CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/10/2005) Uso, para la fabricación de un medicamento para inhibir el factor Xa, de un compuesto inhibidor del factor Xa de **fórmula** en la que A3, A4, A5 y A6, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, completan un benceno sustituido en el que A3 es CR3, A4 es CR4, A5 es CR5 y A6 es CR6; donde R3 es hidrógeno, hidroxi, [alquil (C1-2)]carboniloxi) que puede tener un sustituyente -carboxi), benzoiloxi (que puede tener uno o más sustituyentes halo, hidroxi, metoxi o metilo), metilo o metoxi; uno de R4 y R5 es hidrógeno, metilo, halo, trifluoro-metilo, nitro, amino(imino)metilo, amino(hidroxiimino)-metilo , RfO-, RfO2C-, RfO2C-CH2-, RfO2C-CH2-O-, 3-metoxicarbonil-1-oxopropilo , RgNH- o bis(metilsulfonil)-amino;…
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/07/2004) ESTA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA INDICADA, Y LAS SALES FARMACEUTICADMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA CUAL: AR ES FENILO, CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB,4-8} O HETEROARILO; X{SUP,2} Y X{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, ALCOXI C{1-4}, MERCAPTO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; X{SUP,1} ES H, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4}, HIDROXI, CIANO, NITRO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; Y ES ,1}=R{SUP,2} IENTEMENTE H, METILO, ETILO O HALO; Y 1 ES 0, 1, 2, 3 O 4; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO AR ES FENILO, Y L, M Y N SON 0, Y NO ES UANDO AR ES FENILO, L Y M SON 0, N ES…
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/05/2004) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS, Y EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES N O CH; A REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5, 6 O 7 ELEMENTOS CONDENSADO QUE CONTIENE DE 1 A 5 HETEROATOMOS QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL N, O O S(O) M , SIENDO M COMO SE HA DEFINIDO A RRIBA, Y CONTENIENDO EL ANILLO HETEROCICLICO UN TOTAL DE 1, 2 O 3 ENLACES DOBLES INCLUIDO EL ENLACE EN EL ANILLO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA AL QUE ESTA CONDENSADO, CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO HETEROCICLICO NO FORME PARTE DE UNA PURINA Y DE QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO NO CONTENGA DOS ATOMOS O O S(O) M ADYACENTES; U REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLOS MONO O BICICLICOS DE 5 A 10 ELEMENTOS EN EL QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HETEROATOMO…
ISOCICLOS Y HETEROCICLOS IMIDAZO-CONDENSADOS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X EQUIVALE A UN RESTO MONOCICLICO CON 3, 4 O 5 ATOMOS EN ANILLO, R1,R2,R3,R4,R5,R12 Y R13 P.EJ. UN RESTO ALQUILO Q CERO O 1 L P.EJ. UN GRUPO METILENO A EL RESTO P.EJ. DE UN HETEROCICLO SON ALTAMENTE EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II. SE PUEDEN APLICAR COMO FARMACOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTROM, MIKAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LA FRACCION DE FENILO ES SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR EN LAS POSICIONES 2 Y 6 Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO ESTIMULADA EXOGENA O ENDOGENAMENTE Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A..
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE B, Y, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y RELACIONADOS CON EL ESTRES.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO SUSTANCIAS ANTAGONICAS SELECTIVAS FRENTE A ACETILCOLINA MUSCARINICA Y PROPORCIONA DERIVADOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL O [EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE O UN GRUPO TIENILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DE CARBOXI, UN GRUPO CONR{SUB,7}R{SUB,8} (EN DONDE R{SUB,7} Y R{SUB,8} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R{SUB,7} Y R{SUB,8} PUEDEN FORMAR UN ANILLO POR CADENA DE ALQUILENO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMO) O UN GRUPO COOOR{SUB,9} (EN DONDE R{SUB,9} ES UN GRUPO ALQUILO BAJO), R{SUB,3}…
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SIE-YEARL, CHAI, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER.
EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUB,1} ES ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O PIRIDINILO; R SUB,2} ES H, ALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS HALOGENOS, GRUPOS CARBOXILO O ALCOXICARBONILO; R SUB,3} Y R SUB,4} SON H, ALQUILO, HALOGENO O NITRO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL MUSCULO LISO.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK, BOWLES, STEPHEN ARTHUR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.
DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, TOWNSEND, LEROY, B., MARTIN, MICHAEL, TOLAR, DRACH, JOHN, CHARLES, GOOD, STEVEN, SPENCER.
LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS CONTIENEN UNA BASE DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO ADHERIDA A UN ANILLO CARBOCICLICO EN UN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR CONVENCIONAL. PARTICULARMENTE, LOS COMPUESTOS PREFERENTES INCLUYEN AQUELLOS EN LOS QUE LAS POSICIONES 2-, 2POR HALOGENOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LOS VIRUS DE HERPES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEL CITOMEGALOVIRUS Y TAMBIEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT /5-HT.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3/5-HT4. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES OXIGENO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O CLORO; R' ES HIDROGENO, NITRO O AMINO; E Y ES AZABICICLO [X.Y.Z] ALQUILO, N-ALQUILPIPERIDILO O DIALQUILAMINOALQUILO. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN MOSTRADO UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y/O 5-HT4, LO QUE INDICA SU INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS PROVOCADA POR LA QUIMIOTERAPIA, Y EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y NEURONALES, TALES COMO LA ANSIEDAD, LA PSICOSIS, LA DROGODEPENDENCIA Y LOS TRASTORNOS COGNITIVOS.
BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES.
(16/03/1997). Solicitante/s: PROVIRON FINE CHEMICALS, N.V. Inventor/es: VAN GYSEL, AUGUST, VANOVERVELT, JEAN-CLAUDE, MAQUESTIAU, ANDRE, VANDEN EYNDE, JEAN-JACQUES, MAYENCE, ANNIE.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, PREFERENTEMENTE DE LOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO, UN FENILO, HALOGENOFENILO, 4-NITROFENILO, 4-CIANOFENILO, 4-CARBOXIFENILO, BENCILO, TIENILO, FURANILO, PIRIDINILO, 1,3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, NITRO O CARBOXILO, 2-(-CLOROFENIL)-1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , O 2-(4CARBOXILFENILO)1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , Y N ES IGUAL A 1 O 2. SEGUN LA INVENCION, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS UN ALDEHIDO CON UN HALOGENURO DE TIONILO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO NITROGENADO, SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO CON UNA 1,2-BENCENODIAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA Y SE SEPARA EL 1H-BENCIMIDAZOL ASI OBTENIDO DE LA MEZCLA DE REACCION. POR ESTE PROCESO, SE OBTIENEN LOS 1H-BENCIMIDAZOLES EN UNA SOLA ETAPA, EN CONDICIONES MODERADAS, CON RENDIMIENTOS MUY ELEVADOS.
BENZIMIDAZOL. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN BENZOMIDAZOL DE FORMULA (I), SUS MEZCLAS ISOMERAS 1- Y 3- Y SUS SALES DE ADICION Y DESCRIBE SU APLICACION EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. TENIENDO R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE BIFENILMETANO, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MATSUKURA, MASAYUKI, MIYAKE, KAZUTOSHI, ISHIHARA, HIROKI, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, HAMANO, SACHIYUKI, YONEDA, NAOKI, HIROSHIMA, OSAMU, MUSHA, TAKASHIMATSUOKA, TOSHIYUKI.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BIFENILMETANO DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
DERIVADO DEL 4,5,6,7- TETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SU PREPARACION.
(16/01/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI.
LOS DERIVADOS DEL 4,5,6,7- TTETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SUS SALES DE LO MISMO MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL 5-HT3, DONDE R1,R2,R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UNO ALQUILENO INFERIOR, UNA ARALQUILOXI, UNO ARILOXI, UN ALCANOIL INFERIOR, UN CARBOXI, UNA ALCOXICARBONIL INFERIOR O UNO NITRO; R4,R6 Y RG PUEDEN SER CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., MASAMI, NAKANE.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOLA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DUALES DE ENZIMAS DE LIPOXIGENASA Y CICLOXIGENASA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTILERGICOS O ANTIINFLAMATORIOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, -NH-R3, N INFERIOR XIL, ALQUIL INFERIOR, ARALCOXIDO INFERIOR, ALCOXICARBONIL INFERIOR, ARIL O HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; R4 ES ARIL O HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; R2 ES ARIL O HETEROCICLICO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; A ES H O HALO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.
AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES.
METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO DE FORMULA (II) DONDE AR ES UN RADICAL AROMATICO Y Q PUEDE SER OH O CL, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO; X ES NH, O O S. POSTERIORMENTE EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A CICLACION DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. ALTERNATIVAMENTE Y CUANDO LA POSICION DEL SUSTITUYENTE -NH2 ESTA OCUPADA EN EL COMPUESTO (III) POR -CH3, EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A BROMACION ANTES DE LA CICLACION. OBTENIENDOSE COMO PRODUCTO DE REACCION EL COMPUESTO (I) DONDE R1 REPRESENTA -CH3, -CH2OH, -CO-R3 SIENDO R3 HIDROGENO O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y ES CH O N Y X PUEDE REPRESENTAR O, S O -NR8 DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS FENOXIALCANOICOS.
(16/04/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENOXIALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES CR3, DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO; X, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOALCANOATO, DE FORMULA R3(C(OR4)3, EN LAS QUE R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN EL PROPIO ORTOALCANOATO COMO DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO.
(01/09/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS ,S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO, ES DECIR, LOS DERIVADOS DE DIBENZO-A,D-CICLOHEPTANO-5 ,5-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A-B REPRESENTA CH2 O CH2=CH; E Y PUEDE SIGNIFICAR, ENTRE OTROS, LOS RADICALES DE FORMULAS (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA METILIDENQUINONA DIBENZO-A,D-CICLOHEPTENICA , DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE A-B TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE, DONDE Y TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIORMENTE INDICADA. DE USO EN LA PREPARACION DE FARMACOS DE SINTESIS, ACTIVOS CONTRA UNA GRAN CANTIDAD DE HONGOS *FORMULA* S.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/08/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE. EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DEL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON UN AGENTE CLORANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO O CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE INERTE. A SU VEZ EL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DE LA DIBENZO-(A,D)-CICLOHEPTEN-5-ONA , CON EL DERIVADO DE ARIL-MAGNESIO DE FORMULA Z-MG-BR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENOIMIDAZOL.
(01/06/1981). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO II CON R ELEVADO A 2 CHO Y UNA SAL DE SOBRE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, SEGUIDO DE LA CONVERSION DE LA SAL EN EL DERIVADO CORRESPONDIENTE DE ENZIMIDAZOL (III). SIENDO R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. LA CICLIZACION SE EFECTUA POR REACCION CON UN ACIDO INORGANICO EN PRESENCIA DE AGUA Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ELEVADA. *FORMULA* ACTIVIDAD HIPOLIPEDEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 4-HIDROXIBENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON RADICALES BASICOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
