUE SE CONSIGUE UN RANGO DEL 88% DE OSCURECIMIENTO EN 30 SEG. O MENOS, (D) LA PROPORCION DE COLORACION DEL ARTICULO DESDE SU COMPLETO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZAOXAESPIRODECANOS SUSTITUIDOS COMO ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS.
(16/09/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERTL, JOSEF.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIAZAOXAESPIRODECANOS SUSTITUIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN EL QUE O BIEN UN DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN EPOXIDO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES A 40©180JC O BIEN UN COMPUESTO EPOXIDICO SUSTITUIDO CON DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCOHOL O UNA AMINA. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUYEN BUENOS FOTOESTABILIZADORES PARA POLIMEROS SINTETICOS CONTRA LA INFLUENCIA DE LUZ, CALOR Y OXIGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZAOXAESPIRODECANOS OLIGOMEROS COMO AGENTES FOTOPROTECTORES PARA POLIMEROS.
(16/09/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERTL, JOSEF, KORBANKA, HELMUT.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIAZAOXAESPIRODECANOS OLIGOMEROS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN EL QUE UN DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN EPOXIDO, QUE SE EMPLEA EN EXCESO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES A 40©180JC, Y A CONTINUACION EL PRODUCTO INTERMEDIO, ASI PREPARADO SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS DE MAYOR PESO MOLECULAR. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUYEN BUENOS AGENTES FOTOPROTECTORES PARA POLIMEROS SINTETICOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.
(01/12/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER A-HIDROXI CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREA Y CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO EN UN SOLVENTE DE UN ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINEDIONA ESPIROTRICICLICA. A CONDICION DE QUE LA INTRODUCCION DE UN NITROCONSTITUYENTE, LA ESTEARIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, LA OXIDACION DE SULFUROS ALQUILICOS Y LAS HALOGENACIONES AROMATICAS, SE EFECTUEN DESPUES DE QUE EL COMPUESTO AROMATICO TRICICLICO SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE OXALIDINEDIONA APROPIADO, Y DE QUE CIERTOS GRUPOS DE PROTECCION INESTABLE PUEDEN UTILIZARSE DURANTE LAS REACCIONES PARA PROTEGER LOS SUSTITUYENTES REACTIVOS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE DIABETES MELLITUS EN PERSONAS Y ANIMALES.
