CIP-2021 : C07D 215/52 : con radicales arilos unidos en posición 2.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 215/00 › C07D 215/52[5] › con radicales arilos unidos en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/52 · · · · · con radicales arilos unidos en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de ácido dimetilbenzoico.
(13/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., YORK, JEREMY SCHULENBURG, BLANCO-PILLADO,MARIA-JESUS, MANNINEN,PETER,RUDOLPH, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN, VETMAN,TATIANA NATALI.
Un compuesto seleccionado entre:
ácido 3-[[6-(1,3-benzodioxol-5-il)-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico;
ácido 3-[[6-[3-(hidroximetil)fenil]-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico; y
ácido 3-[[3-(3-clorofenil)naftaleno-1-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico;
o una sal aceptable farmacéuticamente de los mismos.
PDF original: ES-2727329_T3.pdf
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Agentes contra la malaria.
(27/07/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: NORCROSS,NEIL, GILBERT,IAN HUGH, BARAGANA RUIBAL,BEATRIZ, PORZELLE,ACHIM.
Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7 y R8 son independientemente uno de otro seleccionados de: H, Cl o F; en la que los grupos heterocíclicos pirrolidinilo, morfolinilo o dióxido de tiomorfolinilo están independientemente opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Cl, F o alquil -(C1-C3); y
en la que X es -O- o -SO2- ;
o una sal, hidrato o polimorfo de ellos, farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2587683_T3.pdf
Alquilsulfonamida quinolinas.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LI, YAN, SIMPSON, THOMAS, WOODS,JAMES, ALHAMBRA,Cristobal, KANG,James, ALBERT,JEFFREY, KOETHER,GERARD.
Un compuesto que es 3-[(metilsulfonil)amino]-2-fenil-N-[(1S)-1-fenilpropil]quinolin-4-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2571834_T3.pdf
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/09/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-[4-(3-hidroxi-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida…
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA, GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO, FARINO, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO, O UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN CICLOALCADIENILO C 5-7 O UN GRUPO HETE ROCICLICO AROMATICO CONDENSADO O SENCILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R, R 1 , R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE DICHO COMPUESTO O COMPOSICION EN FORMA DE MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE TAQUIQUININA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FARINA, CARLO, GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA, GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTRAS, DE ALTERACIONES PULMONARES, ALTERACIONES DEL SNC Y ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
NUEVA QUINOLINA- Y NAFTALENOCARBOXAMIDAS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS QUE INHIBEN EL CALPAIN.
(01/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION CEPHALON, INC. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., DAINES, ROBERT, A., KINGSBURY, WILLIAM, D., PENDRAK, ISRAIL.
Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: X es CH o N; R es CH2Ph, -(CH2)3NR1R3, CH2CH(CH3)2 ó CH2PhOR2; R1 es COOCH2Ph, SO2CH3, SO2-arilo, o COOCH2piridilo; R2 es H, CH3, CH2Ph ó CH2piridilo; R3 es H, CH3 o alquilo bajo; Z es CHO, COCH2F, COCOOH, COCOOalquilo, COCONHalquilo, COCO(CH2)narilo o COCONHCH(R)COOH; n es de 1 a 6; Q es arilo, **(Fórmula)** Y = ausente, fenilo o piridilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE LA QUINOLEINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO, FARINA, CARLO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A., GIARDINA, GIUSEPPE A. M.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTROS, DE TRASTORNOS PULMONARES, TRASTORNOS DEL SNC Y TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK-2 Y NK-3.
(16/03/2004) El presente invento se refiere a nuevos compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a procedimientos para la preparación de dichos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos en medicina. Se ha descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK-3, que son mucho más estables desde un punto de vista metabólico que los conocidos antagonistas peptídicos de receptores de NK-3 y tienen una utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos presentan también actividad antagonista de NK-2 y por lo tanto se consideran que tienen utilidad potencial para la prevención y el tratamiento de una amplia diversidad de condiciones clínicas que se caracterizan…
DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE NEUROQUININAS 3.
(01/03/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA SOBREESTIMULACION DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O DE SU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE: AR ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO O CICLOALQDIENILO DE C SUB,5-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO SIMPLE O COMPUESTO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON CARACTER AROMATICO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS CICLICOS Y COMPRENDIENDO HASTA CUATRO HETEROATOMOS EN EL O EN CADA ANILLO SELECCIONADOS DE ENTRE S, O, N; R ES UN…
SALES DE DERIVADOS DE QUINOLEINA COMO ANTAGONISTAS DE NK3.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: FARINA, CARLO, GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA, GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UN SOLVATO DEL MISMO, CARACTERIZADO PORQUE DICHA SAL COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA ANIONICA Y UN CATION DE SALIFICACION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION DE LA MISMA EN MEDICINA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLIN-2-IL-BENZOICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OKAZOE, TAKASHI, WANG, SHUZHONG, ITO, TOMOKO, MORIZAWA, YOSHITOMI.
UN COMPUESTO DE ACIDO QUINOLIN-2-IL BENZOICO UTIL COMO INTERMEDIO DE LOS ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y SE PUEDEN PRODUCIR DESCARBOXILANDO UN COMPUESTO DE ACIDO 2-CARBOXIFENIL-4QUINOLINCARBOXILICO EN DONDE LOS DOS GRUPOS CARBOXILOS NO ESTAN SUSTITUIDOS Y UN ANILLO DE BENCENO Y UN ANILLO DE QUINOLINA PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES A DICHA REACCION DE DESCARBOXILACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION ASAHI GLASS COMPANY LTD. Inventor/es: NAKAMURA, NORIFUMI, OKAZOE, TAKASHI, YASUDA, ARATA, MORIZAWA, YOSHITOMI, INOUE, YOSHIHISA, EBISU, HAJIME, ISHIDA, NAOMICHI, SASAKI, JUN.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA EN LA QUE R25 ES -COOH O -COOR11; R26 ES -COOH O COOR12; R24, R27 Y R28 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO O C{SUB, M}F{SUB, 2M+1}, EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6; Y R11 Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL, CICLOALQUIL INFERIOR, ARIL O UN GRUPO DE ARALQUIL. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA-4-CARBONILGUANIDINA , PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROYUKI, FUJIWARA, JUNYA, MORI, HARUKI, KITAMORI, TAKASHI, HOSOYA, JUNKO, BANNO, HITOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA QUINOLINA-4CARBONILGUANIDINA REPRESENTANDO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y A UN INHIBIDOR DEL INTERCAMBIADOR DEL NA{SUP,+}/H{SUP,+} QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIFERENTES ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA HIPERFUNCION DEL INTERCAMBIADOR DE NA{SUP,+}/H{SUP,+} Y COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO PARA ESTAS ENFERMEDADES.
(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…
ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, POLETTO, JOHN FRANK, POWELL, DENNIS WILLIAM.
SE DESCUBREN LOS ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL PROGRESIVO DETERIORO DE LAS ARTICULACIONES, CARACTERISTICO DE LA ARTRITIS Y TAMBIEN ES UTIL PARA INDUCIR LA INMUNOSUPRESION. ADEMAS SE DESCUBREN METODOS Y EMPLEO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FENILQUINOLIN-CARBOXILICOS.
(01/09/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENILQUINOLINCARBOXILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R3-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UNA ISOTINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), CON UNA CETONA SUSTITUIDA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X1 Y X2 SON SUSTITUYENTES NO ESPECIFICADOS, Y R Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO O ACIDO ACETICO; Y FORMACION OPCIONAL DE LA SAL O EL ESTER.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LOS TUMORES.
