CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-4-FENIL-4-OXO-BUTIRICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINURENINASA Y/O QUINURENINA-3-HIDROXILASA.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SPECIALE, CARMELA, GIORDANI, ANTONIO, CINI, MASSIMO, BIANCHETTI, ALBERTO.
SE DESCRIBE EL USO EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS DE DERIVADOS ACIDOS (I) 2-AMINO-4-FENIL-4OXOBUTIRICO QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE ENZIMA QUINURANINASA Y/O QUINURANINA-3-HIDROXILASA. EN LA FORMULA (I), CADA UNO DE LOS GRUPOS X E Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILO C1-C6, BENZILO, ARILO C6-C10, -OR', -SR', (A) O (B), EN LOS QUE R' ES ALQUILO C1-C6 O BENZILO; Y R ES HIDROXI, AMINO, HIDROXILAMINA, -OR', -NHR', (C) O -NHOR', EN LOS QUE R' ES COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE. VARIOS DE ESTOS DERIVADOS SON NUEVOS, Y ASI CONSTITUYEN UN OBJETIVO ADICIONAL DE ESTA INVENCION JUNTO CON EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA Y METODO DE INHIBICION DE LA FORMACIONDE OXIDO NITRICO EN EL CUERPO.
(01/01/1999) LA N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA O LA SAL DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO A UN SUJETO QUE NECESITE TAL INHIBICION (EJ. UN SUJETO CON BAJA TENSION ARTERIAL, EJ., DEBIDO A UNA SEPTICEMIA O A LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE CITOQUINAS O QUE NECESITE UN EFECTO INMUNOSUPRESOR) O SE AÑADE A UN MEDIO QUE CONTENGA ORGANOS AISLADOS, CELULAS INTACTAS, HOMOGENATOS DE CELULAS U HOMOGENATOS DE TEJIDOS EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO PARA DILUCIDAR O CONTROLAR LA BIOSINTESIS, METABOLISMO O PAPEL FISIOLOGICO DEL OXIDO NITRICO. EN COMPARACION A LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO, LA N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS PRESENTAN…
CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, DR.PLEMPEL, MANFRED, DR.
CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.
AMINOACIDOS EXCITADORES SINTETICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, HELTON, DAVID R., SCHOEPP, DARRYLE D., TIZZANO, JOSEPH P.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y DESORDENES PSIQUIATRICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X ES (CH{SUB, 2}){SUB, N}; R{SUP,2} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4} Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, O R{SUP, 2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4}; R{SUP,1} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 10}, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 10}, ARILO O ARIALKILO; Y N ES 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS , METODOS PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE.
LA INVENCION SE DIRIGE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE AZILO, AROILO O CICLOALQUILCARBONILO O UN RESIDUO DE LA FORMULA (IA); R1 REPRESENTA UN RADICAL DE ALQUILO; E2 REPRESENTA UN RADICAL DE ARILO O HETEROARILO, O R1 REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SUJETA A UN ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION ORTO DEL RADICAL R2 DE ARILO O HETEROARILO CON RELACION A UN CARBONO DEL RADICAL R2 DE ARILO O HETEROARILO UNIDO A LA MOLECULA DE PROPANOIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO, ARILO, ALCOXIDO O ARILOXIDO; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO, ARALQUILO, ACILO O AROILO; ASIMISMO SE PRESENTA LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS PARA SU USO FARMACEUTICO.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.
ALTERACION DE LA VELOCIDAD Y EL CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(16/08/1998). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S..
LA TASA Y EL CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO DE LOS MAMIFEROS, ES MODIFICADA POR LA APLICACION TOPICA A LA PIEL DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LAS ENZIMAS SINTETASA ADENILOSUCINATO O TRANSCARBAMILASA ASPARTATO.
NUEVO METODO DE TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/07/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WALLACE, JAN DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE AMINOACIDOS CICLICOS CONOCIDOS. TALES COMPUESTOS, QUE INCLUYEN GABAPENTINA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TIPOS DE DEPRESION DE MAYOR Y MENOR IMPORTANCIA.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDO AMINO MONO O POLIHIDROXILADO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES NO INSULINODEPENDIENTE.
(16/07/1998). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE JOUVENET. Inventor/es: SAUVAIRE, YVES, RIBES, GERARD RESIDENCE LE FRANCOIS.
COMPOSICION ANTIDIABETICA, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA, EN ESTADO LIBRE O COMBINADO, AL MENOS UN ACIDO AMINO MONO O POLIHIDROXILADO Y/O SUS FORMAS LACTONICAS Y SUS DERIVADOS CON AMIDAS.
COMPOSICION TIROACTIVA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/07/1998) SE PRESENTAN FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE LIOTIRONINA, EN COMBINACION CON UNA LIBERACION NORMAL O SOSTENIDA DE TIROXINA SEGUN UNA RELACION MOLAR DE ENTRE 1 Y 50 : 1 APROXIMADAMENTE, ESPECIALMENTE DE ENTRE 5 Y 20 : 1, UTILES EN UNA TERAPIA DE SUSTITUCION DE LA HORMONA TIROIDEA. SORPRENDENTEMENTE, SE HA DESCUBIERTO QUE SE INCORPORA LIOTIRONINA Y OPCIONALMENTE TIROXINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION DE ACCION PROLONGADA SEGUN LAS RELACIONES DESCRITAS, LOS EFECTOS SECUNDARIOS RELACIONADOS CON UNA TERAPIA DE SUSTITUCION DE LA HORMONA TIROIDEA SE REDUCEN EN GRAN MEDIDA O ELIMINAN. LA PREPARACION PUEDE SER UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONTENGA SALES TANTO DE TIROXINA COMO DE LIOTIRONINA QUE SE LIBERAN DE MANERA SOSTENIDA. LAS PREPARACIONES CONTENDRAN NORMALMENTE DE 5 A 25 (MU)G DE LIOTRIRONINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD.
(16/06/1998). Solicitante/s: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES ADMINISTRANDO A UN HUESPED AFLIGIDO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE (A) Y (B) EN UNA RELACION DE PESO QUE VA DE APROXIMADAMENTE 1:1 A APROXIMADAMENTE 1:10 (A:B); DONDE R ES OH, NH2, OW, O H; X ES H, F, C1 BR, I, OH, OW, NO2 O NH2; Y ES H, F, C1, BR, O I; W ES O UN GRUPO ALIFATICO C1-C12; Z ES UN GRUPO AROMATICO O ALIFATICO DE C1-C12; X E Y PUEDEN AMBOS VARIAR DENTRO DEL COMPUESTO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS. SE DESCRIBE PARTICULARMENTE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA RELACION DE 1 A 4 DE SALES DE SODIO DE FENILACETILGLUTAMINA Y ACIDO FENILACETICO, FORMULADAS TANTO EN FORMA PARENTERAL COMO ORAL CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE, LUPUS ERYTHEMATOSUS, VASCULITIS, DIABETES MELLITUS INSULINODEPENDIENTE, ESCLEROSIS MULTIPLE.
DERIVADOS DE N,N'-DI ( ARALQUIL ) N,N'DI ( CARBOXIALQUIL{)}ALQUILENO DI- O TRIAMINA Y DE N{(}ARALQUIL{)} N'-{(}CARBOXILALQUIL{)} N,N'-DI{(}CARBOXIALQUIL{)} ALQUILENO DI- O TRIAMINA Y UTILIZACION EN FARMACIA Y EN COSMETICA.
(16/05/1998) NUEVOS DERIVADOS DE N,N'-DI ( ARALQUIL ) N,N'DI ( CARBOXIALQUIL{)}ALQUILENO DI- O TRIAMINA Y DE N{(}ARALQUIL{)} N'-{(}CARBOXILALQUIL{)} N,N'-DI{(}CARBOXIALQUIL{)} ALQUILENO DI- O TRIAMINA. ESTOS DERIVADOS CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, M Y P SON 1,2 O 3, R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3) Y R{SUB,4}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, EN C{SUB,1-4}; R{SUB,1} Y R{SUB,2} O R{SUB,2} Y R{SUB,3} TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES; X REPRESENTA EL RADICAL -COOR{SUB,4} O EL RADICAL DE FORMULA, O TAMBIEN EL RADICAL DE FORMULA: CUANDO EN ESTE ULTIMO CASO P ES IGUAL A 1; Z{SUB,1}, Z{SUB,2} Y Z{SUB,3} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,1-4}, REPRESENTANDO…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
GLUTAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DISMINUCION DE LAS DEFENSAS DEL HUESPED.
(16/03/1998). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SMITH, ROBERT, J., WILMORE, DOUGLAS, W.
UN PROCESO PATOLOGICO CALABOLICO DE CANAL ASOCIADO, INCLUYE EL TRATAMEINTO DE ATROFIAS PANCREATICAS MUCOSAS E INTESTINALES AUMENTANDO LA PERMEABILIDAD DE ESTOS CANALES Y PROTEGIENDOLAS DE PARTICULAS HUESPEDES, Y SE LLEVA A CABO POR LA ADMINISTRACCION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE GLUTAMINA O UN ANALOGO DE LA MISMA.
COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL O ENTERAL ESPECIFICA PARA ADOLESCENTES.
(01/03/1998) UNA COMPOSICION DIETETICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL O ENTERAL PARA UN HUMANO ADOLESCENTE, QUE COMPRENDE: A) UN COMPONENTE CARBOHIDRATO QUE COMPRENDE DE UN 50 A UN 65% DEL TOTAL CONTENIDO CALORICO DE DICHA COMPOSICION, B) UN COMPONENTE LIPIDO QUE COMPRENDE DE UN 20 A UN 35% DEL CONTENIDO CALORICO TOTAL DE DICHA COMPOSICION, Y C) UN COMPONENTE AMINOACIDO QUE COMPRENDE DE UN 10 A UN 20% DEL CONTENIDO TOTAL DE DICHA COMPOSICION, QUE COMPRENDE DE 2.3 A 2.8 L-HISTIDINA, DE 6.1 A 7.4% DE L-ISOLEUCINA, DE 8.5 A 10.2% DE LLEUCINA, DE 7.0 A 8.4% DE L-VALINA, DE 6.6 A 8.0% DE L-LISINA, DE 3.1 A 3.8% DE L-METIONINA, DE 5.5 A 6.6% DE L-FENILANINA, DE 4.8 A5.8% DE L-TREONINA, DE1.7 A 2.1% DE L-TRIPTOFAN, DE 5.7 A 6.9% DE L-ALANINA, DE 6.2 A 7.5% DE L-ARGININA,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: IMMUNAL KFT. Inventor/es: KULCS R, GYULA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN COMO MINIMO TRES COMPUESTOS ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO: COMO MINIMO UN AMINOACIDO, COMO MINIMO UNA VITAMINA Y COMO MINIMO UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ADENINA, 2-DESOXI-D-RIBOSA, D-MANOSA, D-GLUCOSAMINA, ACIDO MALICO, ACIDO OXALACETICO Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CANCEROSAS, PARA LA INHIBICION DE FORMACION DE TUMORES EN CASO DE SIDA Y TRASPLANTES, PARA EVITAR LA FORMACION DE METASTASIS Y PARA EL TRATAMIENTO DIRECTO, ADYUVANTE O COMBINADO Y CURA DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
COMPOSICION PARA USO ALIMENTARIO Y/O FARMACEUTICO POBRE EN POLIAMINAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: JAUSSAN, VERONIQUE, MOULINOUX, JACQUES-PHILIPPE, QUEMENER, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE PUEDE SER INGERIDA POR EL HOMBRE, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA NUTRITIVA POBRE EN POLIAMINAS QUE CONTIENEN MENOS DE 50 PICOMOLES DE PUTRESCINA, DE SEPERMIDINA, DE ESPERMIDINA Y CADAVERINA, QUE COMPRENDE, EN PORCENTAJE DE PESO SECO RESPECTO DEL PESO SECO TOTAL: 10 A 35% DE LIPIDOS, 8 A 30% DE PROTEINAS, 35 A 80% DE GLUCIDOS, HASTA 10% DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR VITAMINAS, DE MINERALES Y DE ELECTROLITOS. VENTAJOSAMENTE ESTA COMPOSICION ESTA ENRIQUECIDA CON AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS INTRACELULAR DE LAS POLIAINAS A RAZON DE A LO SUMO 15% EN PESO RESPECTO DEL PESO SECO O ADMINISTRADA CONJUNTAMENTE CON TAL INHIBIDOR.
METODO PARA SEPARAR ENDOTOXINAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIMFORS, CHRISTER, LAMPEN, ELLINOR, LINDGREN, SVANTE, SANDBERG, GORAN, WAHLEN, RAYMOND, WESTBERG, BJORN.
EL INVENTO EXPONE EL USO DE UN COMPONENTE DE FORM. (I) EN EL QUE X ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y A ES UN COMPUESTO DE FORM. (II) O (III) O UN COMPUESTO DE AGMATINA, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE EFECTOS INDUCIDOS POR ENDOTOXINA.LA PREPARACION ESTA DESTINADA PARA QUE REPOSE EN UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE 10 A 800, PREFERENTEMENTE DE 10 A 400 MG POR KG DE PESO CORPORAL Y HORA. EL INVENTO TAMBIEN EXPONE: UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FIEBRE PROVOCADA POR ENDOTOXINAS, EN EL QUE SE ADMINISTRAN EL COMPONENTE O AGMATINA EN LAS CANTIDADES YA MENCIONADAS;UN METODO PARA ELIMINAR ENDOTOXINAS DE DISOLUCIONES IN VITRO; Y UN METODO PARA ENRIQUECERLAS.
AISLAMIENTO DE AMINOARGININA Y SU USO PARA BLOQUEAR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO EN EL CUERPO.
(01/12/1997). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: GRIFFITH, OWEN W..
SE ADMINISTRA N ELEVADO G-AMINOARGININA FARMACEUTICAMENTE PURA Y FISIOLOGICAMENTE ACTIVA (POR EJ., LA FORMA L O D,L) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE SINTESIS DE OXIDO NITRICO, A UN SUJETO NECESITADO DE DICHA INHIBICION (POR EJ., UN SUJETO CON PRESION SANGUINEA BAJA O NECESITANDO UN EFECTO INMUNOSUPRESOR) O SE AÑADE A UN MEDIO CONTENIENDO ORGANOS AISLADOS, CELULAS INTACTAS, CELULAS HOMOGENEAS O HOMOGENEOS CELULARES EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO PARA ESCLARECER O CONTROLAR LA BIOSINTESIS, METABOLISMO O ROL FISIOLOGICO DEL OXIDO NITRICO. LA N ELEVADO G-AMINO-L-ARGININA SE PREPARA Y SE AISLA COMO UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE PURO REDUCIENDO LA N ELEVADO G-NITRO-L-ARGININA, CONVIRTIENDO EL SUBPRODUCTO DE L-ARGININA EN L-ORNITINA CON ARGINASA Y SEPARANDO LA N ELEVADO G-AMINO-L-ARGININA DE LA L-ORNITINA. LA N ELEVADO G -AMINO-D,L-ARGININA SE PREPARA DE FORMA SIMILAR COMENZANDO CON N ELEVADO G -NITRO-D,L-ARGININA.
USO DE LA NG-MONOMETIL-L-ARGININA , PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE HACER EJERCICIO FISICO.
(16/11/1997). Solicitante/s: GUERRA SANCHEZ, MANUEL. Inventor/es: GUERRA SANCHEZ, MANUEL.
EL USO DE LA NG-MONOMETIL-L-ARGININA , EN DOSIS DESDE 0,1YMG HASTA 100YMG POR KG DE PESO, PERMITE AUMENTAR EL TIEMPO DE REALIZACION DE EJERCICIO FISICO HASTA EL AGOTAMIENTO. ESTOS AUMENTOS DE LA CAPACIDAD DE HACER EJERCICIO SE HAN OBTENIDO EN ANIMALES ENTRENADOS Y EN ANIMALES NO ENTRENADOS. EN LOS ENTRENADOS SE HA OBTENIDO UN AUMENTO SUPERIOR AL 25 POR CIENTO AL TIEMPO MAXIMO DE AGOTAMIENTO. EN LOS NO ENTRENADOS HASTA DEL 300 POR CIEN. SE REIVINDICA EL USO DE LA NG-MONOMETIL-L-ARGININA PARA FABRICAR PREPARADOS QUE TENGAN COMO FIN EL AUMENTAR LA CAPACIDAD DE HACER EJERCICIO FISICO, O AYUDEN AL ENTRENAMIENTO DEL MUSCULO.
ALTERACION DEL RITMO Y EL TIPO DE CRECIMIENTO DE PELO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, HARRINGTON, F. EUGENE.
LA CANTIDAD Y CARACTER DEL CRECIMIENTO DE PELO EN MAMIFEROS SE ALTERA POR LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA TRANSPEPTIDASA GAMMA-GLUTAMILA.
DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.
(16/07/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, FORESTA, PIERO, MISITI, DOMENICO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADO ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DEL TIPO LEVADURA, TALES COMO CANDIDA ALBICANS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE CANDIDIASIS Y CONTRA HONGOS FILAMENTOSOS, TALES COMO ASPERGILLUS FUMIGATUS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ASPERGILOSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR ORAL O PARENTERALMENTE ADMINISTRABLES O TOPICAMENTE APLICABLES CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS DE PROTECCION SOLAR QUE CONTIENEN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
(16/06/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: GERS-BARLAG, HEINRICH, ALERT, DIRK, VAN DEN BROEKE, LEON T., BEIJERSBERGEN VAN HENEGOUWEN, GERARD M.J.
FORMULACIONES DE PROTECCION SOLAR COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO ACTIVO EN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
INHIBIDOR DE RE-ESTENOSIS DESPUES DE LA ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA.
(16/06/1997). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, KAZUHISA, HIRAYAMA, ATSUSHI, MASAYASU, HIROYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN INHIBIDOR ESCASAMENTE TOXICO Y EXCELENTE PARA RESTENOSIS, DESPUES DE ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA O (1') DE UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO DE C1 COXI DE C1 -C6, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR METILENEDIOXI; R3 REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO AROMATICO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 CARBONOS, O CICLOALKENILO DE 5 A 7 CARBONOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, S INO ACILO) O ARALQUILO, DONDE EL GRUPO ARILO PUEDE SER SUSTITUIDO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O C1 C6 ALKILO, O ALTERNATIVAMENTE R4 Y R5 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN SOLO ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5; Y EL ATOMO DE SELENIO PUEDE OXIDARSE.
CRISTALES DE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOEXILCARBONIL)-D-FENILALANINA Y METODOS PARA PREPARARLOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUMIKAWA, MICHITO, CENTRAL RESEARCH LAB., KOGUCHI, YOSHIHITO, CENTRAL RESEARCH LAB., OHGANE, TAKAO, CENTRAL RESEARCH LAB., IRIE, YASUO, CENTRAL RESEARCH LAB., TAKAHASHI, SATOJI, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC.
SE PUEDEN PRODUCIR CRISTALES ESTABLES DE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOEXILCARBONIL)-D-FENILALANINA TRATANDO ESTE COMPUESTO CON UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE AL MENOS 10 GRADOS C Y FORMANDO CRISTALES EN EL DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 10 GRADOS C. POR EJEMPLO, SE PUEDEN FORMAR CRISTALES MEDIANTE CRISTALIZACION FUERA DE LA SOLUCION O A PARTIR DE PARTICULAS SOLIDAS DEL COMPUESTO SUSPENDIDAS EN UN DISOLVENTE. LOS CRISTALES FORMADOS DE ESTE MODO TIENEN DIFERENTES PUNTOS DE FUSION, ESPECTROS INFRARROJOS Y PATRONES DE DIFRACCION DE RAYOS X DE LAS FORMAS ANTERIORMENTE CONOCIDAS DEL COMPUESTO Y TIENEN PROCESABILIDAD MEJORADA, ES DECIR, ESTABILIDAD AL MOLIDO.
NUEVA LOCION POTENCIADORA DE LA CAPACIDAD SEXUAL EN EL HOMBRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(01/06/1997). Solicitante/s: R. W., L.
R. W., S. Inventor/es: ROPERO LEAL, BALDOMERO.
NUEVA LOCION POTENCIADORA DE LA CAPACIDAD SEXUAL EN EL HOMBRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES. LA LOCION COMPRENDE: ETANOL (60-100 ML), AGUA (10-50 ML), ARGININA (50-600 MG), HIDROQUERATINA (100-1000 MG), ACIDO NICOTINICO (200-2000 MG) Y ESENCIAS (5-30 MG). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (I) PREPARAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE ARGININA A 30-40 C, A LA QUE SE INCORPORA LA HIDROQUERATINA; (II) PREPARAR UNA SOLUCION ETANOLICA DE ACIDO NICOTINICO QUE SE INCORPORA A LA SOLUCION ACUOSA LENTAMENTE Y CON AGITACION. LA LOCION TIENE APLICACION COMO POTENCIADOR DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE MADURO.
FORMA MEDICAMENTOSA APLICABLE POR VIA PERORAL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE INSUFICIENCIA DE DOPAMINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: ISIS PHARMA GMBH. Inventor/es: WEBER, GUNTHER, FREITAG, SABINE, FLOTHER, FRANK-ULRICH, WENZEL, UDO, METZNER, JURGEN, DARR, ALFRED, ALBERT, FRANK-MICHAEL, HAASE, MARGIT, LEISTNER, EDITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION MEDICINAL APLICABLE POR VIA ORAL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION EN LA QUE LA MATERIA MEDICINAL LEVIDOPA O CARBIDOPA EN UNA BASE HIDROFILA CON RELACIONES DEFINIDAS SE EMBEBE EN UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS AUXILIARES NO TOXICAS Y CONTENIDOS DE ACETATO DE VINILO DIFERENTES DE POLIVINILOALCOHOLES: SE AMPLIA ESENCIALMENTE LA POSIBILIDAD DE LA TERAPIA DEL ESTADO BASICO DE CARENCIA DE DOPAMINA O PARKISON MORBUS, Y PARTICULARMENTE GARANTIZA EL NIVEL DE SANGRE EFECTIVO Y TERAPEUTICO EN LA FASE FLUIDA.
EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC.
(16/04/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.
UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
DERIVADOS DE CLORHIDRATO DE NG-MONOMETIL-L-ARGININA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS.
SE DESCRIBE EL HIDROCLORURO DE (S)-N5[IMINO(METILAMINIO)METIL]ORNITINA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, SU USO EN MEDICINA Y SU PREPARACION.