CIP-2021 : C07K 14/765 : Seroalbúmina, p. ej. HSA.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/765 · · · Seroalbúmina, p. ej. HSA.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dominios de fibronectina de tipo iii de unión a seroalbúmina con velocidad de disociación rápida.
(19/02/2020) Un polipéptido que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3), en donde el dominio 10Fn3 se une a seroalbúmina humana (HSA) con una KD de 1 μM o menos y comprende bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, en donde el bucle CD tiene 2 sustituciones de aminoácidos en relación con el bucle CD correspondiente del dominio 10Fn3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 23, en donde las 2 sustituciones de aminoácidos se seleccionan del grupo que consiste en:
(i) la arginina (R) en la posición 2 del bucle CD se sustituye por un aminoácido seleccionado de D, E, A, Q o N;
(ii) la glutamina (Q) en la posición 5 del bucle CD se sustituye por D;
(iii)…
Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.
(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de:
a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ;
b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ;
c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ;
d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ;
e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…
Estructuras inmunorreguladoras de proteínas que se encuentran normalmente.
(07/08/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un fragmento de seroalbúmina humana (HSA) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 81 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho fragmento de HSA tiene 10-50 aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2747363_T3.pdf
Dominios de tipo III de fibronectina de unión a seroalbúmina.
(12/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOSSELIN, MICHAEL, L., LIPOVSEK,DASA, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,JONATHAN, MITCHELL,TRACY S, PARKER,REX, FABRIZIO,DAVID.
Un polipéptido que comprende un décimo dominio de tipo III de fibronectina (10Fn3) en donde el dominio 10Fn3 comprende los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, y el bucle CD comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la fórmula G-X1-X2-V-X3-X4-X5-S-X6-X7-G-X8-X9-Y-X10-X11-X12-E, en donde,
(a) X1 es R; (b) X2 es E; (c) X3 es Q; (d) X4 es K; (e) X5 es Y; (f) X6 es D; (g) X7 es L o W; (h) X8 es P; (i) X9 es L; (j) X10 es I; (k) X11 es Y; y X12 es Q o N, y en donde el polipéptido se une a seroalbúmina humana con una KD de menos de 500 nM, y a una o más de seroalbúmina de macaco rhesus, seroalbúmina de macaco cynomulgus, seroalbúmina de ratón y seroalbúmina de rata con una KD de menos de 500 nM, por ejemplo, menos de 100 nM o menos de 10 nM.
PDF original: ES-2736127_T3.pdf
PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS CON EL COMPLEJO [ReCI(CO)3(pyca)], PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SU USO EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.
(23/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ALVAREZ,José Miguel.
La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.
PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS, MÉTODO PARA SU OBTENCIÓN Y APLICACIÓN EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.
(20/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ALVAREZ,José Miguel.
Proteínas funcionalizadas con un complejo de renio, método para su obtención y aplicación en detección por infrarrojo.
La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.
PDF original: ES-2713260_B2.pdf
PDF original: ES-2713260_A1.pdf
Medios para la purificación de una proteína del plasma sanguíneo, y procedimientos para su realización.
(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.
Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y
b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y
c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.
PDF original: ES-2700225_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: Albumedix Ltd. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, FRIIS,ESBEN PETER, SANDLIE,INGER, CAMERON,JASON, ANDERSEN,JAN TERJE, PLUMRIDGE,ANDREW.
Una variante de albúmina o fragmento de la misma que comprende dicha variante de albúmina o fragmento de la misma, que comprende una sustitución en una posición correspondiente a la posición 573 en la SEQ ID NO: 2, en la que:
(i) la variante o fragmento tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2;
(ii) la sustitución es a A, C, D, F, G, H, I, L, M, N, P, R, S, V, W o Y; y
(iii) la variante o fragmento tiene una afinidad de unión a FcRn más fuerte y/o una semivida plasmática más prolongada que una albúmina original que comprende la SEQ ID NO: 2 o fragmento de la misma, en la que la afinidad de unión más fuerte se define como la variante de albúmina o fragmento que tiene un coeficiente de unión (KD) a FcRn inferior a 0,9X el coeficiente de unión de la SEQ ID NO: 2, o fragmento correspondiente de SEQ ID NO: 2, a FcRn.
PDF original: ES-2700230_T3.pdf
Procedimiento cromatográfico para aislar y purificar albúmina sérica humana recombinante de alta pureza.
(24/10/2018) Un procedimiento para aislar y purificar albúmina sérica humana recombinante de alta pureza, que comprende secuencialmente las etapas siguientes de:
a) someter el extracto bruto de albúmina sérica humana recombinante a cromatografía de intercambio catiónico, añadiendo etanol en los tampones para eliminar la endotoxina, para obtener producto primario I; dichos tampones comprenden un tampón de lavado, un tampón de equilibrio I y un tampón de equilibrio II; el tampón de lavado comprende etanol anhidro al 10-20 % en volumen, el tampón de equilibrio I comprende etanol anhidro al 0-10 % en volumen, el tampón de equilibrio II comprende etanol anhidro al 5-15 % en volumen;
equilibrando la columna cromatográfica con tampón de equilibrado I, cargando la muestra, equilibrando la columna cromatográfica con tampón…
Composiciones relacionadas con SAH y métodos de uso.
(25/04/2018) Un polipéptido que comprende una parte de seroalbúmina humana (SAH), cuya parte de SAH comprende el dominio III de SAH o un fragmento de unión al receptor Fc neonatal (FcRn) del mismo, en el que:
el dominio III de SAH comprende una o más sustituciones de aminoácido en cualquiera de las siguientes posiciones, numeradas respecto a la posición en la SAH madura de longitud completa (SEQ ID NO: 2): resto 407, resto 415, resto 424, resto 426, resto 463, resto 506, resto 508, resto 509, resto 511, resto 512, resto 515, resto 521, resto 523, resto 524, resto 526, resto 535 y resto 557;
la una o más sustituciones de aminoácido aumentan una o ambas de la afinidad por FcRn y semivida en suero del polipéptido respecto a un polipéptido de control en que la parte de SAH no incluye…
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: Albumedix A/S. Inventor/es: DELAHAY,KAREN ANN.
Polipéptido que es una variante de albúmina, fragmento de la misma o polipéptido de fusión que comprende dicha albúmina variante o un fragmento de la misma, polipéptido que:
tiene al menos el 80 % de identidad con la longitud total de la SEQ ID Nº: 2, y comprende sustituciones en las posiciones correspondientes a las posiciones 83, 111 y 573 de la SEQ ID Nº: 2, y
tiene una afinidad de enlace más fuerte al FcRn y/o una vida media del plasma más larga en comparación con la afinidad de enlace al FcRn o la vida media del plasma de una albúmina progenitora que comprende la misma secuencia que el polipéptido con la excepción de que esta no comprende las sustituciones en las posiciones correspondientes a las posiciones 83, 111 y 573 de la SEQ ID Nº: 2.
PDF original: ES-2664328_T3.pdf
Factores de coagulación modificados con vida media in vivo prolongada.
(31/05/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR.
Un factor de coagulación modificado que tiene, en una región interna entre el aminoácido N-terminal y el aminoácido C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor de coagulación una inserción de un polipéptido aumentador de la vida media (HLEP), en donde el factor de coagulación es FVIII, y en donde la inserción del HLEP está dentro del dominio B de FVIII, y en donde el HLEP se selecciona del grupo constituido por las proteínas de la familia de las albúminas, albúmina, afamina, alfa-fetoproteína y la proteína de unión de la vitamina D, y porciones de una región constante de inmunoglobulina de las inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2637996_T3.pdf
Variantes de albúmina y conjugados.
(12/04/2017). Solicitante/s: Albumedix A/S. Inventor/es: FINNIS, CHRISTOPHER JOHN ARTHUR, SLEEP, DARRELL, FRIIS,ESBEN PETER, CAMERON,JASON, HAY,JOANNA MARY.
Polipéptido competente de conjugación que comprende:
(i) una secuencia de aminoácidos que es al menos 60 % idéntica a residuos 1 a 585 de la SEQ ID n.º: 1, donde:
a) en una posición equivalente a la posición 34 de la SEQ ID n.º: 1, hay un residuo de cisteína competente de conjugación; y
b) además, en el polipéptido hay dos o más residuos de cisteína competentes de conjugación; o
(ii) un fragmento que comprende al menos 50 % de la secuencia de aminoácidos de (i) o que comprende un dominio de la secuencia de aminoácidos de (i), donde:
a) en una posición equivalente a la posición 34 de la SEQ ID n.º: 1, hay un residuo de cisteína competente de conjugación; y
b) además, en el polipéptido hay dos o más residuos de cisteína competentes de conjugación.
PDF original: ES-2630253_T3.pdf
Polipéptido antagonista del receptor 4 de quimioquina CXC (CXCR-4).
(06/04/2017). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.
Un péptido que consiste en la siguiente secuencia de aminoácidos SEQ. ID. No 21
IVRYTKKVPQVS
y sus derivados amidados, acetilados, sulfatados, fosforilados y/o glicosilados.
PDF original: ES-2655289_T3.pdf
Expresión de proteínas humanas recombinantes en Tetrahymena.
(22/02/2017). Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: KIY, THOMAS, RUSING,MATTHIAS.
Procedimiento para la producción de glicoproteínas humanas recombinantes en Tetrahymena, que comprende las etapas:
a) transformación de células de Tetrahymena con ADN recombinante, que comprende al menos un gen funcional que codifica para una glicoproteína humana,
b) cultivo de las células recombinantes de Tetrahymena y expresión del gen, y
c) aislamiento de las glicoproteínas.
PDF original: ES-2629290_T3.pdf
Clarificación de leche transgénica mediante el uso de filtración en profundidad.
(30/11/2016). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: PERRAULT,MARK.
Un método para separar una proteína de interés de una corriente de alimentación que comprende leche de un mamífero transgénico, mediante un proceso de filtración en profundidad que separa una proteína de interés de dicha corriente de alimentación en función del tamaño de las partículas, donde el contenido de leche se combina 1:1 con sulfato de amonio 3,8M antes de llevar a cabo la filtración en profundidad.
PDF original: ES-2616092_T3.pdf
Estructuras inmunorreguladoras procedentes de proteínas naturales.
(28/09/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo con especificidad frente a un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 80 para su uso en el tratamiento de un tumor maligno.
PDF original: ES-2608803_T3.pdf
Método para purificar albúmina sérica humana a partir de grano de arroz transgénico.
(03/08/2016). Solicitante/s: Wuhan Healthgen Biotechnology Corp. Inventor/es: Yang,Daichang, HE,YANG, LI,GUANGFEI, LIU,JINGRU.
Un método para aislar y purificar albúmina sérica humana recombinante a partir de grano de arroz transgénico, secuencialmente que comprende las etapas de:
1) someter extracto en bruto de albúmina sérica humana recombinante a cromatografía de intercambio catiónico para obtener el producto primario I;
2) someter el producto primario I a cromatografía de intercambio aniónico para obtener el producto secundario II;
3) someter el producto secundario II a cromatografía hidrófoba para obtener albúmina sérica humana recombinante purificada;
donde el método comprende adicionalmente una etapa de someter el producto secundario II a cromatografía de hidroxiapatita cerámica antes de la cromatografía hidrófoba de la etapa 3).
PDF original: ES-2594408_T3.pdf
Inactivación viral por caprilato.
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ROTH, NATHAN, LEBING,WYTOLD, BURNS,DOUG, HOTTA,JOANN.
Procedimiento de preparación de albúmina a partir de una solución que comprende albúmina, que comprende: ajustar la concentración de proteínas de la solución a menos del 5% en peso;
ajustar el pH de la solución a pH 5 o menos;
añadir ácido caprílico (ácido octanoico) o caprilato de sodio;
aumentar la temperatura de la solución a 27-30 °C; e
incubar la solución durante 30 min a 120 min.
PDF original: ES-2590150_T3.pdf
Un método para refinar albúmina.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: MCCANN,KARL BEAUMONT, BERTOLINI,JOSEPH.
Un método para refinar albúmina con el fin de eliminar contaminantes que comprende hacer pasar una disolución enriquecida en albúmina a través de una resina cromatográfica de inducción de carga hidrófoba y recuperar la disolución de albúmina que pasa a través de la resina.
PDF original: ES-2655205_T3.pdf
Procedimiento para extraer albúmina sérica humana a partir de grano de arroz transgénico.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Wuhan Healthgen Biotechnology Corp. Inventor/es: Yang,Daichang, HE,YANG, LI,GUANGFEI.
Un procedimiento para extraer albúmina sérica humana recombinante a partir de grano de arroz transgénico, que comprende las etapas de:
1) retirar la cáscara del arroz con cáscara transgénico que contiene albúmina sérica humana recombinante, moler el grano de arroz descascarillado, seguido de la mezcla del grano de arroz transgénico molido con un buffer de extracción que comprende buffer fosfato 10∼30 mM, acetato de sodio 10∼20 mM, sulfato de amonio 15∼30 mM y caprilato de sodio 5∼20 mM y un pH de 6,5∼8, y la extracción mediante agitación para obtener la mezcla I;
2) ajustar el pH de la mezcla I de la etapa 1) a 4,0∼4,5 y precipitarla durante 1∼12 horas para obtener la mezcla II;
3) filtrar la mezcla II de la etapa 2) y recoger el filtrado para obtener una solución que contenga una alta concentración de albúmina sérica humana recombinante.
PDF original: ES-2569343_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de albúmina humana de alta eficacia para su uso en terapia de detoxificación.
(24/02/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT.
Procedimiento para la obtención de una solución de albúmina humana con elevada capacidad de enlace de moléculas de plasma humano, que comprende:
a) obtención de un filtrado de plasma de sangre, que es una solución de albúmina esencialmente libre de residuos insolubles de proteínas desnaturalizadas y otros compuestos insolubilizados por etanol, y una primera diafiltración;
b) estabilización del producto de la etapa (a) con NaCl y N-acetiltriptófano sin la adición de ácidos grasos;
c) pasteurización del producto de la etapa (b);
d) una segunda diafiltración del producto de la etapa (c) hasta que el N-acetiltriptófano se ha eliminado ampliamente;
y
e) estabilización del producto de la etapa (d) con ≥ 0,15 M de NaCl.
PDF original: ES-2564310_T3.pdf
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/02/2016). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ROSEN, CRAIG A., RUBEN, STEVEN, M., MOORE, PAUL, A., HASELTINE, WILLIAM A., BOCK,JASON B, LAFLEUR,DAVID.
Una proteína de fusión de albúmina que comprende dos o más polipéptidos de Péptido 1 de Tipo Glucagón (GLP-1) orientados en tándem, en donde dicha proteína de fusión de albúmina comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
(a) la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 387;
(b) una variante de (a) que es idéntica en al menos 90% a la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 387, en donde dicha variante tiene actividad GLP-1; o
(c) un fragmento de (a) o (b) en donde dicho fragmento tiene actividad GLP-1;
fusionada a:
(i) una albúmina que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 1; o
(ii) una variante de albúmina cuya secuencia de aminoácidos es idéntica en al menos 90% a la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 1;
en donde la proteína de fusión de albúmina comprende la secuencia líder HSA/kex2 modificada del SEQ ID NO: 112.
PDF original: ES-2567634_T3.pdf
Proteínas de fusión de albúmina y GCSF.
(01/07/2015) Una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia líder y una proteína de fusión de albúmina que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder HSA (seroalbúmina humana)/kex2, un polinucleótido que codifica seroalbúmina humana madura, un polinucleótido que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos maduro (G-CSF) y una secuencia polinucleotídica que comprende una secuencia promotora, una secuencia marcadora seleccionable y una región para terminación de transcripción, en la que la secuencia líder HSA (seroalbúmina humana)/kex2 codificada está fusionada al extremo N-terminal de seroalbúmina humana madura, en la que dicha seroalbúmina humana madura está fusionada al extremo N-terminal de dicho G-CSF maduro y en la que dicha proteína de fusión de albúmina tiene actividad de G-CSF, opcionalmente en la que la molécula…
Composición que comprende albúmina para su utilización en el tratamiento del fallo hepático agudo sobre crónico.
(24/04/2015) Composición que comprende albúmina para su utilización en el tratamiento del fallo hepático agudo sobre crónico.
La presente invención se refiere a una composición que comprende albúmina para su utilización en el tratamiento del fallo hepático agudo sobre crónico.
Composición que comprende albúmina para su utilización en el tratamiento de cirrosis descompensada.
(14/04/2015) Composición que comprende albúmina para su utilización en el tratamiento de cirrosis descompensada.
La presente invención se refiere a una composición que comprende albúmina para su utilización en el tratamiento de la cirrosis descompensada.
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta.
(09/07/2014) Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Proteínas de fusión de la albúmina.
(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que
(i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de
(a) GLP-1 de tipo silvestre;
(b) GLP-1 ;
(c) GLP-1 ;
(d) GLP-1 (7-36(A8G));
(e) GLP-1 (7-36(A8S)); y
(f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma,
(ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y
(iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.
Análogo completamente sintético de albúmina.
(06/06/2013) Análogo completamente sintético de albúmina, caracterizado por que presenta dos estructuras de base tridimensionales unidas entre sí mediante una unidad de puenteo , con respectivamente al menos dos zonas dearticulación unidas en una forma geométricamente definida entre sí, a las que está unido de forma covalenterespectivamente un resto , siendo las estructuras de base , respectivamente, un ácido bencenocarboxílico yestando formadas las zonas de articulación por enlaces de amida de ácido y presentando el resto ,respectivamente, una zona lipófila y una zona hidrófila.
