CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS Y REACTIVOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., NG, W., H., FLORENCE, NGUYEN, MAI.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA DE LA APOPTOSIS: P28 BAP31. SE PROPORCIONAN TAMBIEN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE DICHA PROTEINA, MOLECULAS DEL ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO DE LA P28 BAP31, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS Y PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE LA MODULAN.
SELECCION GENETICA DE PROTEINAS CAPACITADAS PARA LA FIJACION DE UN LIGANDO MEDIANTE LA TRANSDUCCION DE SEÑALES EN MICROORGANISMOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRITZ, HANS-JOACHIM, HENNECKE, FRANK, KOLMAR, HARALD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION GENETICA DE PROTEINAS CON CAPACIDAD DE FORMACION DE LIGANDURAS EN MICROORGANISMOS, CARACTERIZADO PORQUE SE PRESENTA UNA PROTEINA EXTRA CITOPLASMATICA CON CAPACIDAD DE FORMACION DE LIGANDURAS Y LA SEÑAL DE LA FORMACION DE LIGANDURAS SE DERIVA MEDIANTE TRANSDUCCION DE SEÑAL EN LA MAQUINARIA BIOSINTETICA DEL MICROORGANISMO PARA LA EXPRESION DE UNA FUNCION DETECTABLE Y/O SELECCIONABLE. CON ELLO SE DAN A CONOCER MICROORGANISMOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU REPLICA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
CONSTRUCCION DE PROTEINA FLUORESCENTE EN TANDEM.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.
BANCOS DE PROTEINAS/(POLI)PEPTIDOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SOLUBLES EN AGUA.
(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCLEAN, JOHN, W., BODARY, SARAH, C., GORMAN, CORNELIA, M., NAPIER, MARY, A..
SE SUMINISTRAN METODOS PARA LA PREPARACION EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES DE VARIANTES SOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE RECEPTORES POLIPEPTIDOS DISCRETAMENTE CODIFICADOS. TALES VARIANTES SE SINTETIZAN MEDIANTE LA SECRECION DE TRANSFORMANTES RECOMBINANTES DE RECEPTORES HETEROMULTIPLES DE TRANSMEMBRANA MODIFICADA. LOS RECEPTORES PREFERIDOS SON UNA MATRIZ EXTRACELULAR, UNA SUPERFICIE DE CELULA, O RECEPTORES DE ENLACE DE PROTEINA EN PLASMA TALES COMO EL GPIIB-IIIA.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.
ANALISIS PARA HOMOCISTEINA Y HOMOCISTEINA DESULFURASA A PARTIR DE TRICOMONAS VIGINALIS DE PROTOZOOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.
PROTEINAS DE ESTRES Y SUS USOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: YOUNG, RICHARD, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE TENSION Y A METODOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN INDIVIDUO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TALES PROTEINAS DE TENSION EN UNA TERAPIA INMUNE Y PROFILAXIS, CUYO RESULTADO ES UNA INDUCCION O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO Y COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO QUE PROVOCA UNA REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO A SUS PROPIAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PROTEINA DE TENSION UNIDA A OTRO COMPONENTE, TAL COMO UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA DE TENSION SE FUSIONA A UN ANTIGENO.
POLILIGANDOS DE PROTEINA UNIDOS A UN NUCLEO DE PROTEINA ESTABLE.
(16/09/2002). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER REGIONAL DE NANTES. Inventor/es: SOULILLOU, JEAN-PAUL.
LOS POLILIGANDOS ESTABLES SE OBTIENEN A BASE DE PREPARAR PROTEINAS FUSIONADAS, DONDE LAS PROTEINAS FUSIONADAS CONTIENEN UN LIGANDO EN UN TERMINAL Y UNA PROTEINA DE SUBUNIDAD O DE UNIDAD MULTIMERICA EN EL OTRO TERMINAL, DONDE LA PROTEINA FUSIONADA ES CAPAZ DE ENLAZARSE PARA PROPORCIONAR UN POLILIGANDO. LOS POLILIGANDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA MODULACION DE PROCESOS FISIOLOGICOS A BASE DE INHIBIR LA TRANSDUCCION DE SEÑAL INDUCIDA POR EL LIGANDO MEDIANTE RECEPTORES DE PROTEINAS DE MEMBRANA SUPERFICIAL Y/O EN EL CASO DE UTILIZAR UNA CADENA (MU), A BASE DE MATAR CON EFECTIVOS O CUALQUIER OTRA FUNCION EFECTORA. LA MOLECULA PUEDE ESTAR COMPUESTA UNICAMENTE DE COMPONENTES HUMANOS PARA EVITAR UNA RESPUESTA INMUNE POR PARTE DEL RECEPTOR.
(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.
SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.
PROCEDIMIENTO A BASE DE FAGEMIDOS DE PRODUCCION DE FRAGMENTOS DE BACTERIOFAGOS FILAMENTOSOS QUE PRESENTAN MOLECULAS DE ANTICUERPOS Y LOS FRAGMENTOS DE BACTERIOFAGOS CORRESPONDIENTES.
(16/09/2002) UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) SE IDENTIFICA EXPRESANDO ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE DICHOS MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE VISUALIZAN DE FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN PAQUETE DE VISUALIZACION GENETICA RECOMBINANTE SEGREGADA (RGDP) QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE DE POLIPEPTIDO DEL MISMO SIENDO EXPRESADO COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE CAPSIDA DEL RGDP. LOS SBPS VISUALIZADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO, Y EL ADN RECUPERADO DE RGDPS SELECCIONADOS PARA EXPRESION DE LOS MIEMBROS SBP SELECCIONADOS. ASI PUEDEN OBTENERSE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS UTILIZANDO PROTEINAS FUSIONADAS DE TIPO CKS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, BOLLING, TIMOTHY JON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO CKS DE UNA SINTESIS DE PROTEINA HCV EN UN MICROBIO, QUE ESTA CARACTERIZADA POR LOS PASOS DE: (A) PROPORCIONAR UN VECTOR DE ADN CON UNA REGION DE CONTROL, UNA REGION QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE PROTEINA CKS, Y UNA REGION QUE CODIFICA DICHA PROTEINA HCV, DICHA REGION DE CONTROL SE DIRIGE A LA EXPRESION DE DICHAS REGIONES DE CODIFICACION: (B) TRANSFORMAR DICHO MICROBIO CON EL VECTOR DE ADN; Y (C) EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION DE AL MENOS UNA PARTE DE CKS Y DICHA PROTEINA HCV.ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL VECTOR DE CLONACION PARA CELULAS DE TRANSFORMACION PARA EXPRESAR PROTEINA HCV HETEROLOGA; A LA PROTEINA HCV ASI OBTENIDA Y A LA SECUENCIA GENETICA QUE SE VA A INSERTAR EN DICHO VECTOR DE CLONACION.
PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION UTILIZANDO CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.
SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.
PROTEINAS ANTIMICROBIANAS DE SEMILLAS DE IMPATIENS.
(16/06/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, ATTENBOROUGH, SHEILA, RAY, JOHN, ANTHONY, TAILOR, RAVINDRA, HARIBHAI.
LAS PROTEINAS ANTIMICROBIANAS CAPACES DEL AISLAMIENTO DE SEMILLAS DE ARALIA O IMPATIENS MUESTRAN UNA VARIACION AMPLIA DE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ALGUNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE SER AISLADO E INCORPORADO EN VECTORES. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN PUEDEN SER PRODUCIDAS. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS O ANTIBACTERIANOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA AUMENTADA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES AUNMENTADA. LA INVENCION ADEMAS SUMINISTRA UN METODO PARA LA EXPRESION DE POLIPROTEINAS EN PLANTAS TRANSGENICAS USANDO CONSTRUCCIONES DE ADN BASADAS EN LA ESTRUCTURA DEL GEN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS ANTIMICROBIANAS IMPATIENS.
FAGEMIDOS QUE COEXPRESAN UN RECEPTOR DE SUPERFICIE Y UNA PROTEINA HETEROLOGA DE SUPERFICIE.
(16/06/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., LIGHT, JAMES PAUL, II.
SE DESCRIBE UNA FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ QUE INCLUYE UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO FUSIONADO A UN PRIMER ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO Y UN RECEPTOR HETERODIMETRICO QUE CONSISTE EN UN PRIMER Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO, DONDE UNO DE LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES SE FUSIONA A UN SEGUNDO ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS RECEPTORES HETERODIMERICOS ANCLADOS QUE EXPRESAN EL FAGO FILAMENTOSO Y LOS DIMEROS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS DONDE SE FUSIONA UNA PRIMERA SUBUNIDAD DEL DIMERO A UN ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO Y LA SEGUNDA SUBUNIDAD DEL DIMERO ES SOLUBLE EN EL RECEPTOR HETEROMERICO.
VECTORES VIRALES RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE PARA UTILIZARLO COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO O VACUNA. EL VECTOR VIRAL RECOMBINANTE CONTIENE POR LO MENOS UN PAR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS HETEROLOGAS AL VIRUS Y QUE TIENEN UNA HOMOLOGIA DE SECUENCIA SUFICIENTE COMO PARA QUE SE PUEDA ESPERAR QUE SE PRODUZCA UNA RECOMBINACION ENTRE ELLAS. EL PAR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SE ENCUENTRAN DISPUESTAS EN EL VECTOR VIRAL DE TAL MODO QUE SE ENCUENTRAN INVERTIDAS UNA RESPECTO A LA OTRA. EL VECTOR VIRAL PUEDE INFECTAR A LA CELULA HUESPED DE UN MAMIFERO Y EXPRESAR COMO POLIPEPTIDO LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS HETEROLOGAS EN LA CELULA HUESPED. PARA LAS INFECCIONES…
LINEA CELULAR QUE COMPRENDE EL PROMOTOR DE LA CICLOOXIGENASA-2 (COX-2) Y UN GEN TESTIGO Y SU EMPLEO EN LA BUSQUEDA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA INDUCCION TRANSCRIPCIONAL DE COX-2.
(16/05/2002). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRESNO ESCUDERO,MANUEL, IIGUEZ PENA,MIGUEL ANGEL.
Línea celular que comprende el promotor de la ciclooxigenasa-2 (cox-2) y un gen testigo, y su empleo en la búsqueda de inhibidores selectivos de la inducción transcripcional de cox- 2. La línea celular comprende una construcción de DNA que comprende la totalidad o parte de una secuencia promotora del gen de la ciclooxigenasa 2 (cox-2) y un gen testigo, unidos operativamente entre sí, de manera que dicha secuencia promotora del gen de la cox-2 dirige la expresión de dicho gen testigo en respuesta a un estímulo adecuado. El método de ensayo comprende poner en contacto dicha línea celular con el compuesto a ensayar y determinar la existencia de una señal indicativa de la expresión de actividad debida al gen testigo. Este método es adecuado para la búsqueda de inhibidores selectivos de la inducción a nivel transcripcional de la cox-2 por estímulos apropiados.
(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, HOLZER, WOLFGANG, MATZKU, SIEGFRIED, DR., VON HOEGEN, ILKA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOCONJUGADOS QUE CONTIENEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO ESPECIFICO A LA MOLECULA RECEPTORA DEL EFG HUMANA Y UN MIEMBRO DE LA FAMILIA QUIMIOQUINA, SELECCIONADO PREFERENTEMENTE DE LA FAMILIA C-X-C, EJ. INTERLEUKINA-8 (IL-8). LOS INMUNOCONJUGADOS INDUCEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA Y QUIMIOTACTICA Y SON ADECUADOS PARA UNA TERAPIA DE TUMORES SELECCIONADOS.
SECUENCIAS DE ADN DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR QUE CODIFICAN UN ANTIGENO DE LA CAPSIDA DEL VIRUS DE INTERES DIAGNOSTICO, CLONES DE EXPRESION OBTENIDOS POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y EL USO DE ESTE ANTIGENO RECOMBINANTE EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.
(01/05/2002). Solicitante/s: WOLF, HANS. Inventor/es: MOTZ, MANFRED, WOLF, HANS, REISCHL, UDO.
LA APLICACION DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UN GEN CODIFICADO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (VEB) Y METODOS RAPIDOS PARA LA CONSTRUCCION DE PLASMIDOS QUE EXPRESAN EFICIENTEMENTE ESTE U OTROS GENES. EL GEN VEB PUEDE ESTAR PURIFICADO Y SE UTILIZA COMO ANTIGENO PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL VEB.
(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: VON HOEGEN, DR. ILKA, HOFMANN, DR. UWE, JAGGLE, DR. CARLOTA-SILVIA, STRITTMATTER, DR. WOLFGANG, STADLMULLER, DR. JORG, MATZKU, DR. SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION RELATA LAS NUEVAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN ELEMENTO OBJETIVO ASOCIADO A TUMOR PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DE ELLO QUE RECONOCE LA MOLECULA QUE ESTA PREFERENTEMENTE EXPRESADA EN LAS CELULAS DE TUMOR HUMANAS TALES COMO EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL HUMANO (EGFR), Y UN LIGANDO ACTIVO BIOLOGICAMENTE TAL COMO UN FACTOR DE DIFERENCIACION Y/O CRECIMIENTO. LA PROTEINA DE FUSION RESULTANTE DEBE SER USADA PARA DISTRIBUIR EL LIGANDO ACTIVO BIOLOGICAMENTE A UNA CELULA O TEJIDO OBJETO ESPECIFICO. LOS NUEVOS INMUNOCONJUGADOS PUEDEN SER APLICADOS EN LA TERAPIA DE TUMOR.
DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.
(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.
SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.
CONSTRUCTO DE ADN QUE CODIFICA EL PEPTIDO SEÑAL YAP3.
(01/04/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LARS, PETERSEN, JENS G. LITSKE.
UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA: 5'-P-SP-(()LP()){SUB ,N}-PS-HP-3' EN DONDE P ES UNA SECUENCIA DE PROMOTOR, SP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL PEPTIDO DE SEÑAL DE PROTEASA 3 DE LEVADURA ASPARTICA (YAP3), LP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DIRECTOR, N ES 0 O 1, PS ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO QUE DEFINE UN EMPLAZAMIENTO DE PROCESAMIENTO DE LEVADURA, Y HP ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE ES HETEROLOGO A UN ORGANISMO HUESPED SELECCIONADO. EL PEPTIDO DE SEÑAL YAP3 PROPORCIONA SECRECION EFICAZ DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURA.
BACTERIOCINAS DE STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS.
(01/04/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, MARCISET, OLIVIER.
EL INVENTO SE REFIERE A DOS NUEVAS BACTERIOCINAS DE STREPTOCOCCUS THERMOPHILIUS TENIENDO LAS SECUENCIAS EN ACIDOS AMINOS SEQ ID NO:1 Y SEQ ID NO:2, LOS PEPTIDOS SEÑALES DE ESTAS DOS BACTERIOCINAS, LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA ESTAS BACTERIOCINAS EN ESPECIAL UN OPERON QUE CODIFICA PARA DICHAS BACTERIOCINAS CON LA SECUENCIA SEQ ID NO:3, LAS CEPAS QUE PRODUCEN AL MENOS UNA DE ESTAS BACTERICINAS EN ESPECIAL LA CEPA CNCM I-1351, UN METODO DE PRODUCCION DE UN EXTRACTO DE SOBRENADANTE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE ESTAS DOS BACTERIOCINAS Y UNA UTILIZACION DE ESTAS BACTERIOCINAS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS EN ESPECIAL DE QUESOS Y DE LECHES ACIDIFICADAS, Y DE PRODUCTOS COSMETICOS COMO AGENTE ACTIVO CONTRA PATOGENOS.
VIRUS ATENUADO DE VACUNACION Y TRANSFERENCIA DE GENES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL VIRUS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO.
(16/03/2002) LA TRANSCRIPCION POR ARN POLIMERASA I IN VIVO EN CELULAS TRANSFECTADAS TRANSITORIAMENTE CON ADN, SE HA UTILIZADO PARA LA EXPRESION DE MOLECULAS DE VARN INFLUENZA, QUE CODIFICAN PARA ACETILTRANSFERASA DE CLORANFENICOL (CAT) EN ORIENTACION ANTISENTIDO. LA SUPERINFECCION CON VIRUS INFLUENZA SIRVIO PARA PROPORCIONAR ARN POLIMERASA VIRAL, Y OTRAS PROTEINAS, PARA LA CONVERSION TRANSCRIPCIONAL DE UNA HEBRA NEGATIVA DE VARN, EN MOLECULAS DE MARN DE HEBRA POSITIVA, QUE EXPRESAN UNA ACTIVIDAD CAT. DICHO SISTEMA SE HA UTILIZADO PARA UN ANALISIS VIA INTERCAMBIO DE NUCLEOTIDOS, ASI COMO DE VIA DELECIONES E INSERCIONES, DE AMBOS SEGMENTOS TERMINALES DE LA SECUENCIA VARN, QUE CONSTITUYEN COOPERATIVAMENTE…
(16/02/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., DU, RUN-PAN, EWASYSHYN, MARY, E.
GENES HIBRIDOS MULTIMERICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA QUIMERICA CORRESPONDIENTE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGERNICA DE UNA PROTEINA DE UN PRIMER PATOGENO ENLAZADO A UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGENICA DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN SEGUNDO PATOGENO. LOS PATOGENOS SON PARTICULARMENTE VIRUS DE PARA GRIPE (PIV) Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV).UN UNICO INMUNOGENO RECOMBINANTE ES CAPAZ DE PROTEGER LOS NIÑOS E INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES SIMILARES CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS TANTO POR PIV COMO POR RSV.
GENES QUIMERICOS QUE UTILIZAN EL CDNA EN ORIENTACION ANTISENTIDO DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA-2 (GLUT2) Y ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHOS GENES QUIMERICOS PARA SU UTILIZACION EN EL ESTUDIO DE LA DIABETES MELLITUS Y EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTI.
(01/02/2002) Genes quiméricos que utilizan el cDNA en orientación antisentido del transportador de glucosa-2 (GLUT2) y animales transgénicos no humanos que expresan dichos genes quiméricos para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el cDNA (ADN complementario) en orientación invertida del transportador de glucosa GLUT2 dirigido por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un gen quimérico que se obtiene por la fusión del cDNA del GLUT2 en orientación antisentido al promotor del gen de la insulina y a un gen quimérico que se…
ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE SOBREEXPRESA EL GEN DE LA P-ENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA PARA SU UTILIZACION EN EL ESTUDIO DE LA DIABETES MELLITUS Y EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS A LA ENFERMEDAD.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.
Animal transgénico no humano que sobreexpresa el gen de la p- enolpiruvato carboxiquinasa para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un minigen que utiliza una parte del gen y del cDNA (ADN complementario) de la PEPCK (P- enolpiruvato carboxiquinasa) o gen de la PEPCK modificado por una etiqueta dirigidos por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar PEPCK en cualquier tipo celular y a un animal transgénico no humano que expresa un minigen de la PEPCK para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. También se refiere a un cromosoma de los animales transgénicos no humanos citados que contiene el gen quimérico citado y aun minigen o gen modificado de la PEPCK para la utilización en estudios sobre las causas fisiopatológicas de la diabetes mellitus.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA PLAQUETAS ACTIVADAS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN LA DIAGNOSIS Y TERAPIA.
(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, KEHREL, BEATE.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCRONALES Y SUS PARTES, QUE LIGAN DE FORMA PREFERENCIAL EN PLAQUETAS HUMANAS ACTIVAS, LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS DE CADENAS LIGERAS O PESADAS EL MAK BW 2128 Y UN ANTIGENO ASOCIADO CON LA TROMBOSPONDINA.
GEN QUIMERICO QUE UTILIZA EL GEN O CDNA DE LA INSULINA, EN ESPECIAL PARA TERAPIA GENICA DE LA DIABETES.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.
Gen quimérico que utiliza el gen o CDNA de la insulina, en especial para terapia génica de la diabetes. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y están activados por el proceso diabético. Preferentemente, se obtiene por fusión del gen de la insulina humana al promotor de la PEPCK (p-enolpiruvato carboxiquinasa). Dicho promotor (fragmento - 460 pb a + 73 pb) está fusionado a la zona 5' franqueante del gen de la insulina humana (-170 pb a +1). El gen de la insulina humana contiene dos exones codificantes E1 y E2 y dos intrones A y B. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar insulina en células diferentes de las cálulas {be} del páncreas y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. Se utiliza especialmente para la terapia génica de la diabetes.
VECTORES RETROVIRICOS PROCEDENTES DE VIRUS DE LA LEUCOSIS DEL SARCOMA AVIAR QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA DE GENES A CELULAS DE MAMIFEROS, Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BARSOV, EUGENE, HUGHES, STEPHEN, H.
SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL VIRUS DE LA LEUCOSIS SARCOMATOSA AVIAR (ASLV) RECOMBINANTE, QUE PRESENTAN UNA GAMA DE HUESPEDES EXPANDIDA. LA GAMA DE HUESPEDES SE EXPANDE MEDIANTE LA SUSTITUCION DEL GEN DE LA ENVUELTA DEL ASLV POR UN GEN DE LA ENVUELTA DE UN VIRUS CAPAZ DE INFECTAR CELULAS DE MAMIFEROS Y AVIARES. LOS VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL ASLV RECOMBINANTES RESULTANTES PUEDEN REPLICARSE DE FORMA EFICAZ EN CELULAS AVIARES, INFECTANDO CELULAS AVIARES Y DE MAMIFERO CON UNA ELEVADA VALORACION, Y SON DEFECTUOSOS PARA LA REPLICACION EN CELULAS DE MAMIFERO. POR TANTO, SON BASTANTE SEGUROS Y VENTAJOSOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA Y EN VACUNAS.
MOLECULAS QUIMERICAS RIBOZIMA-ARNSN QUE TIENEN ACTIVIDAD CATALITICA PARA ARNS NUCLEARES.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: BOZZONI, I., UNIV. DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA.
SE DESCRIBEN MOLECULAS QUIMERICAS DE SNARN-RIBOZIMA, UTILIZADAS EN TERAPIA, PARA TRANSPORTAR EFICIENTEMENTE IN VIVO, MOLECULAS CON ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE UN SUSTRATO DE ARN. DICHAS MOLECULAS SON UTILIZADAS PREFERIBLEMENTE EN TERAPIA ANTIVIRAL, PREFERIBLEMENTE ANTI VIH.
