CIP-2021 : A61K 33/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 33/02 · Amoniaco; Sus compuestos.

A61K 33/04 · Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.

A61K 33/06 · Aluminio, calcio o magnesio; Sus compuestos.

A61K 33/08 · · Oxidos; Hidróxidos.

A61K 33/10 · · Carbonatos; Bicarbonatos.

A61K 33/12 · · Silicato de magnesio.

A61K 33/14 · Cloruros de metales alcalinos; Cloruros de metales alcalinotérreos.

A61K 33/16 · Compuestos del flúor.

A61K 33/18 · Iodo; Sus compuestos.

A61K 33/20 · Cloro elemental; Compuestos inorgánicos que liberan cloro.

A61K 33/22 · Compuestos del boro.

A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.

A61K 33/241 · · Plomo; Sus compuestos.

A61K 33/242 · · Oro; Sus compuestos.

A61K 33/243 · · Platino; Sus compuestos.

A61K 33/244 · · Lantánidos; Sus compuestos (preparaciones medicinales que contienen lantánidos radioactivos utilizadas para la terapia o para el examen in vivo A61K 51/00).

A61K 33/245 · · Bismuto; Sus compuestos.

A61K 33/26 · · Hierro; Sus compuestos.

A61K 33/28 · · Mercurio; Sus compuestos.

A61K 33/30 · · Cinc; Sus compuestos.

A61K 33/32 · · Manganeso; Sus compuestos.

A61K 33/34 · · Cobre; Sus compuestos.

A61K 33/36 · · Arsénico; Sus compuestos.

A61K 33/38 · · Plata; Sus compuestos.

A61K 33/40 · Peróxidos.

A61K 33/42 · Fósforo; Sus compuestos.

A61K 33/44 · Carbono elemental, p. ej. carbón de madera, negro de carbón.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que mejora el rendimiento y uso de la misma.

(07/12/2016). Solicitante/s: HeartBeet Ltd. Inventor/es: LUNDBERG, JON, WEITZBERG, EDDIE.

Un método para la mejora no terapéutica del rendimiento de un mamífero, dicha mejora del rendimiento que se manifiesta como un menor consumo de oxígeno (VO2) durante el ejercicio físico, caracterizado por que se administra nitrato inorgánico, nitrito inorgánico o una combinación de los mismos por vía oral, en el que la dosis de nitrato es de 0,01 a 10 mmol de nitrato de sodio/kg de peso corporal/día, la dosis de nitrito es de 0,001 a 1 mmol/kg de peso corporal/día, y en el que el intervalo de la relación de dosis cuando el nitrato y el nitrito se administran en combinación es de 5:1 a 100:1 (nitrato:nitrito), en el que dicho rendimiento se mejora en comparación con el rendimiento físico de dicho mamífero durante dicho ejercicio físico, en ausencia de dicha administración de nitrato y/o nitrito inorgánico.

PDF original: ES-2618655_T3.pdf

Nanoceria para el tratamiento de estrés oxidativo.

(07/12/2016). Solicitante/s: Cerion, LLC. Inventor/es: REED,KENNETH JOSEPH, COSTANZO,WENDI ANN, ERLICHMAN,JOSEPH SAMUEL, BELL,ERIC LESLIE.

Método de obtención de una dispersión de nanopartículas, que comprende: a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido cítrico y ácido etilendiaminatetraacético en una razón molar que oscila entre aproximadamente 3,0 y aproximadamente 0,1, un oxidante y agua; y b. formar directamente, sin aislamiento, una dispersión de nanopartículas que contienen cerio.

PDF original: ES-2617528_T3.pdf

Método para pronosticar y prevenir una lesión tisular inflamatoria inducida por oxígeno.

(02/11/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SITKOVSKY, MICHAIL, V., THIEL,MANFRED.

Agonista del receptor de adenosina A2a para su uso en un método para la reducción o prevención de una exacerbación inducida por oxigeno de una inflamación pulmonar en respuesta a una terapia con oxígeno en un paciente que padece enfermedades inflamatorias antes de la introducción de oxígeno en cantidades incrementadas, donde el método comprende la administración de dicho agonista del receptor de adenosina A2a al paciente antes de la terapia con oxígeno, donde la terapia con oxígeno comprende la administración al paciente de una cantidad incrementada de oxígeno que es superior al nivel de oxígeno ambiental y donde la exacerbación inducida por oxígeno de la inflamación pulmonar del paciente a dicha cantidad incrementada de oxigeno se reduce o previene en comparación con la exacerbación inducida por oxígeno de la inflamación pulmonar en ausencia de dicho agonista del receptor de adenosina A2a.

PDF original: ES-2630232_T3.pdf

PDF original: ES-2630232_T8.pdf

Soluciones acuosas de compuestos de cloro reactivos.

(19/10/2016). Solicitante/s: DERMATOOLS BIOTECH GMBH. Inventor/es: WANNOWIUS, KLAUS JURGEN, KAISER, DIRK.

Soluciones acuosas de ácidos diclóricos reactivos, caracterizadas porque el anión del ácido diclorado Cl2O6-dímero muestra en el espectro de masas de la solución a 189,0 m/z una señal y se puede obtener según un procedimiento para la obtención de soluciones acuosas de ácido diclóricos reactivos, de manera que (a) dióxido de cloro se hace reaccionar con una solución acuosa o que contiene agua de peróxido de hidrógeno o de otro hidroperóxido o peróxido, a un valor del pH >≥ 6,5, (b) se disminuye el valor del pH a 3 a 6 por adición de un ácido, (c) el compuesto reactivo de cloro, libre, en forma de gas, se evacúa con un gas refrigerado y se recoge en una solución básica con un valor del pH > 10, y (d) el compuesto de cloro reactivo, libre, captado, se incuba con clorito a un pH entre 6 y 8, preferentemente aproximadamente 7, en un exceso 100 veces superior, preferentemente hasta un exceso 10 veces superior.

PDF original: ES-2611458_T3.pdf

Aerosol para heridas.

(31/08/2016). Solicitante/s: SastoMed GmbH. Inventor/es: SANDER, MICHAEL, POTZSCHKE, HARALD.

Un contenedor de aerosol, preferiblemente un contenedor de aerosol envasado a presión, que contiene una composición que comprende (a) un portador de oxígeno, que es hemoglobina o mioglobina, en donde en al menos un 40 % de dicho portador de oxígeno el sitio de unión a oxígeno está cargado con monóxido de carbono y (b) al menos un ingrediente adicional, seleccionado de electrolito(s), conservante(s), estabilizador(es), antifloculante(s), anticoagulante(s), agente(s) de tamponador(es) del pH, disolvente(s), antioxidante(s), agente(s) formadores de película o agente(s) reticulante(s).

PDF original: ES-2593530_T3.pdf

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.

(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2594081_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.

(29/06/2016) Una formulación seleccionada de: carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 50 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 %…

Uso de antioxidantes en agregados de agua estructurada para reducir los radicales libres de la piel.

(01/06/2016) El uso de un agua estructurada para reducir los radicales libres de la piel, en el que dicha agua estructurada comprende una estructura de grupos que tiene un agregado electronegativo o electropositivo de moléculas de agua estabilizadas por iones con al menos un agente antioxidante integrado dentro de dicha estructura de grupos, y en el que dicha agua estructurada se produce por la adición del agente antioxidante al agua de alimentación no estructurada que comprende una composición iónica de cationes y aniones y que tiene una conductividad de aproximadamente 250 a 450 μs/cm y un pH de aproximadamente 5,0 a 7,5, seguido por la alimentación…

Composición precursora de diálisis.

(01/06/2016). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, donde dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de calcio y una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, donde dicha glucosa y dicha al menos una sal de calcio están presentes como componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, al menos una de dicha sal de magnesio se elige dentro del grupo que comprende cloruro de magnesio con un grado de hidratación, y donde dicha composición precursora de diálisis ácida se presenta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor menor de 0,3 g/m2/d a 38 oC/90% de HR.

PDF original: ES-2587862_T3.pdf

Composición purgante para el colon con agente aglutinante soluble.

(25/05/2016). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROSE, MARTIN, SKIENDZIELEWSKI,STEPHEN, DO,NGOC.

Una formulación purgante para el colon en una forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: (a) al menos un aglutinante soluble que comprende polietilenglicol; y (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfato de sodio o una sal del mismo, en la que el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de 7.000 a 9.000 y está presente en una cantidad que se encuentra entre el 7,5% y el 15% en peso de la composición.

PDF original: ES-2584866_T3.pdf

Métodos y formulaciones nutricionales para aumentar la eficacia y reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.

(04/05/2016) Un envase de comida terapéutica para su uso para proporcionar comidas a un paciente con cáncer, que retrasa el crecimiento del cáncer y mejora la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos, comprendiendo el envase de comida terapéutica: un primer componente de comida dividido en comidas, que proporciona al paciente con cáncer como máximo el 50% de la ingesta calórica normal del paciente, proporcionando el primer componente de comida, al paciente con cáncer, de 700 a 1200 kcal/día, procediendo de la grasa al menos el 50% de las kilocalorías, proporcionando el primer componente de comida, comidas durante un primer período de tiempo predeterminado de aproximadamente 1 a 5 días; un segundo componente de comida dividido en comidas,…

Diálisis y fluido de sustitución.

(27/04/2016). Solicitante/s: GML Health Care s.r.o. Inventor/es: BALÍK,MARTIN.

Fluido de diálisis y sustitución, diseñado para técnicas de eliminación con anticoagulación con citrato en el escenario de los cuidados intensivos, caracterizado por que el fluido comprende 130 mmol/l de Na, 2 mmol/l de K, 1,5 mmol/l de Mg, 116 mmol/l de CI, 1,0 mmol/l de P, 18 mmol/l de Na-lactato y 5,6 mmol/l de glucosa, donde la osmolalidad del fluido es de 274 mOsm/kg.

PDF original: ES-2575671_T3.pdf

Agente terapéutico y dispositivo terapéutico para aliviar el daño por isquemia-reperfusión.

(20/04/2016). Solicitante/s: School Juridical Person Kitasato Institute. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROSUKE, SHIMBO,TOSHIHIRO, KOKUBO,KENICHI.

Composición farmacéutica gaseosa para inhalación destinada a la utilización en el alivio del daño por isquemiareperfusión que consiste esencialmente en 21% a 98% de oxígeno, 0,1% a 4% de hidrógeno, 40 a 80 ppm de monóxido de nitrógeno, y un remanente de un gas inerte.

PDF original: ES-2569178_T3.pdf

Composición que comprende nanopartículas de TiO2.

(16/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TAXT-LAMOLLE,SÉBASTIEN FRANCIS MICHEL.

Una composición para aliviar localmente la inflamación y/o para prevenir simultáneamente el crecimiento microbiano y desbridar una herida, comprendiendo dicha composición nanopartículas de TiO2 que tienen un diámetro de partícula medio (D50) de 20-50 nm a una concentración de 3-10 g/l, preferiblemente 4-8 g/l y H2O2 a una concentración final a 2,5-25 % en volumen.

PDF original: ES-2576132_T3.pdf

Base de polvo para tratamiento del acné.

(10/02/2016). Solicitante/s: Ei, Inc. Inventor/es: BARGER,KATHERINE NATALIE, MALONEY,JOHN D.

Una formulación de base de polvo seco para el cuidado de la piel, que comprende: a) Una formulación de ácido salicílico de liberación sostenida; b) Uno o más iones salicilato en una cantidad reguladora efectiva c) Óxido de zinc, y d) Dióxido de titanio.

PDF original: ES-2569218_T3.pdf

Utilización de xenón para tratar la hipersensibilidad al dolor.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: SIMONNET,GUY, BESSIÈRE,BAPTISTE.

Mezcla gaseosa que contiene oxígeno (O2) y una proporción en volumen del 20 al 70% de xenón (Xe) para utilización como medicamento inhalable destinado a prevenir o tratar una hipersensibilidad al dolor postoperatorio o postraumático en un ser humano o animal, siendo dicha hipersensibilidad al dolor del tipo que se manifiesta por una hiperalgesia o una alodinia.

PDF original: ES-2558339_T3.pdf

Medicamento inhalable a base de xenón para tratar o para prevenir las discinesias inducidas.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: BESSIÈRE,BAPTISTE.

Medicamento gaseoso a base de xenón gaseoso para una utilización por inhalación para tratar o prevenir una discinesia en el mamífero, estando dicha discinesia inducida por la levodopa (L-DPA).

PDF original: ES-2564840_T3.pdf

Implantes para administrar sustancias y métodos de producción de implantes.

(29/12/2015). Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL, BOWDITCH, ANDREW, PAUL, COX, TIMOTHY, INGRAM, WRIGHT, PETER, JOHN.

Implante de silicio poroso bioerosionable o reabsorbible que comprende una sustancia anticancerosa.

PDF original: ES-2555122_T3.pdf

Composición terapéutica y uso.

(23/12/2015). Solicitante/s: BARTS AND THE LONDON NHS TRUST. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, TUCKER,ARTHUR T, BARNES,NEIL.

Un dispensador farmacéutico, que comprende: una formulación líquida que comprende una concentración clínicamente eficaz de óxido nítrico; o medio para formar dicha formulación líquida de una fuente de óxido nítrico; y medio para formar una neblina nebulizada de dicha formulación líquida, en donde la formulación líquida es una solución acuosa, en donde la formulación líquida contiene desde 10 a 40,000 partes por mil millones en peso de NO.

PDF original: ES-2565991_T3.pdf

Métodos de tratamiento de la enterocolitis necrosante.

(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: OTTERBEIN,LEO,E, ZUCKERBRAUN,Brian.

Monóxido de carbono para usar en el tratamiento o la prevención de la enterocolitis necrosante en un paciente.

PDF original: ES-2554108_T3.pdf

Co-condensación sol-gel a temperatura controlada.

(17/11/2015) Un procedimiento de fabricación de macromoléculas de sílice co-condensadas liberadoras de NO, que comprende: formar una mezcla de reacción mediante la combinación de al menos un reactante y al menos un reactivo a una primera temperatura a la cual el al menos un reactante es sustancialmente no reactivo en presencia del al menos un reactivo; y elevar la temperatura de la mezcla de reacción a una segunda temperatura a la que el al menos un reactante es reactivo en presencia del al menos un reactivo; elevar la temperatura de la mezcla de reacción a una tercera temperatura que es no inferior a la segunda temperatura y es menor que 40 ºC,…

Composición potenciadora de vigilia, y usos de la misma.

(15/09/2015) Composición potenciadora de vigilia, y usos de la misma. Composición potenciadora de vigilia que contiene una sal o un conjunto de sales inorgánicas comestibles entre las que se encuentran las sales formadas por cationes de los metales alcalinos y alcalinotérreos y por aniones formados por halógenos y no metales (excluyendo el hidrógeno). Más concretamente será de aplicación a sales con cationes de litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), magnesio (Mg), calcio (Ca) y estroncio (Sr); y aniones de carbono (C), nitrógeno (N), oxígeno (O), fósforo (P), azufre (S), selenio (Se), flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br) y yodo (I). La invención también concierne el uso de estas sales como…

Proceso para el control metabólico y la elevada depuración de solutos y soluciones para usar en éste.

(24/06/2015) Un kit de tratamiento de terapia de reemplazo que consiste en - una solución de reemplazo que contiene 15-25 mmol/L de citrato y 130-150 mmol/L de sodio, y una solución de dializado que contiene entre aproximadamente 110 y aproximadamente 130 mmol/L de cloruro, entre aproximadamente 20 y aproximadamente 35 mmol/L de bicarbonato, entre aproximadamente 2 y aproximadamente 4 mmol/L de potasio, y entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 0.7 mmol/L de magnesio.

ZEOLITA ACTIVADA Y MICRONIZADA, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO MODULADOR DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y DETOXIFICANTE.

(28/05/2015) La invención se refiere a una zeolita natural activada y micronizada, proceso para su preparación y su utilización como modulador del estrés oxidativo sistémico y detoxificante en humanos, mediante el incremento de los niveles en sangre de las enzimas antioxidantes, la disminución de la peroxidación lipídica; y la detoxificación. Particularmente es una zeolita natural activada y micronizada, con un tamaño de partícula de 1 a 11 micrones, una área superficial de 20 a 40 m2/g, una activación térmica a una temperatura de entre 200°C a 300°C durante 2 a 4 horas y una activación triboquímica tratada en condición seca en un turbo mezclador de alta intensidad, a una velocidad de entre 850 a 7500 rpm,…

Uso de NO para tratar la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.

(15/04/2015) Procedimiento para la producción de tubos de plástico reforzados con fibra de vidrio de sección transversal arbitraria con estructura de tipo sándwich, en el que el revestimiento interno se produce mediante el arrollamiento de barras de fibra de vidrio impregnadas en resina sobre un mandril giratorio, fijo, en varias capas situadas unas sobre otras, preferiblemente en espiral, a continuación se aplica una capa de núcleo de espuma al revestimiento interno, pulverizando la capa de núcleo preferiblemente por medio de una pistola para espuma en varias capas en la forma de espuma de dos componentes, y tras alcanzar el grosor deseado de la capa de núcleo se arrolla el revestimiento externo sobre la capa de núcleo de la misma manera que el revestimiento…

Composición precursora de diálisis.

(04/03/2015) Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua y con un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden cloruro de sodio, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, una sal de calcio y glucosa, en la que dicha al menos una sal de magnesio y dicha glucosa opcional están presentes en forma de componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, y en la que dicha composición…

Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.

(18/02/2015) Una formulación de lantano espolvoreable grata al paladar en forma de perlas, un polvo o gránulos tamizados en donde la formulación se selecciona de: carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato…

Preparado cardiopléjico.

(31/12/2014) Dosis de un preparado cardiopléjico, que comprende: - Solución A: - Sulfato de magnesio heptahidrato 3-5 g - Cloruro de potasio 0,1-1,0 g - Xilitol 1-10 g - Solución B: - Clorhidrato de procaína 0,1-1,0 g - agua, en la que el volumen final de dicha dosis está comprendido entre 20 y 250 ml, y en la que la solución A se tampona con ácido cítrico monohidrato a un pH comprendido entre 5,5 y 7,0.

Preparación para la cavidad bucal.

(17/12/2014) Una preparación para la cavidad bucal que consta de un líquido de mezcla obtenible por mezclado en el momento de uso de un líquido (A), en el que hay micropartículas de vidrio de fluorosilicato de aluminio dispersas en agua, en la que las micropartículas de vidrio de fluorosilicato de aluminio tienen un diámetro de partícula (D90) de 2 μm o inferior en la posición del 90 % cuando la medición se realiza desde el lado de los diámetros pequeños en una distribución del tamaño de partícula en base al volumen; y una disolución acuosa de ácido fosfórico inorgánico (B).

Uso de óxido nitroso inhalado para prevenir el dolor neuropático inducido por sales de platino.

(01/10/2014) Medicamento inhalable gaseoso que contiene N2O como principio activo para su utilización por inhalación para prevenir y/o para tratar al menos un dolor neuropático inducido por al menos una sustancia de quimioterapia anticancerígena administrada a un paciente afectado por un cáncer, eligiéndose dicha sustancia de quimioterapia anticancerígena entre las sales de platino.

Agua electrolítica altamente estable con ancho de línea media de RMN reducido.

(01/10/2014) Agua electrolítica ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz, y un potencial de óxido-reducción de +600 a +1300 mV, que comprende: a) de 40 a 70 mg/l de cloro libre medido espectrofotométricamente; b) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido espectrofotométricamente; c) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido yodométricamente; y d) menos de 10 mg/l de cloratos

Composiciones farmacéuticas comprimidas que comprenden PEG y electrolitos.

(27/08/2014) Una composición farmacéutica comprimida que comprende - polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y - uno o más electrolitos.

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