(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., PARESS, PHILIP, S., MACNEIL, TANYA, GEWAIN, KEITH M., RUBY, CAROLYN L., STREICHER, STANLEY S.

SE DESCUBREN PLASMODIOS QUE CONTIENEN DNA AISLADO DE "STREPTOMICES AVERMITILIS", CUYOS MICRO ORGANISMOS SE USAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AVERMECTINA, IDENTIFICADA COMO PAT1,PVE650,PVE855,PVE859 ,PVE1446,PVE923, Y PVE924, LOS CUALES CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LAS AVERMECTINAS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE TALES PLASMODIOS Y LA MANIPULACION DE LOS PLASMODIOS PARA ALTERAR LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA.FIGURA 1.

(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, WITTY, MICHAEL JOHN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIPARASITARIOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE AVERMECTINA DE FORMULA(I) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ENTRE LAS POSICIONES 22 Y 23 ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y EN LA QUE R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, O BIEN EL DOBLE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO O UNO O MAS GRUPOS OH O POR UN SOLO ATOMO DE O SOBRE DOS ATOMOS DE C ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO OXIRANO, O R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO (ALCOXI DE 1 A 6 C) - CARBONILO, ESTANDO LOS SUSTITUYENTES SOBRE R2 UNIDOS A UN ATOMO DE C TERMINAL, A UN ATOMO DE C ADYACENTE A ESTE O A AMBOS; Y R3 ES H O CH3; O CUANDO R2 ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO) A UN DERIVADO (ALQUIL DE 1 A 4 C) - ACETAL O CETAL DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS.

SE DESCRIBEN 13(BETA)-FENILETILTIO-ACAROMICINAS CON EL CUADRO DE SUSTITUCIONES INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR INSECTOS ASI COMO ECTOPARASITOS Y ENDOPARASITOS DE ANIMALES DOMESTICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, LEE, SHIH-JEN EDWARD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE LA LINEA INTERRUMPIDA EN LA POSICION 22 - 23 ES UN ENLACE DOBLE OPCIONAL Y DONDE R1 ES H O OH Y EL ENLACE DOBLE ESTA AUSENTE, O EL ENLACE DOBLE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES H, C1 - C8 ALQUILO, C2 - C8 ALQUENILO, C2 - C8 ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 6 C EN CADA GRUPO ALQUILO O ALCOXI, Y CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI ALQUENILO O MAS HALO ATOMOS; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE QUE PUEDE SER SATURADO, O COMPLETAMENTE O PARCIALMENTE INSATURADO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1 - C4 O ATOMOS HALO; O UN GRUPO DE LA FORMULA SR5; R3 ES H O METILO; R4 ES H O UN GRUPO DE LA FORMULA(II) Y SIEMPRE QUE R4 Y R1 SON LOS DOS H Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, R2 NO ES H O CH3. SON COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE AMPLIO ESPECTRO, CON UTILIDAD COMO ANTIHELMETICOS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF) CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFLE, GERHARD, PROF. DR., SUTTER, MARIUS, DR., BOHLENDORF, BETTINA, BEDORF, NORBERT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO MICROBICIDA DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES DE PLANTAS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN FORMA USUAL COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CON SOPORTES Y DILUYENTES. SIENDEO A - B - C COMPUESTO DE 3 CARBONO Y DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V); R1, R2, R3 HIDROGENO, METILO, -CHO, - COCH3 O UN GRUPO SILILO; R4 Y R5 HALOGENO O COALQUILO DE C1 A 3: X HIDROGENO O METILO E Y HIDROGENO, -CH= BENCILO METILO O UN GRUPO SILILO.

(16/01/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAWRYLIK, STEVEN JOSEPH, LEE, SHIH-JEN EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A AVERMICTINAS EN LAS QUE UNA O LAS DOS POSICIONES 3'Y 3" DE LA PORCION DE DISACARIDO CLEANDROSA ESTA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ETOXI EN LUGAR DE POR UN GRUPO METOXI, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIBIOTICO POLICICLICO DE TIPO ACIDO UK-61689 QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL CATIONICA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES CATIONICAS SON ACTIVOS FRENTE A VARIOS MICROORGANISMOS Y SON EFICACES PARA CONTROLAR LA COCCIDIOSIS, ENTERITIS Y DISENTERIA PORCINA Y SON ASIMISMO EFICACES PARA PROMOCION DEL CRECIMIENTO Y/O MEJORA DE LA EFICACIA DE APROVECHAMIENTO DE LOS ALIMENTOS EN CERDOS Y RUMIANTES.

(01/12/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

LOS COMPUESTOS ANALOGOS 23-CETONA, 23-DESOXI Y 23-HIDROXILO O HIDROXILO SUSTITUIDO DE LOS ANTIBIOTICOS S 541 QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXILO O HIDROXILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5, DE FORMULA GENERAL (I), SE PREPARAN ETERIFICANDO UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CON UN REACTIVO R7Y DONDE Y ES UN GRUPO ELIMINABLE (COMO UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROCARBILSULFONILOXI O HALOALCANOILOXI). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS Y/O COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTROS COMPUESTOS ACTIVOS Y/O EN EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS S 541. EN CUANTO A SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA PUEDEN UTILIZARSE POR SU ACTIVIDAD ANTI-ECTOPARASITOS Y ANTI-ENDOPARASITOS QUE INFECTAN A SERES HUMANOS Y A DIVERSIDAD DE ANIMALES. PUEDEN FORMULARSE PARA ADMINISTRACION DE CUALQUIER MANERA CONVENIENTE PARA USO EN VETERINARIA O MEDICINA HUMANA. *FORMULA*.

(01/08/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

CONSISTE EN APLICAR A LAS PLAGAS UNA CANTIDAD QUE VA DE 10 GR A 10 KG POR HECTAREA, DE UNO O MAS COMPUESTOS (I) DONDE R1 ES METILO, ETILO O ISOPROPILO Y R2 HIDROGENO Y METILO, EN FORMA DE POLVO, MATERIAL FLUYENTE, EMULSION, ACEITE, INYECCION DE TALLOS, ESPRAI O EN FORMA DE CALDO DE FERMENTACION. APLICABLE AL TRATAMIENTO DE ALGODON, LUPULO, CEREALES, FRUTOS Y TUBERCULOS Y OTROS CONTRA INSECTOS, ACAROS O NEMETODOS. *FORMULA*.

(16/07/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE LACTONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO, R2 Y R3 ATOMOS DE HIDROGENO Y OR4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. SE PREPARA UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE R2 ES UN ATOMO O GRUPO HEMOLITICAMENTE REDUCIBLE, UTILIZANDO UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200GC; Y OPCIONALMENTE, 1) SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; 2) SE TRATA EL ACIDO CON UNA BASE O SE CONVIERTE UNA SAL DE UN ACIDO DE FORMULA (I); Y 3) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO, CON UN REACTIVO SUSTITUIDOR DE HIDROXILO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

(16/04/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS LACTONICOS MACROCICLICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R2 ES HIDROXILO Y OR4 ES HIDROXILO PROTEGIDO, POR TRANSFORMACION DEL GRUPO HIDROXILO SECUNDARIO EN UN GRUPO OXO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80JC Y 50JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3, R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO REPRESENTAN EL GRUPO -CFO Y OR4 ES HIDROXI O HIDROXILO SUSTITUIDO C1-20. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE ANTIBIOTICOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

METODO DE PREPARAR SAL SODICA ANHIDRA CRISTALINA DE 19-DESOXIAGLICONA-DIANEMICINA. CONSISTE EN: CONCENTRAR UNA SOLUCION DE CLORURO DE METILENO QUE CONTIENE MENOS DE 0,05 POR CIENTO DE AGUA Y LA SAL SODICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) HASTA QUE COMIENZA LA CRISTALIZACION; AGREGAR A LA SUSPENSION RESULTANTE UN VOLUMEN IGUAL DE HEXANO SECO CONTENIENDO DE 0,05 POR CIENTO DE AGUA; Y FILTRAR Y SECAR EL SOLIDO; DONDE LA SOLUCION DE CLORURO DE METILENO SE CONCENTRA MEDIANTE CALENTAMIENTO POR ENCIMA DEL PUNTO DE EBULLICION A LA PRESION ATMOSFERICA. TIENEN UTILIDAD PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS AVES DE CORRAL. *FORMULA*.

(01/04/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO ANTIBIOTICO POR FERMENTACION. CONSISTE EN CULTIVAR EN MICROORGANISMO STREPTOMYCES, EN PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES MINERALES, ENTRE 25 Y 40JC, A UN PH ENTRE 5,5 Y 8,5 Y DURANTE 2 A 10 DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA FUENTE DE C SE ELIGE ENTRE GLUCOSA, ALMIDON Y GLICEROL; LA FUENTE DE N SE ELIGE ENTRE EXTRACTOS DE LEVADURA, NITRATOS Y PEPTONAS Y LAS SALES MINERALES PRODUCEN IONES ZN, NI, CO Y MN, EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES ES UN STREPTOMYCES THERMOARCHAENSIS NCIB 12015 O MUTANTE DEL MISMO. SE UTILIZA EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

(16/02/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-CETOMILBEMICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE SILENIO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), ENTRE 0 Y 80JC, DURANTE 30 MIN A 1 DIA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HIDROLIZAR A (IV), CON ACIDOS MINERALES (CLH O SO4H) O BASES (AC2PB O ACK), ENTRE C10 Y 100JC Y DURANTE 30 MIN A 15 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y OTROS; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 18, CICLOALQUILO DE 3 A 10 Y OTROS; X, -OH, R2-COY R3-(O)-CO-; W, R2-CO-; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ACARICIDAS O INSECTICIDAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS DE ETER POLICICLICO. COMPRENDE: A) CULTIVAR EL MICROORGANISMO ACTINOMADURA ROSEORUFA HUANG SP. NOV. ATCC 39697 O UN MUTANTE O FORMA RECOMBINANTE DEL MISMO, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION SUMERGIDA AEROBIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 24 Y 36JC Y EN MEDIOS ACUOSOS DE CULTIVO QUE CONTIENEN FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES ORGANICAS, PARA OBTENER UN ANTIBIOTICO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H Y RK METILO Y B) RECUPERAR EL ANTIBIOTICO DEL CALDO DE FERMENTACION CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO, ACETATO DE ETILO, METIL-ISOBUTIL-CETONA Y OTROS. SE UTILIZAN PARA CONTROLAR LA COCCIDIOSIS, ENTERITIS Y DISENTERIA PORCINA.

(16/06/1985). Solicitante/s: ARAI,TADASHI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NEOCOPIAMICINA A Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA CAPA DE STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS PRODUCTORA DE NEOCOPIAMICINA A EN UN MEDIO ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES, EN CONDICIONES AEROBIAS; SEGUIDO DE LA EXTRACCION DE LA NEOCOPIAMICINA A PRODUCIDA.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICO.

(16/05/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 19-EPIDIANEMICINA.CONSISTE EN EL CULTIVO DE STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS ATCC 39205 EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, TAL COMO GLUCOSA, DE NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBIAS; SEGUIDO DE LA EXTRACCION CON METILISOBUTILCETONA.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTICOCCIDIANO Y ANTIBACTERIANO CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

(16/12/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MILBENICINA D, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENICO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y X REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: X-CO-R-COOH O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILIZADAS PARACOMBATIR INSECTOS, HELMINTOS Y ACAROS.

(07/02/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UNA FRACCION RICA EN AVERMECTINA DE UN CALDO COMPLETO DE FERMENTACION QUE CONTIENE AVERMECTINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ACIDULA EL CALDO COMPLETO A UN PH DE 1,5 A 6, SEGUNDA, SE MEZCLA EL CALDO COMPLETO ACIDULADO CON UN DISOLVENTE DE EXTRACCION EN EL QUE SON SOLUBLES LAS AVERMECTINAS, TERCERA, SE CALIENTA LA MEZCLA DE CALDO COMPLETO Y EL DISOLVENTE DE EXTRACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 GRADOS, DURANTE UN PERIODO DE UNA HORA COMO MINIMO; CUARTA, SE SEPARA DE LA MEZCLA POR DECANTACION LA FRACCION DE DISOLVENTE DE EXTRACCION QUE CONTIENE LA AVERMECTINA; QUINTA, SE SEPARA EL DISOLVENTE DE EXTRACCION MEDIANTE EVAPORACION; Y POR ULTIMO, SE RECOGE LA AVERMECTINA.

(16/10/1983). Solicitante/s: MERCK & INC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAICON DE MACROLIDAS C-076.CONSISTE EN FERMENTAR UNA CEPA PRODUCTORA DE STREPTOMYCES AVERMITILES EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE CARBONO, UNA FUENTE ASIMILABLE DE NITROGENO Y SALES INORGANICAS BAJO CONDICIONES AEROBIAS, RECUPERANDO EL COMPUESTO OBTENIDO (I) DEL CALDO DE FERMENTACION. R ES HIDROGENO O METILO. PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION SE PUEDEN EMPLEAR TECNICAS DE EXTRACCION CON DISOLVENTES, CROMATOGRAFIA EN COLUMNA, CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA, CROMATOGRAFIA EN CAPA PREPARATIVA, CROMATOGRAFICA DELIQUIDOS A ALTA PRESION Y SIMILARES.

(16/09/1983). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIBIOTICOS LL-C23024-ALFA, BETA E IOTA. CONSISTE EN FERMENTAR AEROBICAMENTE ACTINOMADURA YUMPENSE SP. NOV. O UN MUTANTE DEL MISMO EN UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS HASTA QUE SE IMPARTE UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA SUBSTANCIAL AL CALDO DE FERMENTACION PARA LUEGO RECUPERAR DEL MISMO EL ANTIBIOTICO. LA TEMPERATURA DEL CULTIVO DE FERMENTACION SE MANTIENE A 25-35 C DURANTE UN PERIODO DE 24 A 150 HORAS. EL MICROORGANISMO ACTINOMADURA YUMPENSE SP. NOV. SE SOMETE A MEDIOS MUTAGENETICOS DE MANERA TAL QUE EL MICROORGANISMO ES GENETICAMENTE ALTERADO PERO RETIENE AUN LA CAPACIDAD DE SINTETIZAR LOS ANTIBIOTICOS LL-C23024 ALFA, BETA E IOTA.

(16/08/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL CP-53607, UN NUEVO ANTIBIOTICO ETER POLICICLICO ACIDO. CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES HALSTEDII ATCC 31812 EN MEDIOS ACUOSOS DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION ALROBIAASUMERGIDA HASTA QUE SE OBTIENE UNA CANTIDAD SUBSTANCIAL DE ANTIBIOTICO, EL CUAL SE SEPARA DEL MEDIO DE FERMENTACION. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE LA FORMULA (I). EMPLEADO PARA PROMOVER EL DESARROLLO DEL GANADO VACUNO Y DE CERDA.

(16/02/1983). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO NARASINA. SE CULTIVA ~ASTREPTOMYCES GRANULORUBER~B NRRL 12389 O UN MUTANTE O VARIANTE DEL MISMO, PRODUCTOR DE NARASINA, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE HIDRATOS DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, HASTA QUE EL CITADO ORGANISMO PRODUCE EN EL MEDIO DE CULTIVO MENCIONADO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. POSTERIORMENTE SE SEPARA LA NARASINA DEL MEDIO DE CULTIVO. SE UTILIZA CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, BACTERIAS ANAEROBIAS Y LOS HONGOS Y ES UTIL COMO AGENTE ANTICOCCIDIAL Y COMO AGENTE PARA AUMENTAR LA UTILIZACION DEL PIENSO EN LOS RUMIANTES.

(01/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS C-076 DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LA LINEA DISCONTINUA EN 22-23 REPRESENTA ENLACE DOBLE O SENCILLO. CONSISTE EN LA INCUBACION CON PROTEINA MICROSOMICA DE HIGADO UN SUBSTRATO DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE EL GRUPO DE LA POSICION 24 ES METILO EN VEZ DE HIDROXIMETILO. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, ACUOSOS O ALCOHOLICOS, AGENTES TAMPONANTES A BASE DE FOSFATOS Y AGENTES FORTIFICANTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS Y ANTIHELMINTICOS, EN SANIDAD HUMANA Y ANIMAL Y EN AGRICULTURA.

(01/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE POLIETER ANTIBIOTICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O RADICAL METILO, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN EL CULTIVO DE LA CEPA NOCARDIA X-14868 ATCC 31585 EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATOS QUE CONTIENE UN NUTRIENTE NITROGENADO, EN PRESENCIA DE SALES MINERALES, A PH SUSTANCIALMENTE NEUTRO, EN CONDICIONES AEROBICAS SUMERGIDAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30 C, SEGUIDO DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para producir el complejo antibiótico de desoxinarasina, que comprende 20-desoxinarasina de fórmula **fórmula** y 20 desoxi-epi-17-narasina de la fórmula **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables de la misma, cuyo procedimiento se caracteriza por cultivar un Strptomyces aureofaciens, que tiene esencialmente las mismas capacidades bio- sintéticas del NRRL 1181 en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbohidratos, nitrógeno y sales inorgánicas, bajo condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se produce una cantidad sustancial de actividad antibiótica, y recuperar el complejo antibiótico en forma de ácidos o sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/01/1979). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Procedimiento para la preparación de una aminoeverninomicina B, C ó D sustituída en N o no sustituída en N de la fórmula general I: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X representa -NH2 ó -NH1R2, donde R1 es un grupo acilo o alcohilo y R2 es hidrógeno, o cuando R1 es acilo, entonces R2 puede ser también OH y cuando R1 es alcohilo entonces R2 puede ser también alcohilo, Y representa H u OH.

(01/10/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/02/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.