CIP-2021 : C07D 307/81 : Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/81 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DE, O SUSCEPTIBLES A BRONCOCONSTRICCION, ESPECIALMENTE PARA PACIENTES QUE SUFREN DE UN ATAQUE ASMATICO, QUE COMPRENDE EL USO DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO, DIHIDRONAFTALENO O INDENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE CADA R1, R2, R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, OH, ALCOXI C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, CN, HALOGENO, UN GRUPO AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4; O DONDE DOS GRUPOS ADYACENTES R1, R2, R3 O R4 JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; X ES S, O O (CH2)M , DONDE M ES 1 O 2; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES H, NH2 O ALQULIO C1-C4; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O OR8, DONDE R8 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALQUILO C1-C8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

3-AMINOMETIL DERIVADOS DE INDANO, INDOLINA Y (DIHIDROBENZO)-FURANO Y TIOFENO.

(16/06/1993). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, BOEGESOE, KLAUS PETER.

LOS DERIVADOS DE INDANO, DIHIDROBENZOFURANO, DIHIDROBENZOTIOFENO E INDOLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION, SON EFECTIVOS EN RECEPTORES DA PRESINAPTICOS O EN RECEPTORES DA PREY POST-SINAPTICOS, INDICANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ESQUIZOFRENIA O ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS 1-AMINOMETIL DERIVADOS DE FORMULA (I) EXISTEN COMO ISOMEROS OPTICOS Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EFECTOS UTILES EN LOS ENANTIOMEROS SIMPLES DE UN GRADO DIFERENTE. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

AGENTES ANTIARRITMICOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA (I) DONDE HET ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R QUE ESTA EN LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO BENCENICO ES UN GRUPO DE FORMULA -NHSO2- (C1-C4 ALQUILO). SE INCLEYEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS COMO POR EJEMPLO, LOS QUE TIENEN -NO2 O -NH2 EN LUGAR DE LOS GRUPOS C1-C4 ALCANOSULFONAMIDO EN LA FORMULA (I).

AGENTES ANTIARRITMICOS.

(01/05/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LA QUE R ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2: R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C Y "HET" ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE FORMULA , O , EN DONDE R2 ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2; Y X ES O, S O NR4 SIENDO R4 H O CH3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R O R3 SEA -NO2 EL OTRO NO SEA -NH2. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A) EN LOS QUE R Y R3 SON AMBOS -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) SON AGENTES ATIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.

PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS 2,2' DIBENZOFURILICOS.

(01/05/1988). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, RADICALES ALQUILICOS, UN GRUPO ARILALQUILICO, ARILICO, HIDROXILO, AMINOALQUILICO, ETC., CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) 2,2K-DIBENZOFURILMETILCETONA , CON UN LIGERO EXCESO MOLECULAR DEL CLORHIDRATO DE LA HIDROXILAMINA EN MEDIO HIDROALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN HIDROXIDO ALCALINO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 4 HORAS. LA OXINA FORMADA SE PRECIPITA DEL MEDIO DE REACCION POR ELIMINACION DE PARTE DEL DISOLVENTE MEDIANTE EVAPORACION A PRESION REDUCIDA Y POSTERIOR ENFRIAMIENTO DEL CONCENTRADO, PARA REDUCIR POSTERIORMENTE LA OXIMA A SU CORRESPONDIENTE AMINA Y PURIFICAR LOS PRODUCTOS POR CRISTALIZACION DE LAS MISMAS CUANDO LAS ESTRUCTURAS BASICAS SON OLEOSAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIHIDRO-2,3 BENZOFURANO.

(01/03/1988) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL X31 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO, O ALCOXILO INFERIOR O METILENDIOXI X3 ES HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR Y ES HIDROGENO O HIDROXILO R Y R2 SON ALQUILOS INFERIORES, ALCOXILOS, O FENILALQUILO, O 2-INDANILO, O BIEN CONJUNTAMENTE PIPERAZINILO O TETRAHIDRO ISOQUINOLINO O MORFOLINO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE DERIVADOS 3-ARIL-3-(CLOROPROPIL)-2-BENZOFURANONAS CON UNA AMINA SECUNDARIA, SEGUIDO DE REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON CLORURO DE DIISOBUTILALUMINIO, O DE APERTURA DEL CICLO FURANO POR ACCION DE HIDRUROS METALICOS Y POSTERIOR CICLACION POR BUTIL-LITIO Y CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR EL PRESENTE PROCEDIMIENTO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,2'-IMINOBISETANOL.

(01/01/1986). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,2K-IMINOBISETANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO, UN HIDROCARBURO AROMATICO, UN ALCANOL INFERIOR U OTROS, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A1 Y A2, UN ENLACE DIRECTO, -CH2-; D1, RADICAL DE FORMULA (IV); D2, RADICAL DE FORMULA (V); Q1, RADICAL -NHR1; Q2, RADICAL -W, GRUPO SALIENTE REACTIVO; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ARILO U OTROS; R2 Y R3, H, (ALQUIL DE C 1 A 12) CARBONILO O ARLCARBONILO; R4, R5, R6 Y R7, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R8 Y R9, H O EL RADICAL -A1-CHR8-; Y R10 A R17, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DEL SISTEMA VASCULAR CORONARIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENILETILAMINA.

(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILETILAMINA Y DE SUS SALES, ESTERES O AMIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O METILO; AR, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO OXO O UN DOBLE ENLACE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO, EN LA QUE AR ES AR O UN GRUPO CONVERTIBLE EN AR, R10 ES X O UN GRUPO CONVERTIBLE EN X; R6, R7 Y R8 SON HIDROGENO O JUNTOS DOS A DOS FORMAN UN ENLACE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y ANTI-HIPERGLICEMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS 2-BENZOFURILARILMETILAMINAS.

(16/05/1985) Procedimiento para la obtención de amidas de diversas 2-benzofurilarilmetilaminas , caracterizado esencialmente porque consiste en reaccionar con un alcohol como disolvente o 1,4-dioxano un omega-halometilfenilcetona con derivados sustituidos del adehído salicílico en proporciones equimolares y en presencia de una cantidad equimolecular de un hidróxido alcalino, manteniendo la mezcla de reacción a reflujo durante una a cuatro horas formando la correspondiente cetona benzofuránica que, una vez purificada mediante recristalizaciones de disolventes hasta un intervalo de fusión inferior a los 3ºC, se hace reaccionar con un exceso molecular de hidroxilamina utilizando alcohol de 95º o 1,4-dioxano-agua como disolventes en presencia de un exceso de hidróxido alcalino a la temperatura de reflujo durante 0,5 a 2 horas, formando…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANOS 2-SUSTITUIDOS POLIAMINADOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, ARILO, HIDROXILO U OTROS RADICALES; R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO O DISTINTOS GRUPOS HETEROATOMICOS; Y R, R SON ALQUILO, ARILALQUILO, ARILO O ESTRUCTURAS CICLICAS.SE OBTIENEN POR REACCION ENTRE BVB-HALOMETILFENILCETONAS CON UN COMPUESTO SUSTITUIDO DERIVADO DEL ALDEHIDO SALICICLICO EN PROPORCIONES EQUIMOLARES. EL DISOLVENTE ES ALCOHOL O 1,4-DIOXANO, JUNTO CON UN HIDROXIDO ALCALINO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, MANTENIENDO LA MASA DE REACCION A REFLUJO ENTRE UNA Y CUATRO HORAS. FINALMENTE, SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION Y SE AISLA EL PRODUCTO RESULTANTE.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIRRITMICOS, ANESTESICOS Y ANTIESTAMINICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-(2-BENZOFURANIL) ETANOLAMINA.

(01/02/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

METODO DE FABRICACION DE UNA PELICULA ORIENTADA BLAXIALMENTE DE POLIMEROS DE METILESTIRENO. LA PELICULA COMPRENDE UN POLIMERO TERMOPLASTICO DE ALTO PESO MOLECULAR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE POLI(P-METILESTIRENO) , CONTENIENDO PREFERENTEMENTE MENOS DEL 5 POR 100 DE UNIDADES DE META-METILESTIRENO Y ESTA SUSTANCIALMENTE EXENTO DE UNIDADES DE ORTOMETILESTIRENO, MENOS DEL 0,1 POR 100, TENIENDO EL POLIMERO UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA SUPERIOR A 100 GRADOS C. SE PUEDEN INCORPORAR CARGAS, COLORANTES, ABRILLANTADORES OPTICOS, ESTABILIZANTES, PIGMENTOS Y AGENTES DESLIZANTES. SE PREPARA POR METODOS CONVENCIONALES DE PRODUCCION DE PELICULAS SOLIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA ACETOFENETIDINA.

(01/06/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-DIHIDRO-5-ACILAMINOBENZO (1,2-B) FURANOS DE FORMULA (I), EN LA QUE RU ES UN RADICAL ACILO C1-10. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IIE, EN LA QUE R2 ES UN RADICAL ALIFATICO, R2 ES OXIGENO, METILO O ETILO, X ES CLORO, BROMO O YODO Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON EL DIAZO-METANO EN MEZCLAS DE METANOL Y DIMETILFORMAMIDA A BAJA TEMPERATURA, O CON DIMETILSULFONIOMETILIDA EN DIMETILSULFOXIDO ANHIDRO, A TEMPERATURAS ENTRE 15 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROPENILAMINAS.

(16/06/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPENILLAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO MUY AMPLIO ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (II), R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA ALQUILO C1-6; R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, NITRO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R6 REPRESENTA UN GRUPO AMPLIO, ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (III), EN DONDE R11 SIGNIFICA HIDROGENO, FENILO O TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN DONDE A ES UN GRUPO QUE SE SEPARA, R5 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y R'6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III). *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACETAMIDOXINA.

(16/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.

Procedimiento para preparar derivados de acetamidoxima, de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es un grupo alquilo de cadena recta o ramificada conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo, R2 representa un grupo amino sustituido, X representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metoxi y n es el entero 2 ó 3; caracterizado porque comprende abrir el anillo de una 3,4- disustituido-1,2,4-delta2-oxadiazol-5-ona.