(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, MELZER, GUIDO, DR., RIPPMANN, FRIEDRICH, WERMUTH, JOCHEN, FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR. SCRIPS RES.INST., KESSLER, HORST, PROF. DR.HAUBNER, ROLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA (I), DONDE A Y B INDEPENDIENTES ENTRE SI ALA, ASN, ASP, ARG, CYS, CLN, CLU, GLY, THIS, ILE, LEW, LYS, MET, PHE, PRO, SER, THR, TRP, TRY O VAL; C ASP O ASP (O-C1-4-ALQUILO) Y D GLY O ALA, POR LO MENOS DOS DE LOS AMINOACIDOS INDICADOS SE PRESENTAN EN LA FORMA D, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PAUL, FRANCOIS, BETBEDER, DIDIER, SARMIENTOS, PAOLO, MONSAN, PIERRE.

UN BFGF SE PREPARA A BASE DE: (I) FORMAR UN ADUCTO ENTRE HEPARINA O SULFATO DE HEPARANO Y UN BFGF QUE TIENE EL ENLACE 9-10 LEU-PRO; (II) TRATAR EL ADUCTO CON PEPSINA A O CATEPFINA D, DISOCIANDO ASI EL ENLACE ANTEDICHO; Y (III) LIBERAR DEL ADUCTO EL BFGF ASI OBTENIDO. ESTE PROCESO PUEDE SER APLICADO PARA PREPARAR LA FORMA AMINOACIDA 146 DEL BFGF A PARTIR DE FORMAS MAS LARGAS DEL BFGF. TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR PARA PRODUCIR UNA SOLA FORMA DEL BFGF A PARTIR DE UNA MEZCLA DE BFGFS CUYAS SECUENCIAS AMINOACIDAS SOLO DIFIEREN PORQUE TIENEN N-TERMINOS DIFERENTES.

(01/10/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, PLOUET, JEAN, GOSPODAROWICZ, DENIS.

UN FACTOR DE CRECIMIENTO NUEVO, ESPECIFICO PARA LAS CELULAS ENDOTELIAS VASCULARES HA SIDO IDENTIFICADO EN UN MEDIO ACONDICIONADO CON CELULAS ESTRELLADAS FOLICULARES DERIVADAS DE BOVINOS. ESTE FACTOR, LLAMADO FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO ESTRELLADO FOLICULAR (FSDGF) O FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF), FUE PURIFICADO HASTA LA HOMOGENEIDAD MEDIANTE UNA COMBINACION DE COMATOGRAFIA DE EXCLUSION, LA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES MONO S Y CROMATOGRAFIA HIDROFOBICA EN UNA COLUMNA HPLC DE FASE REVERSA C4. EL FACTOR TAMBIEN SE ENCUENTRA EN LA LINEA DE CELULA DE MURINA ATT-20. EL FSDGF, CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 43.000 DALTON, FUE CARACTERIZADO COMO UNA GLICOPROTEINA COMPUESTA DE DOS SUBNIDADES HOMOLOGAS CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 23.000 DALTONS.

(16/09/1997). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: EISENBERG, STEPHEN, P., THOMPSON, ROBERT C., HAGEMAN, ROBERT, DRIPPS, DAVID, EVANS, RONALD, CUDNY, HENRYK.

SE DESCUBRIO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CANTIDADES COMERCIALES DEL INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-LI) ALTAMENTE PURIFICADO DESDE UN HUESPED RECOMBINANTE. TAMBIEN SE DESCUBRIO UN HUESPED E.COLI RECOMBINANTE PREFERENTE PARA UTILIZAR EN ESTE METODO.

(01/06/1997). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: CHANG, CHONG EUN.

HAY PROVISTO EN CONCORDANCIA CON LA PRACTICA DE ESTE INVENTO, UN PROCESO PARA SEPARAR EL ALBUMIN DE UNA FRACCION DE PROTERINA IMPURA QUE CONTIENE ALBUMIN. LOS CONTAMINANTES, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE LA FRACCION DE PROTEINA IMPURA QUE CONTIENE ALBUMIN, SON PRECIPITADOS DE LA SOLUCION A UN PH DE 4.5 A 4.7. LOS CONTAMINANTES ADICIONALES QUE PERMANECEN SOLUBLES SON ENLAZADOS A UNA RESINA DE CAMBIO DE ANION. DESPUES DE QUE LOS CONTAMINANTES SON PRECIPITADOS SON QUITADOS DE LA SOLUCION QUE CONTIENE ALBUMIN, EL PH DE LA SOLUCION ES AJUSTADO DE 4.7 A 6.1, Y LOS CONTAMINANTES ADICIONALES SON PRECIPITADOS. OTROS CONTAMINANTES SON ENTONCES ENLAZADOS A LA RESINA DE CAMBIO DE ANION, Y ESOS CONTAMINANTES PRECIPITADOS Y DE CAMBIO DE ANION SON QUITADOS DE LA SOLUCION QUE CONTIENE ALBUMIN.

(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R..

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINOUREA Y RELACIONADOS DE PEPTIDOS DE PENTAFLUORETILO QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFISEMA.

(01/05/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEA.

EL INVENTO DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINA DESNATURALIZADA EN EL QUE LA PROTEINA ES INCUBADA CON UNA SOLUCION DE TRI-BASE Y/O UNA TRI-SAL EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 400 MOLECULAS POR LITRO Y A UN VALOR DE PH EN EL QUE LA PROTEINA TRATADA PUEDE ASUMIR SU CONFORMACION NATURAL.

(01/05/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HAMMOND, MILTON, L., ZAMBIAS, ROBERT A.

SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDA ANTIBIOTICA EXTREMA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/04/1997). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAMINUMA, TOSHIHIKO, IIDA, TOSHII, TAJIMA, MASAHIRO.

UN PROCESO MEJORADO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO CON UN ENVASE PARA LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO QUE CONSISTE EN PRETRATAR LOS POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR VARIAS CELULAS EN UN ESTADO DADO, AJUSTANDO EL PH DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS POLIPEPTIDOS PARA QUE CAIGA DENTRO DE UN MARGEN ESPECIFICO PARA ASI EXTRAER LOS CONTAMINANTES MEDIANTE PRECIPITACION Y TRATAR LA SOLUCION QUE QUEDA CON UN ENVASE PARA LA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO EN FASE INVERSA.

(16/02/1997). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.

SE DESCRIBEN SOLUCIONES DISOLVENTES AUTOESTABLES Y METODOS PARA EL AISLAMIENTO SIMULTANEO RNA, DNA Y PROTEINAS A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS. LAS SOLUCIONES DISOLVENTES INCLUYEN FENOL Y UN COMPUESTO GUANIDINIO, CON PREFERENCIA EN UNA CONCENTRACION POR DEBAJO APROXIMADAMENTE 2M, QUE ES EFECTIVO EN EL AISLAMIENTO DE FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y RNA SUBDEGRADADA, SUSTANCIALMENTE PURA Y DNA SUBDEGRADADA Y PROTEINAS A PARTIR DE LAS MISMAS MUESTRAS BIOLOGICAS.

(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, TROTTA, PAUL, P., NAGABHUSHAN, T.L., HAMMOND, GERALD.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CRISTALIZACION DE UNA INTERLEUKINA-4 HUMANA RECOMBINANTE (RHU IL-4) A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE CITRATO O DE SULFATO. LA FORMA CRISTALINA ES ADECUADA PARA UNA DIFRACCION DE RAYOS X Y PRESENTA UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES EN VARIOS PROCESOS FARMACEUTICOS INCLUIDOS LA PURIFICACION, FORMULACION Y FABRICACION.

(16/12/1996). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PUNGOR, ERNO, JR., NESTAAS, EIRIK.

EL FACTOR (BETA) DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION (FCT-(BETA)) SE PRODUCE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES Y EN UNA PUREZA RELATIVAMENTE ALTA POR FERMENTACION EN UN REACTOR MULTIPORTADOR DE PERFUSION. LOS MEDIOS CONDICIONADOS DEL REACTOR SE TRATAN PRIMERO PARA PROPORCIONAR LA FORMA ACTIVA DEL (FCT-(BETA)) Y A CONTINUACION SE PURIFICAN POR CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATIONES SEGUIDO CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. OPCIONALMENTE, LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPLEJADOS CON EL FCT-(BETA) PUEDE SER ELIMINADOS MIENTRAS QUE LA PROTEINA SE UNE A LA RESINA CAMBIADORA DE CATIONES. LAS COMPOSICIONES DE FCT-(BETA) PURIFICADOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR A 10 ELEVADO 7 U/ML.

(16/11/1996). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.. Inventor/es: DELAHAYE, HUBERTUS JOHANNES ALOYSIUS V., TINGE, JOHAN THOMAS, DRINKENBURG, ADELBERT ANTONIUS H., TEUNISSEN, ANTONIUS JACOBUS JOSEPHUS M., KLOP, WILLEM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ESTER.HCL DE ALQUIL DE AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO, SIENDO EL GRUPO DE ALQUIL METIL, ETIL, ISOPROPIL O N-PROPIL, MEDIANTE LA CONVERSION DE UNA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O UNA SAL DE AMINOACIDO.HCL CON UN ARCANOL QUE SE CORRESPONDE AL GRUPO DE ALQUIL BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, ENTRE 0.01 Y 0.5 MOL CON RELACION A LA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O SAL DE AMINOACIDO.HCL EN COMBINACION CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDA USADA COMO CATALIZADOR.

(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., MARKI, WALTER, DR.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN RECOMBINANTE "IGF-II"(RLGF-II) SIN UNA PORCION DE PROTEINA EXTRAÑA ASOCIADA DE MANERA COVALENTE Y SIN UNA METIONINA ASOCIADA AL TERMINAL-N O UN DERIVADO DE METIONINA O DE UNA SAL DE DICHO "IGF-II", "RLGF-II" PRODUCIDO POR DICHO METODO, VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN "ADN" CODIFICANDO DICHO "RLGF-II", LOS RECEPTORES TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, Y UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DE DICHO "RIGF-II" DESDE LA CELULA RECEPTORA Y PASA EN UNA FORMA ACTIVA BIOLOGICAMENTE.

(01/10/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, TAN, JOHN CHU-TAY, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PURIFICACION DE INTERLEQUINA-4 QUE CONSISTE EN LOS PASOS SUCESIVOS SIGUIENTES: UNA CROMATOGRAFIA EN UN GEL DE AGAROSA QUELANTE DE METALES, UNA CROMATOGRAFIA EN UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, UNA CONCENTRACION EN UNA MEMBRANA DE CELULAS EXCITADAS Y UNA CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION DEL APRESTO.

(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.

(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MCCOY, KEVIN MICHAEL, FROST, ROBERT A.

DICHO METODO UTILIZA UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA QUE RESULTA DE UNA FORMACION REBAJADA Y ELIMINA DESNATURALIZANTES Y SEPARA LOS PASOS DE RENATURALIZACION DE ESTA.

(16/05/1996). Solicitante/s: CHILWALNER PARTNERSHIP. Inventor/es: WALLACH, MICHAEL, PUGATSCH, THEA, MENCHER, DAVID.

SE HAN PREPARADO GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION. UN EXTRACTO PROTEINICO DERIVADO DE LOS GAMETOCITOS COMPRENDE POR LO MENOS 9 PROTEINAS DE PESOS MOLECULARES VARIABLES. LAS VACUNAS PARA CONFERIR A UN POLLO UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA LA INFECCION COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA O DE EXTRACTO DE GAMETOCITOS EFICAZ PARA LA INMUNIZACION, Y UN PORTADOR. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE DESARROLLO IN VITRO DE GAMETOCITOS U OOCISTOS DE EIMERIA SPP Y UN METODO DE ANALIZAR LA EFICACIA DEL FARMACO O DEL ANTICUERPO ANTIGAMETOCITO SOBRE EL DESARROLLO IN VITRO DE LA EIMERIA SPP.

(01/05/1996). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, NYEKI, OLGA, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, HAJOS, GYO-RGY, IVANYI, GEZA, UBERHARDT, TAMASKOVACS LAJOS, PETER, IMRE, GAZDAG, MARIA, MUCK, ZSUZSANNA NEE KEREPESI, UBERHARDT, ILDIKO NEE FALUDI, LORANT, GIZELLA NEE MAREK.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS DE AGR-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA PARTIENDO DE LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE SE PERMITE A LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS, PERMANECER A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON 5 A 20 UNIDADES DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION ETANOLICA QUE CONTIENE DEL 0.5 AL 4.0% DE SU VOLUMEN DE ACIDO ACETICO Y DEL 5 AL 25% DE SU VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA UNIDAD DE VOLUMEN SE CALCULA PARA LA UNIDAD DE MASA DEL MATERIAL Y DICHA UNIDAD DE MASA SE RELACIONA CON LA UNIDAD DE VOLUMEN ASI COMO G SE RELACIONA CON ML. DESPUES SE SEPARA EL PEPTIDO CRISTALIZADO DE LA SUSPENSION CRISTALINA, PREFERIBLEMENTE, DESPUES DE ENFRIARLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUELLOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS DE ESTOS PEPTIDOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MURAYAMA, EIGORO, HOSHI, TOHRU.

SE PRESENTA UNA CALCITONINA HIBRIDA COMPUESTA DE UN BLOQUE PEPTIDO DE UNA CALCITONINA HUMANA Y EL DE UNA CALCITONINA DE UN ANIMAL DIFERENTE A LOS HUMANOS TAL COMO DE SALMON, ANGUILA O GALLINA. LAS CALCITONINAS HUMANAS Y NO HUMANAS PUEDE SER CUALQUIERA DE LAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE O DE SUS ANALOGOS. LA CALCITONINA HIBRIDA TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS TALES COMO NO SOLO SU POTENTE ACTIVIDAD BIOLOGICA COMPARABLE COMO LA DE LA CALCITONINA DE ANGUILA, SALMON O GALLINA SINO QUE TAMBIEN NO CAUSA VOMITOS Y DISFUNCIONES DEL TRACTO DIGESTIVO Y ESTA LIBRE DE ANTIGENICIDAD.

(01/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG JAPAT LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, KANGAWA, KENJI, GHISALBA, ORESTE, DR., IWASAKI, YASUNO, SHIMOI, HIROKO, NISHIKAWA, YOSHIKI, KAWAHARA, TAKASHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA LIASA N-C PEPTDIDIHIDROXIGLICINA (PHL) CATALIZANDO LA REACCION: DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO, Y GLYOH REPRESENTA UN RESIDUO DE AHIDROXIGLICINA LIGADO A UNA C-TERMINACION DE DICHO PEPTIDO R POR UN ENLACE AMIDA, UNA MOLECULA RECOMBINANTE DNA CODIGO PARA UN PHL, UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA MOLECULA RECOMBINANTE DEL DNA, Y EL USO DE PHL PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO AMIDATADO R-NH SUB 2.

(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANG, JOHN, CHU-TAY, BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY.

Uso de IL-4 en la fabricación de una composición farmacéutica para aumentar el número de neutrófilos en un mamífero.

(16/03/1995). Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., GANTE, JOACHIM, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.

(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.

LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HAASE, FERDINAND CARL.

SE PROPORCIONAN MEDIOS QUE CONTIENEN LIGACION MEJORADOS, UN METODO PARA PREPARAR LOS MEDIOS, Y USO DE LOS MEDIOS EN LA PRODUCCION DE PEPTIDOS, PROTEINAS, Y SIMILARES, MEDIANTE SEPARACION CROMATOGRAFICA. MAS ESPECIFICAMENTE, LOS MEDIOS LLEVAN PERMANENTEMENTE UNIDOS, POR MEDIO DE UN AGLOMERANTE COVALENTE A UN SUBSTRATO SOLIDO INERTE, UN LIGAZON DE POLIPEPTIDOS DE AVIDINA EN LA FORMA RENATURALIZADA DISOCIADA QUE SE UNE DE FORMA REVERSIBLE A ALGUNAS MOLECULAS TALES COMO PROTEINAS, PEPTIDOS, NUCLEOTIDOS, OLIGONUCLEOTIDOS, Y SIMILARES, Y A OTRAS MOLECULAS QUE SE UNEN MEDIANTE BIOTINILACION O POR MEDIOS DE SUS ESTRUCTURAS MICROMOLECULARES SECUNDARIAS/TERCIARIAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT, TRANI, ALDO.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNAS NUEVAS N63 AMIDAS DE DERIVADOS DE N15-ALQUILO Y N15-DIALQUILO DE ANTIBIOTICOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y PERMITEN UNA FACIL FORMULACION FARMACEUTICA.

(16/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L., MCCARTHY, JAMES R., HARBESON, SCOTT, L., BUCK, STEPHEN, H.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA A TALES COMO DERIVADOS DE NEUROQUININA A OBTENIDA NATURALMENTE EN LOS CUALES LA UNION DE LA AMINA QUE CONECTA LOS DOS AMINOACIDOS SOBRE EL RADICAL TERMINAL CARBOXILO ESTA MODIFICADA. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO MUESTRAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA NEUROQUININA A IMPLICADA TAMBIEN ESTA DESCRITA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO, BORASCHI, DIANA, DI TRAPANI, ROMANO, CARDINALI, FRANCO, CENSINI, STEFANO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS TREONINA, METIONINA O LEUCINA; R1 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS LISINA O ARGININA; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO METABOLICAMENTE LABIL. TODOS LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS SON DE CONFIGURACION S O R, O BIEN, EL PRIMERO, TERCERO Y CUARTO, PARTIENDO DEL RESIDUO N-TERMINAL TIENEN LA CONFIGURACION S, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO ES DE CONFIGURACION R O (RS). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE LA TUFTSINA Y SON MUCHO MAS ESTABLES FRENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA MOLECULA DE PARTIDA.

(16/07/1994). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORITA, KAORU, UZAWA, TOYONOBU, HORI, MASAYUKI, NODA, TOSHIHARU.

UN PEPTIDO DE FORMULA , EN LA QUE Y ES AZUFRE O METILENO Y A ES ASN O ASP, O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; TIENE ACTIVIDAD DE DSIMINUCION DEL CALCIO EN EL SUERO Y ACTIVIDAD DE DISMINUCION DE FOSFATO EN EL SUERO, Y POR ELLO SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS DE CALCIO, ENFERMEDADES CARDIACAS Y ULCERAS POR MEJORA DEL SISTEMA CIRCULATORIO DEL CEREBRO.