CIP-2021 : A61L 17/10 : que contienen materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 17/04 hasta A61L 17/14: - En los grupos A61L 17/04 - A61L 17/14, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 17/00 Materiales para sutura quirúrgica o para ligar los vasos sanguíneos.
A61L 17/10 · · que contienen materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Suturas de autorretención de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.
(13/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., RIZK,SAID.
Una fibra monofilamento de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde el monofilamento tiene un módulo de Young mayor de 860 MPa y en donde el monofilamento es obtenible por un método que comprende extrusión enestado fundido, temple de la fibra fundida en agua y estiramiento de la fibra al menos 6X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; y opcionalmente en donde la fibra se ha estirado al menos 7X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; o
la fibra se ha estirado al menos 6,6 veces su longitud original sin la relajación posterior de la fibra.
PDF original: ES-2807178_T3.pdf
Recubrimientos para la fabricación y la aplicación de dispositivos médicos de polihidroxialcanoato.
(22/01/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, CONNELLY,DENNIS W, MONTCRIEFF,JON I.
Un dispositivo médico,
en donde el dispositivo se ha formado a partir de una fibra monofilamento que comprende polímero de polihidroxialcanoato recubierto con un acabado de hilatura que comprende Tween® 20, y
en donde después de que se haya formado el dispositivo, el dispositivo se limpia para eliminar el Tween® 20 dejando un nivel residual de Tween® 20 en la fibra monofilamento de menos del 0,5 por ciento en peso.
PDF original: ES-2785076_T3.pdf
Composiciones de polímeros antimicrobianos y su uso.
(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.
Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.
PDF original: ES-2771477_T3.pdf
Conjugados de polímero-agente bioactivo.
(22/05/2019). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, O\'SHEA, MICHAEL, SHANE, JEFFERY,JUSTINE,LEIGH, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, TAING,HENG CHY.
Un conjugado de polímero bioerosionable-agente bioactivo que comprende, como parte de su esqueleto polimérico, un resto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A y B, que pueden ser iguales o diferentes, representan todo el resto del esqueleto polimérico y (i) están unidos al resto -O-R(ZD)-O- tal como se muestra en la fórmula (I) a través de un resto bioerosionable, y (ii) comprenden un poli(uretano-éster) que posee unidades monoméricas acopladas a través de restos uretano o éster bioerosionables; R representa un hidrocarburo lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
Z es un grupo conector; y
D es un agente bioactivo liberable.
PDF original: ES-2713555_T3.pdf
Estructura fibrosa hidrogelificante.
(01/05/2019) Estructuras fibrosas con configuración hidrogelificante con un peso por superficie de 20 a 600 g/m2, bi- o tridimensionales, producidas a partir de fibras de un primer material bruto fibroso, conteniendo el primer material bruto fibroso alcohol polivinílico y/o copolímero de alcohol polivinílico hidrosoluble, provocándose la configuración hidrogelificante de las fibras o de la estructura fibrosa mediante temperado del material bruto fibroso a una temperatura de temperado predeterminada, que es mayor que una temperatura de transición vítrea y menor que una temperatura de fusión o temperatura de descomposición del primer material bruto fibroso empleado, así como durante un tiempo de temperado predeterminado, reticulándose el material bruto fibroso mediante el temperado…
Procedimiento para preparar un poliéster bio-reabsorbible en forma de partículas.
(26/04/2019) Procedimiento para preparar un poliéster bio-reabsorbible en forma de partículas, que comprende las etapas
a) proporcionar un poliéster bio-reabsorbible en forma de una masa polimérica seca o en forma de una masa polimérica húmeda,
b) alimentar la masa polimérica de la etapa a) a una extrusora con al menos una zona de 5 desgasificación en donde la masa polimérica es fundida, extrudida y desgasificada,
c) descargar la masa polimérica desgasificada fuera de la extrusora
d) triturar la masa polimérica descargada en partículas con una densidad aparente de 0,3 g/ml o más,
una densidad compactada de 0,4 g/ml o más y
una superficie específica de 2,0 m2/g o menos,
en donde la densidad aparente y la densidad…
Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.
(26/03/2019) Una composicion que comprende polimero de poli-4-hidroxibutirato (P4HB), en donde:
(a) la composicion tiene un contenido de acido palmitico de menos de 100 ppm segun lo determinado por el analisis de cromatografia de gases despues de la butanolisis, o
(b) la composicion se produce mediante un proceso que comprende: anadir una cantidad efectiva de etanol a una biomasa que contiene P4HB para extraer los lipidos en el etanol; separar la biomasa de P4HB del etanol mediante separacion solido-liquido; recolectar la biomasa lavada con etanol; y extraer el polimero P4HB en un disolvente; y
en donde el polimero tiene una o mas propiedades seleccionadas de entre el grupo que consiste en: (i) la abundancia de deuterio…
Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
Hilos de ácido hialurónico y/o derivados de los mismos, métodos para fabricar los mismos, y usos de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Tautona Group LP. Inventor/es: HORNE,KENNETH N, GURTNER,GEOFFREY C, RAJADAS,JAYAKUMAR.
Un relleno dérmico que comprende un hilo desecado compuesto por ácido hialurónico reticulado o sales del mismo, donde el ácido hialurónico reticulado se ha reticulado con éter diglicídico de butanodiol (BDDE), y donde el hilo desecado tiene un diámetro de entre 0,00254 mm (0,0001 pulg.) y 2,54 mm (0,100 pulg.).
PDF original: ES-2658609_T3.pdf
Sutura médica con microdientes en la superficie y procedimiento para fabricar la misma.
(16/08/2017). Solicitante/s: HansBiomed Corp. Inventor/es: KIM,TAE JUN, KIM,BYUNG GWAN, SONG,DAE SUNG.
Procedimiento de fabricación de una sutura médica, que comprende:
calentar y prensar una materia prima de una sutura para cirugía en un molde de rebose a una condición de temperatura dentro de un intervalo desde un punto inferior a un punto de fusión de la materia prima de la sutura hasta un punto superior a una temperatura de transición vítrea en una condición de presión dentro de un intervalo comprendido entre 0,98 MPa (10 kgf/cm2) y 19,61 MPa (200 kgf/cm2) para producir una preforma de sutura con unos microdientes formados sobre una superficie de la misma; y
calentar la preforma de sutura y aplicar una fuerza de tracción y una fuerza rotacional a la preforma de sutura en un estado de vacío, donde se mantiene la condición de temperatura para producir una sutura que tiene una torsión.
PDF original: ES-2644534_T3.pdf
Fibras ultrafinas electrohiladas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GUO,KAI.
Fibras ultrafinas de poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo, producidas por electrohilado y que tienen un diámetro medio de 10 nm a 10 μm, en las que el peso molecular medio en peso del poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo disminuye menos del 10 % durante el procesamiento del polímero o del copolímero en las fibras ultrafinas electrohiladas.
PDF original: ES-2638689_T3.pdf
Suturas de auto-retención con memoria de forma, métodos de fabricación y métodos de uso.
(23/11/2015) Una sutura de auto-retención que comprende: un filamento que tiene una longitud;
una pluralidad de retenedores dispuestos en el filamento, cada retenedor teniendo una base del retenedor que engancha al filamento; y un primer material con memoria de forma;
en la que la sutura de auto-retención tiene una primera forma y una segunda forma, y en la que una transición en la sutura de la primera forma a la segunda forma se efectúa por la exposición a un estímulo electromagnético;
caracterizado porque el estímulo electromagnético se selecciona del grupo consistente de radiación UV, radiación IR, luz visible, y luz laser, y en la que la fuente del estímulo se puede conectar a un extremo del…
Copolímero de bloque biocompatible, degradable.
(25/02/2015) Copolímero de bloque biocompatible con al menos dos unidades de bloque químicamente diferentes, obtenible por policondensación lineal de un primer diol con un componente seleccionado del grupo de un segundo diol, de un α,ω-dihidroxi-poliéster o de un α,ω-dihidroxi-poliéter en presencia de diisocianato, halogenuro de ácido dióico o fosgeno,
pudiendo ser iguales o distintos el primer y segundo diol y se pueden obtener por transesterificación de α,ω- dihidroxi-[oligo(3-(R)-hidroxibutirato)-etilen-oligo-(3-(R)-hidroxibutirato) con diglicolida ó ε-caprolactona, pudiendo obtenerse el ω,ω-dihidroxi-poliéster por transesterificación de ácido poli-(R)- -hidroxibutírico o sus copolímeros con ácido 3-hidroxivaleriánico con…
(04/09/2013) Un hilo de HPPE tratado que comprende:
• una capa de poliolefina porosa que se adhiere a la superficie de un hilo de HPPE y cubre al menosparcialmente la superficie del hilo de HPPE;
• una composición que comprende un agente activo, composición que es absorbida al menosparcialmente en el interior de la capa de poliolefina porosa.
Artículo de reparación quirúrgica basado en un material de HPPE.
(04/09/2013) Artículo de reparación quirúrgica que comprende un miembro estructural de uno o varios filamento(s) de unpolietileno de alto rendimiento (HPPE), y un revestimiento biodegradable aplicado a la superficie del miembroestructural, en donde el revestimiento comprende un óxido inorgánico producido por un proceso de sol y gel, y uncompuesto biológicamente activo incorporado en él.
Dispositivos médicos que contienen no-tejidos fundidos-soplados de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
(24/07/2013) Un no-tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolimero del mismo, en elque el no-tejido se obtiene de un proceso de soplado en fusión, y en el que el no-tejidocomprende fibras finas con un diametro medio de aproximadamente 1 μm a unas 50y una resistencia a la rotura mayor que 0,1 Kgf.
Suturas de polihidroxialcanoato no rizadas.
(12/02/2013) Un filamento de polímero conteniendo 4-hidroxibutirato o copolímeroos de éste, en donde el filamento se caracteriza por una o más de las siguientes propiedades físicas:
(i) un alargamiento a la rotura de 17 % a 85 %,
(ii) un módulo de Young inferior a 2413 MPa. (350,000 psi),
(iii) un ratio nudo a recto (resistencia de nudo/resistencia a tracción) de 55-80%, o
(iv) una carga de rotura entre 1100 y 4200 g.
en donde el filamento puede producirse por extrusión, orientación, relajación y recocido del filamento extruido, y en donde:
(a) el paso de orientación se lleva a cabo estirando el filamento extruido a entre seis y once veces su longitud original;
(b) el paso de relajación se lleva a cabo a una temperatura de 30 a 150 °C; y/o
(c) el paso de recocido se lleva a cabo a una temperatura de 35 a 150 °C.
Suturas revestidas por plasma.
(09/05/2012) Una sutura con resistencia mejorada al deshilachado, que comprende:
al menos un filamento; y un revestimiento formado sobre al menos una parte de la superficie, del al menos único filamento mediante un procedimiento de polimerización por plasma, en el que se forma un revestimiento polimérico sobre la superficie del filamento, a partir de un monómero de hidrociclosiloxano de la fórmula general en la que R es un grupo alifático y n es un número entero de 2 a aproximadamente 10, preferiblemente de 4 a 6.
Copolímero en bloque reabsorbible, procedimiento para su fabricación y su aplicación.
(25/04/2012) Copolímero en bloque reabsorbible de la fórmula X (BA) n con grupos hidróxilos terminales, donde n es 2, 3 o 4, X es un radical de un alcohol polivalente con dos a cuatro grupos hidróxilos, B es un segmento blando de caprolactona, carbonato de trimetileno y eventualmente glicólido, donde la cantidad total de carbonato de trimetileno y caprolactona en el segmento blando es de 80 hasta 100 % en peso y la de glicólido es de 0 hasta 20 % en peso, A es un segmento rígido de caprolactona, y donde la proporción de peso total de caprolactona respecto a carbonato de trimetileno en el polímero en bloque se encuentra en el intervalo de 65:35 a 90:10, el polímero en bloque posee una entalpía de fusión de al menos 32 J/g, particularmente en el intervalo de 32 hasta 58 J/g, donde la entalpía de fusión…
PRODUCTO MÉDICO-TÉCNICO ANTIMICROBIANO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN.
(01/03/2012) Producto médico-técnico con una dotación antimicrobiana de un material complejo de nanopartículas de metal y de macromoléculas, donde las macromoléculas están formadas al menos en parte por ácidos poliamínicos modificados anfifílicamente, que contienen unidades de aminoácidos, que además de los grupos funcionales insertados en el enlace de péptidos, muestran al menos otro grupo funcional y al menos una parte de estos grupos está modificada con sustancias portadoras de radicales hidrófobos vía enlaces covalentes, caracterizado por el hecho de que los radicales hidrófobos están enlazados por reacción de sustancias portadoras de al menos un grupo epoxi con…
PRODUCTO DE REPARACION QUIRURGICA ALARGADO BASADO EN FILAMENTOS DE UHMWPE.
(12/08/2010) Producto alargado de reparación quirúrgica que comprende un miembro alargado de estructura núcleo-envoltura, conteniendo el núcleo una pluralidad de filamentos de polietileno de masa molar ultraelevada de alta resistencia (UHMWPE), caracterizado porque el miembro alargado tiene una envoltura de UHMWPE que es no porosa
PRODUCTO DE REPARACION QUIRURGICA A BASE DE FILAMENTOS DE UHMWPE.
(05/07/2010) Producto de reparación quirúrgica alargado que comprende un elemento que soporta carga que contiene hebras que comprenden un hilo de polietileno de altas prestaciones (HPPE) biocompatible que consiste sustancialmente en una pluralidad de filamentos de polietileno de masa molar ultraelevada (UHMWPE), caracterizado porque los filamentos de UHMWPE tienen un diámetro eficaz de como máximo 16 micrómetros
MEZCLAS DE COPOLIMERO DE POLIOXIALQUILENO COMO BIOMATERIAL PARA LA ADMINISTRACION O SUMINISTRO DE FARMACOS Y PARA LA MODIFICACION DE SUPERFICIES.
(28/05/2010) Una mezcla que comprende:
(i) un terpolímero bioabsorbible que comprende
- 30 a 50% en peso de un copolímero de polioxialquileno,
- 40 a 50% en peso de unidades derivadas de e-caprolactona, y
- el resto de al menos otro monómero copolimerizable seleccionado de glicolida, lactida, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y
(ii) un polímero derivado de dos o más monómeros seleccionados de lactida, glicolida, ácido láctico, lactonas, ácido glicólico, carbonatos, ortoésteres, uretanos absorbibles y nilones absorbibles
SUTURA BARBADA EN COMBINACION CON AGUJA QUIRURGICA.
(19/04/2010) Una sutura barbada (con púas) (S1... S4) para unir tejido humano o animal, en combinación con una aguja quirúrgica (N1... N4), cuya combinación comprende:
una sutura (S1... S4) con púas o barbas fijada a una aguja quirúrgica (N1... N4),
en donde la sutura (S1... S4) comprende una pluralidad de púas o barbas que sobresalen de un cuerpo alargado que tiene un primer extremo y un segundo extremo y un diámetro (SD), cada una de cuyas púas o barbas mira en una dirección y está destinada a resistir el movimiento de la sutura (S1... S4) cuando esté en el tejido, en una dirección contraria a la dirección en la que mira la púa o barba ,
el cuerpo alargado tiene…
POLIURETANOS BIODEGRADABLES NO-TOXICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS Y PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.
(01/02/2007) Poliuretanos biodegradables no-tóxicos para liberación controlada de fármacos y para ingeniería de tejidos. El objetivo de la invención es un material de poliuretano biodegradable con ajuste del carácter hidrofílico/hidrofóbico cuyos productos de degradación son no-tóxicos, y que contiene en la cadena principal al menos un resto de aminoácido, lo que lo hace reconocible por agentes biológicos. Los polímeros se sintetizan a partir de un monómero de cadena larga, como es un poliol constituido por un copolímero con unidades o segmentos de distinto carácter hidrofílico/hidrofóbico , un di- o poliisocianato y un extendedor de cadena, de forma que los productos de degradación de estos tres componentes básicos no den lugar a productos tóxicos,…