CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(12/02/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, ZHANG, YI, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, SHPEKTOR,Diana, NESBITT,ANDREW MALCOLM, SHAW,STEPHEN GRAHAM.
Un anticuerpo antagonista que se une a OX40 humano y reduce la unión de OX40 al ligando de OX40, que comprende:
una cadena pesada que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 9 y
una cadena ligera que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2699716_T3.pdf
Sistema vector inmunoestimulante novedoso.
(30/01/2019). Solicitante/s: PROVECS MEDICAL GMBH. Inventor/es: SCHNIEDERS,FRANK, MIEGEL,ANDREA, BIERMANN-FLEISCHHAUER,CAROLIN.
Vector que comprende secuencias de ácido nucleico de los genes que codifican el ligando de 4-1BB (4-1BBL), IL- 12 de cadena sencilla (scIL-12) e IL-2, en donde la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2 está localizada secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica 4-1BBL y la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica scIL-12 está localizado secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2.
PDF original: ES-2718192_T3.pdf
Receptores murinos de células T anti-NY-ESO-1.
(23/01/2019). Solicitante/s: The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services, Office of Technology Transfer, National Institutes of Health. Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A., PARKHURST,MARIA R, ROSATI,SHANNON FAITH.
receptor de células T (TCR) aislado o purificado que comprende la secuencia de aminoácidos de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1 de la cadena alfa de SEQ ID NO: 3, la secuencia de aminoácidos de CDR2 de la cadena alfa de SEQ ID NO: 4, la secuencia de aminoácidos de CDR3 de la cadena alfa de SEQ ID NO: 5, la secuencia de aminoácidos de CDR1 de la cadena beta de SEQ ID NO: 6, la secuencia de aminoácidos de CDR2 de la cadena beta de SEQ ID NO: 7 y la secuencia de aminoácidos de CDR3 de la cadena beta de SEQ ID NO: 8, y que tiene especificidad antigénica para NY-ESO-1 (SEQ ID NO: 1), preferiblemente en donde el TCR:
(a) tiene especificidad antigénica para NY-ESO-1157-165 (SEQ ID NO: 2);
(b) comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y 10; y/o
(c) comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y 12.
PDF original: ES-2718474_T3.pdf
Polipéptidos bifuncionales.
(23/01/2019). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, en la que el compañero de unión a polipéptido es un anticuerpo.
PDF original: ES-2721058_T3.pdf
Ratones que expresan complejo mayor de histocompatibilidad humano.
(22/01/2019) Un animal no humano que comprende en los loci de CMH endogenos:
una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido de CMH I humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios α1, α2 y α3 de un polipeptido de CMH I humano y en donde la porcion no humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios transmembrana y citoplasmicos de un polipeptido de CMH I no humano endogeno,
una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α de CMH II humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido α del CMH quimerico…
Receptores de antígenos quiméricos anti-variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos para el tratamiento de cáncer.
(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A..
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende:
(a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3;
(b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o
(c) SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2696000_T3.pdf
Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.
(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.
Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.
PDF original: ES-2719728_T3.pdf
Grupos dirigidos al receptor del complemento 2 (cr2) mejorados.
(09/01/2019). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: HOLERS,V. MICHAEL, KOVACS,JAMES, HANNAN,JONATHAN P.
Una composición soluble capaz de la administración dirigida de un modulador del complemento a sitios de activación del sistema del complemento que comprenden una construcción, donde la construcción comprende:
(a) una parte del receptor del complemento 2 (CR2) de dicha construcción que comprende al menos los dos primeros dominios de repeticiones de consenso cortas de extremo N (SCR) de la proteína CR2; y
(b) una parte del modulador del complemento de dicha construcción;
donde la parte de CR2 contiene al menos una sustitución de aminoácidos que disminuye la afinidad de unión de la parte de CR2 para EBV gp350 con respecto a una construcción en la cual la parte de CR2 tiene la secuencia de SEQ ID NO: 2 y donde la al menos una sustitución de aminoácidos se selecciona del grupo que consiste en N11 o Y64 de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2717912_T3.pdf
Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.
(27/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKRAAF,GERRIT J.P, SHARPE,HAYLEY.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína SMO mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos el 95 % a la SEQ ID NO: 1 en donde la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido distinto del triptófano en la posición de aminoácido que corresponde a la posición 281 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2694857_T3.pdf
Anticuerpos anti-Tie2 y usos de los mismos.
(20/12/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN.
Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente a Tie2 humana e inhibe la señalización mediada por Tie2, en el que el anticuerpo comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera del anticuerpo producido a partir de una estirpe celular depositada en la American Type Culture Collection (Colección Americana de Cultivos Tipo) con el número de acceso PTA 12295 y una región constante de IgG4 humana.
PDF original: ES-2694411_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.
(17/12/2018). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN.
Una molécula de inmunoglobulina aislada que se une específicamente a un dominio extracelular de una proteína humana de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR), o a una proteína Respondina (RSPO) humana y que es capaz de inhibir el crecimiento de un tumor sólido alterando la unión de una proteína RSPO humana a una proteína LGR humana;
en donde la unión específica de la molécula de inmunoglobulina es a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno dentro de una región variable de la molécula de inmunoglobulina; y
en donde la molécula de inmunoglobulina es monoclonal; y
en donde la proteína LGR es LGR4, LGR5 o LGR6.
PDF original: ES-2694018_T3.pdf
Terapia antitumoral mejorada mediante virus oncolíticos dirigidos a células madre tumorales.
(03/12/2018). Solicitante/s: Bundesrepublik Deutschland, letztvertreten durch den Präsidenten des Paul-Ehrlich-Instituts Prof. Dr. Klaus Cichutek. Inventor/es: BUCHHOLZ,CHRISTIAN, BACH,PATRICIA, ABEL,TOBIAS.
Un virus oncolítico que comprende un dominio de unión recombinante específico de un marcador de célula madre tumoral,
en donde el marcador de célula madre 5 tumoral es CD 133,
en donde el virus tiene una especificidad disminuida por su(s) receptor(es) original(es) utilizado(s) para la entrada en la célula,
en donde el dominio de unión recombinante comprende un fragmento variable monocatenario (scFv), y
en donde el virus proviene de la familia Paramyxoviridae, del género Morbillivirus.
PDF original: ES-2692389_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente, receptores de linfocitos T.
(27/11/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, MEAGHER,KAROLINA.
Un roedor modificado genéticamente, que comprende en su genoma:
un locus de gen variable α de un receptor de linfocitos T sin reorganizar (TCR) que comprende al menos un segmento Vα humano y al menos un segmento Jα humano, en donde la secuencia variable del gen TCRα está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRα de roedor, y/o
un locus de gen variable TCRß sin reorganizar que comprende al menos un segmento Vß humano, al menos un segmento Dß humano y al menos un segmento Jß humano, en donde la secuencia variable del gen TCRß sin reorganizar está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRß de roedor, y/o
en el que los segmentos de genes de la región variable de los linfocitos T humanos sin reorganizar son capaces de reorganizarse para formar genes que codifican dominios variables de receptores de linfocitos T humanos, incluidos los dominios que se unen específicamente a un antígeno de interés.
PDF original: ES-2691475_T3.pdf
Proteína de fusión para unión a VEGF.
(14/11/2018). Solicitante/s: Korea Prime Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM,DAEIK, SEO,INRA.
Una proteína de fusión del dominio de tipo inmunoglobulina que se une al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), caracterizada por que comprende:
(a) un dominio Fc de IgG1, en el que las dos cadenas pesadas están enlazadas por un puente disulfuro; y
(b) cuatro dominios de inmunoglobulina 2 del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1), en la que un primer dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 y un segundo dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 se fusionan secuencialmente a cada cadena pesada del dominio Fc de (a).
PDF original: ES-2689527_T3.pdf
Receptores de células T que reconocen MAGE restringido por HLA-A1 o a HLA-Cw7.
(14/11/2018) Receptor de células T aislado o purificado (TCR) que comprende
(a) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 5-7, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 8-10; o
(b) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 16-18, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 19-21, en el que el TCR tiene especificidad antigénica por (MAGE A)-3 de la familia A de antígenos de melanoma en el contexto de HLA-A1,
preferiblemente en el que
(a) el TCR aislado o purificado tiene especificidad antigénica por un epítopo de MAGE-A3 que comprende EVDPIGHLY (SEQ ID NO: 2);
(b) el TCR aislado o purificado comprende las secuencias de aminoácidos…
Nuevos vectores de selección y métodos de selección de células hospedadoras eucariotas.
(08/11/2018) Un vector de expresión o una combinación de al menos dos vectores de expresión que comprende:
a) un polinucleótido que codifica un receptor de folato mutado como marcador seleccionable, en el que el receptor de folato mutado es un receptor de folato unido a membrana funcional que tiene una disminución de la afinidad de unión al folato en comparación con el receptor de folato de tipo silvestre, en el que el receptor de folato mutado codificado es un receptor de folato mutado alfa que comprende una sustitución de alanina a leucina en la posición estructuralmente correspondiente o por homología de la secuencia de aminoácidos al aminoácido 49 de la secuencia del receptor de folato…
Polipéptidos y ácidos nucleicos inmunosupresores.
(06/11/2018) Un dimero de proteina de fusion aislado o recombinante que comprende dos proteinas de fusion monomericas unidas mediante al menos un enlace disulfuro formado entre dos restos de cisteina presentes en cada proteina de fusion mutante monomerica, en donde cada proteina de fusion monomerica comprende (a) un polipeptido que comprende una secuencia de polipeptidos que se diferencia de la SEQ ID NO: 50 en no mas de 6 restos de aminoacido y que incluye restos en las posiciones 24, 30, 32, 41, 50, 54, 55, 56, 64, 65, 70, 85, 104 y 106 que son identicos a los restos de aminoacido en las posiciones correspondientes en la SEQ ID NO: 50 y (b) un polipeptido de Fc de Ig, y en donde el dimero de proteina de fusion se une a CD80 humano o CD86 humano o a un dominio extracelular de cualquiera de ellos y tiene una capacidad mayor para suprimir…
Proteínas de fusión bifuncionales para inhibir la angiogénesis en el microambiente tumoral y para activar las respuestas inmunitarias adaptativas y los genes y usos de las mismas.
(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.
Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.
PDF original: ES-2686968_T3.pdf
Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.
(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.
Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características:
- dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV,
- dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y
- dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.
PDF original: ES-2687029_T3.pdf
Vacunas poxvirales mejoradas.
(15/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, FOLGORI,ANTONELLA.
Un vector Vaccinia Ankara Modificado (MVA) que comprende una construcción de ácido nucleico, comprendiendo la construcción de ácido nucleico:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos una proteína antigénica o un fragmento antigénico de la misma, unida operativamente a
(ii) un ácido nucleico que codifica al menos una cadena invariante;
en donde la al menos una cadena invariante tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con una de las isoformas humanas p35 de SEQ ID NO:1, p43 de SEQ ID NO: 5 o c de SEQ ID NO: 9 o una de las isoformas murinas p31 de SEQ ID NO: 3 o p41 de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2685922_T3.pdf
Un método para determinar biomarcadores relacionados con el síndrome de distrés respiratorio agudo (ARDS), un método para monitorizar el desarrollo y tratamiento de ARDS en un paciente.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO, MAKSIMOW,MIKAEL.
Un método para monitorizar el desarrollo de ARDS en un paciente, en el que se han determinado 3-8 de los biomarcadores relacionados con ARDS en muestras de suero extraídas de un paciente en diferentes puntos de tiempo, y en el que por lo menos dos de los biomarcadores son proteína CD73 e IL-6 y se seleccionan otros biomarcadores del grupo que consiste en IL-8, IL-15, Eotaxina, MPC-1, MIP-1a e IL-1ra, estando basado dicho método en comparar los niveles o actividades de los biomarcadores obtenidos en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo posterior con los niveles o actividades de los mismos biomarcadores en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo anterior, en el que un cambio favorable en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa una regresión de la enfermedad, y en el que un cambio adverso en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa un empeoramiento de la enfermedad.
PDF original: ES-2683854_T3.pdf
USO DE MODULADORES DE LA FUNCIÓN DE CD69 PARA LA MOVILIZACIÓN Y PROLIFERACIÓN DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS.
(23/08/2018). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: NOTARIO MUÑOZ,Laura, LAUZURICA GÓMEZ,Pilar.
La presente invención se refiere al uso de moduladores que inhiben la función de la molécula CD69, preferiblemente de un anticuerpo anti-CD69, para la elaboración de un medicamento para provocar la proliferación y salida o movilización de células hematopoyéticas desde médula ósea en un sujeto, de modo que es útil para la prevención y/o tratamiento de leucopenias, trombopenia, y/o pancitopenia.
Agente antiangiogénico y método de uso de tal agente.
(30/05/2018). Solicitante/s: Georgia State University Research Foundation. Inventor/es: LIU,ZHI-REN, YANG,JENNY J, LU,YIN.
Polipéptido CD2 para uso en un método para reducir la angiogénesis patológica en un individuo,
comprendiendo el método:
administrar a un individuo una dosis eficaz de una variante del dominio uno del polipéptido de ser humano o de ratón,
en donde la administración proporciona la reducción de la angiogénesis patológica en el individuo, y
en donde el polipéptido se selecciona del grupo que consiste en Secuencia Nº Id. 1, Secuencia Nº Id. 2,
Secuencia Nº Id. 3, Secuencia Nº Id. 4, Secuencia Nº Id. 5, Secuencia Nº Id. 6, Secuencia Nº Id. 7,
Secuencia Nº Id. 8, Secuencia Nº Id. 9, Secuencia Nº Id. 10, y Secuencia Nº Id. 11.
PDF original: ES-2674409_T3.pdf
Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.
Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.
PDF original: ES-2678696_T3.pdf
Péptidos para modular la actividad de linfocitos T y usos de los mismos.
(23/05/2018). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: WAGNER,DAVID.
Un péptido que inhibe la unión de CD40 con CD154 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en un paciente, en donde dicho péptido tiene una longitud menor de 20 aminoácidos y comprende al menos una secuencia seleccionada entre SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2677844_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene:
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos:
a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34;
a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36;
a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38;
a4) una secuencia de aminoácidos…
Eliminación de ligando de purificación por afinidad filtrado.
(25/04/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TREJO,SAMUEL RAY, BRAKE,ROBERT PERRY.
Un método para purificar una proteína de fusión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral Fc (TNFRFc), preferiblemente etanercept, a partir de una muestra que contiene la proteína recombinante y una segunda proteína que se une a la proteína, que comprende someter la muestra a un medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular en condiciones en las que la proteína recombinante se une al medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular, seguido por elución de la proteína recombinante unida al medio de cromatografía en un eluyente, recuperando al menos el 85% de la proteína recombinante en el eluyente y al menos el 75% de la segunda proteína se elimina del eluyente; en donde
a) la segunda proteína es Proteína A o Proteína G; y
b) el medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular contiene trimetilamonioetilo (TMAE).
PDF original: ES-2674697_T3.pdf
Receptores de tipo toll y oligonucleótidos inmunoestimuladores.
(18/04/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: ILG,THOMAS SIMON, KOOL,JAAP.
Vacuna para su uso en la prevencion o la lucha contra una enfermedad infecciosa, caracterizada por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunoestimuladora de un oligodesoxinucleotido PTO inmunoestimulador no metilado que tiene la formula general [tcg]n en la que n≥6, o dicho oligodesoxinucleotido acoplado a un vehiculo o a un hapteno, y/o un vector que comprende el oligodesoxinucleotido, en donde la vacuna comprende ademas una cantidad inmunologica de un componente antigenico, o la informacion genetica que codifica un componente antigenico, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2673899_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(18/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Uso de un anticuerpo en un método para detectar células tumorales que expresan un antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se une al antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se puede obtener mediante inmunización con un péptido o un polipéptido con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID NOs: 142-148, y en donde el antígeno asociado a un tumor expresado en el tejido tumoral tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 16 y, en comparación con el tejido normal sano, representa una variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor, en donde la glucosilación es una Nglucosilación y el tumor es un tumor de estómago o un tumor de pulmón y el método comprende detectar la variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor en una muestra biológica.
PDF original: ES-2675558_T3.pdf
Composición que comprende una mezcla de isoformas CD95-Fc.
(28/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de isoformas APG101, en la que APG101 no modificado está representado por SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicha mezcla variantes APG101 truncadas en el extremo N y cuyo primer aminoácido es el aminoácido 17, 21 y 26 con respecto a SEQ ID NO: 1 y menos de 1% en moles de APG101 no modificado de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 y que se distribuye dentro de un intervalo de pI de 4,0 - 8,5, y en el que dicha mezcla de isoformas APG101 se puede obtener mediante un método que comprende las etapas:
(a) producir una mezcla de isoformas APG101 mediante un proceso de producción…
Ratones Fc gamma R humanizados.
(14/03/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN.
Un ratón que comprende una modificación genética, en el que la modificación genética comprende un reemplazo de un fragmento genómico del locus de gen FcγR de baja afinidad de ratón endógeno, en el que dicho fragmento genómico comprende los genes de ratón codificantes de las subunidades α de FcγRIIB, FcγRIV y FcγRIII, con un fragmento genómico humano que codifica al menos dos genes FcγR humanos de baja afinidad seleccionados entre FcγRIIA, FcγRIIB, FcγRIIC, FcγRIIIA y FcγRIIIB humanos, y comprendiendo el ratón una cadena γ de FcR funcional.
PDF original: ES-2671188_T3.pdf
Generación de células T específicas de antígeno.
(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.
Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de:
a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido;
b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras;
c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA;
d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.
PDF original: ES-2672895_T3.pdf
