(04/12/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: FROST,MELINDA JANE, KIRKLAND,PETER DANIEL, FINLAISON,DEBORAH SUSAN.

Una secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN del virus PMC que se une al ácido nucleico de PMC en condiciones rigurosas de hibridación, caracterizada por que dicha secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN del virus PMC consiste en: a) la SEC ID Nº 8, en la que cuando la secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN es una secuencia de nucleótidos de ARN, los nucleótidos de timidina (t) están sustituidos con nucleótidos de uridina (u); b) una secuencia de ARN o ADN que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia sobre al menos 100 nucleótidos con la secuencia de nucleótidos expuesta en la SEC ID Nº 8; o c) una secuencia de nucleótidos de ARN o ADN que comprende el complemento de la secuencia de nucleótidos de (a) o (b).

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(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Un vector de expresión que comprende: - un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN), y - los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.

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(05/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOWDY,STEVEN F, YOSHIOKA,NAOHISA.

Un ARN replicón de alfavirus que comprende: al menos un dominio de replicasa no estructural procedente de un alfavirus y al menos una secuencia heteróloga no de alfavirus que codifica al menos dos factores de reprogramación (RFs) para inducir la generación de células madre pluripotentes cuando se expresa en una célula somática, en donde los al menos dos RFs son seleccionados de la lista que consiste en KLF4, OCT-4, SOX-2, c-MYC o n-MYC o I-MYC, GLIS1 y NANOG.

PDF original: ES-2698527_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.

Una partícula de replicón de alfavirus para uso en vacunación, inmunoterapia o como un factor inmunomodulador en un sujeto, la partícula de replicón de alfavirus una molécula de ARN aislada que comprende: a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5'; b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus, con la condición de que el ARN no contenga un promotor que dirija la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' del alfavirus de (a) y (c) replican directamente la molécula de ARN completa en presencia de proteína no estructural alfavirus.

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(12/04/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: FROST,MELINDA JANE, KIRKLAND,PETER DANIEL, FINLAISON,DEBORAH SUSAN.

Una secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN del virus PMC que se une al ácido nucleico de PMC en condiciones rigurosas de hibridación caracterizada porque dicha secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN del virus PMC consiste en: a) la SEC ID Nº 6, en la que cuando la secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN es una secuencia de nucleótidos de ARN, los nucleótidos de timidina (t) están sustituidos con nucleótidos de uridina (u); b) una secuencia de ARN o ADN que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia sobre al menos 100 nucleótido con la secuencia de nucleótidos expuesta en la SEC ID Nº 6; o c) una secuencia de nucleótidos de ARN o ADN que comprende el complemento de la secuencia de nucleótidos de (a) o (b).

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(31/08/2016). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARQUES,ERNESTO TORRES DE AZEVEDO, DHALIA,RAFAEL, MACIEL FILHO,ROMULO.

Una vacuna de ADN que es capaz de realizar la coexpresión de la proteína PreM/ME del virus de la fiebre amarilla junto con LAMP, la proteína de asociación con la membrana lisosómica, y de presentar dichas proteínas de antígeno al sistema inmunológico a través de la vía de MHC II, en la que la secuencia de PreM/ME se fusiona con el dominio C-terminal de LAMP y dicha vacuna tiene la SEQ ID NO:8 o una secuencia con más del 80% de homología con esta.

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(29/06/2016). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KRAH,EUGENE.

Una composición de materia que comprende un polipéptido purificado que consiste en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 18.

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(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

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(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.

Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.

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(14/06/2012). Solicitante/s: CENTRO VETERINARIO Y AGRÍCOLA LIMITADA. Inventor/es: FARCAS GUENDELMAN,David, TOBAR RUBIO,Jaime, JEREZ ORTEGA,Sofia, CARUFFO MADRID,Mario.

La presente invención se relaciona con un procedimiento para la determinación de variantes del virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV) de bajo costo, rápido, específico, sensible y aplicable de forma rutinaria en el monitoreo de muestras de distinto origen; y un kit asociado.

(16/05/2007). Solicitante/s: STICHTING DIENST LANDBOUWKUNDIG ONDERZOEK. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY.

Método para obtener una partícula similar al pestivirus que comprende la aportación de una célula según la reivindicación 9, que contiene un constructo de ácido nucleico que codifica por lo menos una proteína pestiviral o una parte importante de la misma relativa a la propagación viral, la transfección de dicha célula con un ácido nucleico recombinante derivado de un pestivirus, habiéndose suprimido funcionalmente del ácido nucleico un fragmento que codifica dicha al menos una proteína pestiviral relativa a la propagación viral, permitiéndose que replique en dicha célula el mencionado ácido nucleico recombinante derivado del pestivirus, permitiendo que dicho ácido nucleico replicado forme parte de una partícula que comprende por lo menos dicha proteína pestiviral o parte importante de la misma derivada de dicha célula y recolectando dicha partícula.

(01/05/2007). Solicitante/s: NATIONAL AGRICULTURAL RESEARCH ORGANISATION (NARO). Inventor/es: SASAYA, TAKAHIDE, KOGANEZAWA, HIROKI.

REIVINDICACIONES 1. Ácido nucleico aislado que codifica una proteína de virus de hipertrofia de nervios de la lechuga, siendo seleccionado dicho ácido nucleico del grupo que consiste en. (a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido de cualquiera de las secuencias SEQ ID Nos: 2 a 6 y Seq ID 13; Y (b) el ácido nucleico de (a) que comprende la región de codificación de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 ó 12.

(16/03/2007). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA COLLINS, JAMES EDWARD FAABERG, KAY S. ROSSOW, KURT D. Inventor/es: COLLINS, JAMES, E., FAABERG, KAY, S., ROSSOW, KURT D.

Un virus aislado, registrado en la ATCC con el número de registro PTA-2194.

(16/03/2007). Solicitante/s: OTTAWA CIVIC HOSPITIAL. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNIZACION DE ESPECIES PISCICOLAS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN LAS ESPECIES PISCICOLAS. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN CONTIENEN PREFERENTEMENTE SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PATOGENOS PARA LAS ESPECIES PISCICOLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN PISCIFACTORIAS. ESTOS METODOS INCLUYEN LAS TECNICAS DE INYECCION, NEBULIZACION E INMERSION. LOS METODOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA VACUNACION PROFILACTICA O INMUNIZACION TERAPEUTICA DE PESCADO DE ALETA, MARISCO U OTROS ANIMALES ACUATICOS FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRETZDORN, DIETMAR, VAN DE WIEL, DIRK, FRANCISCUS, MARINUS, DE SMIT, ABRAHAM, JOHANNES, MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, HAMANN, ERIK, KEES.

Método para aumentar el rendimiento de una proteína E2 o Erns de pestivirus recombinante o fragmentos inmunogénicos de los mismos o de un FSH producido en cultivo celular de insecto, que comprende: - la selección de un baculovirus recombinante que codifica dicha proteína - y el cultivo de células de insecto a una densidad celular de 1 x 105 a 5 x 106 células/ml, todavía mejor de 5 x 105 a 1, 5 x 106 células/ml en un medio de cultivo en un recipiente de cultivo con volumen suficiente para contener por lo menos dos litros de medio de crecimiento, y - la infección de las células con un inóculo de por lo menos un baculovirus con una multiplicidad de infección comprendida entre 0, 005 y 0, 00025, calculada a partir de una gama de dilución de una estirpe (stock) de virus.

(16/12/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BUYSE, MARIE-ANGE, BOSMAN, FONS, DE MARTYNOFF, GUY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PURIFICAR PROTEINAS UNICAS U OLIGOMERICAS QUE ENVUELVEN EL HCV RECOMBINANTE SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE CONSTA DE E1 Y/O E2 Y/O E1/E2, CARACTERIZADAS PORQUE AL LISAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS ANFITRIONAS PARA AISLAR LA PROTEINA RECOMBINANTEMENTE EXPRESADA, SE LLEVA A CABO UNA DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO O PASO DE REDUCCION CON UN AGENTE DE DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION AISLADA MEDIANTE DICHO METODO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA APLICACION TERAPEUTICA Y DIAGNOSTICA DE ESTAS COMPOSICIONES. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA HCV E1 Y PEPTIDOS PARA PRONOSTICAR Y REALIZAR UN SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA CLINICA Y/O EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO DE HCV.

(16/11/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, RUMENAPF, TILLMANN, THIEL, HEINZ-JURGEN.

Un polipéptido del virus del cólera porcino (HCV) con un peso molecular de 44/48 kD que reacciona con un antisuero monoespecífico preparado contra una proteína de fusión existente de AA262-546 de la SEC ID Nº 1.

(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LO-MAN, RICHARD, CASAL, IGNACIO, SEDLIK, CHRISTINE, SARRASECA, JAVIER, RUEDA, PALOMA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNAS SEUDOPARTICULAS VIRICAS CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR EL AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRICA; PORQUE TIENEN UN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 60 NM; PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA; Y PORQUE LA MENCIONADA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 8 A 25 AMINOACIDOS QUE PUEDEN ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I O II DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, CON EXCLUSION DEL EPITOPO C3:T. LA MENCIONADA ASOCIACION ES RECONOCIDA POR LINFOCITOS TCD8 + CI TOTOXICOS Y TCD4 + . ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNA ANTIVIRICA O COMO MEDICAMENTO.

(16/06/2006). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA, MARIA JOSE, SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO.

LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION COMPRENDEN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDAS DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO DEL CERDO (PRRSV), OBTENIDO DE UN AISLAMIENTO EUROPEO DEL PRRSV Y DE UN AISLAMIENTO AMERICANO, QUE SE FUSIONO A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DEL SISTEMA SELECCIONADO PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION BIEN DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA REGION DE UNION FORMADA POR UN PEQUEÑO NUMERO DE AMINOACIDOS. DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION SON ADECUADAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DEL PRRSV.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC.

Un constructo de DNA recombinante que codifica al RNA del virus infeccioso estable de longitud completa del dengue de tipo 4, que contiene por lo menos una mutación que: i) reduce la glucosilación de la proteína de premembrana, proteína de envoltura o proteína de NS1 , ii) reduce la rotura (división) de la proteína de premembrana en la pro teína de membrana, iii) es una sustitución en el sitio que codifica a la glicina, dicho sitio está situado en la posi ción +1 después del sitio de la rotura de la poliproteína NS1- NS2A o iv) es una sustitución de una secuencia que codifica a uno o varios de los ocho aminoácidos del sitio de rotura del extremo C de la NS1, dicha mutación se traduce en una reducción de la virulencia.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA PORCINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA Y/O DE REPRODUCCION DE LOS CERDOS, COMPRENDE AL MENOS 3 VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE CONTIENE, PARA EXPRESAR EN VIVO EN LAS CELULAS HUESPED, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO PORCINO, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE DOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO, VIRUS DE LA PARVOVIROSA, VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y BACTERIAS RESPONSABLES DE LA ACTINOBACILOSA, INCLUYENDO LOS PLASMIDOS, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, HA, NP, N PARA EL VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, E, N, ORF3, M PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DESCONOCIDA, VP2 PARA EL VIRUS DE LA PARVOVIROSA, E1, E2 PARA EL VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y APXI, APXIL Y APXIIL PARA EL VIRUS DE LA ACTINOBACILOSA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN.

Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FISCHER, RAINER, SCHILLBERG, STEFAN, NIHRING, JIRG, SACK, MARKUS, MONECKE, MICHAEL, LIAO, YU-CAI, SPIEGEL, HOLGER, ZIMMERMAN, SABINE, EMANS, NEIL, HOLZEM, ACHIM.

Una proteína de fusión que comprende (a) al menos un dominio de unión que comprende un anticuerpo o un sitio de unión del mismo que reconoce específicamente un epítopo de un patógeno vegetal; y (b) una secuencia de localización en la membrana y/o una unidad que conduce al anclaje en la membrana y, opcionalmente, una secuencia de redireccionamiento celular.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DNAVEC RESEARCH INC.. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, DNAVEC RESEARCH INC., ASAKAWA, MAKOTO 319, SHIONOGI-KANZAKIGAWA-RYO.

Utilización de un RNA de virus Sendai en la preparación de un vector para la transferencia de un gen extraño de una célula a otra célula por infiltración por contacto, en la que el gen que codifica la proteína matriz es deleccionado o inactivado en dicho RNA.

(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, WENSVOORT, GERT.

UN METODO PARA PROTEGER UN SUJETO, EN PARTICULAR UN ANIMAL DOMESTICO, CONTRA UNA INFECCION MICROBIANA COMPRENDE EL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CODIFICANDO UN ANTIGENO RELACIONADO CON LA INFECCION Y UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE TRANSFERENCIA DE INTERRUPCION. UN METODO PARA CONSTRUIR UN ANIMAL TRANSGENICO QUE ES RESISTENTE AL ORGANISMO INFECCIOSO COMPRENDE EL INCORPORAR UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA RELACIONADA CON LA INFECCION EN EL GENOMA DEL ANIMAL. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PROPORCIONAR PROTECCION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS DE PESTES TALES COMO COLERA DE LOS CERDOS (FIEBRE PORCINA). TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y SUS CONSTRUCTORES DE VECTOR, Y POLIPEPTIDOS UTILES PARA PRODUCIR VACUNAS Y PARA DIAGNOSIS. SE DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO QUE DIFERENCIA ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.