(29/12/2009). Solicitante/s: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. Inventor/es: DELLIS,PHILIPPE RESIDENCE LES TOURELLES BAT. A, NASAR,KAMEL.

Procedimiento de preparación de una sal de ácido fíbrico y de amonio cuaternario de fórmula IV: **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de cloro, un grupo 2-(4-clorobenzoil-amino)etil, un grupo 4-clorobenzoilo o un grupo 2,2diclorociclopropilo, R2 representa un grupo alquilo de C1-C4, lineal o ramificado o un grupo hidroxialquilo de C1-C4, lineal o ramificado, R representa un grupo alquilo de C 1-C 3, lineal, caracterizado porque puede representarse mediante el siguiente esquema de reacción: **(Ver fórmula)** y porque se realiza en una sola operación a partir de un fenol de fórmula (I) en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente, de un éster alfa-halogenado de fórmula (II) en la que X representa un halógeno y Ra representa un grupo alquilo de C 1-C 6, lineal o ramificado, y de un hidróxido de amonio cuaternario de fórmula (III), en la que R y R 2 son tal como se han definido anteriormente.

(16/04/2007). Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: RIONDEL, ALAIN, HERBST, GILLES, TRETJAK, SERGE.

Procedimiento de fabricación de una solución acuosa de cloruro de (met)acriloiloxietilbencildimetilamonio ((M)ADAMQUAT BZ), por reacción, en presencia de agua, del (met)acrilato de N, N-dimetilaminoetilo ((M)ADAME) con el cloruro de bencilo, caracterizado por el hecho de que la reacción se conduce continuamente a la presión atmosféri- ca en un reactor que funciona según la tecnología del re- actor perfectamente agitado.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO.

Procedimiento para la obtención de tolterodina. El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORGENSTERN, DAVID, A., MCKENZIE, DAVID, E., ORTH, ROBERT, OBURN, DAVID, LUDWIG, CINDY, WAN, KAM-TO, DZENITIS, JOHN, M.

Un procedimiento para la preparación de N-(fosfonometil)glicina , una sal de N-(fosfonometil)glicina , o un éster de N-(fosfonometil)glicina , comprendiendo el procedimiento la combinación de un reactante de N-(fosfonometil) glicina N-substituida con oxígeno en la presencia de un catalizador que comprende un metal noble sobre un soporte polímero, en el que el reactante de N-(fosfonometil)glicina N-substituida tiene la fórmula (V): **(Fórmula)** R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2, hidrocarbilo, e hidrocarbilo substituido distinto de -CO2R15; y R7, R8, R9, R12, R13, R14 y R15 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo substituido, y un catión aceptable agronómicamente.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. TAITO CO., LTD. WELFIDE CORPORATION. Inventor/es: ABEL, STEPHAN, FUJITA, TETSURO, HIROSE, RYOJI, JORDINE, GUIDO, MISHINA, TADASHI.

Procedimiento para preparar un 2-amino-2-[2-(4- alquil C2-20-fenil)etil]propano-1 , 3-diol, en forma libre o en forma de sal, cuyo procedimiento comprende: g) reducir un compuesto de fórmula en donde R es alquilo C2-20, cada uno de R1 y R2, independientemente, es alquilo C1-4 y R3 es un grupo protector, en presencia de (R4-CO)2O en donde R4 es alquilo C1-4, para obtener un compuesto de fórmula en donde R, R3 y R4 se definen como anteriormente; e i) tratar el compuesto resultante de fórmula con un compuesto básico para obtener un compuesto de fórmula en donde R se define como anteriormente; y j) hidrogenar el compuesto resultante ; y, cuando se requiera, se convierte el 2-amino-2-[2-(4- alquil C2-20-fenil)etil]propano-1 , 3-diol resultante a la forma de sal deseada.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTECO S.P.A. Inventor/es: MAGGI, DOMENICO, BOMBECCARI, FERDINANDO.

Un procedimiento para la preparación de 1-(3- trifluorometilfenil)-2-(2-benzoiloxietilamino)propano , que comprende la reacción entre m-trifluorometilfenilacetona y clorhidrato de 2-benzoiletanolamina en presencia de NaBH4, y en DMF como disolvente.

(01/04/2005). Solicitante/s: TAITO CO., LTD. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIRASE, SUSUMU, TAITO CO., LTD, SASAKI, SHIGEO, TAITO CO., LTD, YONETA, MASAHIKO, TAITO CO., LTD, HIROSE, RYOJI, TAITO CO., LTD.

Un procedimiento para preparar derivados de ácido 2-aminomalónico de fórmula *fórmula * en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector. Dicho procedimiento comprende las etapas de reducir un compuesto de fórmula *fórmula *: en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector.

(01/04/2005). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ARNALOT I AGUILAR,CARMEN, BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, ONRUBIA MIGUEL, MARIA DEL CARMEN, SOLDEVILLA MADRID, NURIA.

Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II) en la que R es un grupo alquilo C1 -C10 , arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III) en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA. Inventor/es: RIONDEL, ALAIN, TEMBOU, N\'ZUDIE, DENIS, ESCH, MARC, CHAPLINSKI, VLADIMIR, VANHOYE, DIDIER.

Procedimiento de fabricación del compuesto de fórmula (I): en la cual: - R1 representa H ó -CH3; - R2 representa uno entre -CH3, -C2H5, -C3H7 y -C4H9; - los R3 son idénticos o diferentes y representan cada uno entre -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9 y -CH2C6H5; y - los XÈ son idénticos o diferentes y representan cada uno ClÈ ó BrÈ, caracterizado porque se introduce por lo menos un agente cuaternizante de fórmula (II): R3-XÈ (II) en la cual R3 y XÈ son tales como los definidos anteriormente, en un solvente orgánico o una mezcla de solventes orgánicos, de un compuesto de fórmula (III): en la cual R1 y R2 son tales como los definidos anteriormente, a una temperatura de 35 a 80ºC, y después se deja desarrollar la reacción a dicha temperatura hasta desaparición completa o sensiblemente completa del compuesto (III), y se añade agua, y después se separa una solución acuosa de compuesto (I), y se elimina el agua en caso necesario.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I) en la que: R1 es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 -C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.

(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: KLINGER, FRANZ, DIETRICH, WOLTER, LIENHARD.

Procedimiento de preparación de adrenalina o de una sal por adición de adrenalina, caracterizado porque en una primera etapa adrenalona N-protegida, como educto, se somete a una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando de fosfina quiral y de dos dientes como sistema catalizador, después, en una segunda etapa, se precipita en condiciones básicas la adrenalina N-protegida resultante y, en una tercera etapa se separa el grupo protector de N en condiciones ácidas.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: RIONDEL, ALAIN, HERBST, GILLES, GROSIUS, PAUL.

Procedimiento de fabricación de una solución acuosa de sal insaturada de amonio cuaternario, que responde a la fórmula (I) siguiente (I) en la cual, R representa metilo o bencilo, mediante reacción, en presencia de agua, de acrilato de N, N- dimetilaminoetilo (ADAME), con un agente cuaternizante de fórmula (II): R – Cl (II) en la cual, R es tal y como se ha definido anteriormente, arriba, caracterizada por el hecho de que, la citada reacción, se conduce en continuo, en un reactor tubular, mediante la introducción del agente cuaternizante, en el pié de reactor, y la introducción del ADAME y del agua, en la parte superior del reactor, conduciéndose, la citada reacción, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes que van de 35 a 60ºC, y bajo una presión comprendida dentro de unos márgenes que van de 10 a 20 bar.

(01/05/2004). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: RIONDEL, ALAIN, HERBST, GILLES, ESCH, MARC.

Procedimiento de fabricación de soluciones acuosas de sales insaturadas de amonio cuaternario, que responden a la **fórmula** en la cual, R, representa un radical metilo o bencilo, por reacción, en presencia de agua, de acrilato de N, N- dimetilaminoetilo (ADAME), con un agente cuaternizante de fórmula (II): R – Cl (II) en la cual, R es tal y como se define anteriormente, arriba. cuarternizado por el hecho de que: (a) en un reactor cerrado que contiene un 5 – 60% de la cantidad ponderal del ADAME necesario para la reacción y que se ha presurizado mediante aire o mediante aire enrarecido a un valor de 0, 5 a 3 bar, se conduce la reacción, introduciendo, en continuo, a una temperatura de 35 a 65ºC, por una parte, el agente cuaternizante (II) y, por otra parte, el agua y, finalmente, el ADAME restante, hasta las obtención de la concentración pretendida en sal (I) en el agua.

(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.

Procedimiento para la preparación de compuestos de 1, 2- diamino de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, R1, R1', R2 y R2', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilo, heterociclilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilo o arilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KORHUMMEL, CLAUS, BAIER, HANSPETER.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ALCANOL DE N, N - DIALQUILAMINOFENILO, DE FORMULA: DONDE R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE, SON ALQUILO C 1 - C 4 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO C 1 - C 4 O ALCOXI C 1 - C 4 Y N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCANOL DE AMINOFENILO, DE FORMULA: DONDE R 3 Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO ATRIBUIDO PREVIAMENTE, CON AL MENOS DOS MOLES DE UN DIALQUILSULFATO DE FORMULA: DONDE R 1 Y R 2 TIENEN EL SIGNIFICADO ATRIBUIDO PREVIAMENTE. LOS ALCANOLES DE N, N - DIALQUILAMINOFENILO ASI OBTENIDOS SON VALIOSOS COMO INTERMEDIARIOS PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUBPRODUCTOS Y SON UTILES TAMBIEN P.EJ. COMO ACELERADORES PARA LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS VINILICOS CATALIZADA POR PEROXIDO, ESPECIALMENTE EN FORMULACIONES CURABLES O POLIMERIZABLES EMPLEADAS EN APLICACIONES DENTALES.

(16/08/2001). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ARNALOT I AGUILAR,CARMEN, BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, SOLDEVILLA MADRID, NURIA, ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN.

Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II), en la que R es un grupo alquilo C{Sub, 1}-C{sub, l0}, arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III), en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable. **FORMULA 01** .

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HENSHALL, JOHN BARRY, WHITWORTH, JOHN, WALSH, STEVEN, DEARDEN, IAN ANTONY.

UN METODO PARA PRODUCIR AMINOFENOLES N,N DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB,1} Y R SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN HIDROCARBILO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, EL ANILLO FENILO DEL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO ADICIONALMENTE, ALCOXIALQUILO, O UN CICLOALQUILALQUILO, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUB,1} Y R SUB,2} NO SON SIMULTANEAMENTE METILO Y R' REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO O ALCOXI, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN AMINOFENOL DE LA FORMULA GENERAL EN EL QUE R SUB,3} REPRESENTA HIDROGENO O R SUB,1}, Y R' ES COMO SE HA DEFINIDO, CON UNA ESPECIE DE HALURO ORGANICO DE FORMULA GENERAL R SUB,2}X EN EL QUE R SUB,2} ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES HALOGENO EN CONDICIONES ACIDAS ACUOSAS CON LA ADICION PERIODICA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO DE MANERA QUE NO SE REQUIERE LA MONITORIZACION CONTINUA DEL PH.