CIP-2021 : C07D 213/73 : Radicales insustituidos amino o imino.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/73 · · · · · Radicales insustituidos amino o imino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1-AZA-2-IMINO-HETEROCICLOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ACTIVADORES DE RECEPTORES NICOTINICOS DE ACETILCOLINA.
(16/03/2005) Compuestos heterocíclicos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la siguiente fórmula (I): en la que: A es un grupo alquilo seleccionado de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo y terc-butilo; un grupo arilo que puede estar sustituido por un sustituyente seleccionado de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo hidroxi, un grupo alquiltio y un grupo ariltio; o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, o uno de sus grupos heterocíclicos condensados que contenga los mismos o diferentes de uno a tres heteroátomos de átomos de azufre, nitrógeno u oxígeno, que pueden estar sustituidos por un grupo alquilo de C1-C4…
OMPUESTOS DE AZACICLOHEPTANO Y CICLOOCTANO SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.
(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JORG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZA- Y DIAZACICLOHEPTANO Y CICLOOCTANO DE LA FORMULA (I) AR 1 A - B - AR S UP,2 , EN DONDE AR 1 , A, B Y AR 2 POSEEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS RECOGIDOS EN LA INVENCION PRESENTAN UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR DOPAMINA - D 3 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LOS LIGANDOS DE DOPAMINA - D 3.
PIRIDINAS 2-AMINO-6-(4-FENOXI-2-SUSTITUIDO)SUSTITUIDAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NOWAKOWSKI, JOLANTA, VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE G, R 1 Y R 2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTETASA (NOS). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS.
DERIVADOS N-(HETEROCICLIL)BENCENO- O PIRIDINASULFONAMINA.
(01/02/2005) Compuesto de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que: X representa o bien un grupo =CR4-, o o bien un átomo de nitrógeno, W representa un grupo -(CH2)2, -(CH2)3-, -CH2-C~ (enlace triple) o -CH2-CH=CH- (enlace doble en configuración cis o trans). R2 representa o bien un grupo piperidinilo eventualmente substituido: - por uno o dos grupos elegidos entre los grupos hidroxi, (C1-C4)alquilo, hidroxi(C1-C4)alquilo , (C1-C4) alcoxi(C1-C4)alquilo , (C1-C4)alcoxi, (C1-C4)alquiltio, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, (C3-C6)cicloalquilo. - por un grupo =CYZ [Y y Z siendo elegidos independientemente el uno del otro entre los átomos de hidrógeno, de halógeno y los grupos (C1-C4)alquilo (eventualmente substituidos por 1 a 3 átomos de halógeno], - por un grupo: **(Fórmula)** o - por un grupo espiro[(C3-C6)cicloalcano]…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM CHEMICALS, INC. Inventor/es: GUPTON, BERNARD, FRANKLIN.
Un procedimiento para preparar 2-cloro-3-amino-4- metilpiridina que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar el acetal dimetílico de acetilacetaldehído con malononitrilo, en presencia de un catalizador de una sal de amonio, para dar una mezcla de acetal dimetílico de 4, 4-diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1- diciano-4-metoxi-2-metil-1 , 3-butadieno, (b) tratar la mezcla de acetal dimetílico de 4, 4- diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1-diciano-4-metoxi-2-metil- 1, 3-butadieno así producida con un ácido fuerte y agua, para dar 3-ciano-4-metil-2-piridona , (c) tratar la 3-ciano-4-metil-2-piridona así producida con un agente de cloración fuerte, para dar 3-ciano-2-cloro- 4-metilpiridina, (d) tratar la 3-ciano-2-cloro-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con un ácido fuerte y agua, para dar 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina , y (e) tratar la 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con una base fuerte y un haluro, para dar 2-cloro-3-amino-4-metilpiridina.
SINTESIS DE 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA A PARTIR DE MALONONITRILO Y ACETONA.
(16/11/2004) Un método para preparar 3-amino-2-cloro-4- metilpiridina, que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar malononitrilo con acetona para dar isopropilidenmalononitrilo; (b) condensar el isopropilidenmalononitrilo así producido con ortoformiato de trietilo en anhídrido de ácido acético para dar una mezcla de 2-(3-etoxi-1-metil-(E)- 2-propeniliden)malononitrilo y 2-(3, 3-dietoxi-1- metilpropiliden)malononitrilo; (c) tratar la mezcla de 2-(3-etoxi-1-metil-(E)-2- propeniliden)malononitrilo y 2-(3, 3-dietoxi-1- metilpropiliden)malononitrilo así producida con amoniaco anhidro en etanol, para efectuar el cierre del anillo, produciendo de este modo 2-amino-4-metil-piridin-carbonitri lo; (d) hacer reaccionar el 2-amino-4-metil-piridin- carbonitrilo así…
DERIVADOS N-FENILICOS DE 2-HIDROXI-2-METIL-3,3 ,3-TRIFLUOROPROPANAMIDA SUSTITUIDOS QUE ELEVAN LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el que: **(fórmula)** n es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, bromo, metilo o metoxi; R2 se selecciona de uno de los siguientes tres grupos: i) halo, nitro, hidroxi, amino o ciano; ii) -X1-R5, en el que X1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2o NR6CONR7-, en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más A, y R5 se selecciona de alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-6 opcionalmente…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, PERRIN-JANET, GILLES, VANGELISTI, MANUEL, VERSPROUMY, PIERRE.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I): **(fórmula)** en la que R1 es haloalquilo, haloalcoxi o -SF5; W es N o CR3; y R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o cloro; o una sal suya de adición de ácido; proceso que comprende la hidrogenolisis de un compuesto de la fórmula (II): **(fórmula)** o una sal suya de adición de ácido, con un metal o compuesto metálico en condiciones reductoras.
DERIVADOS DE LA 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS 6 FENIL - PIRIDIN - 2 - IL - AMINA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO (NOS), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.
(16/08/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNER, PAUL, SMITHERS, MICHAEL, JAMES, PRESTON, JOHN, STOCKER, ANDREW, RAYNER, JOHN, WALL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): A - B - X 1 - T 1 (R 2 ) - L 1 - T 2 (R 3 ) - X 2 - Q O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS Y ANTICOAGULANTES DADO QUE INHIBEN EL FACTOR XA Y POR TANTO SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON OBJETO DE OBTENER UN EFECTO ANTITROMBOTICO O ANTICOAGULANTE.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.
(16/06/2004) ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, NITRO, 2}C(O)N(R{SUP,8})R{SUP ,9}, N(R{SUP,8})C(O)N(R{SUP ,8})R{SUP,9}, N(R{SUP,8})C(O)R{SUP…
DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA UTILES COMO INHIBIDORES DE NOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS DE 6 FENIL PIRIDINA - 2 - ILAMINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL G, R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DEL OXIDO NITRICO (NOS), A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE OTROS TRASTORNOS.
DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…
2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004) Un compuesto de fórmula, en la que el anillo A es un anillo condensado de 5-7 eslabones, saturado o insaturado, en el que de cero a dos de los eslabones del anillo son heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición de que dos miembros adyacentes del anillo no pueden ser heteroátomos; X es oxígeno o un enlace; n es un número entero de dos a seis; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6), arilo, tetrahidronaftaleno y aralquilo, en los que el citado arilo y el radical arilo del citado aralquilo es fenilo o naftilo, y el resto alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y en los que el citado alquilo (C1-C6), el citado arilo, el citado tetrahidronaftaleno y el resto arilo del citado aralquilo pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres sustituyentes, seleccionados…
2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLO CONDESADO.
(16/03/2004) Un compuesto de la fórmula 1: o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A y B juntos forman un anillo condensado al anillo fenilo, siendo dicho anillo saturado o insaturado y conteniendo entre 5 y 7 átomos miembros de anillos, en donde dichos átomos miembros de anillos pueden comprender opcionalmente entre 1 y 2 heteroátomos seleccionados de forma independiente del grupo consistente en N, O, o S, siempre que no más de dos miembros de anillos adyacentes sean heteroátomos; X es oxígeno o un enlace simple; Y es un alquilo (C1-C6); R1 es hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un grupo (alquilo C1-C6) sustituido con -NR2R3, en el que R2 y R3 se seleccionan de…
DERIVADOS DE BENZOSULFONA.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 ES HIDROGENO; R 2 ES HIDRO GENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 ES HIDROGENO O AMINO; O R 1 Y R 2 O R 3 Y R 2 , CONJUNTAMENTE, SON CH = CH - CH = CH -; Z ES PIRIMIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 2 - ILO O FENILO; R 4 , R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, PIPERAZINILO, MORFOLINILO, PIRROLIDINILO, VINILO, CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO C 3 - C 6 , TBUTILETINILO, HIDROXILAQUILETINILO…
ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL, COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN, CACCIOLA, JOSEPH, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., STOUTEN, PETRUS, FREDERICUS, WILHELMUS.
LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL DE FORMULA (I), DONDE D PUEDE SER AMIDINO Y E PUEDE SER FENILO, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.
2-AMINOPIRIDINAS CON SUSTITUYENTES ALCOXI RAMIFICADOS COMO INHIBIDORES DE LA NOS.
(16/09/2002) Un compuesto de fórmula 6 en el que X es CHOH, CH2 o CHR10, en la que R10, junto con X, el grupo CH2 adyacente a X y el nitrógeno de NR1R2, forman un anillo saturado de cinco o seis eslabones; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1- C6, tetrahidronaftaleno, arilo y aralquilo, siendo dicho arilo y el radical arilo de dicho aralquilo fenilo o naftilo y el radical alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y pudiendo dicho alquilo C1-C6, dicho tetrahidronaftaleno y el radical arilo de dicho aralquilo estar sustituidos opcionalmente por uno a tres sustituyentes, preferiblemente de cero a dos sustituyentes, seleccionados independientemente entre halo…
PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE HETEROAROMATICOS HIDROXI EN ARILAMINAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., WEIDNER, JOHN, J.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR UN COMPUESTO HIDROXI - HETEROAROMATICO EN UNA ARILAMINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: 1) TRATAR UNA SAL DE UN COMPUESTO HIDROXIHETEROAROMATICO CON UN AGENTE ALQUILANTE, Y 2) TRATAR LA MEZCLA DE LA REACCION CON UN SISTEMA DISOLVENTE DE SMILES Y ELEVAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION; Y UN COMPUESTO REALIZADO DE ACUERDO CON EL CITADO PROCEDIMIENTO.
AMINAS ALFA-INSATURADAS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
AMINOS O-INSATURADOS CON LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES SIENDO EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO CICLICO, Y SE DESCRIBEN SUS SALES Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDAS Y/O MITICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ALQUILPIRIDINAS 2-SUBSTITUIDAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., FURSTENWERTH, HAUKE, DR.
LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DE LA CICLIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (II) AMINOMETILADOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS O AMONIACO. TENIENDO R, X, R1, R2 Y Z EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA. EN UN MODO PREFERIDO SE EMPLEAN DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO AMINOMETILADOS QUE SE OBTIENEN A TRAVES DE LOS DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (III) O (IV) CON ORTO-AMIDAS DE FORMULA (V). LOS SIGNIFICADOS DE A Y B VIENEN DESCRITOS EN LA MEMORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA.
(16/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM, LINDEL, HANS, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CLORMETILPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE N SIGNIFICA LAS CIFRAS 0,1, 2 O 3 Y X ES HALOGENO EN DONDE SE TRANSFORMA LA AMINOMETILPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UN MEDIO DE NITROSIFICACION O UN MEDIO DE DIAZOTIZACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DILUYENTE Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO EN TEMPERATURAS ENTRE -20 Y A CONTINUACION SE ELABORA DE FORMA HABITUAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., RIVADENEIRA, ERIC, DR..
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-METIL-PIRIDINA-1-OXIDO DE FORMULA (II) CON UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA (III), Y CON UN COMPUESTO ELECTROFILO, EN PRESENCIA DE DILUYENTES PARA OBTENER UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV), AISLAR A (IV) DE LA MEZCLA DE REACCION; PURIFICAR A (IV) Y HACER REACCIONAR A UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DILUYENTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 TIVA AL COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y SEGUN METODOS USUALES CONSISTE EN DISOCIAR AL COMPUESTO ALQUILO RZ, PARA OBTENER EL 2-DIALQUILAMINO-5-METILOPIRIDINA DE FORMULA (V) Y TRATAR A (V) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 I) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE AGROQUIMICOS POR EJEMPLO HERBICIDAS. SIENDO R ALQUILO Y Z UN ANION DE UN COMPUESTO ELECTROFILO.
BIS-2-AMINOPIRIDINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES CONTRA LAS PARASITOSIS.
(16/10/2000) BIS-2-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: Q REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,6-20}, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y FORMA, ENTRE LOS 2 NUCLEOS PIRIDINA, UN ENCADENAMIENTO HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE EN TOTAL DE 6 A 34 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 7, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, O RADICALES ALQUILO EN C{SUB,1-6} O ALCOXI EN C{SUB,1-6}, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO, UN GRUPO FURILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUIL-PIRIDINAS O 3-AMINO-2-CLORO-4-CICLOALQUIL-PIRIDINAS.
(16/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 3 - AMINO - 2 - CLORO - 4 - ALQUIL O - 4 - ARIL PIRIDINA EN UNA ESCALA COMERCIAL TECNICA.
FORMULACIONES AGRICOLAS QUE CONTIENEN ESTERES LIQUIDOS DE FLUROXIPIR.
(16/12/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MULQUEEN, PATRICK J., BANKS, GRAHAM, DAVIES, JOHN, PATERSON, EILEEN, A., SNEL, MARTEN.
SE PRESENTAN FORMULACIONES AGRICOLAS DE FLUOROXIPIRO QUE CONTIENE UN ESTER DE FLUOROXIPIRO QUE ES LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE, TAL COMO EL ESTER DE 1-BUTOXI-2-PROPILO O EL ESTER DE 2-ETILHEXILO, Y QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD REDUCIDA DE SOLVENTE ORGANICO O NINGUN SOLVENTE ORGANICO. LAS FORMULACIONES TIENEN BUENAS PROPIEDADES FISICAS Y SON ALTAMENTE EFECTIVAS COMO HERBICIDAS.
METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3 ORO.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: NUMMY, LAURENCE JOHN.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA 3 RO CARBURO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, O DESDE UNO A OCHO ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS DE ESTABILIZACION DE ELECTRONES; UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11 B: 2', 3' AMIENTO DE INFECCION DE HIV.
HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
DERIVADOS DE TIOSEMICARBAZONAS DE 2-FORMILPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES.
(16/12/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., LIN, TAI-SHUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO ACTIVO DE LA FORMULA: EN DONDE: BIEN (A) R1 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R3 ES HIDROGENO O (B) R3 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R1 ES HIDROGENO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR C1-4; R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALKILO INFERIOR C1-4; Y R5 ES ALKILO INFERIOR C1-4; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OH, R2 SEA METILO Y SIEMPRE Y CUANDO SI R3 ES N(CH3)2 U OH, R1 Y R2 NO SEAN LOS DOS HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O HIDRATO DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO, ASI COMO A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EXCEPTO AL COMPUESTO EN DONDE R1 ES OH, R2 ES METILO Y R3 ES HIDROGENO Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
METODO NUEVO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUILPIRIDINAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ADAMS, JULIAN, HARGRAVE, KARL, D., GROZINGER, KARL, G.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-AMINO-2-CLORO-4ALQUILPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO-[3 ,2-B:2',3'E][1,4]DIAZEPINA UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HIV.
METODO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUILPIRIDINAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ADAMS, JULIAN, HARGRAVE, KARL, D., GROZINGER, KARL, G.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULA 3 2 CLORO A TRES ATOMOS DE CARBONO, UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11 ,3'-E][1,4] DIAZEPINA UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIH.
PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., GODEK, DENNIS M.
SE MUESTRAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN POSTERIORMENTE, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS.
