CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 471/00 › C07D 471/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/04 · · Sistemas condensados en orto.
(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TRAINOR, GEORGE, LEONARD, HOBBS, FRANK WORDEN, JR., COCUZZA, ANTHONY JOSEPH.
LA INVENCION PROPORCIONA ALQUILAMINO-NUCLEOTIDOS Y SUS DERIVADOS MARCADOS QUE SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO SUSTRATOS TERMINALES DE CADENA PARA LAS SERIES DE ADN, JUNTO CON DIVERSOS INTERMEDIOS CLAVE Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOK, GWENDOLYN KAY, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON.
PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 7 BETA - ACILAMINO (O 7 BETA AMINO - PROTEGIDO) - 3H - 1 CARBA (DES- TIA) - 3 - CEFEM - 4 CARBOXILICO Y LAS CORRESPONDIENTES CEFALOSPORINAS, EN EL QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 7 BETA - ACILAMINO (O 7 BETA - AMINOPROTEGIDO) - 3 - HALO (O 3 - SULFONIL ESTER) - 1 - CARBA (1 - DES - TIA) - 3 CEFEM - CARBOXILICO Y LAS CORRESPONDIENTES CEFALOSPORINAS, SE REDUCEN CON PD (O) Y UN TETRA - ALQUIL (DE 2 A 6C) ESTANNANO, Y CUANDO SE REDUCE UN ESTER 3 - SULFONILOXI, EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN HALURO DE METAL ALCALINO. SE EMPLEAN ESTERES 3 - SULFONILOXI - 3 - CEFEM TALES COMO 3 - MESILATO, 3 - TOSILATO Y 3 - TRIFLATO.
(16/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., AUSTEL, VOLKHARD.
SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO[3 ,2-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS Y TIONAS. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO CIERTAS CONOCIDAS 5,11-DIHIDRO-6HPIRIDO[2 ,3-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ARC Y DESORDENES ASOCIADOS RELACIONADOS CON INFECCIONES HIV.
(16/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, SCHENKE, THOMAS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., KRAUSKOPF, BIRGIT, DR.LURSSEN, KLAUS, DR., WACHENDORFF, ULRIKE, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS DERIVADOS POLICICLICOS DE ESTA SUSTANCIA, A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDA Y HERBICIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN RESTO DE UN SISTEMA BI, TRI O POLICICLICO, SATURADO O INSATURADO, INTERRUMPIDO ADEMAS EVENTUALMENTE POR OTROS HETEROATOMOS O GRUPOS DE HETEROATOMOS, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REP. HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0-3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS: EN LOS QUE: E REPRES. UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO O UN ION AMONIO L Y M REPRESENTA OXIGENO Y/O AZUFRE, Y R ELEVADO A 1 A R ELEVADO A 7 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.
(16/03/1995) LAS 1,8-NAFTIRIDINAS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R1: AMINO, AMINO SUSTITUIDO NR2R3, EN EL QUE R2 ES ALQUILO DE C1-C12, ALQUENILO DE C3-C6, CICLOALQUILO DE C3-C8, EVENTUALMENTE FENILO SUSTITUIDO O FENILALQUILO DE (C1-C3) O UN GRUPO: (FORMULA) EN DONDE A ES UN ALQUILO DE C1-C8, EVENTUALMENTE FENILO SUSTITUIDO, AMINO, ALQUIL- O DIALQUILAMINO, CON 1 A 6 ATOMOS DE C POR RESTO DE ALQUILO, FENILAMINO, MORFOLINO O PIPERIDILO Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C12, CICLOALQUILO DE C3-C8 O BIEN R2 Y R3 SE UNEN ENTRE SI EN UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL PUEDE CONTENER ADEMAS OTRO HETEROATOMO TAL COMO OXIGENO O NITROGENO; HIDROXILO, MERCAPTO, HALOGENO O XR4, SIENDO X OXIGENO O AZUFRE Y R4 UN ALQUILO DE C1-C12, C1-C4-ALCOXICARBONILO-(C1-C4)-ALQUILO , CICLOALQUILO DE…
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, SUS ESTEREOISOMEROS O SUS SALES, DONDE: A = > C(R EXP4)2 O > C = C(R EXP5)2; R EXP1 = H, UN RESTO CICLOALIFATICO O ALIFATICO SUSTITUIDO EN SU CASO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO O (SUST.) FENILO; R (AL CUADRADO) = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ALCOXI; R EXP3 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS II, X = O, S O NR EXP12 Y Y = O O S, POSEEN PROPIEDADES SOBRESALIENTES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y HERBICIDAS.
(01/02/1995) EL INVENTO CONCIERNE A LAS NUEVAS SALES AMINOPIRIMIDINO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, FENIL, FENILALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; UNO DE R2 Y R6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DE AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO DE MAS DE 8 CARBONOS, PIRROLIDINO, PIPERRIDINO Y MORFOLINO; Y EL OTRO DE R2 Y R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXIALQUIL, FENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; O AMBOS DE R2 Y R6 SON GRUPOS BASICOS COMO SE MENCIONO ANTES; Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL(C1-4) O ALQUIL(C3-6); O R2 ES UN GRUPO BASICO COMO SE MENCIONO ANTES, Y R5 Y R6 JUNTOS FORMAN ALQUILENO, O JUNTO CON LOS CARBONOS ANEXOS DEL ANILLO PIRIMIDINE,…
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITANI, HIROMICHI, NAGANO, MASANOBU, SHIOKAWA, YOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUINILO, ALQUINILOXIALQUILO O N, N'-DIALQUILAMINOALQUINILO , TODOS ELLOS DE CADENAS CORTAS; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ARILALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE LOS GRUPOS CIANO, TRIHALOALQUILO, CARBAMOILO, AMINO-PROTEGIDO, CARBOXI, CARBOXI-PROTEGIDO, HIDROXI, HIDROXI-PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILO-PROTEGIDO , AMINOALQUILPROTEGIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN SUSTITUYENTE ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS HIDROXIALQUILO, AMINO, N-ALQUIL-AMINO PROTEGIDO, AMINO-PROTEGIDO Y ALQUILAMINO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II9 Y (III).
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: USUI, HIROYUKI, WATANABE, YOSHIFUMI, SHIBANO, TOSHIRO, TANAKA, TSUYOSHI, MORISHIMA, YOSHIYUKI, YASUOKA, MEGUMI.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y SUS INTERMEDIARIOS. DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON SUS SALES MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SELECTIVA AL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION, ASI COMO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULARORIAS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUIMICAS, PERTURBACIONES CEREBRALES Y TRASTORNOS EN LA CIRCULACION PERIFERICA.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
(16/01/1995). Solicitante/s: BALOGH, MARIA, DR. DIPL.-ING. CHEM. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, DR. DIPL.-ING. CHEM., KNOLL, JOZSEF, DR., VASVARI GEB. DEBRECZY, LELLE, DIPL.-ING. CHEM., GYIRES, KLARA, DR., SIPOS, JUDIT, DR., HORVATH, AGNES, DR. DIPL. ING. CHEM., TARDOS, LASZLO, DR.BALOGH, MARIA, DR. DIPL.-ING. CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4 - OXO - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDIN - 3 - ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I) DONDE, R ES PARA UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 12 C, QUE EN SU CASO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI - CARBONILO CON 4 C, ADEMAS UN GRUPO CICLOALQUILO CON DE 3 A 9 C, GRUPO ADAMNTILO O EN SU CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C, O R Y R1 PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE LA FORMA - (CH2)N DONDE N ES PARA 4,5 O 6; R2 ES H, HALOGENO O GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C; Y R3 ES H, GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C MIENTRAS EL SIGNIFICADO DE M ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON DE EFECTO GASTROPROTECTIVO. SE OBTIENEN POR ANALOGIA A UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, RANDLE, JOHN, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, EDWARD C., WONG, GEORGE, S., K..
SE PREPARAN 2-AMINO-4-HIDROXI-6[2-(4-CARBOXIFENIL)ALQU-1-EN-IL]PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINAS Y 2-AMINO-4-HIDROXI-6[2-(4-CARBOXIFENIL)ALQU-1-IN-IL] PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINAS A TRAVES DE LA REACCION DE UN COMPUESTO HALOAROMATICO Y UN COMPUESTO NO SATURADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS PRODUCTOS SON INTERMEDIOS QUIMICOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS. UNA INCORPORACION TIPICA ES LA REACCION DE UNA 2-AMINO-4-HIDROXI-6-ETINILPIRIDO[2 ,3-D]PIRIMIDINA Y UN ESTER DE ACIDO 4-YODOBENZOICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BODUROW, CHISTINA CLARA.
LA INVENCION PROPORCIONA HIDROCLORURO DE P - NITROBENCIL - 7 BETA - AMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DESTIA) - 3 - CEFEM - 4 CARBOXILATO COMO UN SOLIDO CRISTALINO. LA SAL SE OBTIEN POR N DESACILACION DE UN P - NITROBENCIL - 7 - ACILAMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DESTIA) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILATO, Y ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE 1 CARBACEFALOSPORINA.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS DE NAFTIRIDINA, DE FORMULA(I). QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORAQDA IN VIVO, TANTO ADMINISTRADOS POR VIA ORAL COMO SUBCUTANEA, EN LOS QUE LA CADENA LATERAL DE LA POSICION - 7 CONTIENE UN ALFA - AMINOACIDO; TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS CORRESPONDIENTES ISOMEROS OPTICOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, MENDES, ETIENNE, KEANE, PETER EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, UN FENILO O BENZILO O R Y R2 FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 4 A 8 C, R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, FENILO O FENILAQUILO DE 7 A 9 C, R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, R5 Y R6, SON UN H O UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 C, UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z ES UN GRUPO OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 4 C, BECILO, ARILO DE 4 A 6 C CON O SIN HETEROATOMO, O NR8R9, R8 Y R9 SON H, GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO O BENCILO; R10 ES EL H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 O GRUPO FENILO; N ES 0, 1 O 2, P ES 0 O 1 Y UNO DE A, B, C O D ES N Y LOS OTROS CH O A, B, C, D SON CADA UNO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PASINI, CAROL ELAINE.
EL NUEVO MONOHIDRATO CRISTALINO DEL ACIDO 7 - BETA - [ 2' (R) - 2'- FENIL - 2'- AMINOACETAMIDO] - 3 - CLORO - 3 - (1 CARBADESTIA - CEFEN) - 4 - BARBOXILICO ES UN ANTIBIOTICO VALIOSO Y PUEDE SER PREPARADO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS, REGULANDO EL PH ENTRE 2 Y 6.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
SE PRESENTAN ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL QUE TIENEN CADENAS LATERALES DE BENZODIAZOLA Y QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACETATO DE DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE NITROFENIL QUE TENGA UN GRUPO REACTIVO DE TAL FORMA QUE LA CADENA LATERAL DE BENZODIAZOLA PUEDE FORMARSE MEDIANTE UN CERRAMIENTO DE ANILLO QUE INVOLUCRE EL GRUPO DIOAZETAMIDO. EL DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL PUEDE PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACETATO DE ZIANOMETIL OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMINOS TERCIARIOS. IDIAZOLA Y IDIAZOLAS ANALOGAS Y ACIDOS ACETICOS DE OXOPIRIDOPIRIDAZINONA PUEDEN PREPARARSE SIMILARMENTE, ASI COMO ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL Y DIAZOLA Y OXOPIRIDOPIRIDAZINONA QUE TENGAN CADENAS LATERALES DE TIAZOLOPIRIDINIL.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PIRIDA (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA CON UN RESTO CETONA; SAPONIFICAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA REDUCIDA; CIDIZAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA E HIDROGENAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C..
LOS DERIVADOS DE N - (2 - (5, 6, 7, 8 - TETRAHIDRO - PIRIDO - (2, 3, - D) PIRIMIDIN - 6 - IL) - ALQUIL) BENZOIL - L - ACIDO GLUTAMICO SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. ES TIPICO EL N - (2 - FLUORO - 4 - (2 - AMINO - 4 - HIDROXI - 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROPIRIDO - (2, 3 - D) PIRIMIDIN - 6 - IL) ETIL) BENZOIL) - L ACIDO GLUTAMICO.
(16/12/1994) SE DESCRIBEN LOS BETA - CARBONILOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y REPRESENTA EL RESTO 1, O 2 Y RA Y RB SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 - ALCOXI, FENILO, C3 0 7 - CICLOALQUILO, EN SU CASO C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS, Y RC Y RD SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O C1 - 6 - ALQUILO O FORMAN UN COMPUESTO CONJUNTAMENTE; Y R4 ES HIDROGENO, C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO; Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, OR6, NR7R8 O CH R9E10, CON R6 COMO C1 - 6 - ALQUILO, C3 - 7 CICLOALQUILO O UN RESTO ARALQUILO, ARILO O HETARILO SUSTITUIDO; R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 ALQUILO, C3 - 6 ALQUENILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN PENTA O HEXAANILLO HETEROCICLICO SATURADO CON UN HETEROATOMO O MAS; R9 ES…
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO O UN RADICAL PROTECTOR DE AMINA, Y HAL ES UN ATOMO DE FLUOR, DE CLORO O DE BROMO Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O HAL Y R' SON SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE FLUOR, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS DE USO LOCAL O COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR CETONAS, SAPONIFICAR, CICLIZAR E HIDROXILAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS SUCESIVAS ETAPAS Y SEPARAR LOS ISOMEROS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA 1,8 NAFTIRIDINA SUSTITUIDA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, MIZUSHIMA, YUKIO.
SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.
(16/12/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-[2- [4-(6-FLUORO-1, 2-BENZISOXAZOL-3-IL) PIPERIDI-NO] ETIL] -2-6,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDIN-4-ONA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CHSI2 SC CHBS2 SC-L, DONDE Z ES EL RADICAL 2-METIL-4-OXO-6,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO [1,2-ALPIRIMIDIN-3-ILO Y L UN GRUPO SALIENTE COMO HALOGENO O UN ALQUIL O ARILSULFONILO, CON LA 4-(2,4-DIFLUOROBENZOIL) PIPERIDINA, PARA DAR LA 3-[2- [(2,4-DIFLUOROBENZOIL) PIPERIDINI] ETIL]-2-METIL-6,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO- [1,2-A] PIRIMIDIN-4-ONA, QUE POR REACCION CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA DA LA CORRESPONDIENTE OXIMA 3-[2- [4-(2, 4-DIFLORUOFENIL)-1-(HIDROXIMINO)…
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTAMA TRICICLICA CONTENIENDO S DE DONFORMACION RIGIDA, A LOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACIOM Y A SUS EFECTOS FARMACOLOGICOS EN LA INHIBICION DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, AL TRATAR EL DAÑO POR REPERFUSION Y AL TRATAR ALTERACIONES CARDIACAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO O ALCOHILAMINO PROTEGIDO, HAL ES F, CL O BR SI R' ES H, O HAL Y R' SON F, Y ALQ ES UN RADICAL ALCOHILO, Y SU OBTENCION. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE A,B,D Y E SON NITROGENO Y LOS 3 ATOMOS RESTANTES SON CARBONOS. R1 Y R2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DE LOS ALQUILES C1 A C6, Y R3, R4, R5 Y R6 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIL, ALQUIL C1-C6, ALCOXI, C1-C8, FENIL-C1-C6 ALCOXI, FENOXI, -NR7R8, DONDE R7 Y R8 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUIL C1-C8, ALCANOL C1-C6, Y COOR9 DONDE R9 UN HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6; CIANO, COOR10, DONDE R10 ES UN HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6 Y CONR11R12, DONDE R10 Y R11 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DEL ALQUIL C1-C6 Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL EN LA PSICOTERAPIA Y PUEDE SER USADO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DEPRESION Y DESORDENES DONDE LA AGRESION ES UNO DE LOS SINTOMAS.
(16/12/1994) ESTA INVENCION EXPONE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE: EN DONDE R1 Y R2 SON ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO; UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN ALQUILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO; UN CICLOALQUILO QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALQUILOS DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICICLOALQUILO QUE TIENE 13 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN CADA ANILLO; UN HETEROCICLOALQUILO QUE TIENEN DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ETEROCROMATICO QUE TIENE DE 5 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTUTIDOS OPCIONALMENTE POR UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; FENIL; FENILSUBSTITUIDO QUE PUEDE…
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE III, JOHN ADAMS, BRIGHTY, KATHERINE E., MCGUIRK, PAUL ROBERT.
LOS ACIDOS 1 - SUSTITUIDOS - 6 FLUOR - 7 - HETEROCICLICOS - 1,4 DIHIDROQUINO - 1 - (O DIHIDRONAFTIRIDIN) - 4 - ONA CARBOXILICOS RIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. EL GRUPO 7 - HETEROCICLICO ES UN GRUPO BICICLICO UNO DE CUYOS ANILLOS ES SATURADO Y EL OTRO INSATURADO.