CIP-2021 : C07C 41/18 : por reacciones que no forman enlaces en el oxígeno de la función éter.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 41/18 · · por reacciones que no forman enlaces en el oxígeno de la función éter.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Reducción catalítica suave de enlaces C-O y enlaces C=O usando un sistema de catalizador reciclable.

(04/12/2019) Método de conversión de un enlace C=O en un enlace C-H, que comprende las etapas de: i. proporcionar un alcohol y convertir el alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O, en el que el compuesto que comprende un C=O se selecciona de un aldehído y una cetona, en el que la conversión del alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O comprende la etapa de: - oxidación con un oxidante y catalizador, en el que el oxidante se selecciona de H2O2, O2 y NaOCl, y en el que el catalizador se selecciona de catalizador de metal soportado heterogéneo, complejo organometálico homogéneo, catalizador libre de metales (mediador) y enzima (EC 1:10:3:2) y ii. proporcionar el compuesto que comprende un enlace C=O de la…

Procedimiento para la preparación de arilpropenos.

(02/05/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: EBEL, KLAUS, PELZER, RALF, DR., LANVER,ANDREAS, RÜDENAUER,STEFAN, FENLON,THOMAS.

Procedimiento para la preparación de arilpropenos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual k presenta los valores 0, 1, 2 o 3 y R1 se selecciona, independientemente entre sí, entre alcoxi de C1-C6, di-(alquil de C1-C6)-aminas e hidroxilo, el cual comprende la termólisis de al menos un compuesto de 1,1-diarilpropano de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)** en la cual k y R1 presentan los significados antes mencionados, en donde el compuesto de la fórmula II se pone en contacto con al menos un catalizador,oxídico, ácido y sólido en la fase gaseosa en una zona de reacción.

PDF original: ES-2679594_T3.pdf

Iniciadores de polimerización aniónica y procesos.

(26/04/2017). Solicitante/s: BRIDGESTONE CORPORATION. Inventor/es: ROGGEMAN, DAVID M., Yan,Yuan-Yong, QIN,ZENGQUAN, PAN,XIAO-DONG.

Un método para fabricar un polímero funcionalizado en un recipiente de reacción, comprendiendo dicho método iniciar la polimerización de uno o más tipos de monómeros insaturados con un compuesto que tiene la fórmula general**Fórmula** donde M es un átomo de metal alcalino, R es un grupo hidrocarbilo, cada Gp independientemente es un grupo protector, y m es un número entero de 1 a 5 inclusive, con la condición de que, cuando m ≥ 1, el sustituyente (OGp) está en la posición para con respecto al sustituyente que contiene M.

PDF original: ES-2633097_T3.pdf

Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.

(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula : Ar2-F 3 en la que: Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones; Y es un grupo saliente; y Ar2 es como se ha definido anteriormente; eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.

PDF original: ES-2627825_T3.pdf

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.

(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula** al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula** donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2; compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…

Éster de ácido carboxílico novedoso, uso del mismo y método para producir el mismo.

(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHTSUKA,TATSUYA.

Éster de ácido α-clorometoxicarboxílico representado por la fórmula general : (CF3)2C(OCH2Cl)COOR, en la que R es un grupo hidrocarburo que puede sustituirse con al menos un átomo seleccionado del grupo constituido por átomos de halógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre.

PDF original: ES-2597438_T3.pdf

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba, se hace reaccionar como compuesto intermedio…

Preparación selectiva de algunos derivados de 2-alcoxi-etanol.

(04/04/2012) Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula en la que z representa 1 o 0, y cada R1, independientemente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo, o dos R1 tomados juntos representan un grupo (CH2) m, representando m 3, 4 o 5; cada R2, independientemente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo, o los dos R2 tomados juntos representan un grupo (CH2) m representando m 3, 4 o 5; y R3 representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un resto hidrocarburo cíclico C5-C6 saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, o un resto CH (R4) 2 o R4CH=CR, representando R4 un grupo alquilo C1-C6 o alquenilo opcionalmente sustituido; comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar…

PRODUCCION DE 3-ALQUILCICLOALCANOLES.

(16/03/2006). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL NEDERLAND BV. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, HAINES, JAN, THOMAS, NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.

Un procedimiento para formar un 3-alquilcicloalcanol de fórmula 2: en la que R1 representa un grupo metilo o etilo, R2 representa hidrógeno, R3 representa un grupo etilo, propilo, butilo, isobutilo o isoamilo, R4 representa hidrógeno y R5 representa hidrógeno, o un grupo metilo, etilo, propilo, isobutilo o isoamilo, comprendiendo las siguientes etapas: realización de una reacción de sustitución electrófila de un grupo alquilo o un precursor del mismo, en un compuesto de alquilbenceno sustituido en orto de fórmula 3: en la que R6 representa hidrógeno, o un grupo metilo o etilo; hidrogenación del producto de reacción de la etapa ; realización de una reacción de eliminación en uno o más productos de reacción de la etapa para producir uno o más productos alqueno; e hidratación de uno o más productos alqueno de la etapa para proporcionar un 3-alquilcicloalcanol de.

PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROOLEFINA CON PROPIEDADES PESTICIDAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL I. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS QUE SE UTILIZAN EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.

UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA.

(01/05/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, IMUTA, MITSURU, IIZUKA, TERUO.

UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL PASO DE TRATAMIENTO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA CON UN COMPUESTO DE SILILO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y ACIDO LEWIS PARA REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA. SEGUN ESTE METODO, UN COMPUESTO DEOXI PUEDE SER OBTENIDO A PARTIR DE LA ALFABETACETONA INSATURADA REDUCIENDO SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO SIN REDUCIR UN ENLACE ALFABETAINSATURADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VINIL ETERES.

(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.

SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.

PROCESO DE PRODUCCION DE ESTERES 2 - FLUORO - 5 - ALIL DIFENILO.

(16/10/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUBERT, HANS-HERBERT.

EL OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE ES UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R ES HALOGENO, (C1-C4)-ALQUILO O (C1-C4)-ALCOXI, Y QUE SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA III, DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE, CON UN FENOLATO ALCALINO O ALCALINOTERREO DE FORMULA IV, DONDE M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA I, PASANDO TRAS LA REACCION A FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA V, DONDE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA I, PIROLIZANDO LOS AMINOXIDOS RESULTANTES TRAS LA OXIDACION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE FLUOROALQUILO PERFLUOROVINILO.

(01/07/1993). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, MARRACCINI,ANTONIO, MODENA, SILVANA, DR., PONTEVIO, MICHELE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE FLUOROALQUILO PERFLUOROVINILO DE FORMULA (I) DONDE Y ES BR O F; X ES F, CL O BR O SUS MEZCLAS CUANDO N ES IGUAL O MAYOR QUE 2; N ESTA COMPRENDIDO EN EL INTERVALO DE 0 A 4; RF REPRESENTA UN RADICAL DE PERFLUOROALQUILENO CON 1 A 8 ATOMOS DE C. EL PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE EL FLUORURO DE FLUOROALCOXI PERFLUOROACILO DE FORMULA (II), SE CALIENTA LENTAMENTE CON UN AGENTE SALIFICANTE Y UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE N,N'-DIMETILFORMAMIDA , CON UNA TEMPERATURA FINAL COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 60 A 150 GRADOS CENTIGRADOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES FOSFATO TRISUSTITUIDOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIORGANOFOSFATOS DE ALCOXIALQUILO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) REACCIONAR CONTINUAMENTE 6 MOLES DE UN ALCOXIALCANOL DE FORMULA R1-O-R2OH CON 3 A 4 MOLES DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN UNA ATMOSFERA NO OXIDANTE, PARA PRODUCIR EL ALCOXIDO DE METAL ALCALINO, Y SEPARAR LA TOTALIDAD DEL AGUA FORMADA EN LA REACCION, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE REACCION ANHIDRA; B) REACCIONAR LA MEZCLA DE REACCION CON OXICLORURO DE FOSFORO, EN ATMOSFERA NO OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100JC, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA PRODUCTO QUE CONTIENE AL ESTERPRODUCTO DE DICHO ALCOHOL; Y C) SEPARAR EL ESTER DE LA MEZCLA DE REACCION. EL ALCOXIALCANOL, SE TRATA CON 100 A 150 PPM DE BOROHIDRURO SODICO DURANTE 20 MINUTOS CON ANTERIORIDAD A LA REACCION CON EL HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. DONDE R1 CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE C Y R2 CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE C.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PREPARAR ALCOXIDOS DE METALES ALCALINOS.

(01/06/1984) PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PREPARAR ALCOXIDOS DE METALES ALCALINOS.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) INTRODUCIR CONTINUAMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN LA SECCION SUPERIOR DE UN REACTOR DE COLUMNA; B) VAPORIZAR UN ALCOHOL ALIFATICO, DE FORMULA R1-R2COH-R3, DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO Y RADICALES ALQUILO O ALCOXIALQUILO CON C 1 A 18, Y ALIMENTAR EL ALCOHOL VAPORIZADO A LA SECCION INFERIOR DEL REACTOR DE COLUMNA EN PROPORCION DE 2 A 4 MOLES DE ALCOHOL POR MOL DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO INTRODUCIDO EN EL REACTOR DE LA COLUMNA;C) REACCIONAR EL ALCOHOL ALIFATICO CON EL HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN EL REACTOR DE COLUMNA; D) SEPARAR A LA VEZ EL AGUA DE LA SOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y DE LA FORMACION DE ALCOXIDO DE LA SECCION SUPERIOR DEL REACTOR DE COLUMNA EN FORMA DE…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1,1,2-TRIFENILPROPANOS Y PROPENOS.

(16/04/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1,1,2-TRIFENILPROPANOS Y -PROPENOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN, CADA UNA DE ELLAS, HIDROGENO, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE DE VALENCIA; X E Y SON IDENTICAS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE ESTAR DOTADO DE UN DETERMINADO SUSTITUIDO EN POSICION PARA; R1 ES UN GRUPO ALQUILO, EPOXIALQUILO AIZDOALQUILO Y OTROS, EXCLUYENDOSE ALGUNOS SUPUESTOS EN FUNCION DE LO QUE REPRESENTEN A Y B Y X E Y EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS DE PARTIDA UTILIZADOS SE CARACTERIZAN SEGUN EL COMPUESTO (I) QUE SE TRATE DE OBTENER. SE UTILIZAN EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A CAUSA DE SUS PROPIEDADES ESTROGENAS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,8 - DIHIDRO - 5,8 - METANONAFTALENOS.

(16/07/1976). Solicitante/s: SYNTEX INC..

Resumen no disponible.

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