CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1(2H) QUINOLEINA CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION A LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BONNET, ALAIN, MAZURIE, ALAIN, BOUCHET, RAPHAEL, GUILMARD, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: ALC 1 , ALC 2 Y ALC 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO DOTADO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DEL 0 AL 8; R 1 Y R SUB,2 REPRESENTAN UN RADICAL O - ALQUILO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN ACETAL CICLICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE APLICAN A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS UTILES PARA PREPARAR PRODUCTOS ANTIBIOTICOS.
DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, BRASCA, GABRIELLA, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS.
AMIDAS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A, ESTA UNIDO A LA POSICION -6 O -7 DEL SISTEMA NAFTOL; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE B ESTA UNIDO AL ANILLO BENCENICO EN CUALQUIER POSICION LIBRE; R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O BROMO; A- ES UN GRUPO -CO-NR{SUP,4}- O -NR{SUP,4}-CO-, DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O METILO; B ES UN GRUPO 5-TETRAZOLIL O COOR{SUP,5}, DONDE R{SUP,5} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS DE 0 A 6, CON LA CONDICION DE QUE N + P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS SOLVATOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS LEUCOTRIENOS.
COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BECK, ANDREAS, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 ENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVOS ESPECIALMENTE COMO ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO. SON ELABORADOS EN UNA FORMA CONOCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLIN-2-IL-BENZOICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OKAZOE, TAKASHI, WANG, SHUZHONG, ITO, TOMOKO, MORIZAWA, YOSHITOMI.
UN COMPUESTO DE ACIDO QUINOLIN-2-IL BENZOICO UTIL COMO INTERMEDIO DE LOS ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y SE PUEDEN PRODUCIR DESCARBOXILANDO UN COMPUESTO DE ACIDO 2-CARBOXIFENIL-4QUINOLINCARBOXILICO EN DONDE LOS DOS GRUPOS CARBOXILOS NO ESTAN SUSTITUIDOS Y UN ANILLO DE BENCENO Y UN ANILLO DE QUINOLINA PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES A DICHA REACCION DE DESCARBOXILACION.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO D4, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINOLEINILO DE FORMULA(I) Y A SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACOLOGICOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ELLOS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS CICLICOS COMO POTENTES ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF).
(01/07/1999). Solicitante/s: POHANG IRON & STEEL CO., LTD. RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: WOO, SOON, HYUNG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, CHUNG, SUNG, KEE, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, BAN, SOO, HO, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, BYOUNG, EOG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, SI, HWAN, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS DIOL CICLICOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE Y ES O, S, SO, SO2, (CH2)M DONDE M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, O UN GRUPO NRA DONDE RA ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBONILO, ARILO, ARILALQUILO O ACILO; R1 ES GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE T SE REFIERE A UN ENLACE COVALENTE SENCILLO, UN GRUPO CO, PO3-, C(O)O, O CONRB, DONDE RB ES H, ALQUILO INFERIOR O ACILO; N ES UN ENTERO DE 1 A 10; V ES BIEN (I) EL GRUPO INDICADO POR LA FORMULA (IV) DONDE R5, R6 Y R7 SON GRUPOS ALQUILOS INFERIOR IGUALES O DIFERENTES, O DOS O TRES DE R5, R6 Y R7 JUNTO CON EL HIDROGENO ADYACENTE DEL GRUPO FORMAN UN GRUPO AMONIO HETEROCICLICO, O (II) EL GRUPO INDICADO DE FORMULA (A) DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Q ES 1 O 0; X ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN EL PAF.
QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/04/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS. NUEVAS QUINOLINAS I EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1, R2, R6 SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, -OCH3 O (C1-C4)-ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O METILO; R4, R5 SON HIDROGENO, -OH, -NH2 (C1-C4)-ALQUILCARBONILAMINO (C1-C4)-ALCOXICARBONILALQUILO , CARBAMOILO, CARBAMOILALQUILO, N,N-DIALQUILCARBAMOILALQUILO; -A- ES UN BIRRADICAL -O-, -S-, SO2-, -SO-, -SO2NR7- O -NR7SO2-, R7 ES HIDROGENO O UN (C1-C4)-ALQUILO; B ES OXIGENO O AZUFRE O -SO2- O UN ENLACE SENCILLO; D ES UN GRUPO 5-TETRAZOLILO O -COOR8-, DONDE R8 ES HIDROGENO, UN (C1-C4)-ALQUILO O UN GRUPO FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO 0-4; N Y P SON 0-6, SIENDO N+P MENOR O IGUAL A 6. PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., SIDLER, DANIEL, R., BHUPATHY, MAHADEVAN, MCNAMARA, JAMES, M., BERGAN, JAMES, J.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DE SODIO DEL MISMO, EN DONDE HET ES 7 - CLOROQUINOLIN - 2 - ILO O 6,7 - DIFLUORQUINOLIN - 2 - ILO, QUE COMPRENDE: LA REACCION DE UN DIANION DE DILITIO DE ACIDO 1 - (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE HET ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y L ES ARILSULFONILO O ALQUILSULFONILO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS LA SAL DE CICLOHEXILAMINO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE CAE DENTRO DE LA FORMULA (II) Y UN INTERMEDIARIO DEL ACIDO 1 (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO.
SALES DIASTEREOMERAS DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/11/1998). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MIKIO, OHARA, YOSHIO, MIYACHI, NOBUHIDE, IWASAKI, HIROSHI, YANAGAWA, YOSHINOBU.
SE PRESENTA UNA SAL DIASTEREOMERA DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (()I (GRADOS) (+)II):.
QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV.
(16/10/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, FATHEREE, PAUL, ROSS, CHIN, RONNIE, LIPP.
LAS QUINOLINAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 6,8 DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUP,1} SE SELECCIONA DEL HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; CICLOALQUILO; CICLOALQUILOXI; CICLOALQUILAMINO; CICLOALQUILALQUILO INFERIOR; ALCOXI INFERIOR; FORMILO, HIDROXI-ALQUILO INFERIOR; CARBOXIALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI, ARILAMINO O ARILALQUILO INFERIOR; HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO-OXI, HETEROCICLO-AMINO O HETEROCICLOALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O N-OXIDO DE LAS MISMAS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES INMUNOSUPRESORES, AGENTES CONTRA EL RECHAZO DE ALOINJERTOS, AGENTES CONTRA ENFERMEDADES PROVOCADAS POR INJERTOS CONTRA HUESPEDES, AGENTES ANTIALERGICOS (EJ. ASMA, RINITIS Y DERMATITIS ATOPICA), AGENTES BRONCODILATADORES, AGENTES ANTI-AUTOIMUNES O AGENTES ANALGESICOS.
COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.
UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.
DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1998) DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES , EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO DE C 3 A 12 ; R HIDROXI , ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA 8 CARBONOS O UN GRUPO DE FORMULA…
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS NAFTALENICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; -A- ES -CO-NR4- O -NR4-CO-; R4 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR5, R5 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE N+P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMOARADOS.
FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILACETAMIDAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A -CONR3- ESTA UNIDO A LA POSICION 3 O 4 DEL SISTEMA FENOLICO; R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR4, R4 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.
(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., BARRISH, JOEL, C., TINO, JOSEPH, A., ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., SUN, CHONG-QING, GORDON, ERIC M.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).
COMPUESTOS BIS ARILICOS Y HETEROARILICOS MONO- Y BICICLICOS QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA RECEPTORA DE EGF Y/O PDGF.
(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE ISOSERINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) HASTA AHORA DESCONOCIDOS; Y SIGNIFICA -CH=CH-; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO; R2 ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO, CH3, OCH3, NO2 O CF3, Y N = 0-3, PREFERIBLEMENTE 0, 1 O 2; A SIGNIFICA UN GRUPO ACIDICO, POR EJEMPLO CARBOXIDO, 1-H-TETRAZOLIL O UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO. LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENE VALOR EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF. DR.THEISEN-POPP, PIA, DR.
DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.
NUEVA 2 ESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., ROUNDING, HOWARD-PAUL, BOSHAGEN, HORST, DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR.HUTTER, JOACHIM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS (QUINOLIN.
(01/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, DECKER, MATTHIAS, MOHRS, KLAUS-HELMUT.
LOS ACIDOS (QUINOLIN SON CONOCIDOS COMO INHIBIDORES DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. LOS ACIDOS (QUINOLIN EROS PUROS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LA ALQUILACION DIASTEREOSELECTIVA DE LOS CORRESPONDIENTES MENTIL INOLIN STERIOR SELECTIVA DEL RESTO ESTER CON ACIDOS DE MODO SENCILLO Y CON UNA GRAN PUREZA Y RENDIMIENTO.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
ACIDOS DE ETER HIDROXIALQUILOQUINO LINO COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, LABELLE, MARC, BELLEY, MICHEL L.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTIENO E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS LEUCOTIENA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES AUNTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTEXENIA, UREITIS Y RECHAZO A LOS INJERTOS.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
MEVALONOLACTONAS DE TIPO QUINOLEICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJIKAWA, YOSHIHIRO NISSAN, SUZUKI, MIKIO NISSAN, IWASAKI, HIROSHI NISSAN, SAKASHITA, MITSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD, KITAHARA, MASAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O DIVERSOS GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, ETC O TIENEN DIVERSAS RELACIONES ENTRE ELLOS; Y ES UN GRUPO - CH2 -, - CH2CH2 -, - CH = CH -, - CH2 - CH = CH - O - CH = CH - CH2 -; Z ES - Q - CH2WCH2CO2R12, O LOS GRUPOS (II), (III) O (IV) (INDICANDOSE LOS SIGNIFICADOS POSIBLES DE Q, R11, R12, R13 Y R17); Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 3 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, EL GRUPO(V), (DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C, FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO), FENIL - (CH2)M - (SIENDO M 1, 2 O3), - (CH2)NCH(CH3) - FENILO O FENIL - (CH2)NCH(CH3) (DONDE N ES 1 O 2).
DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.
(16/02/1995). Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
