CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(01/12/2004). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON, LANG, KURT.
Composición farmacéutica que contiene una proteína hedgehog modificada hidrofóbicamente y una proteína biodegradable como vehículo, en la que dicha proteína biodegradable une la proteína hedgehog y libera dicha proteína de una manera sostenida.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, KRAMER, FRANZ-JOSEF, MARK, SILKE.
Utilización de un TIMP-2 con la secuencia de aminoácidos significando X1 el aminoácido E ó D, X2 el aminoácido T ó I, X3 el aminoácido N ó S, Z1 -NH2, una amina sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, Z2 -COOH, CONH2, una amida sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, así como sus fragmentos biológicamente activos y/o derivados amidados, acilados, sulfatados, fosforilados, glicosilados y/o modificados con polietilen-glicoles, para la preparación de un medicamento destinado a la estimulación de osteoblastos después de fracturas óseas o intervenciones quirúrgicas.
(16/11/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, YAVIN, ERAN, J.
Un péptido correspondiente a las posiciones 62-71 de la secuencia de la proteína humana C-reactiva (CPR) de fórmula:Glu{sub,62}-lle-Leu-lle-Phe-Trp-Ser-Lys-Asp-lle{sub ,71} y sus modificaciones obtenidas por sustitución, supresión, o adición de aminoácidos, amidación del terminal -C o acilación del terminal -N, son capaces de inhibir in vitro la actividad enzimática de la Leucocito Elastasa humana (hLE) y/o de la Catepsina G (hCG) y puede utilizarse para el tratamiento de estados de inflamación crónica tales como artritis reumatoide, enfisema pulmonar, fibrosis cística, bronquitis, asma y síndrome de angustia respiratoria aguda.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.
Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VOLLMERS, HEINZ PETER MULLER-HERMELINK, HANS KONRAD. Inventor/es: VOLLMERS, HEINZ PETER, MULLER-HERMELINK, HANS KONRAD.
Glucoproteína aislada que comprende al menos un segmento de la estructura primaria de aminoácidos de CD55 humano y una estructura glucosídica específica del tumor, con lo que la glucoproteína está presente en una célula de carcinoma gástrico, no estando presente, sin embargo, en una célula normal.
(16/11/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: LING, NICHOLAS, GAUR, AMITABH, CONLON, PAUL J., STEINMAN, LAWRENCE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA HACIA ANALOGOS DE PEPTIDO DE PROTEINA BASICA DE MIELINA HUMANA. EL ANALOGO DE PEPTIDO TIENE AL MENOS SIETE AMINOACIDOS Y ESTA DERIVADA DE LOS RESIDUOS 83 A 99 DE PROTEINA BASICA DE MIELINA HUMANA. LOS ANALOGOS SON ALTERADOS DESDE LA SECUENCIA NATIVA AL MENOS EN LAS POSICIONES 91, 95 O 97. EN OTRAS POSICIONES PUEDEN REALIZARSE ALTERACIONES ADICIONALES. SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ANALOGOS DE PEPTIDO. LOS ANALOGOS DE PEPTIDO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/11/2004) Se describe un procedimiento de análisis que hace posible determinar la presencia de una conformación relacionada con una enfermedad de una proteína (por ejemplo, PrP{sup,Sc} o la forma de l mina {be} de {be}A4) en una muestra. Una muestra se divide en dos porciones y la primera porción forma enlaces cruzados con un primer soporte sólido y después entra en contacto con un anticuerpo marcado que se une a una forma de la proteína no relacionada con la enfermedad con un mayor grado de afinidad (por ejemplo, de 4 a 30 veces mayor) que a la forma de la proteína relacionada con la enfermedad para cambiar la conformación a una forma con una mayor afinidad de unión por el anticuerpo marcado. La segunda porción…
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ZAREMBA, SAM, BARZAGA, ELENE.
Péptido que comprende un agonista de una secuencia natural YLSGANLNL (SEC ID nº: 1), en el que dicho agonista presenta al menos una sustitución de un aminoácido en una posición de la SEC ID nº: 1 con anclaje sin MHC, de tal modo que dicho agonista consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consta de YLSGADLNL (SEC ID nº: 2), YLSGADINL (SEC ID nº: 3), YLSGANINL (SEC ID nº: 4) e YLSGACLNL (SEC ID nº: 5), y en el que dicho agonista presenta aumento de inmunogenicidad en comparación con la secuencia natural.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FUTREAL, PHILLIP ANDREW, WOOSTER, RICHARD FRANCIS, ASHWORTH, ALAN, STRATTON, MICHAEL, RUDOLF.
SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TOOMBS, CHRISTOPHER, FRANCIS, PELLEYMOUNTER, MARY, ANN.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, ASI COMO PARA AUMENTAR LA FUERZA CORPORAL GLOBAL Y DISMINUIR LA REABSORCION OSEA.
(16/10/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PELLEYMOUNTER, MARY, ANN.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS CON EL USO DE LAS PROTEINAS OB PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON LOS NIVELES DE LIPIDOS SANGUINEOS. ESTOS METODOS Y COMPOSICIONES INCLUYEN LOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COLESTEROL ELEVADO, NIVELES DE TRIGLICERIDOS ELEVADOS, PLACA ARTERIAL, HIPERTENSION, Y PREVENCION DE FORMACION DE PIEDRAS DE LA VESICULA BILIAR.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
(16/10/2004). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Inventor/es: KHAN, NISAR, AHMED, BENNER, ROBBERT, SAVELKOUL, HUBERTUS, FRANCISCUS, JOSEF.
El uso de un inmunorregulador que se puede obtener a partir de la orina que es capaz de regular la actividad celular Th1 o Th2 para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno mediado por un mecanismo inmune.
(01/10/2004). Solicitante/s: XIAMEN BIOWAY BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: LIANG SONG-PING.
Utilización de un polipéptido purificado que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica, al menos en un 70%, a la SEQ ID NO:1, para la fabricación de un medicamento destinado a la reducción del dolor.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORA BIOEX AB. Inventor/es: LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, HAMMARSTRIM, LARS, GESTRELIUS, STINA.
Utilización de una preparación de una sustancia activa del esmalte para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de neoplasmas malignos o benignos.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORA BIOEX AB. Inventor/es: LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, GESTRELIUS, STINA.
Utilización de una preparación de una sustancia activa del esmalte para la preparación de una composición farmacéutica o cosmética para estimular el prendimiento de un injerto en un tejido no mineralizado.
(16/09/2004). Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A.
Método in vitro que es para modular el estado de crecimiento de una célula epitelial y comprende el paso de poner la célula epitelial ectópicamente en contacto con una cantidad de un polipéptido que comprende una parte extracelular bioactiva de una proteína hedgehog (erizo) que es efectiva para alterar la velocidad de proliferación de la célula epitelial.
(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: TOUKATLY, GARY, LIDGARD, GRAHAM, P..
SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.
(16/08/2004) Se describe una ADNc 7 de respuesta inmune de célula T (TIRC7) que codifica una proteína de transmembrana así como péptidos y polipéptidos derivados de ésta y anticuerpos que reconocen dichos (poli)péptidos. Más en particular, se proporcionan péptidos y polipéptidos así como anticuerpos capaces de inhibir la estimulación de células T a través de la proteína de membrana de célula T (TIRC7). Además los vectores que constan de polinucleótidos anteriormente comentados y células portadoras transformadas así como se describe su uso en la producción de las proteínas antes comentadas, péptidos o polipéptidos. Además, se proporcionan composiciones de diagnostico y farmacéuticas que contienen cualquiera de los polinucleótidos antes comentados, vectores, proteína, péptido, polipéptido o anticuerpo. Además, se describen…
(16/08/2004). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, PANERAI, ALBERTO, NICOLETTI, PIERFERDINANDO.
El uso de la proteína UK 114 en la preparación de un medicamento para reducir o inhibir el rechazo de órganos trasplantados o para mantener la aceptación del propio trasplante en sí.
(16/07/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BONIFACIO, FAUSTO, DI LEO, DIEGO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO FERRICO DE CASEINA SUCCINILADA (DENOMINADA DE AHORA EN ADELANTE COMO FERROSUCCINILCASEINA) OBTENIDO A PARTIR DE CASEINA DE CALIDAD ALIMENTICIA Y UTILIZADO PARA PROPOSITOS ALIMENTARIOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y SIN LA FORMACION DE RESIDUO INSOLUBLE, PARTIENDO DE DICHA CASEINA DE CALIDAD ALIMENTARIA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA , EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES APROPIADOS, DILUYENTES Y CONSERVANTES, PARA USOS FARMACEUTICOS. DICHO COMPLEJO FERRICO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON DEFICIENCIA DE HIERRO. DICHO COMPLEJO, DE HECHO, SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y POR UNA TOLERABILIDAD ELEVADA.
(16/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOOD, CLIVE, R., FITZ, LORI, JO.
El uso de una cantidad efectiva de folistatina o de uno de sus fragmentos funcionales, para la preparación de una composición terapéutica para tratar una enfermedad muscular.
(16/07/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GARSON, JEAN-CLAUDE, PHILIPPE, MICHEL, ARRAUDEAU, JEAN-PIERRE.
ESTA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UNA PROTEINA DE SEDA DE ARACNIDOS NATURAL O RECOMBINANTE O UN ANALOGO DE TAL PROTEINA. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION TIENEN UN BUEN PODER HIDRATANTE Y PLASTIFICANTE Y SE PRESENTAN EN FORMA DE PRODUCTOS CAPILARES, DE PRODUCTOS DE CUIDADOS PARA LA PIEL, DE PRODUCTOS DE MAQUILLAJE O DE PRODUCTOS PARA LA PROTECCION SOLAR.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.
(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., WIDMER, MICHAEL, B., DAVISON, BARRY, L., RENSHAW, BLAIR, R.
SE DESCRIBE UN METODO DE DETECCION DE UNA MUTACION EN UN GEN DE UN LIGANDO CD40, QUE COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO DE UN INDIVIDUO, AMPLIFICACION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GEN DE UN LIGANDO CD40, Y ANALISIS DEL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO PARA DETERMINAR SI HAY UNA MUTACION (O MUTACIONES) EN EL GEN DEL LIGANDO DE CD40. PUEDE DETERMINARSE LA CAPACIDAD DE UNA PROTEINA DEL LIGANDO DE CD40 EXPRESADA A PARTIR DEL GEN. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE UN SINDROME QUE RESULTA EN NIVELES ELEVADOS EN SUERO DE IGM Y NIVELES REDUCIDOS DE LOS DEMAS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANIMALES NO HUMANOS QUE CARECEN DE LIGANDO FUNCIONAL CD40 COMO RESULTADO DE TECNICAS CON GENES DIANA.
(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: COCKERILL, GILLIAN, MILLER, NORMAN, THIEMERMANN, CHRISTOPH, MACDONALD, MICHELLE.
Utilización de lipoproteína de alta densidad y/o un derivado de la misma, para la fabricación de un medicamento destinado a la prevención o tratamiento de la disfunción orgánica tras un choque hemorrágico.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, THORBECKE, JEANETTE, TSIAGBE, VINCENT.
El uso de una composición que inhibe la interacción entre la LT- y su receptor para la preparación de una composición farmacéutica para parar o reducir el avance, la severidad o los efectos de un tumor, en el que dicho tumor es un linfoma folicular.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: STERN, DAVID, SCHMIDT, ANN, MARIE.
El uso de un polipéptido, que es un receptor soluble para producto final de glicación avanzada, para la fabricación de un medicamento para prevenir aterosclerosis acelerada en un sujeto predispuesto a ella, por administración al sujeto de una cantidad eficaz del polipéptido.
(01/07/2004). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MARSH, HENRY, C., JR., SMITH, RICHARD A.G., YEH, CHANG-JING GRACE, LIFTER, JOHN, FREEMAN, ANNE MARY, GOSSELIN, MICHAEL, L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y PREPARACIONES DEL RECEPTOR DE COMPLEMENTO SOLUBLE DE TIPO 1 (SCR1) Y SUS USOS EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS DE COMPLEMENTO Y TRASTORNOS QUE COMPRENDEN LA INFLAMACION Y ACTIVACION DE COMPLEMENTO INAPROPIADA Y EN CONDICIONES DE ESTADO DE SHOCK O TROMBOTICAS.LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y METODOS PARA PRODUCIR, DETECTAR, ENRIQUECER Y PURIFICAR TALES GLICOFORMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS DE PRODUCCION ESPECIFICA DE UNA GLICOFORMA POR MEDIOS RECOMBINANTES O QUIMICOS. REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION COMPRENDE GLICOFORMAS SIALIZADAS Y GLICOFORMAS CON UN PI INFERIOR O IGUAL A 5.1 DETERMINADO POR CROMATOENFOQUE O CON UN ACIDO SIALICO DE RELACION MOLAR DE MANOSA SUPERIOR A .25. LAS GLICOFORMAS PUEDEN FORMULARSE SOLAS EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O EN COMBINACION CON AGENTES TROMBOTICOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M., EDWARDS, CARL, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ARTRITIS AGUDA Y/O CRONICA. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UNOS PACIENTES DE LAS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y DE UN METOTREXATO (N - [4 [[2,4 - DIAMINO - 6 - PTERIDINIL)METILAMINO] - L - ACIDO GLUTAMICO). SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF ES EL STNFR - I O EL STNFR - II (RECEPTOR DEL TNF SOLUBLE DE TIPO I O DE TIPO II). ESTA INVENCION SE REFIERA TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y UN METOTREXATO UTILIZADOS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.
