CIP-2021 : A61P 19/02 : para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
A61P 19/02 · para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES FARMACÉUTICAS DE MELOXICAM, TRAMADOL Y PARACETAMOL.
(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de meloxicam en una dosis diaria de 0.5 mg a 30 mg, tramadol en una dosis diaria de 25 mg a 500 mg y paracetamol en una dosis diaria de 60 mg a 4 000 mg.
ANTICUERPOS CONTRA IL-1 BETA HUMANA.
(13/03/2012) Una molécula de enlazamiento a la IL-1beta que comprende tanto a los dominios variables de cadena liviana (VL) como de cadena pesada (VH) en los cuales dicha molécula de enlazamiento a la IL-1beta contiene al menos un sitio de enlazamiento del antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1, CDR2 y CDR3, dicha CDR1 teniendo la secuencia de aminoácidos Val-Tyr-Gly- Met-Asn, dicha CDR2 teniendo la secuencia de aminoácidos Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr- Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly, y dicha CDR3 teniendo la secuencia de aminoácidos Asp-Leu-Arg-Thr-Gly- Pro; y
b) un dominio variable de cadena liviana de inmunoglobulina (VL) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1'', CDR2''…
COMPUESTOS DE PIPERAZINONA COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTICANCERÍGENOS.
(13/03/2012) Compuesto según la fórmula: **Fórmula**
o caracterizado porque
R3 es un grupo alquenilo o alquilo C5-C15, un grupo arilo, heterociclo, alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen heterociclo o alquenilen-heterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo puede estar sustituido o no sustituido, un grupo tioéter o éter C2-C10, un grupo COR, CO2R, COSR, (CH2)nCOR, (CH2)nCO2R o (CH2)nCOSR, en los que R es H, un grupo alquenilo o alquilo C1-C10, un arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterociclo, un grupo alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen-heterociclo o alquenilenheterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo…
NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula**
en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio
GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.
SIMMONDSIN PARA USO COMO UN INHIBIDOR ANGIOGENESIS.
(08/03/2012) Utilización de un compuesto de simmondsinas seleccionada en el grupo que incluye: la 4desméthylsimmondsina, la 5-desméthylsimmondsina, la 4,5-didesméthylsimmondsina, la 4,5 diméthylsimmondsina, el 4-desméthylsimmondsina-2'- ferulato, el 5-desméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5-didesméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5 diméthylsimmondsina-2'-ferulato, y todas sus mezclas, sus formas estereoisoméricas, sus mezclas racímicas, sus esteres o sus sales, para la fabricación de un fármaco destinado al tratamiento de las enfermedades relacionadas con el angiogénesis, seleccionadas en el grupo que incluye el cáncer, los hemangiomas, la formación de placas de aterosclerosis, las enfermedades inflamatorias, artritis, psoriasis, preclampsia, fibrosis del hígado y de los riñones, retinopatía proliferativa, maculopatía diabética…
Interferón alfa 2b modificado con polietilenglicol y método de preparación y aplicaciones de este.
(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula**
donde,
Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG);
j es un número entero entre 1-12;
Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y
X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…
HIDROXIÉSTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/03/2012) Un compuesto de la estructura
en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9;
R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F;
R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F;
R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X;
R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
MATERIAL TERMOPLASTICO QUE COMPRENDE UN CAUCHO VULCANIZADO EN UNA FORMA SUBDIVIDIDA.
(01/06/2007). Solicitante/s: PIRELLI & C. S.P.A.. Inventor/es: TIRELLI, DIEGO, C/O PIRELLI LABS S.P.A., GALBUSERA, MICHELE, C/O PIRELLI LABS S.P.A., CASTELLANI, LUCA, C/O PIRELLI LABS S.P.A., PERUZZOTTI, FRANCO, C/O PIRELLI LABS S.P.A., ALBIZZATI, ENRICO, C/O PIRELLI LABS S.P.A.
Material termoplástico que comprende: (a) desde 5% en peso hasta 95 % en peso de una goma vulcanizada en una forma subdividida; (b) desde 5% en peso hasta 95 % en peso de por lo menos un copolímero heterofásico que comprende una fase termoplástica constituida por un homopolímero o un copolímero de propileno y una fase elastómerica constituida por un copolímero de etileno con una a-olefina; (c) desde 0% en peso hasta 90 % en peso de por lo menos un homopolímero o un copolímero de una a-olefina diferente de (b); expresándose las cantidades de (a), (b) y (c) con respecto al peso total de (a)+(b)+(c).
USO DE COMPUESTOS CARBOXY TALES COMO CLORURO DE 2(4-ACETOFENIL) -2CLORO-N-METIL-ETILAMONIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: DE BOSSCHER, KAROLIEN, VANDEN BERGHE, WIM, HAEGEMAN, GUY.
Uso de un compuesto (I) con la fórmula (Ver fórmula) y su derivado aziridínico, en la que R es un grupo acetilo, X es un grupo cloruro e Y es un grupo metilo en la fabricación de un medicamento para prevenir y/o tratar las inflamaciones.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.
El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.
METODO DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE DESORDENES DE MEDICION INMUNE Y FORMULACION FARMACEUTICA PARA SU USO EN ELLOS.
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo consistente en: en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxilo con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando se usan en el presente método, cuyos precursores son derivados de las sustancias estrogénicas, en las que el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo;…
USO DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ESTROGENICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL DOLOR MUSCULOESQUELETICO.
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo compuesto por: sustancias representadas por la siguiente fórmula (Ver fórmula) en dicha fórmula R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con entre 1 y 5 átomos de carbono; precursores que pueden liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando son utilizados en el presente método, siendo dichos precursores derivados de las sustancias estrogénicas según la fórmula de arriba, donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilos ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo de ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de entre 1 y 25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo; o un residuo glucosídico de cadena recta o ramificada…
COMPUESTOS ESPIRO E INHIBIDORES DE MOLECULAS DE ADHERENCIA QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…
(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: ABBOTT, CATHERINE, ANNE, GORELL, MARK, DOUGLAS.
Un péptido formado por: (a) una secuencia como la mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1; o (b) las secuencias aminoacídicas: His736GlyTrpSerTyr- GlyGlyTyrLeu; Leu816AspGluAsnValHisPheAlaHis; Glu847ArgHis- SerIleArg y Phe255ValLeuGlnGluGluPhe; y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal res- pecto de la prolina en cualquiera de los siguientes com- puestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA; o (c) una secuencia que posee una identidad de por lo menos el 60 % con la secuencia mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1 y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal respecto de la prolina en cualquiera de los siguientes compuestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA.
DERIVADOS DE FTALAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula I, en donde r es 0 a 2, n es 0 a 3 R1 y R2 juntos forman un puente de subfórmula I*, en donde el enlace es conseguido vía los dos átomos de C terminal y m es 0 a 4, G es -C(=O)-, -CHF-, -CF2-, alquileno inferior, alquenileno C2-C6, alquileno inferior o alquenileno C3-C6 sustituido por aciloxi o hidroxi, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2- NH-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CHz-, -CH2-NH-CH2-, oxa (-O-), tia (-S-), imino (-NH-), -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- o -CH2- NH-CH2-; A, B, D, E y T son independientemente N o CH sujeto a la condición de que al menos uno y no más de tres de estos radicales son N; Q es alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno; Ra y Ra son cada uno independientemente H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es hidrógeno, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo no sustituido o…
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVO USO DE UNA CLASE PEPTIDICA DE COMPUESTO PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO NO NEUROPATICO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SELVE, NORMA, DR..
Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) en la cual Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; R2 es alcoxi que contiene 13 átomos de carbono y R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono y puede ser de cadena lineal o ramificado, conteniendo 13 átomos de carbono, o de una sal farmacéuticamente aceptable de aquél, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo y crónico, especialmente el dolor inflamatorio no neuropático.
DERIVADOS DE CIANOANTRANILAMIDA Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general I (Ver fórmula) en la cual tienen los significados siguientes A representa el grupo -N(R 7 )-, W representa oxígeno, azufre, dos átomos de hidrógeno o el grupo -N(R 8 )-, Z significa un enlace, el grupo -N(R 10 )- o =N-, alquilo C1-C12 ramificado o no ramificado o el grupo (Ver fórmula) m, n y o representan 0-3, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf , independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, alquilo C1-C4 o el grupo -N (R 11 )- y/o Ra y/o Rb con Rc y/o Rd o Rc con Re y/o Rf pueden formar un enlace, o hasta dos de los restos Ra-Rf pueden cerrar un puente que tiene en cada caso hasta 3 átomos C con R 1 o con R 7 , X representa alquilo C1-C6, R 1 representa…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PROTEOGLICANO Y SU USO PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/11/2006). Solicitante/s: THEOHARIDES, THEOHARIS C. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
Una composición con propiedades sinérgicas anti- inflamatorias en afecciones provocadas por la activación de mastocitos, consiguiente desgranulación de dichas células y secreción de biomoléculas inflamatorias, que comprende un sulfato de proteoglicano no bovino y un aceite de almendra de aceituna sin refinar, y uno o más de un sulfato de hexosamina, una flavona, S- adenosilmetionina ("SAM"), un antagonista de receptor de histamina-1, un agonista de histamina-3, un antagonista de las acciones de Hormona de Liberación de Corticotropina ("HLC"), una poliamina, y cafeína, en un excipiente o vehículo apropiado.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.
(01/11/2006). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, OHWA, TAKASHI, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO.
Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.
USO DE UN ACTIVADOR DE PPAR DELTA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BUCHAN, KEVIN WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE.
Uso de un agonista selectivo de PPAR delta en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias.
INHIBIDORES HIDRAZINO CARBOCICLICOS DE LA AMINA OXIDASAS QUE CONTIENEN COBRE.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, FILIP, FERENC, PIHLAVISTO, MARJO, LAZAR, L SZL, ALARANTA, SAKARI, VAINIO, PETRI, SZAKONYI, ZSOLT.
Un compuesto que tiene la Fórmula I: o un isómero o un solvato, hidrato o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), aralquilo, alcanoílo (C2-C5), aroílo o heteroaroílo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido o aralquilo eventualmente substituido; R3-R5 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, aralquilo eventualmente substituido, fenilo eventualmente substituido o heteroarilo eventualmente substituido; R3 y R10 están en disposición cis o trans; R11 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcanoílo (C2-C5) o aralquilo; R6-R9 , que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4) eventualmente substituido, aralquiloxi eventualmente substituido o alquilamino (C1-C4); n es 1, 2 ó 3, con la condición de que R1 no sea metilo cuando R2 es metilo, n es 1 y R3 y R11 son hidrógeno.
ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE INTEGRINA DE LA DIBENZOXAZEPINA.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A.
Un compuesto de la **fórmula** estructural o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por: a) un bifosfonato orgánico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, b) un modulador de receptor de estrógeno, c) un agente citotóxico/antiproliferativo , d) un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, e) un inhibidor de factores de crecimiento derivados de epidermis, derivado de fibroblastos, o derivado de plaquetas, f) un antagonista del receptor VEGF, g) un inhibidor de Flk-1/KDR, Plt-1, Tck/Tie-2, o Tie-1, h) un inhibidor de la catepsina K, i) un inhibidor de prenilación, tal como un inhibidor de la farnesiltransferasa o un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa o un inhibidor dual de la farnesil/geranilgeranil transferasa.
COMPUESTOS INMUNOMODULARES.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: BJORK, PER, AXEL, FEX, TOMAS, PETTERSSON, LARS, OLOF, GORAN, SORENSEN, POUL, DA GRACA THRIGE, DORTHE.
Un compuesto que tiene la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que X representa un enlace o un grupo seleccionado entre alquilo C1_3 sustituido o no sustituido, NH-C(O) alquilo C1_3, NH-C(O)-CH2-O-CH2 o C(O)-NH-(resto de aminoácido); Y representa NR4, O o S; R1 representa H, halo, CF3, alquilo inferior o alcoxi inferior; R2 y R4 representan independientemente H o alquilo inferior; y R3 representa H, halo, alquilo inferior o alcoxi inferior, donde halo es F, Cl o Br; donde alquilo inferior representa grupos alquilo saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos que tienen 1-6 átomos de carbono; y donde alcoxi inferior representa grupos alcoxi saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos que tienen 1-6 átomos de carbono, con la condición de que R2 no es H, cuando X es un enlace, Y es NH y R3 es H, o sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que R1 es un grupo de fórmula en la que y es 0, 1 ó 2; R4 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4), acil (C1-C6)-oxilo, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, ciano, nitro, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o acil (C1-C6)- amino; o R4 es cicloalquilo (C3-C10) en que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, acil (C1-C6)-amino; alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2- amino, ciano, ciano-alquilo (C1-C6), trifluorometil-alquilo…
USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
ANTICUERPOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE 1L-1RA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BRULEY-ROSSET, MARTINE, DHAINAUT, FREDERIC, LIROCHON, JACKY.
Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.
DERIVADO DE QUINOLINA QUE TIENEN GRUPO AZOLILO Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, SAKAI, TERUYUKI, NAGAO, RIKA, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI, HASEGAWA, KAZUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) en donde X representa CH o N, R15 y R16, que puede ser igual o diferente, representa alcoxilo C1-C6, R17, R18, R19y R20, que puede ser igual o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R21 representa isoxazolilo sobre el que uno o mas átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4.
COMPUESTOS ESTROGENICOS COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENESIS.
(01/07/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT JOHN, FOLKMAN, MOSES JUDAH.
LA APLICACION DESCRIBE METODOS DE REALIZACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MAMIFEROS CARACTERIZADAS POR MITOSIS DE CELULA ANORMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DERIVADOS DE ESTRADIOL QUE INCLUYEN LOS QUE COMPRENDEN MOTIVOS DE ESTRUCTURA A-4 DE COLQUICINA O COMBRETASTATINA DE LA FORMULA GENERAL ENCONTRADA MAS ARRIBA EN UNA DOSIS SUFICIENTE PARA INHIBIR LA MITOSIS CELULAR. LA APLICACION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS UTILIZADOS EN LOS METODOS.