CIP-2021 : C12N 5/02 : Propagación de células individuales o de células en suspensión;
Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición celular mejorada y métodos de elaboración de la misma.
(26/10/2016). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: MURPHY,BRIAN, PAL,AJAI, ZEITLIN,ANDY, RUSSOTTI,GREGORY, HE,SHUYANG, CHEN,HONG J, BRIEVA,THOMAS, SHORR,RYAN.
Un método de elaboración de una composición que comprende células de mamífero, que comprende:
(a) poner en contacto dichas células con una solución que comprende dextrano, maltodextrano, trehalosa o hetalmidón; y albúmina de suero humano (HSA) para formar una solución que contiene células;
(b) filtrar la solución que contiene células a través de un filtro de 70 micrómetros a 100 micrómetros; y
(c) si dicha solución que contiene células comprende más de 10 ± 3 x 106 células por mililitro, diluir dichas células a no más de 10 ± 3 x 106 células por mililitro con una primera solución de dilución que comprende dextrano.
PDF original: ES-2612469_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Medio para el cultivo de células libre de proteínas y de suero.
(31/08/2016). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR.
Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.
PDF original: ES-2265991_T3.pdf
PDF original: ES-2265991_T5.pdf
Método farmacéuticamente compatible para purificar minicélulas bacterianas intactas.
(17/08/2016). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una preparación de una composición purificada de minicélulas obtenidas a partir de bacterias que está esencialmente libre de endotoxinas, en la que las minicélulas están purificadas por un método de purificación que comprende someter a las minicélulas a una condición que induce que las células bacterianas parentales adopten una forma filamentosa y a continuación filtrar la muestra, y las endotoxinas libres se eliminan usando anticuerpos anti-lípido A.
PDF original: ES-2602572_T3.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Composiciones y métodos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.
(29/06/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOSCH,MARNIX,L.
Un método ex vivo o in vitro para producir una población de células dendríticas maduras que produce una relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10, donde la relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10 es mayor en comparación con una población de células dendríticas inmaduras que no ha estado en contacto con el bacilo Calmette-Guerin (BCG) e interferón gamma (IFNaγ) durante la maduración, que consiste en lo siguiente:
poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad efectiva de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en aproximadamente entre 105 y 107 cfu por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar una población de células dendríticas maduras.
PDF original: ES-2598109_T3.pdf
Estimulación de la ruta de la Wnt en la reprogramación de células somáticas.
(08/06/2016) Un método para la reprogramación de una célula somática de mamífero, que comprende poner en contacto la célula somática de mamífero con:
(I) un medio condicionado de Wnt que comprende una concentración de entre 100 ng/ml y 1.000 ng/ml de proteína Wnt3a secretada; un medio no condicionado que comprende al menos un 5 % del medio condicionado en volumen; o un activador de la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: una proteína Wnt exógena soluble biológicamente activa que se une a un receptor de la Wnt y activa la ruta de la Wnt, y un antagonista de molécula pequeña GSK-3 que activa la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: 6-bromoindirrubin-3'-oxima (BIO); N-(4-metoxibencil)-N-(5-nitro-1,3-tiazol-2-il) urea (AR-AO 14418); 3-(2,4- diclorofenil)-4-(1-metil-1H-indol-3-il)-1H-pirrol-2,5-diona…
Composiciones que tienen contenidos plaquetarios.
(25/05/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, BUTLER,GREG W, GUSTAFSON,MICHAEL P.
Una composición de lisado plaquetario que comprende un filtrado a partir de una preparación plaquetaria lisada pasada a través de un filtro de 0.45 mm o menos, en donde dicho filtrado comprende más de 200 pg de polipéptido VEGF por mL.
PDF original: ES-2588383_T3.pdf
Diferenciación de células madre pluripotentes.
(04/05/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un método para derivar una población de células precursoras endocrinas pancreáticas de células madre pluripotentes que comprende las etapas de:
a. cultivar una población de células madre pluripotentes;
b. diferencia las células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo;
c. diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo en una población de células de tubo intestinal primitivo;
d. diferenciar la población de células de tubo intestinal primitivo en una población de células del intestino proximal posterior; y
e. tratar la población de las células del intestino proximal posterior con un medio complementado con un inhibidor de CYP26A.
PDF original: ES-2585028_T3.pdf
Producción en cultivo celular (no bovino, no porcino) de GM1.
(06/04/2016). Solicitante/s: LZ Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARBER, CHRISTOPHER, SCHNEIDER,JAY,S, HENWOOD,GERRI, FLORENTINE,ROBERT.
Un método de producción basado en cultivo celular de gangliósido GM1 aislado que comprende las etapas de:
a) obtener células productoras de GM1 derivadas de tejido que no es bovino ni porcino,
b) expandir las células productoras de GM1 de la etapa (a) en cultivo,
c) expresar gangliósido GM1 en las células productoras de GM1 de la etapa (b), y
d) aislar gangliósido GM1 expresado en la etapa (c);
en el que las células productoras de GM1 son células neurales, células de fibroblasto, células de tejido del núcleo cerebral o células progenitoras.
PDF original: ES-2581523_T3.pdf
Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.
(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2651503_T3.pdf
Un procedimiento para aumentar la tolerancia a sequía en una planta.
(30/03/2016). Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES, LLC. Inventor/es: VAN DER LELIE, DANIEL, TAGHAVI,SAFIYH, NEWMAN,LEE.
Un procedimiento para aumentar la tolerancia a sequía en una planta que comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad efectiva para aumentar la tolerancia a sequía en la planta, en el que la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638.
PDF original: ES-2646132_T3.pdf
Sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes para células madre embrionarias humanas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.
Un sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes que comprende una matriz y un medio de cultivo tisular que comprende sustitutivo del suero, TLFß1 y bFGF, pudiendo mantener el sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes, células madre embrionarias humanas cultivadas en su interior, en un estado proliferativo, pluripotente e indiferenciado.
PDF original: ES-2571355_T3.pdf
Procedimiento para la producción in vitro de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional vital.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CO.DON AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIBERA,JEANETTE, ANDERER,URSULA, FRITSCH,KARL-GERD, JOSIMOVIC-ALASEVIC,OLIVERA.
Procedimiento para la producción in vitro de un agregado celular a base de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional, vital, que es un esferoide, caracterizado por que células cartilaginosas, células óseas o células madre mesenquimales obtenidas de un organismo humano o animal se cultivan en recipientes de cultivo celular con superficie hidrófoba y fondos que se estrechan en forma de cultivo en suspensión bajo la adición de suero autógeno o suero autólogo y sin factores de crecimiento y sin antibióticos y sin fungiestáticos hasta que resulta un agregado celular, que es un esferoide y que contiene hasta al menos 40% en volumen de matriz extracelular (ECM) en la que están embutidas células diferenciadas, y que presenta una zona externa en la que están presentes células susceptibles de proliferación y de migración.
PDF original: ES-2566053_T3.pdf
Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.
(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.
Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta:
i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T,
ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero,
iii) un cariotipo normal,
iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población,
v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y
vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.
PDF original: ES-2560847_T3.pdf
Producción mejorada de glicoproteínas usando manganeso.
(17/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CROWELL,CHRISTOPHER K, GRAMPP,GUSTAVO.
Un método para la producción de una composición eritropoyética que comprende glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis sialilada, que comprende las etapas de: crecimiento de una célula huésped CHO sensible al manganeso que produce una glicoproteína estimulante de eritropoyesis en un medio de cultivo que comprende una cantidad eficaz de manganeso para aumentar la sialilación de dicha composición eritropoyética producida por dicha célula huésped sensible al manganeso, en donde la concentración de manganeso en dicho medio de cultivo varía desde aproximadamente 0.01 a aproximadamente 40 mM, y en donde las glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis comprenden:
a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 (eritropoyetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma; o
(b) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 (darbepoetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma.
PDF original: ES-2564790_T3.pdf
Células madre de revestimiento del cordón umbilical y métodos y material para aislar y cultivar las mismas.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Davinci Biosciences LLC. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO J, GONZALEZ,RAFAEL.
Un método in vitro para aislar células madre de revestimiento del cordón umbilical (ULSCs) de un cordón umbilical, comprendiendo dicho método
a) obtener el revestimiento de un cordón umbilical, en donde el revestimiento está sustancialmente libre de sangre, tejido venoso y tejido arterial; y
b) cultivar explantes de dicho revestimiento sobre un sustrato sólido recubierto de fibronectina en presencia de un medio de crecimiento de bajo contenido en glucosa durante un período de tiempo suficiente para que las ULSCs se adhieran a dicho sustrato sólido recubierto de fibronectina, comprendiendo dicho medio de crecimiento suero bovino fetal al 15%, un dipéptido estabilizado de L-alanil-L-glutamina, antibiótico y un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor inhibidor de la leucemia (LIF) y factor de crecimiento epidérmico (EGF).
PDF original: ES-2559937_T3.pdf
TSP-1, TSP-2 e IL-17BR asociadas con la diferenciación de células madre.
(11/02/2016). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, JUNG,MEE HYUN, JEONG,SANG YOUNG.
Un método para identificar una capacidad de una célula madre para diferenciar una célula en un condrocito, comprendiendo el método:
cultivar una célula madre en un medio;
medir una concentración de al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en trombospondina 1 (TSP-1), TSP-2 y receptor de interleucina 17b (IL-17BR) a partir del cultivo; e
identificar una capacidad de la célula madre cultivada para diferenciarse en un condrocito, en base a la concentración medida.
PDF original: ES-2559235_T3.pdf
Células madre neuronales.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: CONTI,LUCIANO, POLLARD,STEVEN MICHAEL, SMITH,AUSTIN GERARD.
Un método para promover la división simétrica de células madre neuronales que comprende cultivar dichas células madre neuronales unidas a un sustrato en un cultivo de monocapa adherente en un medio que contiene:
(a) un agonista de un receptor de EGF; o
(b) un agonista de un receptor de EGF y un agonista de un receptor de FGF,
en donde al menos 80% de dichas células son células madre neuronales con división simétrica y en donde no más del 1% de las células son positivas para la expresión de marcadores para astrocitos, neuronas u oligodendrocitos maduros.
PDF original: ES-2557772_T3.pdf
Células madre derivadas del epitelio olfativo y procedimientos para su utilización.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ROISEN,FRED J, LU,CHENGLIANG, WANG,MENG, QIU,MENGSHENG.
Procedimiento in vitro para producir una neurona dopaminérgica recombinante, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar células madre derivadas de epitelio olfativo adulto; y
(b) introducir uno o más transgenes en las células madre derivadas de epitelio olfativo adulto, en el que dicho uno o más transgenes codifican una combinación de un polipéptido nurr-1 y un polipéptido pitx3;
mediante el cual se produce una neurona dopaminérgica recombinante.
PDF original: ES-2569373_T3.pdf
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de células madres que tienen el tamaño adecuado para la administración intravascular.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ra, Jeong Chan. Inventor/es: RA,JEONG CHAN, KANG,SUNG KEUN, SHIN,IL SEOB.
Un procedimiento de preparación de células madres pluripotentes o multipotentes que tienen un diámetro de 11- 16 μm en un tamaño adecuado para la administración intravascular, el procedimiento comprende: cultivar células madres en un K-SFM (medio de queratinocitos exento de suero) que contiene N-acetil-L-cisteína (NAC), insulina o factor similar a la insulina, hidrocortisona, factor de crecimiento de fibroblastos básico (b- FGF), FBS (suero bovino fetal), calcio, EGF y selenio.
PDF original: ES-2640443_T3.pdf
Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.
(12/11/2015) Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.
Método de uso de enterobacter sp. 638.
(23/09/2015) Un método para aumentar la masa o el número de frutas y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, de una planta, el método comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad eficaz para aumentar la masa o el número de frutos y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, en donde la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638, y en donde la planta es una angiosperma.
Fracción plaquetaria derivada de sangre placentaria.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar una fracción plaquetaria, que comprende:
• preparar sangre placentaria,
• centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 300 a 900 g durante un periodo que varía de 5 a 20 minutos;
• centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 50 a 200 g durante un periodo que varía de 5 a 15 minutos.
Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.
(01/07/2015) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene al menos dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce o todas las 13 modificaciones de nucleótidos seleccionadas a partir del grupo que consiste en:
los nucleótidos en las posiciones 139 a 141 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TTT o TTC;
los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG;
los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GAA o GAG;
los nucleótidos en las posiciones 406 a 408 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan…
Reprogramación episómica con compuestos químicos.
(20/05/2015) Un método in vitro para producir una población de células iPS humanas capaces de diferenciarse hasta células o tejidos completamente diferenciados, en el que las células iPS están sustancialmente exentas de elementos genéticos exógenos, que comprende:
a) obtener células somáticas que comprenden un elemento genético extracromosómico que expresa uno o más factores de reprogramación;
b) cultivar las células somáticas y las células de la progenie de las mismas en una condición de reprogramación que comprende el inhibidor de GSK-3 añadido externamente y al menos uno de inhibidor de MEK, e inhibidor de receptores de TGF-β, por lo que se produce una población de células iPS; y
c) expandir la población de células iPS en una condición de expansión que tiene…
Células mesenquimatosas y osteoblastos procedentes de células madre embrionarias humanas.
(01/04/2015) Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.
Método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, y medio para la diferenciación de las mismas.
(07/01/2015) Un método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, que comprende cultivar células progenitoras neurales humanas en un medio que comprende ácido fusárico.
Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.
(24/12/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene una modificación de nucleótidos donde los nucleótidos en las posiciones 1045 a 1047 de SEC ID Nº: 1 se cambian a TAT O TAC, donde el polipéptido tiene termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de SEC ID Nº: 2;
(b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia de SEC ID Nº: 2, y que tiene una modificación de aminoácidos donde el aminoácido treonina en la…
Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.
(03/12/2014) Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero,
Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico,
comprendiendo dicho conmutador génico
al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y
un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la función de IL-12 unido a un promotor que es activado por dicho factor de transcripción dependiente…
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
