CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIGANDOS RECEPTORES DE HISTAMINA H3.
(16/08/2004) Un compuesto de la fórmula en la que A es (CH2)m, donde m es de 1 a 3; B es (CH2)n, donde n es de 1 a 3; X es de 0 a 2; R1 es hidrocarbilo (C1 a C10), en el que se pueden reemplazar hasta dos átomos de carbono por O, S o N, y hasta dos átomos de hidrógeno se pueden reemplazar por halógeno; R2 es H o hidrocarbilo (C1 a C15), en el que se pueden reemplazar hasta tres átomos de carbono por O, S o N, y hasta tres átomos de hidrógeno se pueden reemplazar por halógeno; R3 no está presente cuando -Y-Z-R2 está unido a W, o es H o hidrocarbilo (C1 a C7) cuando -Y-Z-R2 no está unido a W; W es nitrógeno; X es -CH2-, O-o NR4, siendo R4 ` H o alquilo (C1 a C3); Y reemplaza un átomo de hidrógeno en cualquiera de entre A, B, W y X,…
PREPARADOS DE DERIVADOS DE HIDROXICICLOALQUILAMINA N-SUSTITUIDOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SEONG, JIN, KIM, KEON, IL, YANG, KYOUNG, YOUL.
Un procedimiento para la preparación de derivados de hidroxicicloalquilamina N-sustituida representado por la fórmula siguiente, que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula siguiente haciendo reaccionar alcohol 1, 2-dihidroxialquílico representado en la fórmula siguiente con haluro de tionilo; y (b) ciclizar el intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula con un sustituyente nucleo- fílico elegido entre compuestos amínicos representados en la fórmula siguiente, en donde, * representa un carbono asimétrico; X es halógeno; R1 es hidrógeno o grupo amino-protector; n = 1, R2 = OH, R3 = H, m = 1; n = 1, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 2; n = 2, R2 = OH, R3 = H, m = 2; y n = 2, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 3.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO.
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., OHLMEYER, MICHAEL, H., J., HENDERSON, IAN.
SE MUESTRAN LIBRERIAS COMBINATORIAS REPRESENTADAS POR LA **FORMULA** (T`-L)q,Qs-C(O)-L`, EN LA CUAL S ES UN SOPORTE SOLIDO, T`-L UN RESIDUO IDENTIFICADOR; Y -L`- UN RESIDUO LIGANTE/ENLAZADOR. ESTAS LIBRERIAS CONTIENEN SULFONAMIDAS ARIL, DERIVADOS N-ACYL Y PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA : Y-A-C-O-R1 QUE SON INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA E ISOZIMAS DE ANHIDRASA CARBONICA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE HIPERCOAGULACION Y ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO EL GLAUCOMA.
NUEVOS COMPUESTOS DE ARILO SUSTITUIDO UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
(01/01/2004) DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ARILO SUSTITUIDOS (CONTENIENDO SUSTITUCION DE ETER, ESTER, AMIDA, CETONA O TIOETER) QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LIGANDOS RELACIONADOS CON LA NEUROTRANSMISION. EN UN ASPECTO PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE MODULAR LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE DESPLAZAR UNO O MAS LIGANDOS DE RECEPTORES DE COLINA, P. E. 3 H - NICOTINA, DE LOS LUGARES DE UNION DE LAS MEMBRANAS CELULARES DE MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTA, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS…
3-ACETIDINILALQUILPIPERIDINAS O -PIRROLIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MIDDLETON, DONALD STUART, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, MARCHINGTON, ALLAN PATRICK, MEADOWS, SANDRA DORA.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES COMPUESTOS Y SALES SON ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA.
COMPUESTOS ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MODOS DE PREPARACION Y PARA EL TRATAMIENTO.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK INDENA S.P.A. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, OJIMA, IWAO.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A TAXANAS NUEVAS UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O SUS PRECURSORES. LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS TAXANAS NUEVAS INCLUYE UNIR REACCIONES, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE BACATIN DE FORMULA (III) O (IV) CON {BE}-LACTAMOS DE FORMULA (V). EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO LAS TAXANAS NUEVAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, SHAFER, JULES A., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, J., WITHERUP, KEITH, M., WHITTER, WILLIE, L.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE INHIBE LA TROMBINA HUMANA Y QUE PRESENTA LA ESTRUCTURA (I), TAL COMO (II).
GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DEL AMINOACIDO.
(01/03/2003). Solicitante/s: STATE OF OREGON, ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, ACTING FOR AND ON. Inventor/es: WEBER, ECKARD, KEANA, JOHN, F., W.
SE PRESENTAN GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS QUE EXHIBEN UNA ALTA AFINIDAD DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA PENCICLIDINA (PCP) Y, MAS PREFERIBLEMENTE, UNA BAJA AFINIDAD A LOS RECEPTORES SIGMA DEL CEREBRO. ESTOS DERIVADOS DE LA GUANIDINA ACTUAN COMO INHIBIDORES NO COMPETITIVOS DE LAS RESPUESTAS PRODUCIDAS POR EL GLUTAMATO DE LOS RECEPTORES NMDA ACTUANDO COMO BLOQUEADORES PARA EL CANAL DE IONES DEL COMPLEJO DEL CANAL DE IONES RECEPTORES DEL NMDA. ESTOS COMPUESTOS EJERCEN DE ESTA FORMA UNA ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PERDIDAS NEURONALES EN LA HIPOXIA, HIPOGLICEMIA, ISQUEMIA DEL CEREBRO O DE LA MEDULA ESPINAL, TRAUMAS EN EL CEREBRO O EN LA MEDULA ESPINAL ASI COMO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, LA ENFERMEDAD DE KORSAKOFF Y OTRAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
COMPOSICION PARA AHUYENTAR PARASITOS.
(01/03/2003) Procedimiento no terapéutico para ahuyentar parásitos de animales de sangre caliente, caracterizado porque un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o sus sales de adición de ácido, en donde: R es hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono o -C(O)-R8 en donde R8 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono, fenilo insubstituido o fenilo que está substituido una o muchas veces por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxi, amino o nitro; R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, -C(O)-R3, -C(S)-R4, C(O)-O-R5-, -(O)-NH-R6 o -C(S)-NH-R7; en donde R3, R4, R5, R6 y R7 independientemente unos de…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.
DERIVADOS AROMATICOS DE AMIDINA QUE SIRVEN DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA TROMBINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA TROMBINA Y QUE RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OCLUSIVOS TROMBOTICOS ARTERIALES Y VENOSOS, LA INFLAMACION, EL CANCER Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, N Y M SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
USO DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS EN 3,(4) COMO CATALIZADORES PARA EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIURETANO(UREA)S.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEIDER, RICHARD, SCHOLZ, UWE, DR., RUCKES, ANDREAS, DR..
LA INVENCION ALUDE AL USO DE PIRROLIDINAS SUSTITUTIVAS POR 3 Y/O 4 COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS MEDIANTE EL PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATOS. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTITUTIVO O EN COMBINACION CON CATALIZADORES DE URETANO COMO POR EJEMPLO 1,4-DIAZOBIBICICLO OCTANO (DABCO) PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE PULIURETANO RIGIDAS O FLEXIBLES, ASI COMO OTROS MULTIPLES PRODUCTOS DE POLIURETANO. BAJO EL CONCEPTO ARRIBA MENCIONADO DE "PRODUCTOS DE POLIURETANO" DEBEN ENTENDERSE EN ADELANTE TODOS LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION DE POLIISOCIANATOS CON COMBINACIONES DE POR LO MENOS 2 ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS FRENTE A LOS ISOCIANATOS, ESTO ES, BAJO EL CONCEPTO DE "POLIURETANO" AQUI UTILIZADO SE ENTIENDEN A MODO DE EJEMPLO, POLIURETANOS PUROS, POLICARBAMIDAS DE POLIURETANO O POLICARBAMIDAS PURAS.
DERIVADOS DE ACIDOS N-(AROIL)GLICINA HIDROXAMICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R 1 , R 2 , AA E Y CORRESPONDEN A LO AQUI DEFINIDO, QUE INHIBEN LA FOSFODIESTERASA TIPO IV O INHIBEN LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES COMO EL ASMA, LA ARTRITIS Y LA SEPSIS.
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
N-ACILPIRROLIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA AMNESIA.
(16/01/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE ZX REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, R REPRESENTA LA FORMULA GENERAL G-E-D-B-A(EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO) O UN ANILLO DE HIDROCARBONO SATURADO DE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO MONO HETEROCICLICO. B REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. D REPRESENTA UN ENLACE, O UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO E LA FORMULA GENERAL: -NR1-CO MO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO…
COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS, POR MEDIO DE REDUCCION CATALITICA DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE ALQUILENO.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE ACIDOS AMINOSULFONICOS, UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA SINTESIS DE PSEUDOPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SALOM, BARBARA, GENNARI, CESARE, POTENZA, DONATELLA.
DERIVADOS DE ACIDOS SULFONICOS GAMMA-AMINO-ALFA-BETAINSATURADOS DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, FRAGMENTOS CORRESPONDIENTES A CADENAS LATERALES DE AMINOACIDOS NATURALES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS: CADENAS DE ALQUILO LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS; CADENAS DE ARILALQUILO; GRUPOS ARILO O HETEROAROMATICOS; Y INDICA HIDROGENO, INCLUYENDO POSIBLES FORMAS SALINAS DE LA CORRESPONDIENTE AMINA; O CUALQUIER GRUPO PROTECTOR NORMALMENTE UTILIZADO PARA LA PROTECCION DEL GRUPO AMINO; X INDICA CL, OH, OCH{SUB,2}CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, ONBU{SUB,4}, NHCH{SUB,2}PH; PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PSEUDOPEPTIDOS CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN ENLACE DE TIPO SULFONAMIDA CONJUGADA CON UN DOBLE ENLACE.
FENIL (PIRROLIDINILO) CARBAMATOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, ALLEN, WETTLAUFER, DAVID, DR.
SE DESCRIBEN UNOS FENIL (PIRROLIDINIL) CARBAMATOS Y UNOS COMPONENTES INTERMEDIOS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO PARA ALIVIAR DISFUNCIONES DE MEMORIA.
ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAGEN, SUSAN, ELIZABETH, SUTO, MARK, JAMES.
SE DESCRIBEN ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE 7-[3-(1,1DIALQUILMETIL-1-AMINO-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS Y AGENTES ANTIBACTERIANOS SEGUROS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS ASI COMO DE LOS MATERIALES INICIALES Y LAS UNIDADES DE PIRROLIDINA PURAS OPTICAMENTE PARA QUE SE UNAN A LA POSICION 7.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.
SALES SOLUBLES DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS SALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA, LUALDI, PAOLO.
LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.
DERIVADOS ALFA-CETO-AMIDA TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEASA.
(16/08/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, SOMENO, TETSUYA, YAMADA, FUMIKA, SUGIMURA, HIDEO, TSUDA, MAKOTO, AOYAGI, TAKAAKI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO ALFA-CETO-AMIDA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CUAL EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO. Y REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CULA EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO. E REPRESENTA UN SUSTITUYENTE EN EL ALQUILENO (C SUB N H SUB 2N-1) Y ES UN HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO, A REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO, O METILENO MO O DI-SUSTITUIDO (SIENDO EL SUSTITUYENTE UN HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, FENILIMINO O BENZILIMINO), Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES EFICAZ EN INHIBIR LA ACTIVIDAD PROPIL ENDOPEPTIDASA Y ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N.
(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.
N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I),SUS SALES SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.
(01/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
