CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/47[4] › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
(01/08/1997). Solicitante/s: DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: WHITEFIELD, MARTIN.
LA 8-HIDROXIQUINOLEINA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE PIEL HIPERPROLIFERATIVA, EN ESPECIAL LA PSORIASIS. SE DEBE APLICAR MEDIANTE EXCIPIENTE ESENCIALMENTE ANHIDRICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 9-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDROACRIDINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS DE FORMULA 1, EN DONDE Y ES C=0 O CHOH; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, O FENILBAJOALQUILO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, OR ELEVADO 4 EN DONDE R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O COR ELEVADO 5 ES ALQUILO BAJO; X ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOGENO, ALCOXI BAJO, HIDROXI, O TRIFLUORMETIL, SUS ISOMEROS OPTICOS O GEOMETRICOS, N-OXIDOS DE LOS ANTERIORES, O LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR, QUE SON UTILES EN EL ALIVIO DE LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA Y SON, POR LO TANTO INDICADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
(16/07/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A ES , O, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y NEP Y LOS QUE EN LOS QUE A ES , O , SON UTILES COMO INHIBIDORES ACE. LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIOS TAMBIEN SE PRESENTAN.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS, FRITZ, JAMES ERWIN, KALDOR, STEPHEN WARREN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R, X, R2, R1, X Y Q ES COMO SE ESTABLECE EN ADELANTE, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.
(01/07/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, POLETTO, JOHN FRANK, POWELL, DENNIS WILLIAM.
SE DESCUBREN LOS ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL PROGRESIVO DETERIORO DE LAS ARTICULACIONES, CARACTERISTICO DE LA ARTRITIS Y TAMBIEN ES UTIL PARA INDUCIR LA INMUNOSUPRESION. ADEMAS SE DESCUBREN METODOS Y EMPLEO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS.
(01/07/1997) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ESTAN COMPUESTAS, EN MEZCLA CON UN CATALIZADOR, DE UN COMPUESTO DE; A) LA FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, Y R SUB 3 ES HIDROGENO O HIDROXI; B) LA FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON COMO SE HA DEFINIDO; C) LA FORMULA (III) O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN LA QUE R SUB 4 Y R SUB 5 SON CADA UNO HIDROGENO O FORMAN, CON LA INCORPORACION DE ATOMOS DE CARBONO C SUB 1 Y C SUB 2, UN ANILLO DE [2.1-B] PIRIDINA CONDENSADA SUSTITUIDA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO HIDROXILO O CARBOXILO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O HIDROXI; O (D) LA FORMULA (IV) O UNA…
(16/06/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) HASTA AHORA DESCONOCIDOS; Y SIGNIFICA -CH=CH-; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO; R2 ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO, CH3, OCH3, NO2 O CF3, Y N = 0-3, PREFERIBLEMENTE 0, 1 O 2; A SIGNIFICA UN GRUPO ACIDICO, POR EJEMPLO CARBOXIDO, 1-H-TETRAZOLIL O UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO. LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENE VALOR EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/06/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO 6 ES UNA AMINA SUSTITUIDA O NO) O (VIII) UN ALKOXI SUSTITUIDO; M ES 1 O 3), QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES…
(01/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN F, -CF3-, OCH3, -OALQUILO (C1) SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 ATOMOS DE FLUORO, OALQUILO (C2) SUSTITUIDO POR DE 1 A 5 ATOMOS DE FLUORO Y -OALQUILO (C3) SUSTITUIDO POR DE 1 A 7 ATOMOS DE FLUORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE APLOPEJIAS, LESIONES CEREBRALES TRAUMATICAS Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…
(16/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MATZ, JAMES, RUSSELL, NAPIER, JAMES, JOSEPH.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, OH, NH2, NO2, HALOGENO, ALQUIL C1-C6 O ALCOXIDO C1-C6 Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2 AMBOS INCLUSIVE, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS; EN PARTICULAR, LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES BLOQUEADORAS DEL N-METIL-(D)-ASPARTATO (NMDA) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CONDICIONES NEURODEGENERATIVAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL, BOUCHER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.
(01/05/1997) COMPONENTES TETRAHIDROISOQUINOLEINAS DE LA FORMULA (Y) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE: R1 REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE H, HALO, HIDROXI, ALQUIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI), ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, NITRO, CIANO, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALO, ALQUIL O ALCOXI), O R1 ES OPCIONALMENTE CARBAMOIL ALQUILATADO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI O ALCOXI; E REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUIL; Y G REPRESENTA FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUIL, ALCOXI, HALO, HIDROXI, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, CIANO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL,…
(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.
(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, U, X, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA O, S, SE, -CH = CH-, LA FORMULA SIGUIENTE, O LA FORMULA SIGUIENTE, Y1 REPRESENTA O, S, SE O LA FORMULA SIGUIENTE R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ALQUIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARIL O UN GRUPO HETEROCICLICO; Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ATOMICO NECESARIO PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; L1 REPRESENTA UN GRUPO METINO O L1 Y L3 PUEDEN COMBINARSE…
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO DE TRATAR INCONTINENCIA URINARIA DE IMPULSO MOTOR EN UN MAMIFERO LA CUAL COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA NMDA COMPETITIVO, TAL COMO ACIDO (3S,4AR,6S,8AR) FONIOMETILO) 3 8AR) ISOQUINOLINACARBOXILICO , O ACIDO (2R, 4S).
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, KADO, NORIYUKI, ITO, YASUO, YASUDA, SINGO, YOSHIDA, TOSHIHIKO, YAMAMOTO, YOUICHI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO 5 FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR HALOGENADO O UN RESIDUO DE ESTER ACIDO CARBOXILICO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R4, R5, O R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O DOS DE R4, R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO (CH2)N ESTEREOISOMERO CONSIGUIENTE O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION A PACIENTES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y AGENTES INTERMEDIARIOS DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, RAVEL, DENIS, HERVE, YOLANDE, NANTEUIL DE, GUILLAUME.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE.
COMPUESTOS DE FORMULAS (I): CON R1, R2, U, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.
(01/01/1997). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NAEF, RETO.
6,7-DI(C SUB 1-4ALCOXI)-1-[3,5-DI(C SUB 1-4 ALCOXI)FENIL]-3,4-DIHIDRO-3 -HIDROXI-METIL-ISOQUINOLINAS , SIENDO NOVEDOSOS SUS ESTERES HIDROLIZABLES Y ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE Y SALES ACIDAS DE ADICION DE LO MISMO. LOS MENCIONADOS COMPUESTOS, ESTERES Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO SON UTILES COMO FARMACOS, E. J. EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/12/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HALLAS, ROBERT, CHU, DANIEL TIM-WO.
NAFTIRIDINE SUSTITUIDO DE (PIRROLIDINIL-1-AMINO-A-3)-7 Y COMPONENTES QUINOLINE EN DONDE A ES UN GRUPO SOLUBILIZANTE SELECCIONADO DE UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O CADENA POLIPEPTIDA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/12/1996). Solicitante/s: NEUFELD, KLAUS. Inventor/es: NEUFELD, KLAUS.
ADITIVO DE PIENSO DE ANIMALES COMO FOMENTADOR DEL RENDIMIENTO PARA EL SERVICIO EN ANIMALES, SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE MATERIA VEGETAL DE SANGUINARIA CANADIENSIS UN EXTRACTO DE ELLA.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION ASAHI GLASS COMPANY LTD. Inventor/es: NAKAMURA, NORIFUMI, OKAZOE, TAKASHI, MORIZAWA, YOSHITOMI, INOUE, YOSHIHISA, EBISU, HAJIME, ISHIDA, NAOMICHI, SASAKI, JUN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DE LOS MISMOS: EN DONDE Q ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS O EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO, LOS COMPUESTOS PRESENTAN ANTAGONISMO HACIA LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACCION HIPOTENSORA Y SON UTILES COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO Y SIMILARES.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF. DR.THEISEN-POPP, PIA, DR.
DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.