CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.
NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
`3-BENCIL-BENZOFURANOS ALFA-SUSTITUIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS BENZOFURANO -BENCIL-3 QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, CIANO HIDRACINA Y HALO LOS CUALES SON USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSIA, BIEN COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVICALES. LA PRESENTE INVENCION INFORMA POSTERIORMENTE PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO, DE LA PRESENTE INVENCION Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…
DERIVADOS CICLICOS DE CADENA CICLOALQUILENICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, LEFAS-LE GALL, MARIE.
La presente invención se refiere a nuevos derivados cíclicos de cadena cicloalquilénica, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes que se refieren a los receptores melatoninérgicos. Numerosos estudios han evidenciado en estos últimos diez años, el papel capital de la melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina) en numerosos fenómenos fisiopatológicos así como en el control del ritmo circadiano. No obstante, tiene un tiempo de media vida bastante bajo debido a una rápida metabolización. Resulta entonces muy interesante poder poner a disposición del médico clínico sustancias análogas a la melatonina, metabólicamente más estables y que presenten un carácter agonista o antagonista, del cual se puede esperar un efecto terapéutico superior al de la hormona misma.
DERIVADOS DEL ACIDO GLIOXILICO.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLIOXIDICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., DORSEY, BRUCE D., HUFF, JOEL, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
NO-PEPTIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUININA.
(16/10/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, 8 WEST HILL, PRITCHARD, MARTYN CLIVE, 9 BURY CLOSE, RAPHY, JENNIFER.
LOS PEQUEÑOS NONAPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE TAQUININA. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NK{SUB,3} ALTAMENTE SELECTIVOS Y FUNCIONALES, Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, ESQUIZOFRENIA, NEURALGIA, TRASTORNOS DE ADICCION, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS VASCULARES Y TRASTORNOS NEUROPATOLOGICOS.
DERIVADOS DE BENZOFURANO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
NUEVOS COMPUESTOS ALQUIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, DEPREUX, PATRICK, FOURMAINTRAUX, ERIC, GUARDIOLA-LEMAæTRE, BEATRICE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R4 REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL R{SUB,41} ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALAQUILALQUILO Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, . O UN GRUPO DE FORMULA (R{SUB,32}): CON X' REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,5} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO Y CICLOALQUIALQUILO SUSTITUIDO Y SU APLICACION COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, FACULTE DE PHARMACIE, YOUNES, SALLOUMA, FACULTE DE PHARMACIE, LABSSITA, YOUSSEF, FACULTE DE PHARMACIE.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RA, RB, RC, RD, A, N, X, Y Y AR SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVAS ARIL-(ALQUIL)-PROPIL-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, DEPREUX, PATRICK, LECLERC, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO.
(16/06/2000). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGAMI, YUJI, MOCHIZUKI, DAISUKE.
UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UNA UTILIZACION DEL MISMO, EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6; A REPRESENTA CO O SO{SUB,2}; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALKOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO O CIANO; Y EL SIMBOLO * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. EL DERIVADO Y SAL DEL MISMO TIENEN UNA POTENTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES 1A DE LA SEROTONINA Y SON UTILES COMO REMEDIOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SISTEMAS NERVIOSOS SEROTONERGICOS, COMO AGENTE ANXIOLITICO, ANTIDEPRESIVO, HIPOTENSOR Y ANTIEMETICO INCLUYENDO REMEDIO PARA LA CINESIA, REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL ESPACIO Y MEDICAMENTO ANTIVERTIGO.
COMPUESTOS ALCOXI-ARILOS CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…
DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN LA QUE LA FORMULA A INDICA UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO, HETEROCICLILALQUILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2}, R{SUP,5} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,3} Y R{SUP,4} JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R{SUP,6} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFUNARO, DIHIDROBENZOPIRANO Y BENZOPIRANO COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA.
Se describe la actividad de determinados derivados de benzofurano, dihidrobenzofurano, dihidrobenzopirano y dibenzopirano que responden a la fórmula general como inhibidores de la recaptación de aminas biógenas tales como la noradrenalina, dopamina y serotonina y su consiguiente utilización como principios activos para la preparación de nuevos medicamentos antidepresivos. Algunos de dichos derivados manifiestan mayor especificidad como inhibidores de la recaptación de la serotonina. Algunos de los derivados descritos son nuevos en la literatura.
DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N IONADAS CON FENOMENOS DE PEROXIDACION E INFLAMACION.
(16/02/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.
DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N ACIDOS CARBOXI 2.3 TICA AFIN PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE AQUELLAS PATOLOGIAS DE CNS, VASCULARES, CARDIOVASCULARES, DERMATOLOGICAS Y OFTALMICAS, DONDE ES IMPORTANTE RELACIONAR UN EFECTO DE MODULACION INFLAMATORIO CON UNA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE.
AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.
(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2,2,4,6,7-PENTAALQUIL-5-BENZOFURANOLES.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R8, X Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS ISQUEMICAS Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA, SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANOFI S.A. SANOFI-PHARMA N.V. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, ROSSEELS, GILBERT, KILENYI, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: HET REPRESENTA UNA DE LAS AGRUPACIONES O EN LAS QUE T, T' Y T" REPRESENTAN EN PARTICULAR UNA AGRUPACION: X REPRESENTA -O Y REPRESENTA UN RADICAL. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, COSTENTIN, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE. ESTA AMINA SUSTITUIDA RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O FORMAN CON N UN CICLO DE PIPERIDINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; Y ES CR6 O N; Y R5 ES UN RADICAL BENZOTIOFENILO, BENZOFURANILO O NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. ESTAS AMINAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION NERVIOSA O PARA LA ESTIMULACION DE LA VIGILANCIA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
NUEVAS 8-SUBSTITUIDA-2- AMINO-TETRALINAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIU, YE, ANDEN, NILS-ERIK, BACKLUND HOOK, BERIT CHRISTINA ELISABET, BJORK, ANNA LENA MARIA, HACKSELL, ULI ALF, HILLVER, SVEN-ERIK, MELLIN, EVA CHARLOTTAPERSSON, EVA MARIE, VALLGARDA, KARL JERK, YU, HONG.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN EL QUE Z ES HIDROGENO O HALOGENO, Q ES COR' O UN ARIL DE 5- O 6- MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER 1 O 2 ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O O S, R ES HIDROGENO O METIL DE CONFIGURACION CIS, R' ES ALQUIL C1-C6 O UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE CONTENER ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O Y S Y PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O UNIDO A UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6 Y R3 PUEDE SER DIFERENTES GRUPOS DEFINIDOS EN LA PARTE I. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE EL USO DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-AMINO BUTIRICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
ESTERES METILICOS DE ACIDOS ALDIMINO- O CETIMINO-OXI-ORTOTOLILACRILICOS , OBTENCION DE LOS MISMOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1995) Fungicida caracterizado porque, aparte de los auxiliares de formulación, contiene una cantidad eficaz de por lo menos un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que X representa un grupo ** fórmula** en donde R1 y R2 significan independientemente entre sí alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono, aril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, arilo sustituido, el grupo (d) CR7 =NOR8 (d) o un grupo…
2 - ALQUIL - 3 - BENZOFURANOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED TARO VIT INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: LEVITT, BARRIE, STOLAR, MORRIS, BREIMAN, RON.
SE PRESENTAN NUEVOS ALQUIL - BENZOFURANOS, LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA I: EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACO Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ARRIBA QUE CONTIENEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMO MATERIAL ACTIVO.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA QUE CONTIENEN INDOL, BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR., BROOKS, DEE, W., GUNN, BRUCE P.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, X, A, Y, Z, M TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE AMIDA-MERCAPTO O ACILTIO-TRIFLUOROMETILO Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.
