Método de abrazadera de BNA.
(21/02/2019) Un método para detectar un ácido nucleico diana que tiene una diferencia en una secuencia de bases en un sitio diana de detección en el ácido nucleico diana en una muestra de ensayo, en donde el ácido nucleico diana comprende al menos una diferencia en la secuencia de bases respecto a un ácido nucleico no diana de detección, que comprende
una etapa de amplificación selectiva de una región que contiene al menos una parte del sitio diana de detección del ácido nucleico diana de detección en la muestra de ensayo por un método de amplificación de ácido nucleico que usa un ácido nucleico abrazadera que tiene una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases del sitio diana de detección en el ácido nucleico no diana de detección,…
Derivados de 2¿-O-aminooximetil nucleósido para su uso en la síntesis y modificación de nucleósidos, nucleótidos y oligonucleótidos.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que B es una nucleobase opcionalmente protegida;
R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, cicloalquenilo C3-C8, dicicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, bicicloalquilo C7-C12 alquilo C1-C6, tricicloalquilo C7-C14 alquilo C1-C6, arilo C6-C14, arilo C6-C14 alquilo C1-C6, diarilo C6-C14 alquilo C1-C6, arilo C6-C14 alquilo C1-C6, heterociclil alquilo C1-C6, heterociclilo, heteroarilo, un grupo protector de hidroxilo, un resto ácido nucleico, un resto nucleótido, un soporte sólido y un grupo de fórmula:**Fórmula**
en la que Ra y Rb se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo…
Grupos protectores fotolábiles que contiene un esqueleto de diarilsulfuro.
(08/07/2015) Un compuesto con la fórmula**Fórmula**
en el que A se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-, -CH(CH3)-CH2-, y R1 es un grupo heteroarilo o arilo sustituido o no sustituido, y R3 es H, un grupo metilo o un grupo etilo, y**Fórmula**
en el que R2 es**Fórmula**
o en el que R2 es**Fórmula**
en el que R4 es H, forma una fosforamidita, H fosfonato o triéster de fosfato y
en el que R5 es H, OH, un halógeno o XR6, en el que X es O o S y R6 es H, un grupo alquilo, grupo arilo, o OR6 forma una porción fosforamidita, fosfodiéster, fosfotriéster, H-fosfonato o un acetal o porción de silicona y en el que B se selecciona entre el grupo que consiste en adenina, citosina, guanina, timina, uracilo, 2,6- diaminopurina-9-ilo, hipoxantina-9-ilo, 5-metilcitosinil-1-ilo, 1-ilo ácido 5-amino-4-imidazolcarboxílico…
Métodos para la preparación de profármacos de fosforoamidato diastereoméricamente puros.
(10/09/2014) Un método para preparar un compuesto de fórmula Ia o Ib:**Fórmula**
o una sal o un ácido farmacéuticamente aceptables del mismo;
en las que: cada R1, R2, R7, R22, R23 o R24 es independientemente H, OR11, NR11R12, C(O)NR11R12, -OC(O)NR11R12, C(O)OR11,
OC(O)OR11, S(O)nRa, S(O)2NR11R12, N3, CN, halógeno, alquilo (C1-C8), (C3-C8)carbociclilo, carbociclilalquilo (C4-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) o arilalquilo (C1-C8); 10 o dos cualquiera de R1, R2, R7, R22, R23 o R24 en átomos de carbono adyacentes cuando se toman juntos son -O(CO)O- o -O(CR11R12)O- o cuando se toman junto con los átomos de carbono del anillo al que están unidos forman un doble enlace; cada base es independientemente una base de purina o pirimidina de origen natural o modificada unida al anillo de furanosa a través de un átomo de carbono o nitrógeno;
siempre…
Metabolitos, derivados de tanaproget, y sus utilizaciones.
(09/05/2012) Derivado S-glucurónido o N-glucurónido sintético del tanaproget.
Derivados de benzoisoselenazolonilo que tienen actividades antineoplásica, antiinflamatoria y antitrombótica y su uso.
(19/04/2012) Derivados de bisbencisoselenazolonilo de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
en la que:
R es alquileno, bifenilideno o trifenilideno C1 o C4.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR LEISHMANIA.
(28/04/2011) Derivados de nucleósidos para el tratamiento de infecciones por Leishmania.Compuestos derivados de nucleósidos y su uso para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por Leishmania. Además la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos
NUCLEOSIDOS L MONOCICLICOS, ANALOGOS, Y EMPLEOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.
Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R {SUP,1} PUEDE SER H, NO{SUB,2}, CN, OCH{SUB,3}, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} PUEDE SER H, OCH{SUB,3}; R{SUP,3} PUEDE SER H, F, CL, BR, NO{SUB,2}; R{SUP,4} PUEDE SER H, HALOGENO, OCH{SUB,3} O UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C; R{SUP,5} PUEDE SER H O UN GRUPO PROTECTOR FUNCIONAL HABITUAL PARA EL ATOMO DE OXIGENO, ADECUADO PARA LA PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,6} PUEDE SER H, OH, HALOGENO O XR{SUP,8}, DONDE X ES O O S Y R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HABITUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; B PUEDE SER ADENINA, CITOSINA, GUANINA, TIMINA,…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, VORBRUGGEN, HELMUT, BENNUA-SKALMOWSKI, BARBEL.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR EL AZUCAR LIBRE CON BASES HETEROCICLICAS EN PRESENCIA DE AGENTES DE SILILACION EN UN DISOLVENTE INERTE CON UN ACIDO DE LEWIS.
(16/02/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, STOKKE, KJELL, TORGEIR.
SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES DE LA FORMULA B-S-O-FA, EN LA CUAL O ES OXIGENO, B-S ES UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO EN DONDE B REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, S ES UN DERIVADO MONOSACARIDO, Y FA ES UN GRUPO DE ACIL O UN ACIDO GRASO C18 O C20 MONO-INSATURADO, DICHO ACIDO GRASO SE ESTERIFICA CON UN GRUPO DE HIDROXIL DE LA MOLECULA DE AZUCAR DEL ANALOGO DE NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO DE HIDROXIL EN EL GRUPO NO CICLICO DEL ANALOGO NUCLEOSICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O2,2'-ANHIDRO-1((BETA)-D-ARABINOFURANOXIL)TIMINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.
EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE FORMA UNA O2,2'-ANHIDRO-1((BETA)-D-ARABINOFURANOSIL)TIMINA , POR CONDENSACION DE UNA 2-AMINO(BETA)-ARABINOFURANO[1' ,2':4,5]-OXAZOLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; X ES HALOGENO O OR2, DONDE R2 ES H, ALQUILO C1-C4 O FENILO; EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO A 0-150 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE PUEDEN AÑADIR AGENTES CATALITICOS, TALES COMO DIMETILAMINO PIRIDINA Y TRIETILAMINA PARA ACEPERAR LA REACCION. TAMBIEN INTERMEDIOS PROTEGIDOS DE LOS ANHIDRONUCLEOSIDOS Y AMINOOXAZOLINAS.
DEMETILVERMECTINAS NO NATURALES Y SU PROCEDIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
DEMETILVERMECTINAS NO NATURALES UTILES COMO PARASITICIDAS Y SU PROCEDIMIENTO.
NUEVA SUSTANCIA TREHALOSTATINA Y SU PRODUCCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MURAO, SAWAO, SHIN, TAKASHI.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA NUEVA SUSTANCIA TRIHOLOESTATINA, UN METODO DE PRODUCIR DICHA SUSTANCIA, Y UN ACTINOMICETO QUE PRODUCE DICHA SUSTANCIA. LA TRIHOLOESTATINA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: FORMA DE POLVO BLANCO, SOLUBLE EN AGUA, Y DIFICILMENTE SOLUBLE EN HEXANO, BENCENO, ETER Y ETER DE PETROLEO, NO ABSORBE POR ENCIMA DE 220 NM DEL ESPECTRO UV, REACCION DE COLOR POSITIVA EN LA REACCION DE RYDON-SMITH, Y NEGATIVA EN REACCION CON NINIDRINA, REACCION CON 3,6-DINITROFTALATO Y REACCION DE ELSON-MORGAN, PESO MOLECULAR 366 (M/Z 367, M+H, DE ACUERDO CON SIMS),[(ALFA)]D: +115 . LA TRIHOLOESTATINA EXHIBE UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LOS INSECTOS, ESPECIALMENTE TRIHOLOSIDOS DE "ALDRICHIA GRAHAMI", INCLUSO EN UNA EXTREMADAMENTE BAJA CONCENTRACION Y SE EMPLEA POR ESTO COMO INSECTICIDA.
UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO DIHIDRODESOXIGRISEOLICO Y SALES Y ESTERES DEL MISMO.
(01/09/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PRODUCCION DE ACIDO DIHIDRODESOXIGRISEOLICO Y SALES Y ESTERES DEL MISMO DE FORMULA (I), CULTIVANDO UNA CEPA ADECUADA DE STREPTOMYCES (P.E. GRISEOAURANTIACUS N.O 43894) Y SI ES NECESARIO SALIFICANDO O ESTERIFICANDO EL ACIDO LIBRE. EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO DE ACUERDO CON ESTE METODO SE HACE EN LAS CONDICIONES EMPLEADAS TRADICIONALMENTE PARA EL CULTIVO DE CEPAS DE ACTINOMICETES, EN UN MEDIO ACUOSO QUE INCLUYA UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE Y UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLE. ENTRE LAS TECNICAS DE CULTIVO SE ENCUENTRAN LA DE SACUDIDA VIBRATORIA, EL LIQUIDO DE SACUDIDA ROTATORIA, EL CULTIVO SOLIDO Y EL CULTIVO CON AGITACION PROFUNDA. LO MISMO EL ACIDO (I) QUE SUS SALES Y ESTERES INHIBEN LA ACTIVIDAD, DE VARIAS FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS EN PARTICULAR CAMP PDE.