CIP-2021 : C07K 14/25 : Shigella (G).

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/25[3] › Shigella (G).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/25 · · · Shigella (G).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.

(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende: a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina: (i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y b) un polipéptido efector de toxina Shiga; en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…

Proteínas citotóxicas que comprenden regiones de unión de reconocimiento celular y regiones de la subunidad A de la toxina Shiga para la eliminación selectiva de tipos de células específicas.

(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende: a) una región de unión de tipo inmunoglobulina: (i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y (ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular; y b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…

Polipéptidos efectores de la subunidad A de la toxina de Shiga resistentes a la escisión por proteasa y moléculas dirigidas a células que los comprenden.

(25/06/2019) Molécula dirigida a células citotóxica, que comprende: i) una región de unión heteróloga capaz de unirse específicamente a una biomolécula diana extracelular, ii) un polipéptido efector de la toxina Shiga que comprende (a) una región del fragmento A1 de la toxina Shiga que tiene un extremo carboxi terminal y (b) un motivo de escisión por furina alterado en el extremo carboxi terminal de la región del fragmento A1, y iii) un resto molecular que tiene una masa de al menos 1,5 kDa y está asociado con el extremo carboxi terminal del polipéptido efector de la toxina Shiga; en la que la molécula dirigida a células citotóxica no comprende un sitio de escisión por furina compensatorio localizado…

Polipéptidos efectores desinmunizados de subunidad A de toxina Shiga para aplicaciones en mamíferos.

(19/06/2019) Polipéptido que comprende una región efectora de la toxina Shiga, en el que: (i) la región efectora de la toxina Shiga tiene al menos un 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la toxina Shiga de tipo salvaje seleccionada de entre: los residuos de aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID NO: 1, los residuos de aminoácidos 1 a 241 de la SEQ ID NO: 1, los residuos de aminoácidos 1 a 251 de la SEQ ID NO: 1, y los residuos de aminoácidos 1 a 261 de SEQ ID NO: 1, y en el que, en comparación con dicha secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la toxina Shiga de tipo salvaje, la región efectora de la toxina Shiga comprende una sustitución de al menos un residuo de aminoácido en al menos tres regiones de epítopo de la secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la…

Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(06/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, KOWARIK,MICHAEL.

Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados: D/E- X- N- Z-S/T, en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.

PDF original: ES-2703061_T3.pdf

Vacuna de toxinas bacterianas.

(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida: (A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22; (B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y (C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos; (D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…

Vacuna de toxinas bacterianas.

(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.

Una proteína híbrida que comprende (a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a), en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.

PDF original: ES-2686780_T3.pdf

Cepas Shigella hipervesiculante.

(03/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA.

Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.

PDF original: ES-2632747_T3.pdf

Procedimiento para preparar L-aminoácidos usando cepas de la familia Enterobacteriaceae.

(18/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.

Un microorganismo recombinante de la familia Enterobacteriaceae que ya produce L-aminoácidos y que contiene un ORF de yodA sobreexpresado y que produce L-aminoácidos de una manera mejorada en comparación con los microorganismos que no son recombinantes para el ORF de yodA y que no contienen ningún ORF de yodA potenciado.

PDF original: ES-2587352_T3.pdf

Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(21/01/2015) Uso de una o varias secuencias de aminoácidos que comprenden la secuencia D/E- X- N- Z-S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina, para modificar una proteína de tal manera que la proteína es susceptible de ser N-glicosilada por una oligosacaril transferasa de Campylobacter spp.

Colección de mutantes de toxinas y métodos para su uso.

(23/05/2012) Una colección combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies proteicas, compren- diendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína tóxica ABx que comprende un bucle sensible a proteasa en el cual se ha introducido un inserto, en donde el inserto es un polipéptido de secuencia de aminoácidos variable que tiene una longitud de 2-7 residuos de aminoácidos, y en donde cuando la pluralidad de especies proteicas se ponen en contacto con al menos una diana/receptor candidato, una especie proteica que comprende un inserto se une a una diana/un receptor específico, identificando de este modo el inserto como un ligando de la diana/el receptor específicos.

TOXINAS HÍBRIDAS QUE COMPRENDEN SUBUNIDADES DE LA TOXINA SIMILAR A SHIGA CONDENSADAS CON SUBUNIDADES DE LA ENTEROTOXINA TERMOLÁBIL DE ESCHERICHIA COLI Y VACUNAS DE LAS MISMAS.

(20/09/2011) Subunidad de la toxina bacteriana híbrida que comprende una parte A1 de la toxina Shiga o toxina similar a Shiga condensada a una parte A2 de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli

PROTEÍNAS N-GLICOSILADAS RECOMBINANTES DE CÉLULAS PROCARIOTAS.

(07/03/2011) Un método para producir proteínas glicosiladas N-enlazadas, que comprende: a) proporcionar ácidos nucleicos que codifican al menos una proteína diana recombinante, b) insertar ácidos nucleicos que codifican una o más de las secuencias de aminoácidos de consenso N-glicosiladas y optimizadas siguientes: D/E - X - N - Z - S/T en que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural salvo Pro, en dichos ácidos nucleicos de a), c) proporcionar un organismo recombinante, preferiblemente un organismo procariótico, que comprende ácidos nucleicos que codifican (i) un operón pgl funcional de Campylobacter spp., preferiblemente C. jejuni, y (ii) al menos una proteína diana recombinante codificada por los ácidos nucleicos que resultan de la operación b), y d) cultivar el organismo recombinante de un modo adecuado…

COLECCION DE MUTANTES DE TOXINAS Y METODOS PARA SU USO.

(08/09/2010) Una colección combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies proteicas, comprendiendo cada especie proteica una cadena A de una proteína tóxica ABx que puede ser escindida por una proteasa en la que se ha introducido un inserto, y en la que (a) el inserto es un polipéptido con una secuencia variable de aminoácidos que tiene una longitud de al menos 2 restos de aminoácido; y (b) el inserto se introduce en un bucle sensible a proteasa de la secuencia de la cadena A

SUBUNIDAD B DE LA TOXINA SHIGA COMO VECTOR PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL Y LA ADMINISTRACION DE FARMACOS A TUMORES QUE EXPRESAN GB3.

(10/12/2009) Uso de un compuesto híbrido para la fabricación de una composición útil para el diagnóstico o el tratamiento de células tumorales intestinales que sobreexpresan el receptor Gb3, en el que dicho compuesto híbrido tiene la siguiente fórmula: STxB-Z(n)-Cys-Y(m)-T en la que - STxB es la subunidad B de la toxina Shiga, - Z(n) en el que n es 0 ó 1 y cuando n es 1, Z es un residuo de aminoácido que carece de grupo sulfhidrilo, o es un polipéptido, - Cys es el residuo de aminoácido para la cisteína, - T es una molécula unida mediante un enlace covalente a la parte de S de la Cys, seleccionado de un grupo que comprende: . agentes para el diagnóstico in vivo, . agentes citotóxicos, . profármacos, o . enzimas para la conversión de un profármaco en un fármaco, - Y(m) en el que m es 0 ó 1 y cuando…

SUBUNIDAD B DE LA VEROTOXINA PARA INMUNIZACION.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GREEN, ALLAN M. Inventor/es: GREEN, ALLAN M.

El uso de un conjugado toxina-antígeno en el que la toxina del conjugado toxina-antígeno es la subunidad B de la toxina Shiga o la subunidad B de verotoxina, para la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmunitaria contra el antígeno en un humano, en el que el medicamento que comprende el conjugado toxina-antígeno es para ser administrado a dicho humano de forma que se esti mula una respuesta inmunitaria en dicho humano contra el antígeno.

EPITOPOS DE TOXINA DE TIPO SHIGELLA Y SU UTILIZACION COMO VACUNA Y EN DIAGNOSTICO.

(16/06/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

La invención se refiere a epitopes inmunógenos de toxinas de tipo Shigella (SLT), más en particular a la toxina de tipo Shigella de E. Coli O157.H7, a su utilización como inmunógenos y al tratamiento o el diagnóstico, a agentes (po ejemplo anticuerpos y fragmentos aniligantes) que los neutralizan, a su utilización en el tratamiento y el diagnóstico así como a procedimientos de preparación.

PROTEINAS ANTIGENICAS PROTECTORAS CONTRA TOXINAS DE ANTRAX MUTADAS QUE SE DIRIGEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS QUE CONTIENEN ALTAS CANTIDADES DE METALOPROTEINASAS DE LA SUPERFICIE CELULAR O RECEPTORES DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LEPPLA, STEPHEN, H., LIU, SHI-HUI, NETZEL-ARNETT, SARAH, HANSEN-BIRKEDAL, HENNING, BUGGE, THOMAS.

Un procedimiento in vitro de dirección de un compuesto a una célula que sobreexpresa un activador de plasminógeno, el procedimiento comprendiendo las etapas de: (i) administrar a la célula una proteína de antígeno protector de Bacillus anthracis mutante que comprende un sitio de escisión reconocido por el activador de plasminógeno en lugar del sitio de escisión reconocido por la furina del antígeno protector nativo, en la que el antígeno protector de Bacillus anthracis mutante está escindido por un activador de plasminógeno; y (ii)administrar a la célula un compuesto que comprende un polipéptido de factor letal de Bacillus anthracis que comprende un sitio de unión del antígeno protector; en el que el polipéptido del factor letal de Bacillus anthracis se une al antígeno protector escindido y se trasloca en la célula, por lo tanto distribuyendo el compuesto a la célula.

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