CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de hidrolizados proteicos ricos en triptófano.
(25/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, KOENIG-GRILLO,SIMONE, MOHAJERI,HASAN, GIBSON,LEIGH, WITTWER SCHEGG,JONAS, GOETZ,NICOLLE, KALARICKAL,CHRISTINA, KANNING,MARJA, KOENDERS,DAMIET JOSEPHINA PETRONELLA CUNERA, SIMONS,KATHLEEN.
Uso no terapéutico de una composición comestible para impartir en un consumidor adulto sano una sensación elegida del grupo que consiste en
a) aumento de energía,
b) un incremento de la atención prolongada y de la rapidez de los tiempos de reacción y de procesamiento de la información, o
c) mejora de la calidad del sueño, y
d) mayores sensaciones de bienestar o felicidad,
donde la composición es un producto o suplemento alimenticio consistente en un hidrolizado de lisozima de huevo de gallina que tiene una relación de triptófano a aminoácidos neutros grandes ("Trp/LNAA") superior a 0,15, (de aquí en adelante "hidrolizado proteico con contenido de Trp"), de manera que la dosificación del hidrolizado-Trp proporciona 10-100 mg diarios de Trp y el consumidor recibe 10-100 mg diarios de Trp durante un período crónico de tiempo que como mínimo es de 19 días.
PDF original: ES-2670942_T3.pdf
Procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados.
(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de:
a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto,
b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado,
c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado,
f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados,
g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…
Epítopos que inducen la muerte de células T.
(08/11/2017). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: CHANG,CHUNG NAN, LIN,RONGHWA.
Un epítopo aislado que comprende X1-X2-X3-X4-X5, en donde la fijación de un ligando al epítopo sobre células T activadas induce la muerte de las células, y
X1 es Tyr, Trp, His o Met;
X2 es Asp;
X3 es Ser, Phe, Pro, Glu o His;
X4 es cualquier aminoácido; y
X5 es Pro, Tyr, His o Trp,
y además en donde el epítopo no es SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2655833_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIÓN DE HIDROLIZACIÓN DE MEMBRANA DE CÁSCARA DE HUEVO.
(18/09/2017). Solicitante/s: EGGNOVO, S.L. Inventor/es: LA NUEZ GARCÍA,Manuel A, AGUIRRE GONZÁLEZ,Andrés.
La presente invención se refiere a un procedimiento de hidrolización de membrana de cáscara de huevo, que comprende la etapa de tratar una cantidad adecuada de cáscara de huevo en una disolución que contiene un agente desnaturalizante, un agente reductor, un tampón y una enzima. La invención también se refiere a una composición para la hidrolización de membrana de cáscara de huevo según el procedimiento anterior.
PDF original: ES-2633062_B2.pdf
PDF original: ES-2633062_A1.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(17/05/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 127 o
(B) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 128, o un fragmento enzimáticamente activa de la misma, en donde el fragmento tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos o
(C) una secuencia que codifica un polipéptido…
Modificación de FVIII dirigida al sitio.
(19/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: PAN,CLARK Q, MURPHY, JOHN, E., MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, CHEN,JIANMIN, BARNETT,THOMAS, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN.
Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional que está mutado de manera que al menos un resto no cisteína se ha remplazado con un resto de cisteína de manera que existe un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico funcional está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante, en el que el polímero biocompatible está unido covalentemente al polipéptido en uno de los aminoácidos del factor VIII de las posiciones 81, 129, 377, 378, 468, 487, 491, 504, 556, 570, 1648, 1795, 1796, 1803, 1804, 1808, 1810, 1812, 1813, 1815, 1864, 1911, 2091, 2118 y 2284.
PDF original: ES-2633916_T3.pdf
Proceso acuoso de preparación de aislado de proteína y proteína hidrolizada procedente de una semilla oleaginosa.
(01/03/2017). Solicitante/s: Siebte PMI Verwaltungs GmbH. Inventor/es: ROZENSZAIN,LUIS, BEYE,GARRISON.
Un proceso de produccion de un aislado de proteina a partir de una harina de canola o de colza que comprende:
- proporcionar una harina de semilla oleaginosa prensada en frio, estando la harina prensada en frio a una temperatura de 85 oC o inferior;
- mezclar la harina de semilla oleaginosa prensada en frio obtenida con agua para formar una suspension;
- opcionalmente, tratar la suspension con fitasa a una temperatura y a un pH adecuados para la actividad de la fitasa;
- separar la suspension con una separacion solido/liquido para formar:
una fase liquida que comprende el disolvente acuoso, proteina soluble y aceite; y
una fase solida;
- separar la fase liquida para formar:
una fase de aceite; y
una fase acuosa de proteina;
- someter la fase acuosa de proteina a filtracion de membrana para obtener una solucion de proteina; y
- secar la solucion de proteina para obtener el aislado de proteina.
PDF original: ES-2626434_T3.pdf
Variantes de anticuerpo de glicosilación.
(25/01/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA, SCALLON,BERNARD, LUO,JINQUAN, SPINKA-DOMS,TRACY, MCCARTHY,STEPHEN.
Una molécula que contiene Fc que comprende una secuencia de aminoácido de dominio Fc de anticuerpo modificado con los sitios de N-glicosilación en los extremos de las estructuras de bucle en el dominio CH3, en el que la molécula que contiene Fc ha aumentado la resistencia a la proteasa, en comparación con las moléculas que contienen Fc que tiene la secuencia de aminoácidos de dominio de Fc de anticuerpo no modificado análogo.
PDF original: ES-2622102_T3.pdf
Procedimiento de preparación de dipéptidos a partir de cianoficina empleando la CGPASA de Pseudomonas alcaligenes DIP1 CPHEAL aislada.
(04/01/2017). Solicitante/s: WESTFALISCHE WILHELMS-UNIVERSITAT MUNSTER. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, SALLAM,AHMED.
Un procedimiento de producción enzimática de una composición de ß-dipéptido a partir de una preparación de una cianoficina (CGP) o un polímero de tipo CGP, estando las estructuras peptídicas comprendidas esencialmente por una o más unidades de ß-dipéptido compuestas de dos aminoácidos seleccionados de ácido aspártico, arginina, lisina, ácido glutámico, citrulina, ornitina y carvanina, procedimiento que comprende la degradación de la preparación de CGP o de polímero de tipo CGP con una CGPasa de Pseudomonas alcaligenes en ß-dipéptidos, en el que la CGPasa tiene un peso molecular de aproximadamente 45 kDa, una temperatura óptima de aproximadamente 50 °C y un intervalo de pH óptimo de 7 a 8,5 y degrada CGP en ß-Asp-Arg.
PDF original: ES-2619952_T3.pdf
Marcadores de aldehído, usos de los mismos en la modificación de proteínas en un sitio específico.
(28/12/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,PENG, CARRICO,ISAAC S, CARLSON,BRIAN L, BERTOZZI,CAROLYN.
Un polipéptido modificado que comprende un residuo de 2-formilglicina unido covalentemente a una porción de interés, en donde el polipéptido comprende una etiqueta de aldehído heterólogo modificado, la etiqueta de aldehído consiste de hasta 12 residuos de aminoácidos y comprende:
X1(FGly')X2Z2X3R
dónde
FGly' es un residuo de 2-formilglicina que tiene una porción unida covalentemente;
Z2 es una porción de prolina o alanina;
X1 está presente o ausente y, cuando está presente, es cualquier aminoácido, con la condición de que cuando la etiqueta de aldehído heteróloga está en un extremo terminal N del polipéptido, X1 está presente; y
X2 y X3 son cada uno independientemente cualquier aminoácido.
PDF original: ES-2612277_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48;
(c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o,
(d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.
PDF original: ES-2620288_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar el cáncer basados en receptores FZD humanos.
(14/12/2016). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.
Un receptor soluble que comprende
(a) un fragmento del dominio extracelular de extremo N-terminal (ECD) de un receptor FZD humano, en donde el fragmento consiste en un dominio de unión al extremo N-terminal del ligando con cisteínas conservadas, que se conoce como dominio Fri o dominio rico en cisteína (CRD), y
(b) un Fc humano,
en el que la presencia del fragmento del ECD del receptor FZD humano aumenta la semivida proteica del receptor soluble en comparación con la presencia del ECD completo del receptor FZD humano.
PDF original: ES-2618785_T3.pdf
Antagonistas de receptor de tipo Toll 3.
(14/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SARISKY,Robert T, SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, SAN,MATEO LANI, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, FENG,YIQING, HEERINGA,KATHARINE, RUTZ,MARK, TENG,FANG, TEPLYAKOV,ALEXEY.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo reactivo con receptor de tipo Toll 3 (TLR3), que comprende tanto una cadena pesada como una región variable de cadena ligera y en el que el anticuerpo comprende:
a. la cadena pesada CDR 1, 2 y secuencias de aminoácido 3 como se muestra en SEQ ID NO: 82 s, 86 y 84; y B.
b. la cadena ligera CDR 1, 2 y secuencias de aminoácido 3 como se muestra en SEQ ID NO: s 79, 80 y 87.
PDF original: ES-2618567_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
Péptidos contra una infección por rotavirus.
(09/11/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS ORDESA, S.L. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, RIVERO URGELL,MONTSERRAT, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, FÀBREGA SÁNCHEZ,JOAN, MORENO MUÑOZ,JOSÉ ANTONIO, BATALLER LEIVA,ESTHER, BUESA GÓMEZ,JAVIER, VILLANUEVA ROIG,ADELA, CASINOS RAMO,BEATRIZ.
Uso de un péptido que tiene una longitud de 11 a 17 aminoácidos y una secuencia aminoacídica que comprende SEQ ID NO: 1, en donde dicha secuencia aminoacídica se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1-16, o una sal farmacéuticamente aceptable del péptido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o preventivo de la diarrea en un animal que incluye un humano, en donde la diarrea está causada por un rotavirus.
PDF original: ES-2611277_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 93% de identidad con la secuencia de aminoácidos de KD1 establecida como los aminoácidos 10-67 de la SEC ID NO: 1, en el que el aminoácido 26 de la SEC ID NO: 1 está cambiado de leucina a arginina o lisina, y en el que el polipéptido inhibe la actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2661002_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(02/11/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 125 o
(B) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia que tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 126, o
(C) un ácido nucleico que comprende una secuencia de cualquiera de (A) a (B) que codifica un polipéptido que carece de una secuencia de señal; o
(D) un ácido nucleico que comprende
…
(05/10/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WESTERLAKEN,ILJA, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, BAKHUIS,JANNA GARDINA, DIJK,VAN ALBERTUS ALARD.
Uso de un polipéptido que tiene actividad de lisil oxidasa y que comprende el siguiente motivo de aminoácidos, donde los residuos entre paréntesis indican redundancia admitida en dicho punto y los aminoácidos están en código de 1 letra:
- IHD[NS]LSGSMHDHV[IL]NFK,
para catalizar la desaminación oxidativa de grupos lisil en una proteína o péptido en los correspondientes aldehídos, con la posterior reducción de O2 en H2O2.
PDF original: ES-2608033_T3.pdf
Proceso enzimático para producir I-P-P a partir de caseína kappa.
(28/09/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, ROOS,DE,ANDRE,LEONARDUS, BROECKE,VAN,DEN,PIETER,MARINUS.
Proceso para producir IPP (Ile-Pro-Pro) a partir de GMP (glicomacropéptido de caseína kappa) que consiste en incubar primero el GMP con una aminopeptidasa y a continuación con una proteasa específica de prolina.
PDF original: ES-2599859_T3.pdf
Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.
(14/09/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: AIRAN,RAAG D, DISSEROTH,KARL.
Proteína de fusión quimérica sensible a la luz que comprende una proteína de membrana sensible a la luz basada en rodopsina y un receptor adrenérgico alfa-1 heterólogo, en la que la proteína de fusión quimérica sensible a la luz tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de homología con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 4, y en la que la expresión de la proteína de fusión en una célula de mamífero permite la producción de un mensajero secundario en la célula en respuesta a la luz.
PDF original: ES-2606458_T3.pdf
Procedimiento para la selección y la producción de entidades de objetivación, como dianas, altamente selectivas y multiespecíficas, personalizadas, las cuales contienen por lo menos dos entidades de unión diferentes, y utilización de éstas.
(14/09/2016) Un procedimiento para producir un anticuerpo biespecífico, el cual comprende la etapa de incubar
(i) un fragmento de anticuerpo Fab, o un anticuerpo scFv, el cual comprende, en el ámbito de los residuos de los 20 aminoácidos C-terminales, la secuencia de aminoácidos GnSLPX1TG (SEQ ID NO: 02), en donde, X1, puede ser cualquier residuo de aminoácidos, con n ≥ 1, 2 ó 3,
(ii) un fragmento de anticuerpo de una sola ramificación, el cual comprende una cadena pesada de anticuerpo, de longitud total, una cadena ligera de anticuerpo, de longitud total, y un polipéptido de la región Fc, de cadena pesada, de anticuerpo,
en donde, la…
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(24/08/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 77 o fragmentos enzimáticamente activos de la misma, en la que el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que se determina la identidad de secuencia mediante análisis con un algoritmo de comparación de secuencia, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencia comprende un algoritmo 3.0t78 de versión…
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Método para producir proteínas en Pichia pastoris que carecen de actividad de unión cruzada detectable a anticuerpos frente a antígenos de célula hospedadora.
(06/07/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SETHURAMAN,NATARAJAN, BOBROWICZ,PIOTR, WILDT,STEFAN, GOMATHINAYAGAM,SUJATHA, HAMILTON,STEPHEN, LI,HUIJUAN, STADHEIM,TERRANCE A.
Un método para producir una glicoproteína recombinante en Pichia pastoris que carece de actividad de unión cruzada detectable con anticuerpos preparados frente a antígenos de célula hospedadora, que comprende:
(a) proporcionar una célula hospedadora recombinante de Pichia pastoris que no presente ninguna actividad de ß-manosiltransferasa 1, 2, 3 y 4 con respecto a un N-glicano u O-glicano, en donde los genes de ß- manosiltransferasa 1, 2 y 3 han experimentado deleción o interrupción, incluyendo la célula hospedadora una molécula de ácido nucleico que codifica la glicoproteína recombinante
(b) cultivar la célula hospedadora en un medio en condiciones eficaces para expresar la glicoproteína recombinante; y
(c) recuperar la glicoproteína recombinante del medio para producir la glicoproteína recombinante que carece de actividad de unión cruzada detectable con anticuerpos preparados frente a antígenos de célula hospedadora.
PDF original: ES-2589655_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(29/06/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 92% de identidad con la SEC ID NO: 3, en la que, utilizando el sistema de numeración BPTI:
(i) el aminoácido en el residuo 17 es un residuo de aminoácido cargado o polar; y
(ii) el polipéptido inhibe una actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2594607_T3.pdf
Hidrolizado de proteínas de pescado con actividad saciante, composiciones nutracéuticas y farmacológicas que comprenden tal hidrolizado y procedimiento de obtención.
(08/06/2016) Hidrolizado de proteínas de pescado caracterizado porque se obtiene por hidrólisis enzimática de al menos una fuente de proteínas seleccionada entre el grupo compuesto de las especies de pescados Micromesistius poutassou, Clupea harengus, Scomber scombrus, Sardina pilchardus, Gadus morhua, Pollachius virens, Melanogrammus aeglefinus, Coryphaenoides rupestris, Trisopterus esmarki, Trachurus spp., pescados pertenecientes al orden de los siluriformes, siendo realizada dicha hidrólisis por una mezcla de enzimas que comprenden endopeptidasas derivadas de Bacillus amyloliquefaciens y deBacilluslicheniformis, y porque presenta:
• el reparto del perfil molecular siguiente:…
Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.
(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces,
comprendiendo el método:
(a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2
(i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o
(ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6;
y
(b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3
(i) es codificado por una secuencia…
Vectores de expresión de mamíferos mejorados y usos de los mismos.
(11/05/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: HSIEH,CHUNG-MING.
Un vector de expresión que comprende:
(a) un origen de replicación OriP del virus de Epstein-Barr (EBV);
(b) un origen de replicación de SV40;
(b) un sitio de inserción para la inserción de un gen de interés;
(d) un promotor EF-1α conectado operablemente al sitio de inserción; y, opcionalmente, que comprende
(e) una secuencia de ácido nucleico que codifica una región constante de cadena pesada o ligera de un anticuerpo, conectada operablemente al sitio de inserción,
en donde el origen de la replicación OriP está unido mediante un factor de iniciación de la replicación EBNA1 que actúa en trans que no está codificado por el vector de expresión.
PDF original: ES-2579231_T3.pdf
Endoglucanasa EGVII y ácidos nucleicos que codifican la misma.
(27/04/2016). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: WARD, MICHAEL, DUNN-COLEMAN,NIGEL, YAO,JIAN, GOEDEGEBUUR,FRITS.
Un polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se presenta como SEQ ID NO:2; y
(b) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO:4, o la complementaria de la misma;
en donde dicho polinucleótido aislado codifica un polipéptido que tiene actividad endoglucanasa.
PDF original: ES-2578928_T3.pdf