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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/092 · · · · con radicales aromáticos unidos a la cadena.
(16/01/2019). Solicitante/s: Enzo Therapeutics, Inc. Inventor/es: ZIPKIN,ROBERT ELLIOT, ADAMS,JEFFREY KROLL, SPIEGEL,SARAH.
Una composición que comprende el compuesto**Fórmula** para el uso en el tratamiento de un tumor del sistema nervioso central, en donde el tumor es un glioblastoma.
PDF original: ES-2718091_T3.pdf
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1; m representa un número entero que es 0 o 1; R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6; R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula** en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
(15/09/2016). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: SAEZ,Juan Carlos, LAGOS,Carlos, MATURANA,Carola.
La presente invención provee bloqueadores de hemicanales para el tratamiento de la epilepsia. En particular, la presente invención se refiere a compuestos orgánicos que actúan como inhibidores selectivos de hemicanales formados por conexinas y que son útiles en el tratamiento de la epilepsia. En otra realización de la presente invención se provee una composición que comprende compuestos inhibidores selectivos de hemicanales formados por conexinas útiles en el tratamiento de la epilepsia en combinación con otros compuestos antiepilépticos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde n representa un número entero entre 1 y 5; R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
(29/04/2013) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcano carbamoiloxi que tiene características racémicas o enantioméricas abundantes, representado por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles de los mismos: en donde, --- puede formar selectivamente un anillo cíclico; R1 y R2 son hidrógeno, o R1 o R2 se pueden tomar junto con X1 para formar un anillo bicíclico; X1 es por lo menos un sustituyente diferente o idéntico seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo recto o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, halógeno tal como F, Cl y Br, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, nitro, dimetilamino, y trifluorometilo; o X1 forma un anillo bicíclico con el anillo fenilo que incluye naftilo y metileno-dioxifenilo; Z…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
(01/03/2011) Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre: - halógeno, hidroxilo, ciano, amino o carboxilo; o - alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), cicloalquil(C3-C6)-alquilo(C1-C6), arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxilo(C1-C6), cicloalcoxilo(C3-C6), cicloalquil(C3-C6)-alcoxilo(C1-C6), ariloxilo, heteroariloxilo, aralcoxilo, heteroaralcoxilo, alquiltio(C1-C6), cicloalquiltio(C3-C8), cicloalquil(C3-C6)-alquiltio(C1-C6), ariltio, heteroariltio, aril-alquiltio(C1-C6), heteroaril-alquiltio(C1-C6), alquilcarbonilo(C1-C6), cicloaquilcarbonilo(C3-C6), cicloalquil(C3-C6)-alquilcarbonilo(C1-C6),…
(29/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula VIII: en la que X es un sustituyente en el anillo aromático, n es un número entero que varía de 1 a 5 e indica el número de restos X que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada X independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alquilo halogenado, alcoxi, arilo, ariloxi y heteroarilo y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo y arilalquilo; comprendiendo dicho proceso: (a) hacer reaccionar, en presencia de una base inorgánica en un disolvente, un compuesto de Fórmula IX: en la que X, n y Z son como se han definido anteriormente e Y se…
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil C5-C8-alquileno C1-C6, arilo C6-C10 y aril C6-C10-alquileno C1-C6, que eventualmente puede estar sustituido…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: XIAO, WEI, CARRUTHERS, NICHOLAS, I., DVORAK, CURT, A., APODACA, RICHARD, RUDOLPH, DALE, A., SHAH, CHANDRAVADAN, R..
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(16/04/2006) Compuestos de fórmula general I en la cual A significa naftilo, fenilo eventualmente sustituido con hidroxi, heteroarilo mono- o bicíclico, o alquenilo C3- 6 eventualmente sustituido con fenilo, Z significa un subgrupo de fórmula general en la cual R1 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede formar, conjuntamente con otro sustituyente seleccionado del grupo compuesto por R2, R3, R4 y R5, un anillo de 5 ó 6 miembros, puenteado a través de carbonilo, tiocarbonilo, o a través de metileno eventualmente sustituido con alquilo C1- 4 o con alquileno C4-5, R2 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede…
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA Y DE SALES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN UN EFECTO ANTIISQUEMICO. EN LA FORMULA (I) ANTERIOR X ES O, NH O UN GRUPO DE FORMULA MENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HALOALQUILO, ALQUILO, ALCOXI O NITRO; O UN ANILLO HETERO CONTENIENDO N; R SUP,1}…
(16/01/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TREIBER, HANS-JORG, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., HOFMANN, HANS-PETER, SZABO, LASZLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINAS Y HOMOPIPERAZINAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA I EN DONDE RBS1 Y RBS2 SON HIDROGENO, HALOGENO, METOXI O TRIFLUORMETILO; RBS3, RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUORMETILO CIANO, NITRO O ALCOXI; Y ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 1-3; Y N ES 2-3. COMPRENDE REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA II CON UN EPOXIDO DE FORMULA III, O BIEN UNA PIPERAZINA DE FORMULA IV CON UN COMPUESTO DE FORMULA V. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.
(16/03/1986). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ARALQUILOXIDO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AGREGA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UN DISOLVENTE; SEGUNDA, SE REDUCE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, MEDIANTE UNA ACCION DE AGENTE REDUCTOR; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE EN DERIVADO DE PIPERAZINA ASI OBTENIDO, EN LA CORRESPONDIENTE SAL. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE UNA DROGA CAPAZ DE MEJORAR LA CIRCULACION CEREBRAL.
(16/08/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-(4-(1,1-DIMETILETIL)FENIL)-4-(-4HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDIN)BUTANOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DIFENIL-4-PIPERIDINILCARBINIL (II) CON 4-(-4-(1,1-DIMETILETIL)FENIL)-BUTIROLACTONA (III) EN RELACION EQUIMOLAR EN UN SOLVENTE ADECUADO, COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, Y DEJANDO QUE LAREACCION SE PRODUZCA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER EL 1-(4-(1,1-DIMETILETIL)FENIL)-4-OXI-4(4-HIDROXIFENILMETIL)-1-PIPERIDINO)BUTANOL (IV). ESTE PRODUCTO SE REDUCE MEDIANTE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES EN RELACION ESTEQUIOMETRICA Y UTILIZANDO UN DISOLVENTE INERTE COMO DIETILETER, TETRAHIDROFURANO, DIYODOPROPILETER O METIL-T-BUTILETER, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO (I).ES UN AGENTE ANTIHISTAMINICO.
(16/06/1984). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENOXI-3-(4-FENILPIPERAZINO)-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; R ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O PERHIDROAZEPINO; R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO EPOXIDICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III),EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR SU ACCION HIPOTENSORA.
(12/01/1984). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-(3,4,5-TRIMETOXICINAMOIL)-4-AMINOCARBONILETIL-PIPERA ZINA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE A ES UN RADICAL DE FORMULA (III); Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA; BX, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO SELECCIONADO ENTRE CLORO Y BROMO. DICHA REACCION SEEFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA.
(01/12/1982). Solicitante/s: AYERST, MCKENNA & HARRISON, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(4-HIDROXIALQUIL-1-PIPERACINIL)-2 ,4,6-CICLOHEPTATRIEN-1-ONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C . CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON 5-10 EQUIVALENTES MOLARES DE UN REDUCTOR TAL COMO BOROHIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C Y 30C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERPROLACTINEMIA, GALACTORREA, AMENORREA, IMPOTENCIA, PARKINSONISMO, DIABETIS, ACROMEGALIA E HIPERTENSION.
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES HIDROXI; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Z ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), TRATADOS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ADECUADOS, SE TRANSFORMAN EN LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICMENTE ACEPTABLES.
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CH2-ALQUENILO, FENILALQUILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLO; Z ES -CH8-CH(OH)-CH2 Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, C=N, CONR5R6 O CO2R8, SIENDO R5, R6 Y R8 HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR3R4. SI SE DESEA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE FORMAN SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/12/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES CN, CONH2 O COOH; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Z ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 2, 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.…
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES HIDROXI; R2 ES HIDROGENO; Z ES -(CH2)N- O -CH2-CHOH-CH2-, EN DONDE N ES 2, 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UNA CETONA DE FORMULA (II), DONDE X, Z, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), TRATADOS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ADECUADOS, SE TRANSFORMAN EN LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
Procedimiento para la obtención de un aminoéter , más concretamente el denominado 3,5-dimetoxi-4-(2-morfolinoetoxi)-4'- clorobenzofenona, de formula estructural: **(Fórmula)** caracterizado porque en una primera etapa se hace reaccionar la 3,5- dimetoxi-4-hidroxi-4'-clorobenzofenona , con un derivado halogenado elegido dentro del grupo formado por 1,2-dicloroetano y 1,2- dibromoetano, en presencia de una disolución diluida de una base y de una sal de amonio cuaternario, de cuya reacción se obtiene la correspondiente 3,5-dimetoxi-4-(2-haloetoxi)-4'-clorobenzofenona , la cual en una segunda etapa se hace reaccionar con morfolina, obteniéndose el aminoéter deseado.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados halogenados de 1-azolil-butano, de fórmula: **(Fórmula)** en la cual representan: R alquilo o fenilo, eventualmente sustituido; X hidrógeno, alquilo o halógeno; y halógeno; Z halógeno, alquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalquilo, alquiltio, alcoxicarbonilo, fenilo y fenoxi eventualmente sustituidos, fenil alquilo eventualmente sustituidos, amino, ciano o nitro; n números enteros de 0 a 5; a un grupo ceto o una agrupación CH(OH) y B un átomo de nitrógeno o un grupo CH, y sus sales fisiológicamente tolerables.
(01/12/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
(01/12/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
(01/06/1976). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/02/1963) Procedimiento de obtención de compuestos de N-fenilpiperacina, caracterizado porque éstos se ajustan a la fórmula general **FIGURA** (en la que X representa una cadena hidrocarburada lineal, saturada o etilénicamente insaturada, de 2 a 4 átomos de carbono, que pueden estar sistituídos por hasta 2 grupos alkilo, o por un grupo hidroxi, aciloxi, alcoxi u oxo, en el átomo de carbono adyacente al grupo fenilo; R1 representa un grupo crabamoilo, mono-o di-N-alkilcarbamoilo, sulfamoilo, mono- o di-N-alkilsulfamoilo, alkilcarbonilo, alkiltiocarbonilo, alcoxicarbonilo, ciano, alkiltio, alkilsulfinil, alkilsulfonil, hidroxialkil, aciloxialkil, nitro, amino, mono- o di-alkilamino, acilamido, carboxi o trifluorometiltio; R2 representa un átomo de hidrógeno o un conjunto N-R4, R5 en el que R4 y R5 considerados separadamente, son iguales o distintos,…
(16/08/1960). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
