CIP-2021 : A61K 33/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 33/02 · Amoniaco; Sus compuestos.

A61K 33/04 · Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.

A61K 33/06 · Aluminio, calcio o magnesio; Sus compuestos.

A61K 33/08 · · Oxidos; Hidróxidos.

A61K 33/10 · · Carbonatos; Bicarbonatos.

A61K 33/12 · · Silicato de magnesio.

A61K 33/14 · Cloruros de metales alcalinos; Cloruros de metales alcalinotérreos.

A61K 33/16 · Compuestos del flúor.

A61K 33/18 · Iodo; Sus compuestos.

A61K 33/20 · Cloro elemental; Compuestos inorgánicos que liberan cloro.

A61K 33/22 · Compuestos del boro.

A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.

A61K 33/241 · · Plomo; Sus compuestos.

A61K 33/242 · · Oro; Sus compuestos.

A61K 33/243 · · Platino; Sus compuestos.

A61K 33/244 · · Lantánidos; Sus compuestos (preparaciones medicinales que contienen lantánidos radioactivos utilizadas para la terapia o para el examen in vivo A61K 51/00).

A61K 33/245 · · Bismuto; Sus compuestos.

A61K 33/26 · · Hierro; Sus compuestos.

A61K 33/28 · · Mercurio; Sus compuestos.

A61K 33/30 · · Cinc; Sus compuestos.

A61K 33/32 · · Manganeso; Sus compuestos.

A61K 33/34 · · Cobre; Sus compuestos.

A61K 33/36 · · Arsénico; Sus compuestos.

A61K 33/38 · · Plata; Sus compuestos.

A61K 33/40 · Peróxidos.

A61K 33/42 · Fósforo; Sus compuestos.

A61K 33/44 · Carbono elemental, p. ej. carbón de madera, negro de carbón.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Microespuma terapéutica.

(01/04/2013) Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.

Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo, preparación farmacéutica que la contiene y proceso para su preparación.

(23/01/2013) Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo para la neutralización rápida y prolongada de la acidez gástrica con actividad protectora de las mucosas, destinada a preparar por dispersión en agua una solución o suspensión farmacéutica de uso oral, caracterizada porque comprende: - alginato de sodio, - un agente antiácido soluble o una combinación de antiácidos, - un inhibidor de la bomba protónica, y - agentes diluyentes y edulcorantes; en la que: a) hasta un 30% del alginato de sodio presente en la formulación junto con el total del inhibidor de la bomba protónica se encuentran distribuidos homogéneamente sobre la superficie del total del agente antiácido soluble o de la combinación de antiácidos de la composición; y b) el resto del alginato de sodio presente en la formulación contiene un porcentaje de humedad…

Oligoelementos.

(17/01/2013) Un procedimiento para preparar una disolución inyectable de oligoelementos, caracterizado por que incluyelas etapas de (a) preparar más de un complejo de EDTA en el mismo recipiente en un único proceso continuomediante el uso de EDTA disódico y la adición de óxidos metálicos, hidróxidos metálicos o carbonatosmetálicos; y (b) añadir una disolución de selenito sódico a los complejos de EDTA.

ZEOLITA ACTIVADA Y MICRONIZADA, PROCESO PARA SU ACTIVACIÓN Y MICRONIZACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO ACARREADOR EN PREPARACIONES FARMACÉUTICAS Y SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS.

(15/11/2012) La invención se refiere a una zeolita natural activada y micronizada y su utilización como acarreador de extractos herbales, frutales, vitaminas, moléculas orgánicas y sintéticas y derivados de animales y su aplicación en preparaciones farmacéuticas y suplementos alimenticios. Particularmente es una zeolita natural activada y micronizada, que comprende: Un tamaño de partícula de 1 a 15 micrones, una área superficial de 20 a 30 m2/g y una activación térmica a una temperatura de entre 250°C a 400°C durante 2 a 4 horas. Adicionalmente la carga de los extractos herbales, frutales, vitaminas, moléculas orgánicas y sintéticas y derivados animales, encapsulados dentro de los poros de la zeolita activada y micronizada y/o en su superficie es llevada a cabo por un proceso de reacción triboquímica tratado…

Agente para estimular en drenaje linfático.

(12/09/2012) Agente para estimular el drenaje linfático, caracterizado porque contiene agua potable que ha sido sometidaa un tratamiento por baromembranas y que tiene un potencial redox de +200 a +343 mV, unamineralización total de 25 a 130 mg/l y un pH de 6,9 a 8,3.

Soluciones de clorito estabilizadas en combinación con fluoropirimidinas para el tratamiento del cáncer.

(03/07/2012) Utilización de una cantidad eficaz de un agente citotóxico que comprende 5-FU o un compuesto de fórmula (I):donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o un radical fácilmente hidrolizable seleccionadoentre el grupo que consiste en R4CO-, R5OCO- o R6SCO-, donde R4 representa hidrógeno, alquilo, cicloalquilo,oxoalquilo, alquenilo, aralquilo o arilo, R5 es un radical alquilo o aralquilo y R6 es un alquilo o aralquilo, con lacondición que, por lo menos uno de R1, R2 o R3 es un radical fácilmente hidrolizable; así como hidratos o solvatos delos compuestos de fórmula general (I) y una solución de clorito estabilizada para la fabricación de un medicamentopara el…

Composiciones de clorito acidificado que contienen estabilizadores nitrogenados y sistemas y métodos relacionados con las mismas.

(30/05/2012) Sistema de desinfección de dos partes que comprende una primera parte y una segunda parte adaptadas para mezclarse para producir una composición de desinfección ácida acuosa, en el que (i) la primera parte comprende un clorito y la segunda parte comprende un ácido, (ii), en el que el ácido está presente en la segunda parte en una cantidad tal que cuando se combina con la primera parte, el pH de la composición de desinfección oscila entre 2,3 y 3,5, y (iii) la primera parte, la segunda parte, o tanto la primera como la segunda parte comprenden un estabilizador nitrogenado, en el que a) el sistema de desinfección comprende además un colorante; o b) el sistema de desinfección no contiene un colorante…

Utilización de xenón para el control de déficits neurológicos asociados con una derivación cardiopulmonar.

(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

Uso de xenón para preparar una preparación farmacéutica para tratar neurointoxicaciones.

(22/05/2012) Uso de xenón o mezclas de gas xenón para preparar una preparación farmacéutica para tratar neurointoxicaciones, caracterizado porque la neurointoxicación está provocada por un exceso de neurotransmisores. El xenón reduce la liberación de dopamina, glutamato y/o noradrenalina. La neurointoxicación está provocada por una apoplejía; por un abuso de drogas; por deficiencia de oxígeno durante el nacimiento; por un trauma craneocerebral; se correlaciona con enfermedad de Parkinson, esquizofrenia o síndrome de Gilles de la Tourette.

Composiciones para la preparación de un gel de dióxido de carbono para uso externo y geles de dióxido de carbono para uso externo.

(02/05/2012) Una composición para uso en la preparación de un gel de dióxido de carbono para uso externo que se utiliza parapreparar un gel de dióxido de carbono para uso externo que incluye dióxido de carbono disuelto en el mismo enforma substancial de no burbuja y que comprende el material granular (A) y el material viscoso (B) siguientes: (A) un material granular que incluye un ácido débil, un dispersante y un agente atrapador de iones calciocomo componentes esenciales, y (B) un material viscoso que incluye carbonato de calcio, un agente gelificante gelificado por iones calcio yagua como componentes esenciales.

Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

TECNOLOGÍAS HIPERTÉRMICAS Y USOS TERAPÉUTICOS DE LAS MISMAS.

(06/02/2012) Un sistema de tratamiento de enfermedad que comprende: un agente de inducción térmica y una fuente de radiación, caracterizado por que el agente de inducción térmica comprende una pluralidad de nanotubos de carbono dopados con boro y/o nitrógeno, una pluralidad de microtubos de carbono dopados con boro y/o nitrógeno o una mezcla de los mismos

MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS.

(17/01/2012) Uso de monóxido de carbono para la preparación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir la hepatitis en un paciente.

MÉTODO DE PURIFICACIÓN DE LIGANDO APO-2/TRAIL UTILIZANDO CRISTALIZACIÓN EN FRÍO.

(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…

AGUA MINERAL NATURAL PARA EL USO EN LA PROFILAXIS, LA HIGIENE Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DENTALES Y PERIODONTALES.

(09/08/2011) Agua mineral natural para el uso en los procedimientos de higiene oral diarios en la profilaxis y el tratamiento de enfermedades dentales y periodontales, caracterizada por las siguientes propiedades físico-químicas y biológicas: pH 7,6 a 8,1; conductividad electrolítica 180 a 210 µS/cm a 20ºC; dureza 110 a 150 mg de CaCO3/l; cloruros 0,5 a 2,5 mg de Cl/l; fluoruros 0,01 a 0,03 mg de F/l; sodio 0,6 a 1,6 mg de Na/l; potasio 1,2 a 2,2 mg de K/l; calcio 30 a 40 mg de Ca/l; magnesio 5 a 14 mg de Mg/l; bacterias coli fecales (termotolerantes) 0 en 100 ml; bacterias coli 0 en 100 ml; enterococos (Streptococcus faecalis) 0 en 100 ml; Clostridium perfrigens 0 en 100 ml; número total de bacterias a 37ºC después de 24 horas, entre 1 y 2 en 1 ml y número total de…

AGENTE ANESTÉSICO VOLÁTIL CON XENÓN.

(15/07/2011) Agente anestésico, que contiene oxígeno, xenón o un gas que contiene xenón, y un agente anestésico volátil como una formulación combinada para el uso simultáneo, por separado o escalonado cronológicamente en la anestesia, caracterizado porque el agente anestésico contiene xenón en una concentración situada en el intervalo de 10 a 50 % en volumen

USO DE CARBONATO DE LANTANO PARA LA PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE CÁLCULO RENAL.

(30/06/2011) Uso de un carbonato de lantano de fórmula [La]2[CO3]3-cH2O, en el que c es 0-10, para la fabricación de un medicamento oral para tratar una afección, caracterizado por la absorción no deseada de oxalato del tracto gastrointestinal de un sujeto, en el que el carbonato de lantano es eficaz en la unión a oxalato en presencia de fosfato en exceso a medida de que el carbonato de lantano pasa a través del estómago y el intestino delgado del sujeto para inhibir la absorción de oxalato del tracto gastrointestinal

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS COMPRIMIDAS QUE COMPRENDEN PEG Y ELECTROLITOS.

(22/06/2011) Una composicion farmaceutica comprimida que comprende: - polietilenglicol de peso molecular de 2.000 a 4.500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5% en peso de la composicion.- uno o mas electrolitospara su uso en el tratamiento del estrenimiento, la impactacion fecal, la retencion fecal, los gases y calambres intestinales, o la flatulencia; o para su uso en el lavado ortostatico, la evacuacion del colon o la limpieza del colon

RECIPIENTES DE MÚLTIPLES CÁMARAS.

(12/05/2011) Recipiente flexible para el almacenamiento de productos médicos que comprende: a) una pluralidad de cámaras adyacentes que comprenden una primera cámara situada en un extremo lateral del recipiente, una segunda cámara situada en un extremo lateral opuesto del recipiente y al menos una cámara central adicional situada entre las cámaras primera y segunda; b) una primera barrera frangible que separa la primera cámara de por lo menos una cámara central adicional y una segunda barrera frangible que separa la segunda cámara de por lo menos una cámara central adicional; c) al menos un orificio situado en un extremo del recipiente;…

COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE COMPRENDEN ESTABILIZANTES POLIMÉRICOS.

(06/04/2011) Una composición antimicrobiana que comprende: una mezcla de aniones yoduro y aniones tiocianato; ácido peryódico o una sal del mismo; y al menos un polímero o copolímero obtenido por polimerización de: (a) 5 a 100% en peso de al menos un monómero monoetilénicamente insaturado que comprende grupos conteniendo nitrógeno y/o fósforo, (b) 0 a 95% en peso de al menos un comonómero monoetilénicamente insaturado que comprende grupos ácido (a), (c) 0 a 75% en peso de al menos otro comonómero, y (d) 0 a 5% en peso de comonómeros reticulantes

DISPOSITIVO, SISTEMA Y MÉTODO QUE COMPRENDE UN DADOR DE PROTONES MICROENCAPSULADO PARA LIBERAR ÓXIDO NÍTRICO DE UN POLÍMERO.

(15/02/2011) Un dispositivo médico, que comprende un polímero de elución de óxido nítrico (NO) configurado para la elución de óxido nítrico (NO) desde el mismo, tras el contacto entre un donador de protones y dicho polímero de elución de óxido nítrico (NO), donde dicho dispositivo está adaptado para aplicarse en un área diana sobre la que se desea la exposición de óxido nítrico (NO), y donde dicho dispositivo se elige entre un parche, pomada, cinta, media, preservativo o lámina; caracterizado por que dicho dispositivo está provisto de un donador de protones configurado para dicho contacto, y que está microencapsulado en microcápsulas, y donde dichas microcápsulas, en las que está contenido dicho donador de protones,…

PAX2 PARA TRATAR TRASTORNOS DEL RIÑÓN.

(14/02/2011) Sustancia capaz de inducir y/o potenciar la expresión de Pax2 seleccionada del grupo que consiste en una molécula de ácido nucleico que codificala proteína Pax2, una proteína Pax2, un factor de crecimiento, una citocina, litio, LIF (factor inhibidor de la leucemia), osteopontina, una proteína apoptótica y STAT-3 (transductor de señales y activador de la transcripción) para su uso en el tratamiento, el retraso y/o la prevención de una disfunción/insuficiencia renal en un mamífero, en la que dicha disfunción/insuficiencia renal es insuficiencia renal crónica y en la que dicha citocina es IL-6 o citocina de tipo IL-6

FORMULACIONES CON LIGANDO APO2/TRAIL Y USOS DE LAS MISMAS.

(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico

COMPOSICIÓN DE COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN EXTRACTO DE LA MEDICINA ORTODOXA CHINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN.

(29/12/2010) Composición de comprimido que contiene un extracto de la medicina Kampo, que comprende un extracto en polvo de la medicina Kampo, glicolato de celulosa y hidrogenocarbonato de sodio, en el que el extracto en polvo de la medicina Kampo es un extracto en polvo de por lo menos uno seleccionado de entre el grupo constituido por Kakkon-to, Kakkon-to-ka-senkyu-shin'i, Otsuji-to, Anchu-san, Hachimi-jio-gan, Dai-saiko- to, Sho-saiko-to, Saiko-keishi-to, Saiko-keishi-kankyo-to, Oren-gedoku-to, Sho-seiryu-to, Boi-ogi-to, Toki-shakuyaku-san, Kami-shoyo-san, Keishi-bukuryo-gan, Keishi-ka-ryukotsu- borei-to, Mao-to, Bakumondo-to, Ninjin-to, Byakko-ka-ninjin-to, Chorei-to, Hochu-ekki-to, Rikkunshi-to, Choto-san, Bofu-tsusho-san, Daio-kanzo-to, Sho-kenchu-to, Dai-kenchu-to, Gosha-jinki-gan, Ninjin-yoei-to, San'o-shashin-to, Sairei-to, Oren-to,…

USO DE CONDICIONES HIPERBARICAS PARA PROPORCIONAR NEUROPROTECCION.

(09/12/2010) El uso de un gas noble para la fabricación de un medicamento para la administración en condiciones hiperbáricas para proporcionar neuroprotección

MATERIAL PARA LA FORMACION DE UNA PREPARACION EXTERNA DE DIOXIDO DE CARBONO.

(02/09/2010) Un material para la formación de una preparación externa de dióxido de carbono que comprende: - un agente de base que comprende una estructura de red tridimensional polimérica elástica impregnada con un material viscoso que contiene al menos un ácido y agua, y se elabora hacer contacto con la piel durante su uso; y - un reactivo que contiene al menos un carbonato y se elabora para hacer contacto con el agente de base durante su uso a fin de generar dióxido de carbono, - en el que el dióxido de carbono generado se disuelve inmediatamente en el material viscoso en un estado sin burbujas

COMPOSICIONES PARA EL ENRIQUECIMIENTO EN CALCIO, METODO DE PRODUCCION DE LAS MISMAS Y SU USO.

(06/08/2010) Una composición rica en calcio que comprende: (i) al menos una fuente de calcio; (ii) al menos una fuente de metal seleccionado entre un metal alcalino distinto de calcio o un metal álcali; y (iii) al menos una fuente de citrato; en donde la composición tiene una densidad aparente menor de 0,6 g/cm3, comprende al menos 13% (peso/peso) de calcio y al menos 63% (peso/peso) de citrato sobre una base de peso en seco

USO DE COMPUESTOS DE DIPIRIDINIO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR CELULAS PROLIFERATIVAS QUE CONTIENEN OXIDO NITRICO SINTASA.

(03/08/2010) El uso de un compuesto de dipiridinio en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente con una enfermedad caracterizada por células patológicamente proliferativas que contienen óxido nítrico sintasa y seleccionada de reestenosis, hiperplasia prostática benigna e hipertensión pulmonar

SOLUCION SALINA PARA LIMPIEZA DE COLON.

(11/06/2010) Una composición para su uso en la inducción de la purgación del colon de un paciente, constituida por un volumen de entre 100 ml y 500 ml de una solución acuosa, en la que la solución comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 50 gramos de PEG

SOLUCION MEDICA, METODO DE PRODUCCION DE DICHA SOLUCION MEDICA Y USO DE LA MISMA.

(16/04/2010) Solución médica que comprende una primera solución individual que comprende bicarbonato y carbonato en proporciones tales que la presión parcial de dióxido de carbono CO2 en la primera solución individual es del mismo orden de magnitud como la presión parcial de dióxido de carbono CO2 de la atmósfera, y que tiene un pH de 10,1-10,5, y una segunda solución individual que comprende un ácido, donde dichas soluciones individuales primera y segunda, tras la esterilización terminal y al ir a proceder al uso, deben ser mezcladas para así formar una solución final, donde dicha segunda solución individual tiene un pH de 1,0-1,5, y donde dicha solución final tiene un pH de 7,0-7,6

USO COSMETICO Y TERAPEUTICO DE COMPOSICIONES VISCOSAS QUE CONTIENEN DIOXIDO DE CARBONO.

(21/01/2010) Uso de una composición viscosa que contiene dióxido de carbono que comprende una composición viscosa acuosa que contiene uno o más espesantes y dióxido de carbono, en el que la composición viscosa acuosa comprende el dióxido de carbono en forma de burbujas, estando la composición viscosa que contiene dióxido de carbono caracterizada porque el espesante es por lo menos uno seleccionado de entre el grupo constituido por goma arábiga, goma de semilla de membrillo, goma guar, goma de tragacanto, y goma de xantano, en la preparación de un fármaco terapéutico o profiláctico para el prurito que acompaña a enfermedades mucocutáneas…

DISPOSITIVOS PARA TRATAR VASOCONSTRICCION PULMONAR Y ASMA.

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.

METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA CONSTRICCION BRONQUIAL O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO DICHO METODO EL HACER INHALAR AL MAMIFERO UNA CONCENTRACION EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO.

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