(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S.

Utilización de un agente farmacológico, el cual es selectivo para la glicoproteína biliar, para la preparación de un medicamento para potenciar o suprimir una respuesta inmune in vivo potenciando o suprimiendo la citotoxicidad o proliferación de las células T.

(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.

SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIDEX LIMITED. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT KARSTEN, AVIDEX LIMITED, GLICK, MEIR.

Un receptor soluble de células T (sTCR), que comprende (i) toda o parte de una cadena á de TCR, excepto el dominio transmembrana de la misma, y (ii) toda o parte de una cadena â, excepto el dominio transmembrana de la misma, en el que cada (i) y (ii) comprende un dominio variable funcional y al menos una parte del dominio constante de la cadena de TCR, caracterizado porque (i) y (ii) están unidos mediante un enlace disulfuro entre residuos de cisteína sustituidos por: Thr 48 del exón 1 de TRAC*01 y Ser 57 del exón 1 de TRBC1*01 o TRBC2*01; Thr 45 del exón 1 de TRAC*01 y Ser 77 del exón 1 de TRBC1*01 o TRBC2*01; Tyr 10 del exón 1 de TRAC*01 y Ser 17 del exón 1 de TRBC1*01 o TRBC2*01; Thr 45 del exón 1 de TRAC*01 y Asp 59 del exón 1 de TRBC1*01 o TRBC2*01; o Ser 15 del exón 1 de TRAC*01 y Glu 15 del exón 1 de TRBC1*01 o TRBC2*01.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., KAY, MARK, A., WILSON, CHRISTOPHER, B., LEDBETTER, JEFFREY, ARUFFO, ALEJANDRO, A., HOLLENBAUGH, DIANE, L.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UN GEN DE INTERES POR PARTE DE UNA CELULA, CUYA CELULA (A) COMPRENDE UNA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTE Y (B) ES CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN DE INTERES, CUYO METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA CELULA CON UNA CANTIDAD DE UNA MOLECULA DE CTLA4 SOLUBLE EFECTIVA PARA AUMENTAR LA EXPRESION DEL GEN DE INTERES POR PARTE DE LA CELULA.

(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, MASTRANGELI, RENATO, ROMAGNANI, SERGIO.

Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.

(16/03/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ARUFFO, ALEJANDRO, A., NOELL, RANDOLPH, STAMENKOVIC, IVAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONTRA-RECEPTOR, DENOMINADO CD40CR, PARA EL ANTIGENO DE LA CELULA B CD40 Y A LIGANTES SOLUBLES PARA ESTE RECEPTOR, INCLUYENDO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40. SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE DE INMUNOGLOBULINA/CD40 ERA CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVACION DE LA CELULA B POR MEDIO DE LA CELULA T AUXILIAR, MEDIANTE AGLUTINACION A UN NUEVO RECEPTOR DE PROTEINAS 39 KD EN MEMBRANAS DE LA CELULA T AUXILIAR. LA PRESENTE INVENCION ESTA PREVISTA PARA UN RECEPTOR CD40CR SUSTANCIALMENTE PURIFICADO, PARA LIGANTES SOLUBLES DE CD40CR, INCLUYENDO ANTICUERPOS, ASI COMO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40, Y PARA METODOS DE CONTROL DE LA ACTIVACION DE LA CELULA B QUE PUEDEN SER ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, BLECHNER, STEVEN, JAMESON, BRAD, TEPPER, MARK.

La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.

(16/09/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., SRINIVASAN, SUBHASHINI, GIBSON, MARYLOU, G.

SE PRESENTAN UN POLIPEPTIDO QUE ES UNA MUTEINA DE CD40L, SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA OBTENCION DE TALES MUTEINAS DE CD40L.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: KARPUSAS, MIHAIL N., SINGH, JUSWINDER, THOMAS, DAVID W.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON CRISTALES DE FRAGMENTOS DEL LIGANDO CD40, ESPECIFICAMENTE UN FRAGMENTO SOLUBLE DEL LIGANDO CD40 (116 MPLEO DE ESTOS CRISTALES Y DE LOS COORDINADOS SIMILARES PARA DISEÑAR, IDENTIFICAR, OPTIMIZAR O CARACTERIZAR ENTIDADES QUIMICAS CON PROPIEDADES DE INTERES.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: BROSTOFF, STEVEN, W., CARLO, DENNIS, J., CHANG, JENNIE, C., C.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE PREVENCION O REDUCCION DE LA GRAVEDAD DE LA PSOSIASIS.EN UNA VERSION, EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL INDIVIDUO DE UN PEPTIDO QUE TENGA SUBSTANCIALMENTE LA SECUENCIA DE UNA SECUENCIA NO CONSERVADA DE UNA CELULA T RECEPTORA QUE ESTA PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE LA REGION DE LAS CELULAS T QUE ES MEDIADORA DE LA PSORIASIS O UN FRAGMENTO DE LAS MISMAS, EN DONDE EL PEPTIDO O EL FRAGMENTO ES CAPAZ DE CAUSAR UN EFECTO EN EL SISTEMA INMUNE PARA REGULAR LAS CELULAS T. EN PARTICULAR, LA CELULA T RECEPTORA TIENE LA REGION V{BE}, V{BE}3, V{BE}13.1 O V{BE}17. EN OTRA VERSION, EL METODO IMPLICA UNA TERAPIA GENETICA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA PREDOMINANTE DE LAS CELULAS T RECEPTORAS DE PSORIASIS.

(16/06/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT KARSTEN MRC HUMAN IMMU. UNIT, BELL, JOHN, IRVING MRC HUMAN IMMU. UNIT, GAO, GEORGE, FU MRC HUMAN IMMU. UNIT, WILLCOX, BENJAMIN ERNEST MRC HUMAN IMMU. UNIT, BOULTER, JONATHAN MICHAEL MRC HUMAN IMMU. UNIT.

Un receptor de células T (TCR) recombinante replegado que comprende: i) un dominio extracelular de la cadena o de TCR recombinante que tiene un primer péptido de dimerización C-terminal heterólogo; y ii) un dominio extracelular de la cadena ß o de TCR recombinante que tiene un segundo péptido de dimerización C-terminal que se heterodimeriza específicamente con el primer péptido de dimerización para formar un dominio de heterodimerización, en el que está ausente un enlace de disulfuro presente en TCRs naturales entre las cadenas y ß o y adyacentes al dominio citoplásmico.

(01/01/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: COTTON, RONALD, EDWARDS, PHILIP, NEIL, LUKE, RICHARD, WILLIAM, ARTHUR.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS UTILES, DE FORMULA (I): P - R 1 - R 2 - R 3 - R 4 , EN DONDE P, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 TIENEN LOS DIVERSOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS PEPTIDICOS NUEVOS, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O AUTOINMUNES MEDIADAS POR LAS CELULAS T, DEPENDIENTES DE MHC DE CLASE II, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS PEPTIDICOS Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN TRATAMIENTOS MEDICOS.

(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOSPITAL UNIVERSITARIO "VIRGEN DE LA ARRIXACA" INSALUD - M SANIDAD Y CONSUMO. Inventor/es: ALVAREZ LOPEZ,M. ROCIO, MINGUELA PURAS,ALFREDO, GARCIA ALONSO,ANA MARIA.

El presente descubrimiento se refiere a un nuevo procedimiento para detectar de forma precoz e incruenta el rechazo agudo tras el trasplante ortotópico de hígado, mediante el estudio de la intensidad de expresión de las moléculas coestimuladoras CD28, CTLA-4, CD80 y CD86, determinada por su canal medio de fluorescencia estimado por técnicas de citometría de flujo, en células de sangre periférico extraídas cada 3 días después del trasplante. Aplicaciones: Este método permite la detección precoz y el tratamiento preventivo de los episodios de rechazo agudo tras el trasplante ortotópico de hígado, lo que supone la ventaja de evitar daños en el injerto y del empleo de tratamientos tardíos más agresivos.

(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.

LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.

(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.

SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.