CIP-2021 : G01N 33/554 : siendo el soporte una célula o un fragmento de célula biológica,
p. ej. células de bacterias, de levadura.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/554 · · · · · siendo el soporte una célula o un fragmento de célula biológica, p. ej. células de bacterias, de levadura.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo para la detección de analitos.
(01/07/2020) Un dispositivo para detectar por lo menos una sustancia de interés en una muestra líquida, comprendiendo el dispositivo:
(a) una unidad que comprende un material poroso para recibir la muestra líquida, donde el material poroso puede absorber y transmitir por lo menos una parte de la muestra líquida,
(b) una membrana porosa que comprende un elemento de par de unión específico que es específico para la sustancia de interés o una sustancia unida a la sustancia de interés, donde el elemento de par de unión específico es un anticuerpo, siendo el área del material poroso mayor que la de la membrana porosa para proporcionar una zona de aplicación de muestras líquidas que comprende una placa de aplicación de muestras, estando configurado el material poroso para permitir la…
Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus.
(08/01/2020) Una composición que comprende (i) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a una alfa toxina (AT) de S. aureus y (ii) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente al determinante antigénico IsdH de la superficie de S. aureus, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a AT comprenden:
a. una CDR1 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 69;
b. una CDR2 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70;
c. una CDR3 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71;
d. una CDR1 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Utilización de bacterias de Leptospira fainei serovariedad Hurstbridge para diagnosticar la leptospirosis.
(06/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: BOURHY,PASCALE, CHANTEAU,SUZANNE, GOARANT,CYRILLE, PICARDEAU,MATHIEU, NATO,FARADIBANO, DARTEVELLE,SYLVIE.
Método in vitro para diagnosticar una infección de Leptospira en una muestra biológica de un sujeto, que comprende una etapa de poner en contacto dicha muestra con unas células bacterianas de la Leptospira fainei serovariedad Hurstbridge, o una fracción antigénica de dichas células bacterianas, en el que dicha infección no es debida a bacterias que pertenecen a dicha serovariedad y en el que dichas células bacterianas han sido inactivadas por lo menos con un tratamiento térmico.
PDF original: ES-2769454_T3.pdf
Ehrlichia canis DIVA (de diferenciación entre animales infectados y vacunados).
(16/01/2019) Un método para determinar la presencia de un anticuerpo o fragmentos de unión a antígeno del mismo que son específicos para E. canis, en una muestra de prueba canina o humana, en donde la muestra de prueba se selecciona del grupo que consiste en plasma, sangre, suero, saliva, orina, heces, exudado de heridas, líquido cefalorraquídeo (LCR), semen, esputo, extractos de tejidos y extractos celulares, que comprende:
(a) poner en contacto la muestra de prueba con uno o más polipéptidos purificados que consisten en SEQ ID NO: 33, en donde los uno o más polipéptidos purificados se unen específicamente a un anticuerpo que es específico para E. canis, en condiciones adecuadas para la unión específica de los uno o…
Método y aparato para la detección de dianas usando virus unidos a electrodos.
(28/11/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEISS,GREGORY A, PENNER,REGINALD M, TAM,PHILLIP Y, YANG,LI-MEI, BRIGHAM,TYLER.
Ensamblaje de biosensor que comprende:
un electrodo de oro electroconductor operativamente acoplado a un analizador de impendancia para medir el cambio en la impendancia resistiva ΔZRe del electrodo;
una monocapa autoensamblada químicamente unida a una superficie del electrodo de oro electroconductor a través de un enlace tiol-oro; y
una pluralidad de partículas víricas de fago unidas de manera covalente a la monocapa autoensamblada.
PDF original: ES-2691647_T3.pdf
Microvesículas obtenidas a partir de células tumorales.
(26/09/2018) Un método para supervisar la progresión de un cáncer o la eficacia terapéutica de un tratamiento contra el cáncer en un sujeto, que comprende:
a) aislar microvesículas a partir de una primera muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir de un sujeto que tiene cáncer en un primer punto de tiempo y supervisar el estado de uno o varios sitios de fosforilación distintos de una proteína oncogénica o relacionada con el tumor en las microvesículas obtenidas a partir de la primera muestra de fluido corporal; y
b) aislar las microvesículas a partir de una segunda muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir del sujeto que tiene cáncer…
Método de análisis biologico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición.
(06/09/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO.
Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.
PDF original: ES-2642262_T3.pdf
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
Matriz microfluídica que soporta un conjunto de bicapa lipídica.
(10/05/2017). Solicitante/s: DUBLIN CITY UNIVERSITY. Inventor/es: KEYES,TIA, FORSTER,ROBERT, BASIT,HAJRA, MAHER,SEAN, GAUL,VINCENT.
Matriz microfluídica que comprende:
un sustrato polimérico hidrófilo o sustrato de metal que comprende una superficie plana con una pluralidad de depresiones esféricas individuales formadas en la misma, presentando cada una de las depresiones un diámetro en el intervalo mayor que 1 μm y hasta 5 μm y conteniendo una disolución acuosa;
una capa lipídica que se extiende a través de la pluralidad de depresiones individuales; y
en la que cada una de entre la pluralidad de depresiones individuales comprende unas paredes laterales arqueadas que se extienden hacia abajo en el sustrato desde la superficie plana.
PDF original: ES-2672377_T3.pdf
Usos de diagnóstico terapéuticos de gelsolina en insuficiencia renal.
(19/04/2017). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, THADHANI,RAVI, KARUMANCHI,ANANTH.
Un método para caracterizar un riesgo de mortalidad en un sujeto con insuficiencia renal crónica, donde el método comprende
medir un nivel de gelsolina en una muestra de sangre de un sujeto;
comparar el nivel de gelsolina del sujeto con un valor predeterminado, y
caracterizar el riesgo de mortalidad del sujeto basándose en el nivel de gelsolina en comparación con el nivel predeterminado, donde el nivel de gelsolina por debajo del valor predeterminado indica que el sujeto tiene un mayor riesgo de mortalidad.
PDF original: ES-2634263_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Cepas y métodos para mejorar la salud y/o el rendimiento de los rumiantes.
(22/06/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: MERTZ,KEITH J, REHBERGER,THOMAS G.
Una cepa 8G-134 de Bacillus pumilus aislada, depositada como NRRL B-50174.
PDF original: ES-2590482_T3.pdf
Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.
(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.
Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2294620_T3.pdf
PDF original: ES-2294620_T5.pdf
Perfiles de anticuerpos específicos de un estado tuberculoso.
(14/01/2015) Un ensayo para los anticuerpos de la tuberculosis en una muestra de suero humano que es capaz de distinguir la tuberculosis activa de la tuberculosis inactiva, que comprende:
(a) Exposición de los anticuerpos en la muestra a por lo menos tres diferentes antígenos de proteína de M. tuberculosis separadamente inmovilizados en diferentes lugares, en donde los tres diferentes antígenos M. tuberculosis incluyen:
(i) por lo menos un antígeno de un primer tipo cuyo reconocimiento serológico es consistente con la tuberculosis inactiva pero no la tuberculosis activa,
(ii) por lo menos un antígeno de un segundo tipo cuyo reconocimiento serológico es consistente con la tuberculosis activa pero no la tuberculosis…
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(31/12/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile) con una KD inferior a 10 x 10-10 M medida por resonancia de plasmones superficiales y neutraliza la toxina B de C. difficile, en donde el anticuerpo, o porción de unión a antígeno del mismo, comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 62, 64 y 66; y
(b) una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 68, 70 y 72.
Detección rápida de células en replicación.
(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar;
(b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ;
(c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y
(d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…
Ensayos de agregación plaquetaria.
(16/10/2013) Un método in vitro para analizar la agregación plaquetaria, que comprende:
poner en contacto plaquetas con un agente activador de plaquetas seleccionado del grupo que consiste en ADP,colágeno, trombina, tromboxano, elastasa de neutrófilos, selectina P y convulxina;
poner en contacto las plaquetas activadas con un anticuerpo anti-CD40L; y
poner en contacto las plaquetas activadas con un agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste ensCD40L, anticuerpo anti-IgG humana, anticuerpo anti-hFc, factor reumatoide (RF), célula accesoria positiva al receptorde Fc, proteína A soluble y receptor de Fc humano soluble,
en donde el anticuerpo anti-CD40L y el agente de reticulación no son un complejo inmunitario preformado y en don10de las plaquetas sedimentadas son indicativas de la agregación de las plaquetas..
Tomografía óptica de pequeños objetos en movimiento usando imaginología de retardo e integración.
(16/09/2013) Un procedimiento para reconstrucción tridimensional de objetos de interés que comprende las etapas de:
(a) envasar objetos de interés en un recipiente lineal ;
(b) muestrear los objetos de interés con una pluralidad de fuentes puntuales ópticas ubicadas alrededordel recipiente lineal , en cooperación con una pluralidad de sensores de imagen de retardo e integración (TDI) opuestos ubicados frente a las fuentes puntuales ópticas a una distancia del recipiente lineal , demodo que no hay ningún plano focal dentro de los objetos de interés durante el muestreo, y donde múltiplesángulos de proyección a través de los objetos de interés son muestreados mediante haces de proyecciónópticos producidos por la pluralidad de fuentes puntuales ópticas a medida que…
Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables y su utilización.
(14/08/2013) Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables, caracterizado porque en primer lugar setratan trombocitos nativos con ultrasonido, y se fijan a continuación.
METODO DE DETECCION HOMOGENEO PARA LA DETERMINACION DE SUBPOBLACIONES DE UN ANALITO.
(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOSEL, WOLFGANG, DR., MUTTER, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UN LIQUIDO DE ENSAYO, DONDE EL LIQUIDO DE ENSAYO SE INCUBA CON (A) UN PRIMER RECEPTOR, QUE SE UNE A UN PRIMER EPITOPO PRESENTE UNA SOLA VEZ SOBRE EL ANALITO Y QUE ESTA INMOVILIZADO SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE PARTICULADO Y (B) UN SEGUNDO RECEPTOR, QUE SE UNE A UN SEGUNDO EPITOPO DEL ANALITO Y QUE PRESENTA AL MENOS DOS SITIOS DE UNION PARA EL SEGUNDO EPITOPO, DONDE EL PRIMER EPITOPO ES DISTINTO DEL SEGUNDO EPITOPO, DETECTANDOSE EL ANALITO POR LA UNION A AMBOS RECEPTORES.
CULTIVO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS, VACUNAS ANTI-LAWSONIA INTRACELLULARIS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM/NOBL LABORATORIES, INC. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B..
UN METODO PARA CULTIVO A GRAN ESCALA Y ATENUACION DE BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS POR INOCULACION DE CELULAS CON BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS PARA INFECTARLAS, INCUBACION DE LAS CELULAS INFECTADAS EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO Y MANTENIMIENTO DE DICHAS CELULAS INFECTADAS EN SUSPENSION. LAS VACUNAS ANTI-L. INTRACELLULARIS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS CULTIVOS CRECIDOS EN SUSPENSION. TAMBIEN SE REVELAN AGENTES DIAGNOSTICOS.
INTEGRINA ALFA-BETA3 COMO AGENTE DE PREDICCION DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/09/2004) SE PRESENTAN METODOS PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDEN LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE ENDOMETRIO SELECCIONADA A PARTIR DEL DIA 20 A 24 DEL CICLO MENSTRUAL, LA IDENTIFICACION DE LA MUESTRA ENDOMETRIAL COMO NULIPARA, LA PUESTA EN CONTACTO DEL ENDOMETRIO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3}, EL ANALISIS DE LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3} Y LA CORRELACION DE LA AUSENCIA DE INTEGRINA {BE}{SUB, 3} CON LA ENDOMETRIOSIS, EN DONDE EL ENDOMETRIO SE IDENTIFICA COMO ENDOMETRIOSIS LEVE/MINIMA. UN METODO PARA UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS ESTA TAMBIEN DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION. SE PRESENTAN…
PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS QUE PERMITEN SELECCIONAR PEPTIDOS Y PROTEINAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA RESPECTO A UN BLANCO.
(01/08/2003). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: LOGTENBERG, TON, DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS QUE PERMITEN LA SELECCION DE PEPTIDOS ASI COMO OTRAS MOLECULAS PROTEINICAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD DE ENLACE ESPECIFICA HACIA UN OBJETIVO. DICHOS PEPTIDOS/PROTEINAS DE ENLACE SE VISUALIZAN EN UNOS PAQUETES DE VISUALIZACION QUE SE PUEDEN REPLICAR, PREFERENTEMENTE FAGOS. SE PRUEBA LUEGO LA AFINIDAD DE ENLACE HACIA EL OBJETIVO DE ESTOS PEPTIDOS DE ENLACE. EN UN MODO DE REALIZACION, EL OBJETIVO SE PRESENTA EN FORMA DE PEPTIDOS QUE SE VISUALIZAN EN UNA BASE SOLIDA MIENTRAS QUE, EN OTRO MODO DE REALIZACION, EL BLANCO SE PRESENTA EN UNA SECCION DE TEJIDOS.
INMUNOENSAYO DE NUMERACION CELULAR.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEN LIFE SCIENCE PRODUCTS, INC. Inventor/es: GREENE, RICHARD, ALFRED.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INMUNOENSAYO PARA RECUENTO CELULAR QUE UTILIZA UN PATRON CALIBRADO, POR EJ., UNA SUSTANCIA QUE SE COMPORTA COMO LA MUESTRA EN ESTUDIO Y CUYA CONCENTRACION PUEDE CORRELACIONARSE CON LA CONCENTRACION DE LAS CELULAS. ESTE INMUNOENSAYO ES UNA ALTERNATIVA EFICAZ A LA CITOMETRIA DE FLUJO.
COMPOSICIONES DE MARCADO FLUORESCENTES Y LUMINISCENTES Y METODOS PARA SU USO.
(16/10/2002). Solicitante/s: FIRST MEDICAL, INC. Inventor/es: ZUK, ROBERT, F., CHOO, SAE, HYUN.
UNAS COMPOSICIONES DE ETIQUETADO FLUORESCENTES Y QUIMIOLUMINISCENTES COMPRENDEN UNA MOLECULA CON ESQUELETO LINEAL DE POLISACARIDO CON UNA PLURALIDAD DE MOLECULAS DE ENLACE A LA DIANA, COMO POR EJEMPLO ANTICUERPOS O ACIDOS NUCLEICOS, FIJADAS A INTERVALOS SEPARADOS DEL MISMO. CADA MOLECULA DE ENLACE A LA DIANA, A SU VEZ, INCLUYE UNA MULTIPLICIDAD DE MOLECULAS DE TINTE FLUORESCENTES O QUIMIOLUMINISCENTES UNIDAS A LA MISMA. DE DICHA FORMA, LA SEÑAL INDUCIDA A UN SITIO DIANA DE UNA SUPERFICIE EN FASE SOLIDA PODRA INCREMENTARSE SIN PERDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL ENLACE.
METODOS PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTROFILOS PERINUCLEARES DE LA COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA.
(16/10/2000). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN R., M.D., VIDRICH, ALDA, PH. D.
EL INVENTO ESTA DIRIGIDO A METODOS Y EQUIPOS PARA DETECTAR Y MEDIR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AUTOANTICUERPOS PERINUCLEARES ANTI-NEUTROFIL CITOPLASMICOS DE COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE. LOS METODOS Y EQUIPOS DEL PRESENTE INVENTO PROPORCIONAN MEDIOS SEGUROS Y FIABLES PARA EL DIAGNOSTICO DE COLITIS ULCEROSA Y COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE. TAMBIEN SE PREVEN LOS ANTIGENOS REACCIONAN CON AUTOANTICUERPOS PERINUCLEARES ANTI-NEUTROFIL CITOPLASMICOS DE COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE.
PROCESO AUTOMATIZADO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS TRATADAS, ESPECIALMENTE COMPONENTES DE CELULAS SANGUINEAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MOCHNAL, DENNIS, JAKWAY, JANICE, QUINTON, GILBERT J.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA PREPARAR PARTICULAS SINTETICAS O DE PRODUCCION NATURAL TRATADAS UTILIZANDO UN PROCESADOR DE CELULAS SANGUINEAS. EL METODO COMPRENDE EL AJUSTE DEL PROCESADOR DE CELULAS SANGUINEAS PARA PERMITIR UNA DISPERSION DE TALES PARTICULAS QUE ENTRE EN CONTACTO CON UN MATERIAL DE TRATAMIENTO EN UNA CANTIDAD Y EN UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTES PARA MODIFICAR TODA O PARTE DE LA SUPERFICIE DE TALES PARTICULAS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL METODO COMPRENDE EL LAVADO DE LAS CELULAS SANGUINEAS ROJAS RECOGIDAS; LA SEPARACION DE UN VOLUMEN SELECCIONADO DE DICHAS CELULAS SANGUINEAS ROJAS; Y EL TRATAMIENTO DE UNA PARTE DE DICHAS CELULAS LAVADAS Y SEPARADAS CON UN ENZIMA PROTEOLITICO SELECCIONADO CON EL FIN DE PREPARAR UN REACTIVO DE CELULAS SANGUINEAS ROJAS.
CUMPLIMENTACION DE RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GALLOWAY, CYNTHIA J., COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.
UN METODO DE CONTROLAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDA A UNA SUPERFICIE CELULAR TENIENDO AMBOS RECEPTORES, A LA SUSTANCIA Y RECEPTORES PARA EL DOMINIO FC DE UN ANTICUERPO QUE PUEDE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SUSTANCIA U OTROS ANTICUERPOS QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJO CON LA SUSTANCIA. MEDIANTE LA EXPLOTACION DE LAS GENERALMENTE MAS NUMEROSAS POSICIONES RECEPTORAS FC, LA SUSTANCIA UNIDA PUEDE SER AUMENTADA Y/O CONTROLADA. EL METODO CONTEMPLA EL CONTROL DE CANTIDADES DE SUSTANCIAS TALES COMO CITOQUINAS, HORMONAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO QUE ESTAN ASOCIADOS CON CELULAS TALES COMO MONOCITOS, MACROFAGOS, GRANULOCITOS, CELULAS B, CELULAS T Y PLAQUETAS. SE ILUSTRA EL METODO UTILIZANDO ANTICUERPOS CONJUGADOS A FACTOR DE NECROSIS TISULAR (TNF) PARA AUMENTAR LA UNION DE TNF A MONOCITOS.
UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS EN SUERO O FLUIDO.
(01/04/1986). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..
UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS EN SUERO O FLUIDO. LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS AFINES EN MUESTRA DE ENSAYO SE DETECTA POR ALTERACION DE LA ESTRUCTURA SUPRAMOLECULAR DE LOS LIPOSOMAS, QUE TIENE COMO RESULTADO UNOS CAMBIOS DE ESTABILIZACION. LA DESESTABILIZACION SE PUEDE DETECTAR, Y EN CIERTOS CASOS PUEDE SER CAUSADA, POR ADICION DE IONES MAGNESIO O CALCIO. LA ESTABILIZACION AUMENTADA SE PUEDE DETECTAR POR LA POLIMERIZACION DE LOS COMPONENTES DE LA BICAPA COMO RESPUESTA A LUZ ULTRAVIOLETA. LAS INTERACCIONES ANTICUERPO-ANTIGENO EN LA SUPERFICIE DEL LIPOSOMA MEDIATIZAN LA RESPUESTA DE ESTABILIZACION/DESESTABILIZACION.
